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公开(公告)号:CN119746936A
公开(公告)日:2025-04-04
申请号:CN202411950401.3
申请日:2024-12-27
Applicant: 北方工业大学
IPC: B01J31/22 , B01J31/34 , B01J35/39 , B01J35/50 , C02F1/30 , C02F1/72 , C02F101/38 , C02F101/34
Abstract: 本发明提供了一种降解含酸性红G污水用泡沫铝基复合材料的制备方法,包含如下步骤:步骤[1]在泡沫铝基体表面负载聚偕胺肟基苯胺;步骤[2]将泡沫铝基体表面的聚偕胺肟基苯胺转化为[Sm(PAOAn)2(gly)2]配位聚合物;步骤[3]在Sm(PAOAn)2(gly)2配位聚合物表面负载BiO9SmMo2纳米晶体。通过本发明所述方法制备的泡沫铝基复合材料,具有突出的可见光催化特性,且具有高效的可见光催化协同活化过氧乙酸来降解含酸性红G污水的性能。
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公开(公告)号:CN119680638A
公开(公告)日:2025-03-25
申请号:CN202510200209.0
申请日:2025-02-24
Applicant: 长春理工大学
Abstract: 本发明属于分析检测领域,具体涉及一种二硫化钼串联酶及其制备方法和应用。所述二硫化钼串联酶通过水热法及超声法制备带有羧基官能团的二硫化钼纳米材料,再通过还原法制备带有氨基官能团的牛血清蛋白修饰的金纳米粒子,利用酰胺键交联法将二硫化钼与牛血清蛋白修饰金纳米粒子结合形成二硫化钼串联酶材料。所述二硫化钼串联酶可以解决二硫化钼与金纳米粒子结合后复合材料类葡萄糖氧化酶活性被抑制的问题,代替天然酶实现对葡萄糖的比色检测。该发明方便快捷、能为大量过渡金属硫族化合物合成具有不同类型的模拟酶活性材料提供新的方案,该二硫化钼串联酶可以实现对葡萄糖的比色检测。
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公开(公告)号:CN119144356B
公开(公告)日:2025-02-28
申请号:CN202411647137.6
申请日:2024-11-18
Applicant: 弘润石化(潍坊)有限责任公司
Abstract: 本发明提出了一种石油焦的生产方法,属于石油焦技术领域。将渣油原料与氢气混合,经过加热在催化剂和脱硫剂的作用下进行反应,生成低硫石油焦和油气混合物,油气混合物用水除去硫化氢,并回收氢气;所述催化剂为负载铑、钼、镍的聚多巴胺改性的带有氨基的锆基金属有机骨架材料;所述脱硫剂为聚多巴胺改性的锌/锰基介孔分子筛。本发明石油焦的生产方法方法简单,条件温和,生产成本较低,催化剂和脱硫剂可以重复使用,易于实现工业化大生产,具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号:CN119456036A
公开(公告)日:2025-02-18
申请号:CN202510038080.8
申请日:2025-01-10
Applicant: 兰州交通大学
Abstract: 本发明属于环保材料技术领域,具体涉及MIL‑88A@WS2复合材料及其制备方法和应用。本发明将以1T相为主的WS2与MIL‑88A混合于溶剂中,然后进行水热反应,水热反应过程中,以1T相为主的WS2负载在MIL‑88A上,并形成Fe2+/Fe3+以及W4+/W6+循环的通道,以1T相为主的WS2与MIL‑88A之间存在共价键和离子键,同时MIL‑88A形成空心结构,得到MIL‑88A@WS2复合材料。采用本发明方法获得的MIL‑88A@WS2复合材料活性位点多、导电性强,且能够与氧化剂过氧单硫酸盐共同作用,以实现酚类污染物的降解。
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公开(公告)号:CN119318997A
公开(公告)日:2025-01-17
申请号:CN202411876829.8
申请日:2024-12-19
Applicant: 浙江先锋科技集团股份有限公司
IPC: B01J31/34 , B01J31/18 , B01J27/188 , B01J35/33 , C07C45/29 , C07C49/813
Abstract: 本发明公开了一种磁性树脂固载离子液体杂多酸催化剂及其制备方法和应用,将纳米Fe3O4、多聚甲醛和3‑羟基‑N,N‑二甲基苯胺混合于有机溶剂中进行反应,经洗涤、干燥、固化得磁性树脂微球;将所得磁性树脂微球依次与1,3‑丙磺酸内酯、杂多酸反应,得磁性树脂固载离子液体杂多酸催化剂;以醇和过氧化氢为原料、所述磁性树脂固载离子液体杂多酸为催化剂,70‑110℃油浴中反应0.5‑4h;反应结束后冷却,通过外磁场分离催化剂,催化剂经乙醚洗涤、干燥后直接重复用于下一次反应,产物经重结晶后获得精品。本发明解决了传统的杂多酸催化剂自身存在的使用过程中易溶于极性溶剂而难以分离、催化剂制备时间长等问题。
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公开(公告)号:CN119242038A
公开(公告)日:2025-01-03
申请号:CN202411361073.3
申请日:2024-09-27
Applicant: 延安大学
