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公开(公告)号：CN118681609A
公开(公告)日：2024-09-24
申请号：CN202310340229.9
申请日：2023-03-24
申请人： 深圳华大生命科学研究院
IPC分类号： B01L3/00
摘要： 本发明公开了一种液滴微流控分选方法、分选系统、电子设备及存储介质，所述液滴微流控分选方法包括：获取微流控器件中阳性液滴触发分选的第一时刻；根据所述第一时刻和所述阳性液滴通过收集通道到达收集通道出口的时长确定所述阳性液滴到达所述收集通道出口的第二时刻；所述收集通道出口用于形成油滴；比较与所述第一时刻最接近的油滴形成时刻和所述第二时刻，以确定包含所述阳性液滴的目标油滴。该液滴微流控分选方法，实现了对单个目标液滴分选的自动化，将目标液体进一步分选成包含单一目标细菌或细胞的液滴，避免了破乳过程中的细胞的损失或部分孔板中并不存在目标细胞、部分孔板中存在多个目标细胞的现象，从而提高了目标序列获取的效率。
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公开(公告)号：CN118679255A
公开(公告)日：2024-09-20
申请号：CN202180105304.2
申请日：2021-12-31
申请人： 深圳华大生命科学研究院
IPC分类号： C12N15/113 , C40B40/06 , C12Q1/6869 , C12Q1/6806
摘要： 本发明涉及能够阻断马达蛋白的核酸分子、包含其的文库、构建所述核酸分子或包含其的文库的方法、以及所述核酸分子或包含其的文库的用途。所述核酸分子在末端包含能够阻断马达蛋白的修饰核苷酸，所述修改核苷酸如式(I)或式(I′)所示：#imgabs0#
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公开(公告)号：CN118591641A
公开(公告)日：2024-09-03
申请号：CN202280086381.2
申请日：2022-12-28
申请人： 深圳华大生命科学研究院
IPC分类号： C12Q1/6869 , C07K14/35 , C12N15/31 , C07K14/315
摘要： 一种使用纳米孔进行多核苷酸测序的方法，具体地，涉及使用将多核苷酸结合蛋白与纳米孔共价结合进行多核苷酸测序的方法。
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公开(公告)号：CN118256601A
公开(公告)日：2024-06-28
申请号：CN202211694676.6
申请日：2022-12-28
申请人： 深圳华大生命科学研究院
IPC分类号： C12Q1/6844
摘要： 本发明公开了一种恒温扩增方法及试剂盒。本发明提供了一种恒温扩增方法，所述方法为：在给定gRNA的引导下，使用可在任意特定位点进行酶切的切口酶对DNA片段上的目标位置进行酶切形成一个切口；再通过链置换DNA聚合酶从所述切口处开始进行链置换反应，得到目标ssDNA；其中，所述酶切和所述链置换反应是在一个恒温反应体系中进行循环，实现恒温扩增。本发明具有以下优势：针对dsDNA靶基因的检测，第一步无需高温变性解链；2)无需人为引入酶切位点；3)整个反应过程完全在恒温条件下；4)采用高特异性的SpRYn内切酶；不依赖于PAM序列。
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公开(公告)号：CN118237319A
公开(公告)日：2024-06-25
申请号：CN202211658950.4
申请日：2022-12-22
申请人： 深圳华大生命科学研究院
摘要： 本发明涉及一种清洗流体系统、自动清洗系统以及清洗方法，属于清洗机技术领域。该清洗流体系统包括多个液路组件、吹气组件和控制模块；多个液路组件分别用于与清洗设备连通，清洗设备用于容纳目标物；控制模块电连接于多个液路组件和吹气组件，且控制模块设置为控制多个液路组件分别向清洗设备输送不同的流体，以用于对清洗设备中的目标物进行清洗；控制模块还设置为控制吹气组件向清洗设备输送气体，以对清洗后的目标物进行吹干。该清洗流体系统可以通过控制模块控制多个液路组件分别向清洗设备内输送不同种类的清洗液，实现自动化更换清洗液，无需人工操作，可以提高清洗速度和清洗效率。
