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公开(公告)号：CN119930322A
公开(公告)日：2025-05-06
申请号：CN202411985630.9
申请日：2024-12-31
Applicant: 北京化工大学
IPC: C04B38/06 , C04B35/447 , C04B35/622 , A61L27/12 , A61L27/56 , A61L27/58
Abstract: 一种具有压电生物活性白磷钙石三维多孔陶瓷支架的制备方法，属于支架领域。支架的制备是先将具有一定孔径和孔隙率的聚合物泡沫模板用β‑磷酸三钙与粘结剂组成的浆料均匀浸渍后，经高温烧结去除有机物后，使无机支架在含镁离子的水溶液中发生水热反应，将β‑磷酸三钙转化为白磷钙石后，再通过高温退火处理，得到具有压电生物活性的白磷钙石多孔陶瓷支架。本发明制备的陶瓷支架组成和降解速率可控，力学性能优良，具备电活性，支架孔隙率和孔径适于细胞进入生长，无细胞毒性且诱导成骨效果显著。该白磷钙石三维压电陶瓷支架的制备方法简单易行，工艺可控，易于放大。
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公开(公告)号：CN119909229A
公开(公告)日：2025-05-02
申请号：CN202510094362.X
申请日：2025-01-21
Applicant: 中山大学附属口腔医院
Abstract: 本发明属于生物材料和组织工程技术领域，具体涉及一种氟修饰胶原化骨修复材料及其制备方法与应用。本发明结合猪源性胶原和氟修饰猪源性羟基磷灰石骨颗粒，旨在开发一种新型的胶原化骨修复材料，通过精确优化胶原与骨颗粒的配比，明确了能够发挥最佳成骨性能的配方方案，这种修复材料不仅具有统一的生物来源，确保了高可溯源性，还能有效促进骨组织的修复和再生。
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公开(公告)号：CN116693318B
公开(公告)日：2025-04-29
申请号：CN202310404699.7
申请日：2023-04-17
Applicant: 四川大学
IPC: C04B38/00 , C04B35/447 , C04B35/622 , C04B35/624 , C04B35/638 , A61L27/12 , A61L27/56 , B33Y10/00 , B33Y70/00 , B33Y80/00
Abstract: 本发明公开了一种多结构增强个性化磷酸钙陶瓷结构、制备方法及应用，包括多孔结构和用于支撑和分散力的力学加强结构；多孔结构包括随机分布的球型孔和与球型孔相交产生的贯通孔；力学加强结构包括阵列式排布设置在陶瓷结构上下表面的弦梁、设置在陶瓷结构侧面用于连接弦梁的腹梁；弦梁和腹梁之间还设置有斜腹梁；本发明通过多孔结构和力学加强结构增强生物学性能和力学强度，降低陶瓷断裂风险，多孔结构和多变的力学加强结构赋予修复体不同性能，可满足颅骨及其他部件不同缺损对修复体的要求。
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公开(公告)号：CN119857175A
公开(公告)日：2025-04-22
申请号：CN202411916291.9
申请日：2024-12-24
Applicant: 松山湖材料实验室 , 中科硅骨(东莞)医疗器械有限公司
Abstract: 本发明涉及一种载药骨填充材料及其制备方法和在抑制阿片类药物复吸中的应用，所述载药骨填充材料的制备原料包括粉体和固化液；所述粉体包括阿片受体拮抗剂和无机钙盐的混合物；所述粉体中，阿片受体拮抗剂和无机钙盐的质量比为4%~20%。所述载药骨填充材料经性能测试后存在凝固时间适宜、抗压强度良好，且具有较好的药物缓释特性的优点，其一方面能在骨缺损区域填充具有促进成骨细胞分化的人工骨，另一方面可减轻阿片类药物带来的副作用，减轻症状；同时，对于解除阿片瘾者，可维持长时间药物作用，防止或减少复吸，在促进成骨细胞分化或抑制阿片类药物复吸中具备较大的应用潜力。
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公开(公告)号：CN119139542B
公开(公告)日：2025-04-18
申请号：CN202411343407.4
申请日：2024-09-25
Applicant: 山东建筑大学
Abstract: 本发明属于复合梯度材料技术领域，具体涉及陶瓷‑水凝胶复合骨支架及其制备方法与应用，其包括以下步骤：(1)将温敏水凝胶与磷酸盐缓冲水溶液混合，形成温敏水凝胶溶液；(2)将陶瓷支架浸入步骤(1)中的温敏水凝胶溶液中，经超声处理，交联反应得到温敏水凝胶渗透的陶瓷支架；(3)将光敏水凝胶与去离子混合溶胀，形成光敏水凝胶溶液；(4)将步骤(2)中温敏水凝胶渗透的陶瓷支架浸入步骤(3)中的光敏水凝胶溶液中，经搅拌、紫外照射，即得陶瓷‑水凝胶复合骨支架。实现了将两种水凝胶溶液分别渗透到陶瓷骨支架中，克服了单纯陶瓷支架在成骨性能和骨诱导活性方面的不足，有利于募集干细胞长入骨支架。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119792633A
公开(公告)日：2025-04-11
申请号：CN202510010870.5
申请日：2025-01-03
Applicant: 山东隽秀生物科技股份有限公司
