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公开(公告)号:CN220632609U
公开(公告)日:2024-03-22
申请号:CN202321740649.8
申请日:2023-07-05
Applicant: 华南理工大学 , 广州市荔湾区中医医院
Abstract: 本实用新型属于药物制剂的技术领域,尤其涉及一种用于中药方剂载体的脂质体凝胶结构。所述的脂质体凝胶结构包括内层药物活性成分核心,包裹在内层药物活性成分核心外的脂质体保护层和包裹在脂质体保护层外的透明质酸层。在脂质体保护层内外引入透明质酸,能够有效增加单种药物的包封率和包入药物的种类,对于中药方剂的活性物质成分有良好的包封效果。
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公开(公告)号:CN212915216U
公开(公告)日:2021-04-09
申请号:CN202020674054.7
申请日:2020-04-27
Applicant: 中山大学
IPC: B01F5/02 , A61K9/51 , A61K47/36 , A61K47/02 , A61K47/18 , A61K47/24 , A61K47/28 , A61K47/34 , A61K38/28 , A61K38/23 , A61K31/713
Abstract: 本实用新型公开了一种多通道分流高效均质混合装置。包括一壳体,设于壳体内部的流体混合腔;所述混合腔为圆柱形腔体,腔体具有一个轴向的流体主出口;所述壳体中设有至少两个同一时针方向且垂直于圆柱形腔体轴向的流体主入口;在流体主入口和混合腔体之间设置有对主入口流体进行分流的通道结构,使得每个主入口流体通过至少两个分流通道沿圆柱形腔体的轴向的垂直方向进入流体混合腔内;所述流体主出口和流体主入口分别通过壳体上的连接部件与外部管道相连。本实用新型所述装置可显著提高一种及多种溶液在流体混合腔内混合时的有效接触面积,使溶液在较低流速下实现高效均质混合,可用于连续和规模制备不同载药纳米颗粒。
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公开(公告)号:CN119925304A
公开(公告)日:2025-05-06
申请号:CN202510115294.0
申请日:2025-01-24
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了一种抗炎的脂质Phoyunbene C纳米材料、制备方法及应用。该纳米材料主要由Phoyunbene C纳米点核、DSPE‑PEG2000、大豆卵磷脂和胆固醇构成;制备过程中,将Phoyunbene C溶于磷酸盐缓冲液中,加热、搅拌,制得水相;将DSPE‑PEG2000、大豆卵磷脂、胆固醇溶于乙醇中,加热、搅拌、超声分散,得到有机相;将有机相和水相溶液分别装载入注射器,通过双相微流道混合工艺,得到脂质Phoyunbene C纳米点溶液。本发明所提供的脂质Phoyunbene C纳米材料的制备方法简便,制备条件温和,实现了在体内外更强的抗炎功效,有效改善骨关节炎症状。
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公开(公告)号:CN118576627B
公开(公告)日:2025-05-06
申请号:CN202410750899.2
申请日:2024-06-12
Applicant: 杭州捷肤科技有限公司
IPC: A61K8/9755 , A61K36/13 , A61K47/28 , A61K47/24 , A61K9/127 , A61K47/06 , A61P17/02 , A61P31/02 , A61P31/04 , A61P31/10 , A61P39/06 , A61K31/4172 , A61K31/352 , A61K31/11 , A61K31/722 , A61K31/702
Abstract: 本发明涉及一种含有植物愈伤组织的皮肤修复组合物及其制备方法,属于皮肤修复的技术领域。一种含有植物愈伤组织的皮肤修复组合物包括以下组分:杉木愈伤组织提取物、麦角硫因、芋螺肽、角鲨烷和缓释料;所述缓释料的制备包括:将大豆卵磷脂、胆固醇和无水乙醇混合后,超声处理、蒸发分散;将橙皮素、复合抗氧化剂和脂质体混合后,加热后超声震荡,冷冻干燥,即得;本发明采用柠檬醛与壳寡糖反应,增加稳定性的同时增加了抗菌性能,而麦角硫因与复合抗氧化剂通过共轭效应存在相互作用力,可以影响复合抗氧化剂分子的构型和抗菌活性,配合橙皮素、壳寡糖和柠檬醛通过协同作用显著提高组合物的抗菌性能。
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公开(公告)号:CN116807997B
公开(公告)日:2025-05-06
申请号:CN202310853746.6
申请日:2023-07-12
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
Abstract: 本发明提供了一种含气多囊泡状脂质纳米颗粒及其应用和制备方法。所述脂质纳米颗粒为由内腔为水的脂质囊泡和内腔为气体的脂质囊泡构成的多囊泡状纳米颗粒。该脂质纳米颗粒可用作核酸或小分子化学药物的递送系统,相应疫苗或药物组合物通过在超声及表面活性剂存在条件下将原料快速混合制得。所述脂质纳米颗粒在递送核酸或小分子化学药的同时,亦可提供富氧或富氢等具有正向生物学效应的环境,提高核酸或小分子化学药的递送效率。此外,在体外施加超声可实现含气囊泡的定向爆破,有望进一步提高核酸或小分子化学药物的生物利用度和靶向性。
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公开(公告)号:CN119896752A
