一种prp凝胶复合物及其制备方法
    2.
    发明公开

    公开(公告)号:CN119909231A

    公开(公告)日:2025-05-02

    申请号:CN202510000113.X

    申请日:2025-01-02

    Applicant: 李书庭

    Inventor: 李书庭 吴坛光

    Abstract: 本发明属于凝胶复合物领域,提供了一种prp凝胶复合物及其制备方法,包括血小板浓缩物(PRP)、生物相容性聚合物基质、交联剂以及至少一种调节剂,所述血小板浓缩物均匀分散于所述生物相容性聚合物基质中,并通过所述交联剂形成稳定的凝胶网络结构;本发明提供的PRP凝胶复合物及其制备方法,通过精确调控血小板浓缩物(PRP)、生物相容性聚合物基质、交联剂以及调节剂的组成与配比,并利用一系列创新算法优化制备过程,有效解决了传统凝胶复合物成分单一、性能调节有限的问题,实现了凝胶复合物性能的精准调控与高效制备,为生物医学工程及材料科学领域提供了性能优异、应用广泛的新型生物材料。

    一种电活性有序胶原支架及其制备方法

    公开(公告)号:CN119857179A

    公开(公告)日:2025-04-22

    申请号:CN202510076370.1

    申请日:2025-01-17

    Abstract: 本发明公开了一种电活性有序胶原支架的制备方法,涉及生物组织工程材料技术领域。本发明制备的电活性有序胶原支架具有良好的生物相容性,内部孔径结构呈线性排列,可模拟天然神经组织中的取向结构,对神经细胞生长提供地形引导作用。同时本发明构建的胶原支架内部和表面涂层双重导电策略,可为支架提供良好的导电特性和抗吸收性能,可为神经细胞生长提供长效空间支撑和电信号传导介质,促进神经细胞功能性发挥。该支架有望应用于脊髓中枢神经或周围神经损伤的修复中,通过对神经细胞或组织生长发挥长效支撑和地形引导作用,同时提供电生理微环境,达到促进神经损伤修复的目的。

    一种可注射胶原复合水凝胶及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN119075004B

    公开(公告)日:2025-04-18

    申请号:CN202410998212.7

    申请日:2024-07-24

    Abstract: 本发明属于生物医用材料技术领域,具体涉及一种可注射胶原复合水凝胶及其制备方法和应用。上述可注射胶原复合水凝胶的制备方法如下:以聚甲基丙烯酸甲酯溶液和/或聚乙烯醇溶液为水相、聚乳酸溶液为油相,采用膜乳化法制得聚甲基丙烯酸甲酯‑聚乳酸核壳微球;将所述聚甲基丙烯酸甲酯‑聚乳酸核壳微球加入到胶原蛋白溶液中,得到混合液;再向混合液中加入氧化海藻酸钠,得到所述可注射胶原复合水凝胶。本发明可以提高微球载体的粘度,增加凝胶注入后的即时塑形效果;通过膜乳化法制备的聚甲基丙烯酸甲酯‑聚乳酸核壳微球,可以负载并缓释药物的同时,持续有效刺胶原蛋白再生,发挥长效填充功效。

    多功能水凝胶、载药水凝胶及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN119345119B

    公开(公告)日:2025-04-08

    申请号:CN202411926307.4

    申请日:2024-12-25

    Inventor: 王成伟 李浩 田猛

    Abstract: 本发明提供了多功能水凝胶、载药水凝胶及其制备方法和应用,属于生物医药技术领域。本发明提供的多功能水凝胶将明胶、谷氨酰胺转胺酶和巯基化透明质酸作为制备原料,解决了现有技术中水凝胶产品性能有限的问题。通过本发明制得的水凝胶产品能够通过谷氨酰胺转胺酶交联的明胶网络提供细胞黏附,同时通过动态二硫键交联的透明质酸网络提供ROS清除作用,两种网络的结合能够调控水凝胶的降解;本发明提供的载药水凝胶通过另外将神经干细胞来源的外泌体封装在水凝胶中,二者共同实现了增强抑制胶质瘢痕和抗炎的作用,本发明提供的材料能够促进神经元和髓鞘的修复和再生,进而可以用于制备脑出血治疗药物,为相关疾病的治疗提供了有效手段。

    可控去除端肽的胶原支架及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN119746162A

    公开(公告)日:2025-04-04

    申请号:CN202510265359.X

    申请日:2025-03-07

    Abstract: 本发明的目的在于实现软骨修复支架的自粘固定,提供了一种可控去除端肽的胶原支架制备方法,包括:步骤S1,对胶原原料清理剪切得到颗粒胶原材料;步骤S2,对颗粒胶原材料脱水、离心和分散得到分散胶原材料;步骤S3,将分散胶原材料进行酶解处理得到胶原溶液;步骤S4,采用胶原溶液制备胶原支架,其中,步骤S3将胶原溶液中的端肽去除率控制在60%‑80%,包括:按照分散胶原材料:水:冰醋酸:胃蛋白酶=1:(5‑25):(0.3‑1.0):(0.05‑1.5)的质量比将水、冰醋酸和胃蛋白酶加入分散胶原材料;在4‑8℃温度下保持48 h‑120 h,保持期间搅拌数次;在4‑8℃温度条件下进行低温梯度透析去除酶溶液残留,得到胶原溶液。本发明还提供了该方法制备得到的胶原支架及其应用。

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