Abstract: 本发明属于生物组织工程材料技术领域，具体涉及一种改性羟基磷灰石骨修复材料及其制备方法和应用。所述改性羟基磷灰石骨修复材料至少包含羧基改性聚乙二醇(COOH‑PEG‑COOH)改性的羟基磷灰石(NHS‑PEG‑COO‑HA)、脱矿骨基质粉(DBM)、包裹聚乙二醇(PEG)‑没食子酸(GA)‑丁二酸酐‑琥珀酰亚胺酯(NHS酯)(PEG‑GA‑COO‑NHS)的脂质体，三者加水混合后通过酰胺键共价连接，经试验验证，所述改性羟基磷灰石骨修复材料具有可注射、固化时间可调控、抗溃散、抗压强度强、抗感染、生物相容性良好,同时引导骨组织再生的性能，因此可作为可植入医疗器械使用，具有良好的实际应用之价值。
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公开(公告)号：CN119770730A
公开(公告)日：2025-04-08
申请号：CN202411966828.2
申请日：2024-12-30
Applicant: 广东省科学院生物与医学工程研究所
IPC: A61L27/18 , A61L27/12 , A61L27/10 , A61L27/20 , A61L27/22 , A61L27/56 , A61L27/54 , A61L27/58 , A61L27/52 , B33Y70/10 , B33Y10/00
Abstract: 本发明属于医用支架技术领域，特别涉及一种载药聚多巴胺水凝胶填充的聚己内酯支架及其制备方法和应用。本发明聚己内酯支架包括聚己内酯支架本体，以及包埋在聚己内酯支架本体内的载药介孔陶瓷和沸石咪唑酯骨架材料；载药介孔陶瓷包埋在沸石咪唑酯骨架材料中；聚己内酯支架本体的基体材料为聚己内酯，聚己内酯的纤维之间及纤维表面具有微米孔结构，纤维之间的微米孔结构的尺寸大于纤维表面；微米孔结构中填充有包埋载药聚多巴胺的水凝胶。聚己内酯支架具有良好的空隙率、生物相容性、抗菌性，可诱导干细胞成骨分化，在感染情况下可加快释放抗菌药物，且内部封装的促进组织再生修复药物可缓慢释放，适用于感染下骨组织缺损的修复再生。
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公开(公告)号：CN119770727A
公开(公告)日：2025-04-08
申请号：CN202411952688.3
申请日：2024-12-27
Applicant: 广东省科学院生物与医学工程研究所
IPC: A61L27/18 , A61L27/12 , A61L27/10 , A61L27/20 , A61L27/22 , A61L27/56 , A61L27/54 , A61L27/58 , A61L27/52 , B33Y70/10 , B33Y10/00
Abstract: 本发明公开了一种水凝胶填充的聚己内酯复合材料支架及其制备方法与应用，所述聚己内酯复合材料支架具有多孔结构，其中表面及内部的孔隙相互连通，且由表面到内部的孔径呈梯度变大；所述聚己内酯复合材料支架的孔隙填充有载药凝胶复合材料。本发明的水凝胶填充的聚己内酯复合材料支架打印支架同时具有宏观大孔以及微观小孔，不仅可以提高支架的表面粗糙度，达到显著促进支架细胞粘附的目的，还能显著提高支架的比表面积，使聚己内酯加速降解并释放更多的酸性降解产物，解决了聚多巴胺在体内外降解慢的问题。本发明在打印支架的孔隙里填充亲水性良好的水凝胶，可在保持材料机械强度的同时进一步调控材料的亲疏水性使其更适用于骨缺损的再生修复。
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公开(公告)号：CN118634361B
公开(公告)日：2025-04-08
申请号：CN202410672471.0
申请日：2024-05-28
Applicant: 北京中天长河科技有限公司
Abstract: 本发明提供一种含有多孔羟基磷灰石和透明质酸钠的填充用注射剂，包括以下质量份的原料：10‑16份多孔羟基磷灰石，2‑4份透明质酸钠，0.8‑1.5份交联透明质酸钠，0.5‑1份生长因子，100‑150份注射用水溶液；粒径为20‑60μm，球形度在85％以上，孔隙率为30‑45％。本发明自制了具有特定形貌的羟基磷灰石，具有很好的皮肤支撑性能；同时具有非常令人满意的降解性能，能够在有效期内对皮肤有很好的支撑作用，而且不至于使降解时间过分延长，同时满足了医美领域皮肤填充注射剂的皮肤美容效果和安全性。
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公开(公告)号：CN119708553A
公开(公告)日：2025-03-28
申请号：CN202411911887.X
申请日：2024-12-24
Applicant: 爱美客技术发展股份有限公司
IPC: C08J3/24 , A61L27/20 , A61L27/18 , A61L27/02 , A61L27/24 , A61L27/22 , A61L27/12 , A61L27/52 , A61L27/54 , C08L5/08 , C08L67/04 , C08L87/00
Abstract: 本发明公开了一种含微球的交联透明质酸或其盐及其制备方法和应用。本发明采用高、低分子量HA在碱溶液量大、低分子量HA在碱溶液量小条件下分别进行交联，并在交联前分别引入微球组分，高、低分子量的透明质酸或其盐在碱溶液量大的条件下形成含微球的疏松结构，低分子量的透明质酸或其盐在碱溶液量小的条件下形成紧实的胶球混合网络结构，再将两者混合继续交联，整体结构更紧实，微球能更均匀的分散在所形成多重网络结构中，不仅提高了体系的弹性模量，而且可以更有效的包裹微球，湿热灭菌后弹性模量的损失率较低，由微球降解引发的pH的变化较小，延长了微球植入体内后的降解时间，从而延长微球刺激胶原再生的效果，并且提高了整体的稳定性。
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