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公开(公告)号：CN119242666A
公开(公告)日：2025-01-03
申请号：CN202311177571.8
申请日：2023-09-13
Applicant: 福建医科大学孟超肝胆医院
Abstract: 本发明提供了一种基因工程化细菌外泌体囊泡及在制备治疗肿瘤的药物中的应用，包括一种基因工程化细菌外泌体囊泡Neo‑MICBOMVs，表面载有由肿瘤新生抗原蛋白和MICBα3结构域蛋白组成的融合蛋白，该融合蛋白可以作为疫苗药物组合物用于治疗肿瘤，作为靶向抗原提呈细胞，促进免疫系统的激活，增加肿瘤微环境中的免疫浸润，抑制肿瘤细胞的免疫逃逸，提高肿瘤免疫治疗的效果。
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公开(公告)号：CN114540526A
公开(公告)日：2022-05-27
申请号：CN202210289664.9
申请日：2022-03-23
Applicant: 福建医科大学孟超肝胆医院(福州市传染病医院)
IPC: C12Q1/6893 , C12Q1/686 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种对五种输入性疟原虫分型检测的引物、探针及方法。所述五种输入性疟原虫包括恶性疟原虫、间日疟原虫、三日疟原虫、卵形疟原虫和诺氏疟原虫，所述引物包括8条引物，所述探针包括2条探针。本发明基于多重PCR，利用不对称扩增方法扩增出大量的带有特定标签序列的长链单链DNA产物，结合通用型二维标记探针介导的熔解曲线分析技术，实现单管/闭管双通道的5种疟原虫快速检测及分型。同时，亦可通过内标指示体系正常与否及标本采集质量。检测体系5个检测对象检测下限均为10拷贝数/反应，体系特异性好，选择能力强。该方法有助于输入性疟原虫快速检测和分型，对外防输入疟疾和保持沿海经济持续发展具有重要意义。
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公开(公告)号：CN114182022A
公开(公告)日：2022-03-15
申请号：CN202210110195.X
申请日：2022-01-29
Applicant: 福建医科大学孟超肝胆医院(福州市传染病医院) , 西安交通大学
IPC: C12Q1/6886 , C12Q1/6869
Abstract: 本发明公布了一种基于cfDNA碱基突变频率分布检测肝癌特异突变的方法，是对血液中的基因突变筛选策略，不需要依赖肿瘤组织取样，完全无创性的肿瘤突变检测方案，用于精确性筛选肿瘤来源突变。通过收集肿瘤患者的手术前血液样本与手术后血液样本，分别提取cfDNA进行高通量UMI测序。经过高精度的序列处理与合并后，分别对每个血液样本进行突变检测。鉴定突变后，使用所有体细胞突变在手术前后两个时间点的频率变化对不同类型基因突变进行分群。然后对筛选到的肿瘤来源突变进行整合，筛选出的肿瘤来源特异突变可以进一步用于时间序列样本的肿瘤负荷动态评估。
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公开(公告)号：CN109943637A
公开(公告)日：2019-06-28
申请号：CN201910295894.4
申请日：2019-04-12
Applicant: 福建医科大学孟超肝胆医院(福州市传染病医院)
IPC: C12Q1/6886
Abstract: 本发明公开了一种基于循环肿瘤DNA突变检测的肝癌诊断及预后评估系统。包括检测模块、过滤模块、分析模块、汇总模块、可视化模块，所述检测模块、过滤模块、分析模块、汇总模块、可视化模块依次连接；所述检测模块，用于获取突变位点的测序深度、突变Read数、突变频率；所述过滤模块，用于将获取到的突变位点的测序深度、突变Read数、突变频率进行过滤，得到体细胞突变位点；所述分析模块，用于将得到的所有体细胞突变位点进行分析，得到体细胞突变位点数据；所述汇总模块，用于将得到体细胞突变位点数据进行汇总；所述可视化模块，用于将汇总的体细胞突变位点数据进行可视化展示。
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公开(公告)号：CN103487588A
公开(公告)日：2014-01-01
申请号：CN201310428032.7
申请日：2013-09-18
Applicant: 福建医科大学附属第一医院 , 福州市传染病医院
IPC: G01N33/68
CPC classification number: G01N33/57438 , G01N2800/7028
Abstract: 本发明提供了Galectin-4蛋白在制备巨大肝癌术后预后评估试剂盒中的新应用。本发明人经过广泛而深入的研究，首次发现，采用免疫组化方法检测Galectin-4蛋白在巨大肝癌组织中的相对表达量，能够判断巨大肝癌患者出现肝癌复发转移的风险。本发明的有益效果主要体现在：本发明提供了Galectin-4蛋白在制备肝癌术后预后评估试剂盒中的应用，提示该蛋白能用于制备判断巨大肝癌患者预后的蛋白质分子标记，对于巨大肝癌病人术后监控和序贯治疗也具有重要的指导意义。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116855600A
公开(公告)日：2023-10-10
申请号：CN202310837285.3
申请日：2023-07-10
Applicant: 福建医科大学孟超肝胆医院
