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公开(公告)号:CN211156651U
公开(公告)日:2020-08-04
申请号:CN201920744189.3
申请日:2019-05-21
Applicant: 广东普洛宇飞生物科技有限公司
Inventor: 周辉
Abstract: 本实用新型公开了一种羊膜隐形接触镜,涉及医药领域。用于解决现有的隐形接触镜载药存在载药量不够,以及有机溶剂易伤害羊膜及眼角膜,导致眼角膜组织瘢痕形成的问题。该羊膜隐形接触镜包括:隐形接触镜、羊膜、第一水水微液滴和第二水水微液滴;所述第一水水微液滴设置在所述隐形接触镜的光学区内表面;所述羊膜通过所述第一水水微液滴粘合在所述隐形接触镜的光学区内表面;所述第二水水微液滴粘合在所述羊膜的内表面上,其中,所述第二水包水微滴内包裹有缓释药物,所述隐形接触镜具有可折叠疏水透气特性。(ESM)同样的发明创造已同日申请发明专利
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公开(公告)号:CN201304179Y
公开(公告)日:2009-09-09
申请号:CN200820040417.0
申请日:2008-07-08
Inventor: 李隆献
Abstract: 本实用新型公开了一种用于治疗眼科视力障碍疾病的增视仪,它包括:用以产生能激发患者视兴奋、视觉信息的传递产生视觉效应的电脉冲产生装置(10)、一对电极板(20)、以及湿饱药液的药敷贴(30),所述电脉冲产生装置(10)通过导线(15)连接电极板(20),电脉冲产生装置(10)产生的电脉冲通过电极板(30)传导到药敷贴(30)上。所述药敷贴(30)上含有可治疗眼科视力障碍疾病的药物成分的药液。本实用新型的增视仪能有效治疗弱视,并对白内障、青光眼、视神经萎缩等眼科视力障碍的疾病有增视作用,此外还有眼保健作用。
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公开(公告)号:CN119925270A
公开(公告)日:2025-05-06
申请号:CN202311822513.6
申请日:2023-12-27
Applicant: 山西利普达医药科技有限公司
IPC: A61K9/107 , A61K41/00 , A61K47/44 , A61K47/14 , A61K47/10 , A61K47/38 , A61P27/02 , A61P27/06 , A61P27/10
Abstract: 本发明公开了一种提高药物眼部吸收的组合物、及其制备方法和应用,属于药物制剂技术领域,涉及眼用药物。一种提高药物眼部吸收的组合物,为水包油型纳米乳剂,纳米乳剂的油滴粒径不大于600 nm,包含下列质量份的各组分:所述组合物总质量的0.01~2.0%的活性成分光敏剂,所述组合物总质量的0.5~6.0%的油相,所述组合物总质量的0.01~3.0%的乳化剂,所述组合物总质量的0.1~4.0%的助乳剂,所述组合物总质量的0.01~2.0%的pH调节剂,所述组合物总质量的0.01~1.0%的pH缓冲剂,余量为水和渗透压调节剂。本发明的生物粘附性大,滞留眼表时间长,穿透角膜上皮能力强,患者用药依从性好。
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公开(公告)号:CN119896733A
公开(公告)日:2025-04-29
申请号:CN202411871225.4
申请日:2024-12-18
Applicant: 百泰生物药业有限公司
Inventor: 白先宏
IPC: A61K45/00 , A61K31/407 , A61K31/473 , A61K31/445 , A61K31/662 , A61K31/27 , A61P27/06 , A61P21/04 , A61P25/28 , A61P25/16 , A61P25/00 , C07D471/08
Abstract: 本发明提供一种化合物及其制备方法和医药上的应用,包括乙酰胆碱酯酶抑制剂,包括制备步骤:S1、准备原料4‑吡啶甲醛、石杉碱乙、稳定剂10‑20份、抗氧化剂5‑10份、催化剂6‑9份、纯净水10‑20份、溶解剂2‑5份等混合在一起制得物质A;S2、将物质A放置在过滤结构内部进行充分过滤除杂;S3、将物质A都放置在反应釜内部,安装加热结构,温度设定50‑80摄氏度;S4、物质在反应釜内部反应时间为5‑10mi n;S5、将制得的物质过滤洗涤;S6、然后进行干燥保存使用。通过化合物制备的时候,在原料内部添加稳定剂、抗氧化剂、催化剂,使得化合物合成的时候,并且在反应的时候通过搅拌结构进行充分搅拌,使得其反应充分,能够对制得的物质进行多种方式充分过滤处理。
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公开(公告)号:CN114099487B
公开(公告)日:2025-04-22
申请号:CN202111579900.2
申请日:2021-12-22
Applicant: 上海市第一人民医院
IPC: A61K31/133 , A61P25/00 , A61P29/00 , A61P27/02 , A61P27/06 , A61P25/14 , A61P25/16 , A61P37/02 , A23L33/00
