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公开(公告)号：CN110614086B
公开(公告)日：2023-02-28
申请号：CN201910876533.9
申请日：2019-09-17
Applicant: 湖北大学
IPC: B01J20/26 , B01J20/28 , B01J20/30 , C02F1/28 , B01D53/02 , C02F101/34 , C02F101/36 , C02F101/38
Abstract: 本发明公开了一种磁性胶聚体，制备步骤如下：步骤一，将苯乙烯类单体、丙烯酸酯类单体、过硫酸钾和二乙烯基苯混合溶于pH为8~11的水中，然后在氮气气氛下反应；步骤二，将步骤一所得产物充分溶解在甲醇溶液中，加入1,6‑己二胺进行氨解反应，然后在空气气氛反应；步骤三，将步骤二所得产物充分溶解在1,2‑二氯乙烷当中，加入二甲氧基甲烷进行超交联反应，然后在氮气气氛反应；步骤四，将步骤三所得的产物溶解在水中作为水相，将四氧化三铁充分分散在脂肪族烷烃和油酸的混合液中作为油相，在强烈的机械搅拌下将油水两相混合再加热，得到磁性胶聚体。本发明所得的磁性胶聚体具有良好的孔性能与吸附性能，既能有效吸附水中的亚甲基蓝染料，又能循环使用。
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公开(公告)号：CN110644137B
公开(公告)日：2021-12-21
申请号：CN201910899530.7
申请日：2019-09-23
Applicant: 湖北大学
IPC: D04H1/407 , D04H1/4309 , D04H1/728 , B01D53/02 , C02F1/28 , D06M13/395 , D01F8/10 , D06M101/24 , D06M101/18 , C02F101/38
Abstract: 本发明公开了一种微孔复合纳米纤维膜的制备的方法，主要步骤如下：步骤一，将超交联微孔聚合物纳米粒子与聚乙烯醇充分溶解在水性溶剂中，通过静电纺丝技术，得到原始复合纳米纤维膜；步骤二；将原始复合纳米纤维膜经过二异氰酸酯溶液浸泡，得到微孔复合纳米纤维膜。本发明所得的微孔纳米纤维膜具有良好的纤维形貌，内部包含大量的超交联微孔纳米粒子，具有较大的比表面积和较高的吸附性能，能有效吸附水中的亚甲基蓝染料。
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公开(公告)号：CN110522740B
公开(公告)日：2021-07-06
申请号：CN201910887226.0
申请日：2019-09-19
Applicant: 湖北大学
Abstract: 本发明公开了双pH敏感型的药物载体系统，采用在包载有抗癌药物阿霉素（DOX）的H‑MnO2表面修饰“阀门”壳聚糖（CHI）以封堵孔道；然后将单苯甲醛封端的聚乙二醇（mPEG‑CHO）通过亚胺键与CHI连接，制得双pH敏感型药物载体系统DOX@H‑MnO2‑CHI‑PEG。该药物载体系统，在mPEG的保护下，载体在正常生理条件下（pH 7.4）可“隐形”，以避免被正常细胞的非特异性吞噬，并可延长其于体内的循环时间；而在肿瘤组织的微酸性环境下（pH‑6.5），连接mPEG与CHI的亚胺键水解断裂，保护层mPEG脱落，裸露出带正电的CHI，实现酸激活，促进肿瘤细胞对载体的摄取，有助于载体进入癌细胞；在癌细胞内更酸的环境（pH‑5.5）下，H‑MnO2可进一步降解，进而释放DOX以杀死癌细胞。
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公开(公告)号：CN105646887B
公开(公告)日：2018-11-06
申请号：CN201610005710.2
申请日：2016-01-05
Applicant: 湖北大学
Abstract: 本发明提供了一种两亲性高分子聚合物及其制备方法、应用，方法包括：将待改性聚合物基体溶解于有机溶剂中，添加亲水改性材料的醇溶液，40‑80℃的条件下恒温反应5‑60min，得到聚合物溶液在水中透析后，冷冻干燥即可；其中，待改性聚合物基体包括聚乳酸、聚乳酸共聚物、聚羟基羧酸类聚合物、聚酯类聚合物中的其中一种；亲水改性材料包括聚乙二醇、聚多肽、聚乙烯亚胺、壳聚糖以及多胺类聚合物中的其中一种。采用一步法即可对聚合物分子进行改性，无需使用具有毒性的重金属化合物作为催化剂，方法简单，成本低廉。该两亲性高分子聚合物在制备细胞毒性较低的纳米微球方面、生物材料表面改性以及生物载药方面有很好的应用。
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公开(公告)号：CN110204749B
公开(公告)日：2021-10-15
申请号：CN201910398355.3
申请日：2019-05-14
Applicant: 湖北大学
Abstract: 本发明涉及一种基于氨基化共聚微球和聚多醛的多孔膜的制备方法，主要步骤如下：一、制备苯乙烯‑丙烯酸酯的共聚物微球作为前驱体微球；二、将前驱体微球溶液中加二胺，制备得到表面氨基化微球；三、在基片上交替组装相反电荷的聚合物作为缓冲层，然后继续交替组装表面氨基化微球和聚多醛形成微球层；四、将外部交联剂和催化剂的作用下，将组装有缓冲层和微球层的基片在氮气保护下继续反应，反应结束后将薄膜从基片上分离下来即可。本发明将无皂乳液聚合合成的均一大尺寸的共聚微球的表面氨基化，然后和多醛液体交替相互组装成一层层规整的微球层膜，再将微球层膜放入溶剂中超交联成多孔膜，极大的简化了制备厚度可控的规整多孔膜的方法。
