-
公开(公告)号：CN107325210B
公开(公告)日：2019-09-10
申请号：CN201710642856.2
申请日：2017-07-31
Applicant: 苏州大学
IPC: C08F8/44 , C08F212/08 , C08F212/36 , C08F220/34 , A01N33/12 , A01P1/00
Abstract: 本发明公开了一种交联聚合物抗菌纳米乳胶粒及其制备方法；采用一锅法操作，构建了亲油性单体苯乙烯、阳离子型甲基丙烯酸酯类季铵盐单体MAQAC6以及二乙烯基苯参与的自由基共聚体系，以简单高效的方法成功制备了具有抗菌性的无皂交联聚合物纳米乳液；粒径较小，分布较窄，避免了季铵盐单体用量过多会使乳胶粒粒径增大，而交联剂的加入使得乳液稳定性下降的问题。交联聚合物抗菌乳液不需要后处理，可以直接用于抗菌，且验证了加入季铵盐单体制备的无皂乳液，对大肠杆菌表现出良好的抗菌性，这一研究成果对于如何制备可直接使用的无皂纳米抗菌乳液无疑具有积极的意义，在应用于抗菌性涂料等方面具有令人期待的潜能。
-
公开(公告)号：CN107325209B
公开(公告)日：2019-08-13
申请号：CN201710641867.9
申请日：2017-07-31
Applicant: 苏州大学
IPC: C08F8/44 , C08F265/04 , C08F120/34 , C08F220/14 , C08F220/20 , A01N33/12 , A01P1/00
Abstract: 本发明涉及一种抗菌性交联纳米粒子及其制备方法；首先在RAFT试剂二硫代萘甲酸异丁腈酯(CPDN)的调控下，采用溶液聚合合成聚甲基丙烯酸N,N二甲氨基乙酯(PDMAEMA)；之后在酸性条件下，PDMAEMA为大分子RAFT试剂，半连续加料方式加入油溶性单体甲基丙烯酸甲酯(MMA)和交联剂二甲基丙烯酸乙二醇酯(EGDMA)，制备无皂抗菌粒子用交联纳米乳液。此后对纳米粒子进行季铵化，以革兰氏阴性菌大肠杆菌为实验菌种，用平板涂布法验证其良好的抗菌性。
-
公开(公告)号：CN109535345B
公开(公告)日：2020-11-17
申请号：CN201811475380.9
申请日：2016-11-07
Applicant: 苏州大学
IPC: C08F283/06 , C08F220/14 , C08F2/00
Abstract: 本发明公开了基于半连续加料法制备聚合物的方法，将水溶性单体、链转移剂、引发剂和水混合均匀，反应得到聚合物溶液；将除过氧的部分单体、引发剂、水和聚合物溶液混合，通氩气除氧后加热，剩余单体通过微量注射泵加入容器中，加料时间为90～150 min；加料完毕得到无皂聚合物乳液，进行冷冻干燥后，经过沉淀，静置、抽滤并干燥，即得到聚合物。本发明通过半连续加料法，制备出最高固含量为60%的高固含量无皂乳液，为制备高固含量乳液提供了新的思路；且在反应过程中原位形成聚合物乳液，避免了乳化剂的使用及其在产物中的残留；同时第一步合成的均聚物不需要后处理可直接用于第二步的乳液聚合，得到聚合物，大大简化了操作步骤。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109535345A
公开(公告)日：2019-03-29
申请号：CN201811475380.9
申请日：2016-11-07
Applicant: 苏州大学
IPC: C08F283/06 , C08F220/14 , C08F2/00
Abstract: 本发明公开了基于半连续加料法制备聚合物的方法，将水溶性单体、链转移剂、引发剂和水混合均匀，反应得到聚合物溶液；将除过氧的部分单体、引发剂、水和聚合物溶液混合，通氩气除氧后加热，剩余单体通过微量注射泵加入容器中，加料时间为90～150 min；加料完毕得到无皂聚合物乳液，进行冷冻干燥后，经过沉淀，静置、抽滤并干燥，即得到聚合物。本发明通过半连续加料法，制备出最高固含量为60%的高固含量无皂乳液，为制备高固含量乳液提供了新的思路；且在反应过程中原位形成聚合物乳液，避免了乳化剂的使用及其在产物中的残留；同时第一步合成的均聚物不需要后处理可直接用于第二步的乳液聚合，得到聚合物，大大简化了操作步骤。
-
公开(公告)号：CN106519155B
公开(公告)日：2019-05-28
申请号：CN201610976057.4
申请日：2016-11-07
Applicant: 苏州大学
IPC: C08F293/00 , C08F220/14 , C08F2/38 , C08F2/22
