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公开(公告)号：CN119792269A
公开(公告)日：2025-04-11
申请号：CN202510014785.6
申请日：2025-01-06
Applicant: 郑州大学
IPC: A61K31/352 , A61P39/00 , A61K9/51 , A23L33/105
Abstract: 本发明属于功能因子开发技术领域，具体涉及MO抗缺氧的新应用。本发明还制备了MO‑DEX NPs纳米粒子，该纳米粒子提高了MO在水溶液中的分散度。本发明通过建立体外CoCl2诱导PC12细胞化学缺氧模型及体内低压缺氧小鼠模型验证了MO及其纳米粒子的体内外抗缺氧活性，发现该纳米粒子能显著改善缺氧导致的PC12细胞活性下降，缓解低压缺氧所致的小鼠造血系统及脑、肺、心等组织损伤及能量代谢异常，有望用于防治高山病。
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公开(公告)号：CN113429010A
公开(公告)日：2021-09-24
申请号：CN202110594098.8
申请日：2021-05-28
Applicant: 郑州大学综合设计研究院有限公司
Abstract: 本发明提出了一种臭氧和活性炭协同深度处理废水的装置和方法，用以解决目前臭氧活性炭处理废水工艺存在着臭氧氧化单元与活性炭吸附单元处理效率低、耗能高、设备占地大、处理成本高、处理效果不好的问题。一种臭氧和活性炭协同深度处理废水的装置，包括臭氧氧化池，臭氧氧化池内从下往上依次设有若干臭氧预氧化反应区Ⅰ、活性炭吸附催化臭氧反应区Ⅱ和臭氧深度氧化反应区Ⅲ，臭氧预氧化反应区Ⅰ和活性炭吸附催化臭氧反应区Ⅱ之间设有穿孔板，所述臭氧深度氧化反应区Ⅲ与臭氧尾气收集及破坏系统相连。本发明提高了臭氧的氧化效率和使用效率，降低了废水深度处理的成本，处理效果好。
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公开(公告)号：CN106046121B
公开(公告)日：2020-06-16
申请号：CN201610441253.1
申请日：2016-06-20
Applicant: 郑州大学
Abstract: 本发明属于肿瘤治疗技术领域，具体涉及一种具有抗肿瘤血管生成作用的靶向FAP的合成肽Z‑GP‑V1。该肽分子量为：1270.47 Da，序列为Z‑GPAAATWLPPR；采用Fmoc固相多肽合成法制备而成，可用于抗肿瘤血管生成制剂中。本发明通过利用特异性底物二肽Z‑GP对V1肽进行修饰，获得了新的合成肽Z‑GP‑V1，而新的合成肽对于改善V1肽的靶向性，提高其抗肿瘤血管生成作用，及降低其毒副作用等方面都表现出较好的应用效果，同时也为新的抗肿瘤血管生成治疗方法提供了新的借鉴和参考。
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公开(公告)号：CN106008672B
公开(公告)日：2020-06-16
申请号：CN201610442178.0
申请日：2016-06-20
Applicant: 郑州大学
Abstract: 本发明属于肿瘤治疗技术领域，具体涉及一种具有抗肿瘤血管生成作用的基于NK3受体的合成肽NK3R‑A2。该合成肽分子量为：1536.70Da，具体序列为：CNGRCGGDFF(MeF)GLM‑NH2；该合成肽采用Fmoc固相多肽合成法制备而成；可用于制备抗肿瘤制剂。通过体外细胞活性实验、细胞划痕实验以及细胞迁移实验验证了它的抗血管生成作用，同时通过对其进一步的鸡胚尿囊膜载体实验以及具有丰富血管的小鼠S180移植瘤模型实验验证，发现其对肿瘤的抑制效果明显，具有抗肿瘤血管生成作用，且无明显的毒副作用，具有较好的医疗应用前景，同时也为肿瘤治疗提供了十分具有潜力的靶向序列。
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公开(公告)号：CN106008672A
公开(公告)日：2016-10-12
申请号：CN201610442178.0
申请日：2016-06-20
Applicant: 郑州大学