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公开(公告)号：CN118170186A
公开(公告)日：2024-06-11
申请号：CN202211586552.6
申请日：2022-12-09
申请人： 深圳华大生命科学研究院
IPC分类号： G05D23/24
摘要： 本发明公开了一种温度控制方法和装置，其中方法包括首先获取温控装置的当前温度；接着对当前温度进行卡尔曼滤波处理，获取滤波后的当前温度；接着计算滤波后的当前温度和目标温度之间的差值的绝对值；若差值的绝对值大于第一预设值，则控制温控装置以额定功率运行，并返回当前温度获取步骤；若差值的绝对值小于或等于第一预设值，则控制温控装置进入PID温控调节；若PID温控调节的输出值大于第二预设值，则输出第二预设值作为输出值至温控装置；若PID温控调节的输出值小于或等于第二预设值，则输出输出值至温控装置。由此，通过对温度传感器采集的当前温度进行卡尔曼滤波后，可以有效抑制干扰，使得温度控制更加平滑。
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公开(公告)号：CN117795339A
公开(公告)日：2024-03-29
申请号：CN202180101430.0
申请日：2021-12-10
申请人： 深圳华大生命科学研究院
摘要： 一种微流体装置及微流体检测装置，包括本体(100)以及设置在本体(100)内的液道(201)；本体(100)上还设置有和液道(201)连通的流体输入端口(103)，且流体输入端口(103)的设置位置不包括感测区域(301)。微流体装置及微流体检测装置操作方便，且可有效解决因在感测区域(301)的上方直接开注液孔而引入气泡的问题。
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公开(公告)号：CN112639089B
公开(公告)日：2024-02-09
申请号：CN201880096312.3
申请日：2018-09-03
申请人： 深圳华大生命科学研究院
摘要： 提供一种重组型KOD聚合酶，其是如下A)或B)：A)所示的聚合酶为将野生型KOD型DNA聚合酶氨基酸序列中第675、385、710、674、735、736、606、709、347、349、590、676、389、589、680、384、496和383位这18位中至少一位的氨基酸残基进行修饰，得到具有DNA聚合酶活性的蛋白；B)所述的聚合酶为将A)所示蛋白的氨基酸序列末端添
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公开(公告)号：CN117467642A
公开(公告)日：2024-01-30
申请号：CN202311305525.1
申请日：2018-10-11
申请人： 深圳华大生命科学研究院
IPC分类号： C12N9/12 , C12N15/54 , C12Q1/6869 , C12Q1/6844 , C12Q1/6806 , C12P19/34
摘要： 本发明公开了热稳定性提升的Phi29DNA聚合酶突变体及其在测序中的应用。本发明提供的蛋白质，为如下任一种：1)所示的蛋白为将phi29DNA聚合酶氨基酸序列中第224位氨基酸残基由Y突变为了K，且第474位由I突变为K，其余氨基酸残基不变，得到具有DNA聚合酶活性的蛋白；2)所示的蛋白为将phi29DNA聚合酶氨基酸序列中第224位氨基酸残基由Y突变为了K，且第474位由I突变为K，第515位由E突变为P，其余氨基酸残基不变，得到具有DNA聚合酶活性的蛋白。本发明的蛋白质的特稳定性高于phi29DNA聚合酶，可应用于食品检测、病毒检测、RNA检测、单细胞测序等，也可用于开发第三、四代测序仪技术。
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公开(公告)号：CN114685671B
公开(公告)日：2023-09-26
申请号：CN202011611099.0
申请日：2020-12-30
申请人： 深圳华大生命科学研究院
摘要： 本发明涉及一种抗体领域，更具体地涉及一种特异性结合Taq DNA聚合酶的单克隆抗体及其应用。本发明的单克隆抗体通过特异性结合Taq DNA聚合酶而中和其外切和/或聚合活性，并且在热激活条件下释放结合的Taq DNA聚合酶，从而使其外切和/或聚合活性得到恢复。
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