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公开(公告)号：CN115073431B
公开(公告)日：2023-09-05
申请号：CN202210742186.2
申请日：2022-02-17
Applicant: 盐野义制药株式会社 , 国立大学法人北海道大学
IPC: C07D403/14 , A61K31/53 , A61P31/14
Abstract: 本发明涉及具有病毒增殖抑制作用的三嗪衍生物及含有其的药物组合物。本发明提供一种表现出冠状病毒3CL蛋白酶抑制活性的化合物或其药学上可接受的盐及含有其的药物组合物。还提供一种可用作原料药的晶体及含有其的药物组合物。一种式(I)：(式中，Y为N等；R1为取代或未取代的芳香族杂环基等；R2为取代或未取代的芳香族碳环基等；R3为取代或未取代的芳香族杂环基等；‑X‑为‑NH‑等；m为1等；R5a各自独立地为氢原子等；R5b各自独立地为氢原子等；n为1等；R4a各自独立地为氢原子等；R4b各自独立地为氢原子等)所示的化合物或其药学上可接受的盐。
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公开(公告)号：CN115850249A
公开(公告)日：2023-03-28
申请号：CN202210983564.6
申请日：2022-02-17
Applicant: 盐野义制药株式会社 , 国立大学法人北海道大学
IPC: C07D403/14 , C07C57/15 , C07C51/41 , A61P31/14
Abstract: 本发明提供一种表现出冠状病毒3CL蛋白酶抑制活性的化合物或其药学上可接受的盐及含有其的药物组合物。还提供一种可用作原料药的晶体及含有其的药物组合物。一种式(I)：(式中，Y为N等；R1为取代或未取代的芳香族杂环基等；R2为取代或未取代的芳香族碳环基等；R3为取代或未取代的芳香族杂环基等；‑X‑为‑NH‑等；m为1等；R5a各自独立地为氢原子等；R5b各自独立地为氢原子等；n为1等；R4a各自独立地为氢原子等；R4b各自独立地为氢原子等)所示的化合物或其药学上可接受的盐。
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公开(公告)号：CN105693712A
公开(公告)日：2016-06-22
申请号：CN201610029932.8
申请日：2012-06-21
IPC: C07D417/12 , C07D417/14 , A61K31/496 , A61P29/00 , A61P1/04 , A61P13/00 , A61P25/02 , A61P25/04 , A61P19/02
CPC classification number: C07D417/14 , A61K31/428 , A61K31/496 , C07C57/15 , C07C59/255 , C07C309/29 , C07C309/30 , C07D417/12
Abstract: 本发明涉及包含二羟基取代基的TRPV1拮抗剂及其用途。本发明涉及式(I)化合物及其药学上可接受的衍生物，其中R1、R4、R8、R9和m是如本文所定义的，包含有效量的式(I)之化合物或者其药学上可接受的衍生物的组合物，和用于治疗或者预防诸如疼痛、与骨关节炎相关的疼痛、骨关节炎、UI(尿失禁)、溃疡、IBD(炎性肠病)和IBS(肠易激综合征)的病症之方法，其包含将有效量的式(I)之化合物或者其药学上可接受的衍生物施用至有此需要的动物。
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公开(公告)号：CN117820248A
公开(公告)日：2024-04-05
申请号：CN202311797713.0
申请日：2022-02-17
Applicant: 盐野义制药株式会社 , 国立大学法人北海道大学
IPC: C07D251/46 , C07D405/14 , C07D403/14 , A61K31/53 , A61P31/14
Abstract: 本发明提供一种表现出冠状病毒3CL蛋白酶抑制活性的化合物或其药学上可接受的盐及含有其的药物组合物。还提供一种可用作原料药的晶体及含有其的药物组合物。一种式(I)：#imgabs0#(式中，Y为N等；R1为取代或未取代的芳香族杂环基等；R2为取代或未取代的芳香族碳环基等；R3为取代或未取代的芳香族杂环基等；‑X‑为‑NH‑等；m为1等；R5a各自独立地为氢原子等；R5b各自独立地为氢原子等；n为1等；R4a各自独立地为氢原子等；R4b各自独立地为氢原子等)所示的化合物或其药学上可接受的盐。
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公开(公告)号：CN116782904A
公开(公告)日：2023-09-19
申请号：CN202280007447.4
申请日：2022-09-27
Applicant: 盐野义制药株式会社 , 国立大学法人北海道大学
Inventor： 立花裕树 , 上原彰太 , 宇纳佑斗 , 中原健二 , 垰田善之 , 笠松幸司 , 山津维子 , 安藤茂 , 深尾圭太 , 登治谦 , 黑田隆之 , 鸟羽晋辅 , 上村健太朗 , 丸山优树 , 佐佐木道仁 , 泽洋文
IPC: A61K31/53
Abstract: 本发明提供含有显示出冠状病毒增殖抑制活性的化合物的医药组合物。医药组合物，其含有下式所示的化合物或其制药上允许的盐。(式中，Y为N；R1为取代或未取代的芳香族杂环式基团；R2为取代或未取代的6元芳香族碳环式基团；R3为取代或未取代的芳香族杂环式基团；‑X‑为‑NH‑；m为0或1；R5a为氢原子；R5b为氢原子；n为1；R4a为氢原子；R4b为氢原子)#imgabs0#
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116650498A
公开(公告)日：2023-08-29
申请号：CN202310437344.8