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公开(公告)号：CN110639019A
公开(公告)日：2020-01-03
申请号：CN201910894938.5
申请日：2019-09-20
Applicant: 湖北大学
Abstract: 本发明公开了一种基于碳点和中空二氧化锰的荧光共振能量转移的药物载体系统，它以可生物降解的中空二氧化锰为载体，装载模型药物阿霉素后，然后以支化聚乙烯亚胺包被中空二氧化锰以封堵其孔道，再在其表面修饰碳点所得。该药物载体系统中，H-MnO2会与碳点间发生荧光共振能量转移，从而使碳点的荧光被猝灭；当该药物载体系统在EPR效应下到达肿瘤细胞时，在肿瘤微环境下，H-MnO2会被肿瘤细胞中高浓度谷胱甘肽降解，从而阻断了碳点与H-MnO2间的荧光共振能量转移，从而使碳点荧光恢复。
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公开(公告)号：CN110384683A
公开(公告)日：2019-10-29
申请号：CN201910740165.5
申请日：2019-08-12
Applicant: 湖北大学
Abstract: 本发明公开了一种具备电荷翻转能力的中空二氧化锰药物载体系统，以能够酸性条件下分解的中空二氧化锰（HMDN）为基体，首先用支链化的聚乙烯亚胺（PEI）封装药物，然后用柠康酸酐化金刚烷封装的聚赖氨酸（AD-PLL(cit)）通过静电作用再次封装，得到具备电荷翻转能力的药物载体。本发明提供的药物载体系统，以中空二氧化锰作为载体，装载癌症药物DOX，提高了药物的载药量，用PEI和PLL两次封装，防止药物传输过程中的提前释放，且在表面修饰具有电荷翻转能力的柠康酸酐；且微酸性环境和GSH（谷胱甘肽）促进MnO2分解从而释放药物。
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公开(公告)号：CN110152021A
公开(公告)日：2019-08-23
申请号：CN201910563157.8
申请日：2019-06-26
Applicant: 湖北大学
Abstract: 本发明公开了一种药物载体体系，是以碳量子点和β环糊精修饰的普鲁士蓝为基体，通过与NO供体5-氯-2-硝苯基三氟甲烷接枝聚赖氨酸结合后，再用叶酸修饰而得到的。本发明提供的药物载体系统，可以通过叶酸靶向和肿瘤部位EPR效应实现在肿瘤部位的有效富集，在近红外激光照射下，普鲁士蓝纳米粒子可以通过优良的光热转化效率消融肿瘤细胞。同时，该药物载体系统在400nm波长的光照下，可以控制一氧化氮的释放，从而改善EPR效应增强纳米粒子在肿瘤部位的富集，同时NO可以诱导肿瘤细胞凋亡，逆转多药耐药性等抑制肿瘤生长。
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公开(公告)号：CN108976324A
公开(公告)日：2018-12-11
申请号：CN201810708532.9
申请日：2018-07-02
Applicant: 湖北大学
IPC: C08F8/32 , C08F293/00 , C08F212/14 , C08F220/54 , B01D53/14
CPC classification number: C08F8/32 , B01D53/1493 , B01D2257/504 , C08F212/14 , C08F220/54 , C08F293/00
Abstract: 本发明公开了一种嵌段共聚物的制备方法，包括合成聚季铵盐、合成温敏性嵌段共聚物以及温敏性嵌段共聚物接枝氨基酸的步骤。本发明还公开了所述制备方法制得的嵌段共聚物，以及包含所述嵌段共聚物的CO2吸收剂。所述吸收剂具有温度响应性，是具有优异吸收能力、相分离性能的CO2吸收剂。
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公开(公告)号：CN107596931A
公开(公告)日：2018-01-19
申请号：CN201711008552.7
申请日：2017-10-25
Applicant: 湖北大学
Abstract: 本发明提供了一种多层微孔膜的制备方法，其包括：1)带电荷纳米微球的制备。2)聚电解质组装基元的溶液配制。3)组装基材的表面处理。4)层层自组装制备纳米微球/聚电解质多层膜。5)缓冲层的组装，提高薄膜的性能。6)多层膜的傅克反应。本发明方法制备的薄膜，其物理、化学性质易调控。组装的基材形状不限，制备条件温和，环境响应性强，具备产业化前景。将层层自组装技术应用于多孔薄膜的制备，能使材料的性能可调，制备条件更温和：1)，实验用原料简单易得，成本低廉，操作方法简单，条件温和。2)，本发明将层层自组装技术应用于多孔膜的合成，材料规整有序，通过隔断层能改变膜的性能。3)，本发明可控化学与物理结构，可程序化设计，有潜在的工业应用价值。
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