-
公开(公告)号:CN119874467A
公开(公告)日:2025-04-25
申请号:CN202510052049.X
申请日:2025-01-14
Applicant: 海南大学
IPC: C07B43/06 , C07C231/02 , C07C233/65 , C07C235/46 , C07C237/30 , C07C233/66 , C07C233/81 , C07C233/58 , C07C253/30 , C07C255/60 , C07D307/52 , C07D213/75
Abstract: 本发明揭示了一种亚磷酸酯介导的羧酸与二级胺生成酰胺类化合物及其合成方法,该方法以羧酸类化合物和二级胺类化合物为反应原料,使用0.5当量的亚磷酸三苯酯,对二甲苯为溶剂,在氮气氛围下,加热到160℃,有效反应24h,以较高产率获得酰胺类化合物。该方法具有产率高,操作简便,添加剂少,成本低,无污染等优点,对于实现其工业化生产具有一定的可行性。
-
公开(公告)号:CN119874466A
公开(公告)日:2025-04-25
申请号:CN202510050532.4
申请日:2025-01-13
Applicant: 海南大学
IPC: C07B43/06 , C07C231/10 , C07C233/65 , C07C235/46 , C07C235/84 , C07C233/11 , C07C233/58 , C07C237/30 , C07D317/54 , C07D333/68 , C07D311/24 , C07D277/56 , C07D209/28 , C07F9/50
Abstract: 本发明揭示了一种N,N‑二甲基酰胺类化合物及其合成方法,该方法以羧酸类化合物和DMF为反应原料,使用0.5~1.5当量的亚磷酸三苯酯,0~1.0当量氯化锂,对二甲苯为溶剂,在氮气氛围下,加热到160℃,有效反应24~48h,以较高产率获得酰胺类化合物。该方法无需添加金属催化剂、氧化剂和强碱等,具有产率高,操作简便,添加剂少,成本低,无污染等优点,对于实现其工业化生产具有一定的可行性。
-
公开(公告)号:CN119504474A
公开(公告)日:2025-02-25
申请号:CN202411420023.8
申请日:2024-10-11
Applicant: 淮北师范大学
IPC: C07C231/10 , C07C235/80 , C07D295/192 , C07B43/06
Abstract: 本发明属于有机合成技术领域,具体涉及一种苯基酮酰胺类化合物的制备方法。所述苯基酮酰胺类化合物的制备方法包括如下步骤:以苯基酰硅化合物1和酰胺类化合物2为原料,加入催化剂,在第一溶剂中反应,制备苯基酮酰胺类化合物3。本发明反应步骤简短高效,原子利用率较高,得到的产物收率较高,反应条件温和,适用底物范围广,更适于工业化生产。
-
公开(公告)号:CN116262674B
公开(公告)日:2025-02-11
申请号:CN202111535448.X
申请日:2021-12-15
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
IPC: C07B43/06 , C07C231/10 , C07C233/65 , C07C235/46 , C07D213/81 , C07D317/68 , C07D333/38 , B01J23/34
Abstract: 一种芳香炔烃氧化裂解制备苯甲酰胺的方法。本发明提供了一种新的苯甲酰胺的制备方法。该方法以芳香炔烃作为底物,氧气作为氧源,氨气作为氨源,NH4I为助剂,在OMS‑2作用下,芳香炔烃发生氧化裂解,生成苯甲酰胺。此方法氧化效率高,选择性好,产品收率高,得益于对OMS‑2表面的氧空位浓度的调控;并且以氧气作为氧源,氨气作为氨源,不仅大大的提高了原子利用率,还经济、环保,具有很好的应用前景。
-
公开(公告)号:CN118988397A
公开(公告)日:2024-11-22
申请号:CN202310565062.6
申请日:2023-05-19
Applicant: 中国科学院兰州化学物理研究所
IPC: B01J31/06 , B01J23/46 , B01J37/03 , B01J37/16 , C07B43/06 , C07D295/182 , C07D217/06 , C07C231/10 , C07C233/03