Abstract: 本发明公开了基于半连续加料法制备高固含量无皂聚合物乳液的方法，将水溶性单体、链转移剂、引发剂和水混合均匀，反应得到聚合物溶液；将除过氧的部分单体、引发剂、水和聚合物溶液混合，通氩气除氧后加热，剩余单体通过微量注射泵加入容器中，加料时间为90～150 min；加料完毕得到无皂聚合物乳液，进行冷冻干燥后，经过沉淀，静置、抽滤并干燥，即得到聚合物。本发明通过半连续加料法，制备出最高固含量为60%的高固含量无皂乳液，为制备高固含量乳液提供了新的思路；且在反应过程中原位形成聚合物乳液，避免了乳化剂的使用及其在产物中的残留；同时第一步合成的均聚物不需要后处理可直接用于第二步的乳液聚合，大大简化了操作步骤。
-
公开(公告)号：CN107325210A
公开(公告)日：2017-11-07
申请号：CN201710642856.2
申请日：2017-07-31
Applicant: 苏州大学
IPC: C08F8/44 , C08F212/08 , C08F212/36 , C08F220/34 , A01N33/12 , A01P1/00
Abstract: 本发明公开了一种交联聚合物抗菌纳米乳胶粒及其制备方法；采用一锅法操作，构建了亲油性单体苯乙烯、阳离子型甲基丙烯酸酯类季铵盐单体MAQAC6以及二乙烯基苯参与的自由基共聚体系，以简单高效的方法成功制备了具有抗菌性的无皂交联聚合物纳米乳液；粒径较小，分布较窄，避免了季铵盐单体用量过多会使乳胶粒粒径增大，而交联剂的加入使得乳液稳定性下降的问题。交联聚合物抗菌乳液不需要后处理，可以直接用于抗菌，且验证了加入季铵盐单体制备的无皂乳液，对大肠杆菌表现出良好的抗菌性，这一研究成果对于如何制备可直接使用的无皂纳米抗菌乳液无疑具有积极的意义，在应用于抗菌性涂料等方面具有令人期待的潜能。
-
公开(公告)号：CN107325209A
公开(公告)日：2017-11-07
申请号：CN201710641867.9
申请日：2017-07-31
Applicant: 苏州大学
IPC: C08F8/44 , C08F265/04 , C08F120/34 , C08F220/14 , C08F220/20 , A01N33/12 , A01P1/00
CPC classification number: C08F8/44 , A01N33/12 , C08F120/34 , C08F265/04 , C08F220/14 , C08F220/20
Abstract: 本发明涉及一种抗菌性交联纳米粒子及其制备方法。首先在RAFT试剂二硫代萘甲酸异丁腈酯(CPDN)的调控下，采用溶液聚合合成聚甲基丙烯酸N,N二甲氨基乙酯(PDMAEMA)；之后在酸性条件下，PDMAEMA为大分子RAFT试剂，半连续加料方式加入油溶性单体甲基丙烯酸甲酯(MMA)和交联剂二甲基丙烯酸乙二醇酯(EGDMA)，制备无皂抗菌粒子用交联纳米乳液。此后对纳米粒子进行季铵化，以革兰氏阴性菌大肠杆菌为实验菌种，用平板涂布法验证其良好的抗菌性。
-
公开(公告)号：CN106519155A
公开(公告)日：2017-03-22
申请号：CN201610976057.4
申请日：2016-11-07
Applicant: 苏州大学
IPC: C08F293/00 , C08F220/14 , C08F2/38 , C08F2/22
CPC classification number: C08F293/005 , C08F2/22 , C08F2/38 , C08F220/14
Abstract: 本发明公开了基于半连续加料法制备高固含量无皂聚合物乳液的方法，将水溶性单体、链转移剂、引发剂和水混合均匀，反应得到聚合物溶液；将除过氧的部分单体、引发剂、水和聚合物溶液混合，通氩气除氧后加热，剩余单体通过微量注射泵加入容器中，加料时间为90～150 min；加料完毕得到无皂聚合物乳液，进行冷冻干燥后，经过沉淀，静置、抽滤并干燥，即得到聚合物。本发明通过半连续加料法，制备出最高固含量为60 %的高固含量无皂乳液，为制备高固含量乳液提供了新的思路；且在反应过程中原位形成聚合物乳液，避免了乳化剂的使用及其在产物中的残留；同时第一步合成的均聚物不需要后处理可直接用于第二步的乳液聚合，大大简化了操作步骤。
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
8
records
(took 0.015 seconds)