申请日：2022-02-17
Applicant: 盐野义制药株式会社 , 国立大学法人北海道大学
IPC: A61K31/53 , A61P31/14 , C07D403/14
Abstract: 本发明提供一种表现出冠状病毒3CL蛋白酶抑制活性的化合物或其药学上可接受的盐及含有其的药物组合物。还提供一种可用作原料药的晶体及含有其的药物组合物。一种式(I)：(式中，Y为N等；R1为取代或未取代的芳香族杂环基等；R2为取代或未取代的芳香族碳环基等；R3为取代或未取代的芳香族杂环基等；‑X‑为‑NH‑等；m为1等；R5a各自独立地为氢原子等；R5b各自独立地为氢原子等；n为1等；R4a各自独立地为氢原子等；R4b各自独立地为氢原子等)所示的化合物或其药学上可接受的盐。
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公开(公告)号：CN115073431A
公开(公告)日：2022-09-20
申请号：CN202210742186.2
申请日：2022-02-17
Applicant: 盐野义制药株式会社 , 国立大学法人北海道大学
IPC: C07D403/14 , A61K31/53 , A61P31/14
Abstract: 本发明涉及具有病毒增殖抑制作用的三嗪衍生物及含有其的药物组合物。本发明提供一种表现出冠状病毒3CL蛋白酶抑制活性的化合物或其药学上可接受的盐及含有其的药物组合物。还提供一种可用作原料药的晶体及含有其的药物组合物。一种式(I)：(式中，Y为N等；R1为取代或未取代的芳香族杂环基等；R2为取代或未取代的芳香族碳环基等；R3为取代或未取代的芳香族杂环基等；‑X‑为‑NH‑等；m为1等；R5a各自独立地为氢原子等；R5b各自独立地为氢原子等；n为1等；R4a各自独立地为氢原子等；R4b各自独立地为氢原子等)所示的化合物或其药学上可接受的盐。
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公开(公告)号：CN115038696A
公开(公告)日：2022-09-09
申请号：CN202280000918.9
申请日：2022-02-17
Applicant: 盐野义制药株式会社 , 国立大学法人北海道大学
IPC: C07D401/06 , C07D495/04 , C07D498/04 , C07D513/04 , A61K31/506 , A61K31/53 , A61K31/5377 , A61K31/5383 , A61K31/55 , A61P31/14 , A61P43/00 , C07D251/46 , C07D401/04 , C07D401/14 , C07D403/06 , C07D403/14 , C07D405/14 , C07D407/14 , C07D409/14 , C07D413/06 , C07D413/14 , C07D417/06 , C07D417/12 , C07D417/14 , C07D471/04 , C07D487/04 , C07D491/048 , C07D491/08 , C07D491/107
Abstract: 本发明提供一种表现出冠状病毒3CL蛋白酶抑制活性的化合物或其药学上可接受的盐及含有其的药物组合物。还提供一种可用作原料药的晶体及含有其的药物组合物。一种式(I)：(式中，Y为N等；R1为取代或未取代的芳香族杂环基等；R2为取代或未取代的芳香族碳环基等；R3为取代或未取代的芳香族杂环基等；‑X‑为‑NH‑等；m为1等；R5a各自独立地为氢原子等；R5b各自独立地为氢原子等；n为1等；R4a各自独立地为氢原子等；R4b各自独立地为氢原子等)所示的化合物或其药学上可接受的盐。
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公开(公告)号：CN103717594A
公开(公告)日：2014-04-09
申请号：CN201280030744.7
申请日：2012-06-21
IPC: C07D417/12 , C07D417/14 , A61P29/00 , A61P1/04 , A61P13/00 , A61P25/02 , A61P25/04 , A61P19/02 , A61K31/428
CPC classification number: C07D417/14 , A61K31/428 , A61K31/496 , C07C57/15 , C07C59/255 , C07C309/29 , C07C309/30 , C07D417/12
Abstract: 本发明涉及式(I)化合物及其药学上可接受的衍生物，其中R1、R4、R8、R9和m是如本文所定义的，包含有效量的式(I)之化合物或者其药学上可接受的衍生物的组合物，和用于治疗或者预防诸如疼痛、与骨关节炎相关的疼痛、骨关节炎、UI(尿失禁)、溃疡、IBD(炎性肠病)和IBS(肠易激综合征)的病症之方法，其包含将有效量的式(I)之化合物或者其药学上可接受的衍生物施用至有此需要的动物。
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公开(公告)号：CN119818502A
公开(公告)日：2025-04-15
申请号：CN202510188695.9
申请日：2022-09-27
Applicant: 盐野义制药株式会社 , 国立大学法人北海道大学
Inventor： 立花裕树 , 上原彰太 , 宇纳佑斗 , 中原健二 , 垰田善之 , 笠松幸司 , 山津维子 , 安藤茂 , 深尾圭太 , 登治谦 , 黑田隆之 , 鸟羽晋辅 , 上村健太朗 , 丸山优树 , 佐佐木道仁 , 泽洋文
Abstract: 本发明涉及含有三嗪衍生物的医药组合物。本发明提供含有下式所示的化合物或其制药上允许的盐的医药组合物在用于抑制SARS‑CoV‑2的病毒传播的药物的制造中的用途。#imgabs0#
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