Abstract: 本发明公开了乙醇胺在制备预防、缓解和/或治疗神经炎症相关疾病的产品中的应用,涉及医药领域。所述的神经炎症为由小胶质细胞过度活化所导致的神经炎症,所述的神经炎症相关疾病包括眼科疾病、中枢神经系统疾病。本发明通过一系列实验评价了乙醇胺对小胶质细胞活化的抑制效果,结果发现,乙醇胺可通过抑制NF‑κB通路显著减轻小胶质细胞的活化及炎症因子的表达,从而降低炎症水平。因此将乙醇胺用于制药或保健品等用途,能够得到适用于预防、缓解和治疗神经炎症相关疾病的产品。
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公开(公告)号:CN119770496A
公开(公告)日:2025-04-08
申请号:CN202411892720.3
申请日:2024-12-20
Applicant: 艾威药业(珠海横琴)有限公司
IPC: A61K31/55 , A61K9/06 , A61K9/00 , A61K47/26 , A61K47/10 , A61K47/36 , A61K47/32 , A61K47/38 , A61K47/44 , A61P27/10 , A61P27/06 , A61P27/12
Abstract: 本发明涉及一种基于加兰他敏硫辛酸酯的眼科组合物及其应用,所述眼科组合物包含治疗有效量的加兰他敏硫辛酸酯化合物,或所述加兰他敏硫辛酸酯化合物的对映体、非对映体、外消旋体,或所述加兰他敏硫辛酸酯化合物的药学上可接受的盐或溶剂化物。本发明描述的双功能化合物的眼科组合物通过瞳孔缩小和晶状体软化的机制治疗与年龄相关的眼部疾病,产生更高的效力和治疗效果。
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公开(公告)号:CN115105500B
公开(公告)日:2025-03-18
申请号:CN202210885772.2
申请日:2016-10-24
Applicant: 杰克逊实验室
IPC: A61K31/455 , A61K31/4745 , A61K31/706 , A61K31/7084 , A61K38/45 , A61K45/06 , A61K48/00 , A61P27/02 , A61P27/06
Abstract: 本发明涉及包含烟酰胺(NAM)和/或丙酮酸的药物组合物作为神经保护药物或基因疗法在治疗神经退行性病症,特别是与眼相关的神经变性疾病(包括青光眼)中神经元组织的轴突变性中的用途。
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公开(公告)号:CN119585433A
公开(公告)日:2025-03-07
申请号:CN202480001318.3
申请日:2024-07-05
Applicant: 石药集团中奇制药技术(石家庄)有限公司
IPC: C12N15/113 , A61K31/713 , A61K47/54 , A61P9/12 , A61P13/12 , A61P27/06 , A61P11/00 , A61P9/10 , A61P9/04 , A61P9/00 , A61P35/00 , A61P43/00 , A61P3/10
Abstract: 涉及靶向AGT的双链RNAi剂,包含其的药物组合物以及其在制备用于治疗与AGT表达相关的疾病如高血压等的药物中的应用。
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公开(公告)号:CN119569680A
公开(公告)日:2025-03-07
申请号:CN202411677084.2
申请日:2024-11-22
Applicant: 武汉工程大学
IPC: C07D303/32 , C07D301/32 , C07C49/727 , C07C45/78 , C07C45/79 , A61P35/00 , A61P31/12 , A61P31/10 , A61P29/00 , A61P7/10 , A61P25/28 , A61P27/06 , A61P3/00
Abstract: 本发明属于生物化学技术领域,具体提供了碳酸酐酶结合配体,所述配体包括大戟醇型二萜、橄榄酮型二萜中的至少一种。上述碳酸酐酶结合配体具有抗肿瘤、抗病毒、抗真菌、抗炎、治疗水肿、治疗青光眼、治疗老年痴呆,治疗高血氨症等功效。酶学实验显示其为碳酸酐酶激动剂,还具有二氧化碳捕捉及固定,生物组织及珊瑚加速矿化等工业用途。本发明还提供了上述碳酸酐酶结合配体的制备方法,以甘遂药材为原料,制作简单,为甘遂的应用提供新途径。
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公开(公告)号:CN113557301B
公开(公告)日:2025-03-07
申请号:CN202080018480.8
申请日:2020-03-04
Applicant: 公益财团法人东京都医学综合研究所
IPC: C12N15/62 , C12N15/864 , C12N5/10 , C07K19/00 , A61K48/00 , A61P25/00 , A61P27/02 , A61P27/06 , A61P43/00 , A61K38/16 , A61K31/7088 , A61K35/30 , A61K35/76
Abstract: 本发明提供一种编码Trk家族的功能性片段的新型核酸构建体及其利用。本发明的一实施方式的核酸构建体编码包含Trk的胞内区及膜定位序列的融合多肽。
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