-
公开(公告)号:CN212955370U
公开(公告)日:2021-04-13
申请号:CN202020767452.3
申请日:2020-05-11
Applicant: 广州市寿生源水处理有限公司
Abstract: 本实用新型公开了一种养生保健氢氢球,包括上盖体和下盖体,上盖体和下盖体均为中空半球形结构,且上盖体和下盖体之间设有卡扣结构,上盖体利用卡扣结构与下盖体可拆卸连接,上盖体和下盖体侧壁上均开设有通孔;及富氢件和氢气缚集件,氢气缚集件和富氢件自上而下布置在下盖体内部。本实用新型的一种养生保健氢氢球,设计合理,结构简单,使用方便,具有可用于水杯、水壶、汤水、粥饭内等多种用途,并能有效保证水中氢气的含量达到1ppm以上,人体饮用富氢水后具有防治疾病、延年益寿等多种功效,具有良好的应用前景。
-
公开(公告)号:CN202909115U
公开(公告)日:2013-05-01
申请号:CN201220529634.2
申请日:2012-10-16
Applicant: 江苏信孚药业有限公司
Abstract: 本实用新型涉及一种用于生产环孢素自微乳化软胶囊的模具。包括两个切向对滚的模具筒,模具筒具有本体,在所述本体表面上设置有若干个模腔,所述模腔包括相互连通的内模腔和外模腔,所述外模腔直径大于所述内模腔直径,所述外模腔包括密合面、密合面内沿和密合面外沿,所述密合面凸出于所述本体,其中所述密合面外沿高于所述密合面内沿,所述密合面与本体切面形成一个20°~40°的夹角。本实用新型与现有技术相比,生产的产品在干燥、储藏、运输及临床使用过程中无内容物渗漏,同时改善了胶皮切除程度,解决了环孢素自微乳化软胶囊实际生产难题。
-
公开(公告)号:CN119948155A
公开(公告)日:2025-05-06
申请号:CN202380068777.9
申请日:2023-09-25
Applicant: 雷格细胞股份有限公司 , 国立大学法人大阪大学
IPC: C12N5/10 , A61K35/17 , A61P1/04 , A61P3/00 , A61P3/10 , A61P5/14 , A61P7/06 , A61P9/04 , A61P13/12 , A61P15/00 , A61P17/00 , A61P17/06 , A61P19/02 , A61P21/02 , A61P25/00 , A61P29/00 , A61P31/00 , A61P35/00 , A61P37/02 , A61P37/06 , A61P37/08 , C07K14/495 , C07K14/55 , C07K16/28 , C07K19/00 , C12N5/0783 , C12N15/09 , C12P21/08
Abstract: 本发明提供一种用于治疗或预防T细胞相关疾病的药物组合物,其含有具有高功能性且具有稳定的免疫抑制功能的诱导性调节性T细胞,此外提供含有嵌合抗原受体(CAR)的诱导性调节性T细胞。在本发明中提供一种药物组合物,其为用于治疗或预防T细胞相关疾病的药物组合物,其含有具有选自由CTLA4阳性、NT5E阳性、ITGAE(CD103)阳性和AREG阳性构成的群中的至少1个特征的诱导性调节性T细胞作为有效成分。在本发明中提供含有嵌合抗原受体(CAR)的诱导性调节性T细胞。
-
-
公开(公告)号:CN119930608A
公开(公告)日:2025-05-06
申请号:CN202311457993.0
申请日:2023-11-04
Applicant: 天津征程医药科技有限公司
Inventor: 鲍荣肖
IPC: C07D471/04 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P37/06 , A61P29/00 , A61P37/08 , A61P19/02 , A61P17/00 , A61K31/4545
Abstract: 本发明涉及式Ⅰ氘代的氨基吡啶衍生物,其光学异构体或其混合物、其晶型、其盐、其水合物或溶剂合物。本发明还涉及含有药物学上可接受的载体和氘代的氨基吡啶衍生物,其光学异构体或其混合物、其晶型、其盐、其水合物或溶剂合物的药物组合物。本发明的通式Ⅰ表示的化合物作为BTK抑制剂,其为BTK相关的疾病的预防和/或治疗剂,具有低肝毒性,对变态反应性病症、自身免疫性疾病、炎性疾病、血栓栓塞性疾病或癌症具有良好的治疗效果。
-
公开(公告)号:CN116410207B
公开(公告)日:2025-05-06
申请号:CN202310278919.6
申请日:2019-05-09
Applicant: 杭州普济远成生物医药科技有限公司
IPC: C07D519/00 , C07D495/04 , A61K31/4365 , A61K31/4995 , A61P35/00 , A61P29/00 , A61P37/00 , A61P37/06 , A61P31/04 , A61P31/12