IPC: C08L79/02 , H01G11/86 , H01G11/48 , H01G11/46 , H01G11/30 , H01G11/26 , H01M4/36 , H01M4/48 , H01M4/525 , H01M4/62 , H01M10/0525 , H01M10/054 , B82Y40/00 , B82Y30/00 , C08K3/22 , C25D13/04 , C09K9/00 , C09K9/02 , B01J31/34 , B01J35/33 , B01J35/39
Abstract: 一种掺杂调控含缺陷的MoO3@NiCo‑LDH@聚苯胺核壳纳米复合阵列材料的制备方法和应用,它涉及一种核壳纳米复合阵列材料的制备方法和应用。本发明的目的是要解决现有光电信息材料在实际应用中存在导电性、循环稳定性能差、比容量较低以及光电催化效果差的问题。方法:一、制备MoO3;二、制备离子掺杂型富含缺陷的MoO3@NiCo‑LDH核壳结构材料;三、电沉积法制备MoO3@NiCo‑LDH@聚苯胺核壳纳米复合阵列材料;四、等离子体处理。一种掺杂调控含缺陷的MoO3@NiCo‑LDH@聚苯胺核壳纳米复合阵列材料作为电致变色材料或光电催化材料使用,在超级电容器、锂离子电池或锌离子电池中作为电极材料使用。
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公开(公告)号:CN119237014A
公开(公告)日:2025-01-03
申请号:CN202411344906.5
申请日:2024-09-25
Applicant: 天津工业大学
IPC: B01J31/06 , C02F1/72 , B01J31/34 , B01J35/23 , C02F101/30 , C02F101/34 , C02F101/38
Abstract: 本发明报道了一种含双原子位点的水凝胶催化膜及限域净水应用。首先将共混助催化剂的多糖类聚合物铸膜液在载体上刮膜,随后在两种可构成氧化还原电对的过渡金属离子溶液中交联,得到含双原子位点的水凝胶催化膜。将载体及该水凝胶膜作为催化界面固定在错流过滤的膜池组件中,通过调控压力场实现过氧化物、有机物在限定的水凝胶催化膜界面扩散层的快速传质,从而在极短的时间内快速降解有机污染物。将使用后的水凝胶催化膜用柠檬酸钠水溶液溶解,利用水热反应将水凝胶催化膜中的过渡金属转化成金属氧化物并分离提纯,可实现资源化再生利用。本发明的催化膜具备金属负载量大的特征,有效提升传统单原子催化剂受限于金属含量低的制约。
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公开(公告)号:CN118847219A
公开(公告)日:2024-10-29
申请号:CN202410845348.4
申请日:2024-06-27
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了一种多功能化MOFs材料的制备方法,包括以下步骤:将反应原材料:氢氧化钴、2‑甲基咪唑、金属盐一起放置在球磨罐中进行机械化学合成后烘干,球磨后得到的材料煅烧3‑6小时,得到多功能化MOFs材料;氢氧化钴与2‑甲基咪唑的摩尔比为1:(1.5‑2),氢氧化钴和2‑甲基咪唑的总质量和金属盐总质量的比例为1:(0.9‑1.1);反应原材料与球磨罐中球磨珠的质量比为1:(5‑10)。本申请中将双金属或多金属位点引入至MOFs中,使金属原子之间形成良好的协同效应,增加它们的功能多样性,更大的比表面积提供了更多的反应活性位点,提升了多功能MOFs材料的催化活性,同时降低了多功能MOFs材料的T50及T90温度。
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公开(公告)号:CN118663324A
公开(公告)日:2024-09-20
申请号:CN202310237412.6
申请日:2023-03-14
Applicant: 中国石油化工股份有限公司 , 中石化(大连)石油化工研究院有限公司
Abstract: 本发明公开一种加氢处理催化剂及其制备方法和应用。所述加氢处理催化剂中含有氟磷酸和络合剂,以催化剂的重量为基准,氟磷酸质量含量为1%‑12%,优选2%‑10%;络合剂质量含量为2%‑15%,优选3%‑12%。所述催化剂的制备方法包括如下步骤:(1)配制含有氟磷酸和络合物的活性金属浸渍液;(2)将步骤(1)的浸渍液浸渍载体上(3)步骤(2)物料经干燥处理后得到加氢处理催化剂所述加氢处理催化剂的酸性位同加氢中心匹配性高,显著提高了催化剂的活性稳定性。
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公开(公告)号:CN118616108A
公开(公告)日:2024-09-10
申请号:CN202410665753.8
申请日:2024-05-27
Applicant: 青岛理工大学
Abstract: 本发明公开了一种低温脱除高炉煤气中COS的负载型催化剂及制备方法,涉及催化剂的制备技术领域。其包括:将壳寡糖溶于环氧丙烷水溶液中,得到溶液A;然后将聚甲基丙烯酸甲酯微球加入到P123溶液中,得到溶液B;将溶液B加入到溶液A中,在一定温度下搅拌,持续搅拌一段时间,得到溶液C;将溶液C置入水热釜,然后放入烘箱中,得到沉淀D;将沉淀D洗涤至中性,放入真空冷冻干燥机中得到材料E;将材料E碳化得到材料F;最后,将材料F浸渍在(NH4)6Mo7O24·4H2O和Mg(NO3)2·6H2O的混合液中浸渍,干燥即得。本发明方法可在低温条件下(25℃)时,不额外添加氮源的基础上,在高炉煤气除尘之后进行低温脱除COS。
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