一种立方体构型三氧化二锰负载二氧化铅的电催化剂及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN115652335B

    公开(公告)日:2025-05-06

    申请号:CN202211352936.1

    申请日:2022-11-01

    Abstract: 本发明公开了一种立方体构型三氧化二锰负载二氧化铅的电催化剂及其制备方法和应用,其制备方法为:将锰源、葡萄糖溶于去离子水中搅拌使之形成均相溶液,高温反应之后,得到三氧化二锰前驱体,将该前驱体进行煅烧,得到立方体构型的三氧化二锰,加入铅源,边搅拌边加入次氯酸钠溶液,将Pb2+氧化为Pb4+,对最终的产物进行洗涤干燥后得到立方体构型三氧化二锰负载二氧化铅电催化剂。通过三氧化二锰与二氧化铅之间的协同作用,使得电子发生转移,促进了电解水产臭氧的能力。本发明工艺操作方法简便、材料廉价易得、对于设备没有苛刻要求、反应条件温和,在电解水生产臭氧的过程清洁绿色无污染,产臭氧的量较高,具有巨大的开发潜力。

    一种双氧水-臭氧双功能电催化剂的制备方法及其应用

    公开(公告)号:CN118792683A

    公开(公告)日:2024-10-18

    申请号:CN202410742973.6

    申请日:2024-06-11

    Abstract: 本发明提供了一种双氧水‑臭氧双功能电催化剂的制备方法及其应用,本发明催化剂的制备方法通过铌盐、镧盐、尿素、聚乙二醇和低级醇溶剂一并进行溶剂热反应,然后在惰性气氛下高温煅烧,所形成的新的物质铌镧双金属氧化物具有类胶束球的形状,其具有更大的比表面积利于质量转递和电子转移,同时铌和镧双金属分别成为氧还原和水氧化反应的活性中心,使其具有阴极氧还原制备双氧水和阳极电解水制备臭氧的双功能催化剂。同时双氧水和臭氧联合应用于大肠杆菌具有明显的消杀效果。本发明制备方法简单,所得催化剂具有优异的双氧水和臭氧双功能活性,在抑菌,水污染处理等领域具有广泛的应用前景。

    一种磷化镍电催化剂电氧化制备3-甲基己二酸的方法

    公开(公告)号:CN118600458A

    公开(公告)日:2024-09-06

    申请号:CN202410749181.1

    申请日:2024-06-12

    Abstract: 本发明公开了一种磷化镍电催化剂电氧化制备3‑甲基己二酸的方法,采用H型电解槽进行反应,在阳极室,磷化镍电催化剂作为工作电极,Hg/HgO作为参比电极,以4‑甲基环己醇为反应底物溶解在碱性溶液中作为阳极液;在阴极室,铂片作为对电极,碱性溶液作为阴极液,在温度为20‑80℃、阳极电压为1.0‑3.0V vs.RHE,槽电压为1‑20V,进行电催化氧化反应,反应时间60‑600分钟,反应结束经后处理得3‑甲基己二酸。本发明使用的过渡金属磷化镍电催化剂成本低,避免稀有贵金属的消耗,同时解决了目前3‑甲基己二酸生产工艺中存在的使用危险药品浓硝酸、高锰酸钾,使用复杂设备技术问题,该工艺路线在工业级电流密度下进行电催化氧化,实现原料的高效转化。

    一种二维纳米金刚石负载锡-钌双金属氧化物电催化剂及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN118497805A

    公开(公告)日:2024-08-16

    申请号:CN202410637119.3

    申请日:2024-05-22

    Abstract: 本发明公开了一种二维纳米金刚石负载锡‑钌双金属氧化物电催化剂及其制备方法和应用,将含锡化合物、含钌化合物及表面活性剂溶于去离子水,向其中加入二维纳米金刚石,超声分散得到混合液;将混合液水热处理,冷却至室温,通过抽滤获得粗产物,用无水乙醇和去离子水继续清洗粗产物3~5次,抽滤并将其干燥后收集产物粉末,最后将所得粉末产物置于管式炉内,在惰性气氛中进行高温煅烧处理,冷却即得到二维纳米金刚石负载锡‑钌双金属氧化物电催化剂。本发明制备所得负载型电催化剂具有独特的电子结构,表现出优异的电催化臭氧制备活性和稳定性,即通过锡‑钌双金属氧化物与二维纳米金刚石之间金属‑载体相互作用实现了高效协同催化电解水臭氧制备。

    一种具有Bi(I)的铋磷氮材料及制备方法和应用

    公开(公告)号:CN118419869A

    公开(公告)日:2024-08-02

    申请号:CN202310441280.9

    申请日:2023-04-23

    Abstract: 本发明公开了一种具有Bi(I)的铋磷氮材料及制备方法和应用,制备方法为:1)分别准确称取一定质量的铋源和磷氮源置于球磨机中,控制铋源和磷氮源的比例,将两者充分球磨均匀。2)将球磨均匀的混合物置于带盖瓷舟中,于管式炉中高温煅烧,惰性气体气氛下煅烧,冷却后取出瓷舟内的产物利用研钵研磨,称重保持即得到具有Bi(I)的铋磷氮材料。本发明制备的具有Bi(I)的铋磷氮材料,作为新的材料首次应用于电催化氧还原产双氧水行业,并且经过旋转环盘电极(RRDE)检测发现在电催化产双氧水中具有极高的选择性,进一步通过XPS等分析确定了Bi(I)发挥着重要的作用,这样独特的材料促进了高效电催化产双氧水。