IPC: C12Q1/6883 , C12Q1/6886 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及一种用于检测巯嘌呤用药基因单核苷酸多态性的引物探针组合及方法。所述的引物探针组合包括用于扩增rs1800460、rs1800462、rs1142345和rs116855232位点的四对特异性引物和四条特异性荧光探针。与现有技术相比，本发明检测位点由过去的3个增加到4个，检测反应由过去的2个反应8条探针简化为单个反应4条探针，成本低廉，更加准确。体系最低检测下限为单拷贝~十拷贝/微升，灵敏度高、特异性强。由该引物探针构建的体系在核酸提取后即可实现一步加样进行闭管反应，并根据检测结果，参照预先设定的Tm值，判定单核苷酸多态性位点信息，操作简单快速，可用于临床上快速确定患者机体巯嘌呤类药物代谢能力情况，进而合理指导用药，避免潜在的药物不良反应。
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公开(公告)号：CN114558127A
公开(公告)日：2022-05-31
申请号：CN202210223117.0
申请日：2022-03-09
Applicant: 福建医科大学孟超肝胆医院(福州市传染病医院)
Abstract: 本发明属于纳米医学技术领域，具体涉及一种可搭乘红细胞的肿瘤新生抗原DNA纳米疫苗及其制备方法与应用，所述DNA纳米疫苗的成分包括PLGA、表达新生抗原的DNA质粒以及阳离子聚合物。所述DNA纳米疫苗为尺寸在20‑200nm范围的球形颗粒，DNA质粒与阳离子聚合物形成的复合物封装于PLGA内部，PLGA作为赋形剂形成稳定的纳米体系。该纳米体系可以提高转染效率，将DNA疫苗有效递送给抗原提呈细胞。在此基础上，本发明还创造性地将上述DNA纳米疫苗搭乘在红细胞表面，巧妙地通过红细胞使得DNA纳米疫苗靶向运输至次级淋巴器官脾脏，激起脾脏免疫，诱导系统性抗肿瘤免疫应答从而达到良好的肿瘤抑制效果，是一种高效安全的新型新生抗原疫苗，具有较高的临床应用价值。
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公开(公告)号：CN110541022A
公开(公告)日：2019-12-06
申请号：CN201910735947.X
申请日：2019-08-09
Applicant: 福建医科大学孟超肝胆医院(福州市传染病医院)
IPC: C12Q1/6848 , C12Q1/689 , C12Q1/04
Abstract: 本发明属于核酸检测技术领域，涉及一种基于CRISPR-Cas12a系统的结核分枝杆菌复合群的检测试剂盒及方法。该试剂盒通过采用重组酶聚合酶扩增技术提高检测灵敏度，利用CRISPR-Cas12a特异靶向结核分枝杆菌复合群靶序列后激活Cas12a的旁路切割活性，可从痰中灵敏、特异地检出结核杆菌分枝复合群。本发明具有无侵入性、可频繁多次检测、检测速度快等优势。相比于目前的PCR检测方法，本发明不需要有升降温功能的热循环仪，通过荧光读数即可检测痰液中的结核分枝杆菌复合群，具有成本低、操作简便、灵敏度高、特异性好等优点，适用于临床的大规模应用。
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公开(公告)号：CN107488715A
公开(公告)日：2017-12-19
申请号：CN201710692858.2
申请日：2017-08-14
Applicant: 福建医科大学孟超肝胆医院
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6883 , C12Q1/6858 , C12Q2600/156 , C12Q2600/166 , C12Q2531/113 , C12Q2527/107 , C12Q2563/107 , C12Q2545/113
Abstract: 本发明公开了一种PNPLA3基因多态性位点rs738409检测的试剂盒及检测方法，本发明设计了针对PNPLA3基因位点特异的引物和探针：上游引物F：5’-AAGGGCATTTTCAAGTTTGTT-3’；下游引物R：5’-TCTGAAGGAAGGAGGGATAAGG-3’荧光标记探针P：5’-FAM-T*G*I*TATGTTCCTGCTTCATCCC-BHQ1-3’本发明试剂盒具有敏感性高、特异性好、反应快速且成本低的优势，适合于大规模临床开展；可以实现对PNPLA3的快速、有效且准确的分型定性检测，以期为NAFLD新药研发、分子遗传学预警预测模型的建立提供依据。
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公开(公告)号：CN107400658A
公开(公告)日：2017-11-28
申请号：CN201710692857.8
申请日：2017-08-14
Applicant: 福建医科大学孟超肝胆医院
IPC: C12N5/0783
CPC classification number: C12N5/0636 , C12N2509/00 , C12N2509/10
Abstract: 本发明涉及一种的肝癌组织组织分离纯化CD8+T细胞的方法。所述的CD8+T细胞分选的具体步骤包括：(1)肿瘤浸润免疫细胞的分离；(2)30％percoll和60％percoll进行不连续的密度梯度离心；(3)MACS磁珠分选CD8+T细胞。本发明结合密度梯度离心和磁珠分选的方法，顺利从肝癌组织中纯化出CD8+T细胞，流式细胞仪对细胞纯度进行鉴定，其纯度达到95％以上，同时其细胞数量也达到3×105以上。
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