Abstract: 本发明涉及一种式I所示化合物及其消旋体、立体异构体、互变异构体、同位素标记物、氮氧化物、溶剂化物、多晶型物、代谢产物、酯、药学上可接受的盐或前药,以及包含其的药物组合物,其制备方法,及其医药用途,所述化合物具有抑制USP28和/或USP25的活性,所述式I结构如下:#imgabs0#
-
公开(公告)号:CN116217556B
公开(公告)日:2025-05-06
申请号:CN202310135148.5
申请日:2023-02-17
Applicant: 上海交通大学
IPC: C07D405/12 , C07D209/70 , C07D403/12 , C07D417/04 , C07D409/04 , C07D403/04 , C07D471/04 , C07D487/04 , A61K31/403 , A61K31/416 , A61K31/4184 , A61K31/428 , A61K31/5025 , A61K31/437 , A61P37/04 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P31/16 , A61P31/14 , A61P31/20 , A61P31/04 , A61P31/22 , A61P31/18 , A61P31/06 , A61P31/08 , A61P37/06 , A61P19/02 , A61P17/00 , A61P21/04 , A61P1/00 , A61P13/12 , A61P1/16 , A61P7/06 , A61P7/04 , A61P7/00 , A61P25/28 , A61P5/14
Abstract: 本发明涉及一类多环壬烯类化合物及其制备方法和用途。具体地,本发明化合物具有式I所示结构,其中各基团和取代基的定义如说明书中所述。本发明还公开了所述化合物的制备方法及其在促进机体分泌IL‑2方面的用途。#imgabs0#
-
公开(公告)号:CN114728064B
公开(公告)日:2025-05-06
申请号:CN202080080856.8
申请日:2020-11-19
Applicant: 中外制药株式会社
IPC: A61K39/395 , A61K47/10 , A61K47/26 , A61K47/18 , A61K9/19 , A61K9/08 , C07K16/28 , A61P17/04 , A61P17/00 , A61P43/00 , A61P37/06
Abstract: 在一个非限制性实施方案中,本公开涉及包含IL‑31拮抗剂(例如,抗IL‑31RA抗体)作为活性成分的冻干制剂,该冻干制剂进一步含有精氨酸和/或其盐和蔗糖和/或海藻糖。在另一个非限制性实施方案中,本公开涉及含有IL‑31拮抗剂作为活性成分的溶液制剂,该溶液制剂进一步含有精氨酸和/或其盐。在其他非限制性实施方案中,本公开涉及用于稳定含抗体制剂中的抗体(例如,抗IL‑31RA抗体)的方法,用于抑制含抗体制剂中的抗体聚集(聚集体形成)的方法,以及用于减少含抗体制剂中具有电荷异质性的成分的方法,所述方法的特征在于制剂被制备成含有精氨酸和/或其盐,和/或蔗糖和/或海藻糖。
-
公开(公告)号:CN119823111A
公开(公告)日:2025-04-15
申请号:CN202411790610.6
申请日:2022-11-18
Applicant: 正大天晴药业集团股份有限公司
IPC: C07D413/14 , C07D498/04 , C07D471/08 , C07D491/107 , C07D498/10 , C07D471/10 , A61K31/497 , A61K31/55 , A61K31/5383 , A61P35/00 , A61P29/00 , A61P37/06
Abstract: 本申请属于药物化学领域,涉及式I所示稠合酰亚胺类衍生物、其制备方法、含有该化合物的药物组合物、以及其在治疗相关疾病(例如癌症)中的用途。#imgabs0#
-
公开(公告)号:CN119823021A
公开(公告)日:2025-04-15
申请号:CN202410077599.2
申请日:2024-01-18
Applicant: 复旦大学
IPC: C07D209/34 , A61K31/404 , A61P37/00 , A61P29/00 , A61P37/06 , A61P17/00 , A61P9/00 , A61P35/00 , A61P13/12 , A61P1/00 , A61P11/00 , A61P3/00
Abstract: 本发明属药物化学技术领域,具体涉及一种NLRP3小分子抑制剂及其制备方法和用途,本发明经试验显示,所述抑制剂中的化合物具有降解NLRP3的作用,制备的化合物的Elisa实验结果表明化合物J‑1~J‑6均能够对THP‑1细胞系产生的IL‑1β抑制效果;其中化合物J‑1的抑制效果较为明显;制备的化合物J‑1的Western Blot实验结果表明化合物J‑1能够对THP‑1细胞系产生从蛋白水平降低NLRP3的效果。本发明所述抑制剂可用于制备预防或治疗与抑制NLRP3活性相关的疾病的药物。
-
-
-
-
-
-
-
-
-