    一种铂合金硼化物负载碳化硼催化剂及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN118147690A

    公开(公告)日:2024-06-07

    申请号:CN202410162260.2

    申请日:2024-02-05

    Abstract: 本发明公开了一种铂合金硼化物负载碳化硼催化剂及其制备方法和应用,其合成方法为:将铂源、廉价金属源,碳化硼研磨后,加入适量乙二醇和去离子水,进一步在微波合成仪中,选择合适的温度、时间与功率进行合成,之后在含惰性的气氛的管式炉中煅烧,其中升温速率为1~5℃每分钟,并升温至250~700℃保持3~7小时。本发明所制备铂合金硼化物负载碳化硼催化剂制备过程简单、可复现性高且成本低廉,应用于电催化产臭氧的过程中,性能优异,稳定性良好,有较高的臭氧浓度和法拉第效率。

    一种硼、氮掺杂二维金刚石负载单原子铂催化剂及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN117790823A

    公开(公告)日:2024-03-29

    申请号:CN202311736582.5

    申请日:2023-12-18

    Abstract: 本发明公开了一种硼、氮掺杂二维金刚石负载单原子铂催化剂及其制备方法和应用,包括如下步骤:将含硼化合物、含氮化合物、二维金刚石混合均匀置于管式炉内,在高纯气体气氛下焙烧,焙烧温度为800‑1200℃,焙烧时间为2‑6h,即制得硼、氮掺杂二维金刚石;将硼、氮掺杂二维金刚石和铂金属盐分散在乙醇溶液中,搅拌16‑24h,将搅拌后的溶液在50‑100℃温度下干燥12‑24小时,得到干燥的粉末;将干燥粉末放入管式炉中,在H2和Ar气气氛下焙烧,焙烧温度为200‑500℃,焙烧时间为1‑4h,即制得硼、氮掺杂二维金刚石负载单原子铂催化剂。本发明通过焙烧法得到硼、氮掺杂二维金刚石载体后,使用浸渍法实现单原子铂的负载,操作步骤简单。

    一种碳质火山状催化剂电催化氧化制取19-甲酰基-4-雄甾烯-3,17-二酮的方法

    公开(公告)号:CN115838938A

    公开(公告)日:2023-03-24

    申请号:CN202211444269.X

    申请日:2022-11-18

    Abstract: 本发明公开了一种碳质火山状催化剂电催化氧化制取19‑甲酰基‑4‑雄甾烯‑3,17‑二酮的方法,它采用持续流动型电解槽进行反应,阳极室以碳质火山状催化剂作为工作电极,19‑羟甲基‑4‑雄甾烯‑3,17‑二酮溶解于有机碱性溶液中作为阳极溶液,并加入氮氧自由基作为媒质;在阴极室,泡沫镍作为对电极,碱性溶液作为阴极溶液,在一条条件下反应得19‑甲酰基‑4‑雄甾烯‑3,17‑二酮。本发明使用ACT作电催化醇氧化反应的媒质,避免使用锰、铬等重金属的投入,工艺过程绿色环保、简单高效;采用的火山口形状催化剂具有比表面积大,能将ACT锚定在电极表面,更快地活化自由基,以降低浓差极化,提高传质效率、催化活性,从而提高反应效率,且生产周期短,时空产率高。

    一种通过控制不同煅烧条件来形成含有不同价态钒氧化物催化剂及其合成方法和应用

    公开(公告)号:CN114774980A

    公开(公告)日:2022-07-22

    申请号:CN202210500863.X

    申请日:2022-05-10

    Abstract: 本发明公开了一种通过控制不同的煅烧条件来形成含有不同价态钒氧化物催化剂及其合成方法和应用,所述催化剂的制备方法是:以商用钒酸钠为原料制备五氧化二钒,之后将五氧化二钒样品放入管式炉中,并分别在不同温度下在氢气气氛下煅烧,即制得一系列不同价态的钒氧化物催化剂产品。本发明利用煅烧法制备了不同价态的钒氧化物催化剂,优点在于操作简单、合成快速。本发明通过控制煅烧催化剂的温度和煅烧气氛,探究不同价态及不同氧空缺含量的钒氧化物催化剂电催化氧还原制备双氧水选择性的影响,本发明的催化剂对二电子氧还原反应具有较高的选择性,在催化制备双氧水的反应中具有良好的应用前景。

    一种电催化氧化制取甾体激素类羰基中间体的方法

    公开(公告)号:CN114622228A

    公开(公告)日:2022-06-14

    申请号:CN202210160546.8

    申请日:2022-02-22

    Abstract: 本发明涉及一种电催化氧化制取甾体激素类羰基中间体的方法,本发明采用持续流动蛇形流道电解槽进行反应,在阳极储液室中加入反应物甾体激素醇类中间体和混合溶剂,加入一定比例的氮氧自由基作为催化剂,搅拌均匀;在阴极储液室中加入一定浓度的碱性溶液。阳极和阴极储液室通过循环泵将溶液打入到蛇形流道中,在一定温度下,打开恒电流仪并开始电催化氧化反应,反应结束后关闭恒电流仪,反应液冷却后加入有机溶剂萃取,有机层减压蒸馏得到甾体激素类羰基中间体化合物。本发明解决了目前工艺制备甾体激素类羰基中间体化合物的工艺路线成本高、环境污染大、收率低、生产周期长等技术问题,具有反应成本低,收率高,生产周期短,时空产率高等优点。

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