公开(公告)日:2025-04-29
申请号:CN202510092660.5
申请日:2025-01-21
Applicant: 中国药科大学
Abstract: 本发明公开了一种双硒脂质纳米粒及其制备方法和应用;所述纳米粒由阳离子脂质、中性磷脂、胆固醇、功能化PEG脂质组成骨架,同时搭载编码治疗蛋白的mRNA和TLR激动剂,通过乙醇注入法合成;所述纳米粒兼具主动靶向和强效转染能力,利用生物素修饰的PEG脂质使得脂质纳米粒主动靶向到肿瘤微环境中并被肿瘤细胞摄取,且在肿瘤细胞内利用三氟基团修饰的PEG脂质实现快速的“内含体‑溶酶体”逃逸,同时该纳米粒呈谷胱甘肽/过氧化氢双模式降解,实现被包载药物的迅速且有效释放;本发明提供的药物递送系统合成方法简单,基因转染效率高,具有良好的生物安全性,在抗肿瘤研究和临床应用上具潜在价值。
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公开(公告)号:CN119896641A
公开(公告)日:2025-04-29
申请号:CN202510111688.9
申请日:2025-01-24
Applicant: 齐鲁工业大学(山东省科学院)
IPC: A61K9/1271 , A61K9/1277 , A61K31/704 , A61K47/26 , A61K47/02 , A61K47/24 , A61K47/28 , A61K47/34 , A61P9/00 , A61P9/10 , A61P37/02 , A61P25/00 , A61P35/00 , A61P13/12 , A61P39/06 , A61P29/00 , A61P25/28 , A61P39/00 , A61P9/12 , A61K8/63 , A61K8/60 , A61K8/20 , A61K8/55 , A61K8/891 , A61K8/14 , A61Q19/00
Abstract: 本发明属于药物制剂技术领域,具体涉及一种人参皂苷Rd脂质体及其绿色制备方法和应用。所述方法包括如下步骤:(a)将包裹材料加入无水乙醇溶液中,配制包裹材料溶液;(b)将固相粒子浸渍于包裹材料溶液中,去除无水乙醇,可溶性固相粒子与包裹材料结合得到空载脂质体;(c)将空载脂质体与人参皂苷Rd溶液混合,得到人参皂苷Rd脂质体。本发明利用固相粒子类球形结构及其易溶于水的特点,首次采用新的脂质体制备方法,将人参皂苷Rd包埋于脂质体中,构建了一种工艺简单、有机溶剂用量少、快速的脂质体制备新工艺。且制得脂质体粒子包埋率高、粒子均一性好,稳定性高。
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公开(公告)号:CN119894503A
公开(公告)日:2025-04-25
申请号:CN202380064151.0
申请日:2023-08-22
Applicant: 波珀瓦克斯私人有限公司
Inventor: S·查托帕德哈亚
IPC: A61K9/51 , A61K9/1271 , A61K47/24 , A61K47/28 , A61K47/36 , A61K47/38 , A61K47/34 , A61K31/7088 , A61K48/00 , A61P35/00 , A61P31/00 , A61P37/02
Abstract: 本公开通常涉及脂质纳米颗粒组合物,所述脂质纳米颗粒组合物包含核酸、可离子化聚合物、阳离子脂质、磷脂、固醇和PEG‑脂质。此外,本公开通常涉及治疗或预防疾病的方法,所述方法包括向有需要的受试者施用本文描述的脂质纳米颗粒组合物。
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公开(公告)号:CN119868264A
公开(公告)日:2025-04-25
申请号:CN202510215412.5
申请日:2025-02-26
Applicant: 重庆康刻尔制药股份有限公司
Abstract: 本发明提供一种利丙双卡因稳定乳膏,涉及制药领域,包括利多卡因、丙胺卡因、透明质酸钠、胆固醇‑PEG‑生物素、丁基羟基茴香醚、乳化剂、保湿剂、增稠剂、防腐剂、油相溶剂、纯化水以及量pH调节剂。该乳膏能够解决现有利丙双卡因乳膏存在的药物渗透效果不佳、对皮肤刺激大、长久储存稳定性差等问题;同时,所制得的乳膏稳定性和安全性高、质量稳定,渗透性强且能够进行均匀缓释,在快速发挥药效的前提下、还能够延长麻醉时间,减少乳膏用量的使用,从而有效提高乳膏的麻醉效果、患者使用舒适度及稳定性。
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公开(公告)号:CN118806725B
公开(公告)日:2025-04-22
申请号:CN202410736890.6
申请日:2024-06-07
Applicant: 南京鼓楼医院
IPC: A61K9/51 , A61K47/62 , A61K47/69 , A61K47/46 , A61K45/00 , A61K47/24 , A61K47/28 , A61P1/18 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种TAT肽修饰和CAF细胞膜包被的靶向脂质纳米粒,采用磷脂酰胆碱、胆固醇和DSPE‑PEG2000‑TAT及药物制备成TAT肽修饰的载药脂质体,将CAF细胞膜包被在TAT肽修饰的载药脂质体的表面,形成TAT肽修饰和CAF细胞膜包被的靶向脂质纳米粒。本发明将CAF细胞的细胞膜包在脂质纳米粒的表面,同时修饰TAT肽以增加脂质纳米粒在癌症病灶部位更多及聚集,提高疗效。
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