Abstract: 本发明属于肿瘤治疗技术领域，具体涉及一种具有抗肿瘤血管生成作用的基于NK3受体的合成肽NK3R‑A2。该合成肽分子量为：1536.70Da，具体序列为：CNGRCGGDFF(MeF)GLM‑NH2；该合成肽采用Fmoc固相多肽合成法制备而成；可用于制备抗肿瘤制剂。通过体外细胞活性实验、细胞划痕实验以及细胞迁移实验验证了它的抗血管生成作用，同时通过对其进一步的鸡胚尿囊膜载体实验以及具有丰富血管的小鼠S180移植瘤模型实验验证，发现其对肿瘤的抑制效果明显，具有抗肿瘤血管生成作用，且无明显的毒副作用，具有较好的医疗应用前景，同时也为肿瘤治疗提供了十分具有潜力的靶向序列。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101787357B
公开(公告)日：2011-12-07
申请号：CN201010119587.X
申请日：2010-03-09
Applicant: 郑州大学
IPC: C12N5/073
Abstract: 一种以4.1R、CD29为靶点的抗肿瘤药物筛选模型的制备方法及其应用，以蛋白4.1R基因敲除小鼠为实验材料制备C57BL/6J 4.1R-/-MEF原代细胞，用SV40大T抗原转化法得到的永生化C57BL/6J 4.1R-/-MEF。本发明的目的是为以蛋白4.1R和CD29为药靶的新药筛选和基因治疗提供离体细胞筛选模型。其优点在于：避免了因基因敲除动物饲养成本高，原代细胞在体外传代受限等对以4.1R为治疗靶的药物筛选和生产产生的局限。降低靶向新药生产成本。本发明所建立的C57BL/6J 4.1R-/-MEF，细胞表面CD29活化由于4.1R的缺失而被抑制，可以成为生产以CD29为靶向，研究与细胞增殖和迁移、细胞因子分泌、细胞信号转导调控及肿瘤耐药等相关的抗肿瘤新药的筛选模型。
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公开(公告)号：CN119745866A
公开(公告)日：2025-04-04
申请号：CN202510000343.6
申请日：2025-01-02
Applicant: 郑州大学
Abstract: 本发明涉及功能产品领域，具体揭示了欧前胡素的新应用。本发明的欧前胡素具有许多药理功能，如在预防和缓解晕动病症状以及抗疲劳等方面均具有显著效果，为开发欧前胡素的新用途及其新型药物、功能产品提供了科学依据。本发明原料易得且毒副作用小，具有良好的应用价值。
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公开(公告)号：CN113429010B
公开(公告)日：2023-08-22
申请号：CN202110594098.8
申请日：2021-05-28
Applicant: 郑州大学综合设计研究院有限公司
Abstract: 本发明提出了一种臭氧和活性炭协同深度处理废水的装置和方法，用以解决目前臭氧活性炭处理废水工艺存在着臭氧氧化单元与活性炭吸附单元处理效率低、耗能高、设备占地大、处理成本高、处理效果不好的问题。一种臭氧和活性炭协同深度处理废水的装置，包括臭氧氧化池，臭氧氧化池内从下往上依次设有若干臭氧预氧化反应区Ⅰ、活性炭吸附催化臭氧反应区Ⅱ和臭氧深度氧化反应区Ⅲ，臭氧预氧化反应区Ⅰ和活性炭吸附催化臭氧反应区Ⅱ之间设有穿孔板，所述臭氧深度氧化反应区Ⅲ与臭氧尾气收集及破坏系统相连。本发明提高了臭氧的氧化效率和使用效率，降低了废水深度处理的成本，处理效果好。
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公开(公告)号：CN105859866B
公开(公告)日：2019-08-13
申请号：CN201610361347.8
申请日：2016-05-27
Applicant: 郑州大学
Abstract: 本发明属于生物化学领域中的多肽技术领域，具体涉及一种FAP来源的抗肿瘤CTL表位肽P265及其在制备肿瘤治疗性多肽疫苗中的应用。所述抗肿瘤CTL表位肽P265为九肽，分子量1040.18，具体为：FIIDTTYPA。本发明中，我们利用90%以上的上皮性肿瘤高表达而正常组织中几乎不表达的特异性抗原FAP，根据其一级结构，对FAP进行HLA‑A2限制性的CTL表位进行了预测与筛选，确定这一种CTL表位肽能够与HLA‑A2分子产生较强的结合能力，且可有效激活特异性CTL反应，具有成为治疗性肿瘤多肽疫苗的可行性。
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