Abstract: 本发明属于催化剂术领域,具体涉及一种催化剂及其制备方法和应用。本发明提供的催化剂,包括聚离子液体修饰的载体和负载于所述聚离子液体修饰的载体表面的钌;所述聚离子液体由乙烯基咪唑类离子液体聚合得到;所述载体为SiO2、Al2O3、TiO2、CeO2、Fe2O3、活性炭或分子筛。催化剂对二氧化碳氢化制备甲酰胺类化合物具有良好的催化活性。催化剂的制备方法,包括以下步骤:将乙烯基咪唑类离子液体、载体、有机溶剂和引发剂混合进行聚合反应,得到聚离子液体修饰的载体;将所述聚离子液体修饰的载体、钌前驱体、沉淀剂、还原剂和水混合依次进行沉积沉淀和还原反应,得到所述催化剂。制备方法步骤简单,适于大规模生产和应用。
-
公开(公告)号:CN113845399B
公开(公告)日:2024-03-22
申请号:CN202111333166.1
申请日:2021-11-11
Applicant: 华东理工大学
IPC: C07B43/06 , C07C319/20 , C07C323/62 , C07D307/82 , C07D333/34 , C07D333/62 , C07D333/76 , C07D335/02 , C07D335/16 , C07F5/02
Abstract: 本发明涉及一种邻芳基伯酰胺的制备方法,包括:将α‑硅基腈和芳基亚砜混合在溶剂中,加入酸,搅拌,然后升温至40~80℃,搅拌,反应得到邻芳基伯酰胺;所述的α‑硅基腈的化学结构式为:#imgabs0#Si为选自三甲基硅基、叔丁基二甲基硅基、二甲基苯基硅基、三乙基硅基、三异丙基硅基、或叔丁基二苯基硅基的硅基基团;R1为取代或者未取代的烷基;所述的芳基亚砜的化学结构式为:#imgabs1#Ar为取代或者未取代的苯基、取代或者未取代的萘基、取代或者未取代的芳杂环;R2为取代或者未取代的苯基、取代或者未取代的萘基、取代或者未取代的芳杂环、取代或者未取代的烷基;所述的邻芳基伯酰胺的化学结构式为:#imgabs2#
-
公开(公告)号:CN114249667B
公开(公告)日:2023-12-26
申请号:CN202210026180.5
申请日:2022-01-11
Applicant: 衡阳师范学院
IPC: C07C231/10 , C07C235/78 , C07D333/24 , C07B43/06
Abstract: 本发明提供一种叔丁醇盐催化的两步一锅反应制备N‑H酮酰胺的方法,属于有机合成领域。具体是以α‑溴代苯乙酮为起始原料,加入溶剂和叠氮化钠后在常温下反应,然后加入叔丁醇盐催化剂和氧化剂,继续在常温下反应,纯化处理,制得N‑H酮酰胺。本发明以溴代苯乙酮为起始原料,经过叠氮基亲核取代、氧化两步一锅反应制备N‑H酮酰胺,反应条件温和、催化体系简单、不使用过渡金属催化剂和助剂。
-
公开(公告)号:CN115304557B
公开(公告)日:2023-10-13
申请号:CN202210925673.2
申请日:2022-08-02
Applicant: 五邑大学
IPC: C07D295/145 , C07C227/10 , C07C221/00 , C07C229/34 , C07C225/16 , C07B43/06
Abstract: 本发明涉及一种烯胺衍生物及其制备方法,属于有机合成技术领域。本发明所述烯胺衍生物的制备方法,包括如下步骤:将硫代酰胺化合物、重氮化合物、催化剂和有机溶剂混合,在惰性气体的条件下反应,得到所述烯胺衍生物;所述催化剂包括酞菁化锰。本发明通过限定硫代酰胺化合物在有机溶剂中的物质的量浓度,有利于烯胺衍生物的制备方法得到的目标产物的产率和扩大底物的选择性。本发明所采用的过渡金属锰化物酞菁化锰作为催化剂,成本较低,原料易得,无需加入过多的添加剂,还能够有利于促进硫代酰胺化合物和重氮化合物的交叉偶联反应的进行。
-
公开(公告)号:CN113943199B
公开(公告)日:2023-09-22
申请号:CN202111208948.2
申请日:2021-10-18
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C07C231/06 , C07B43/06 , C07C233/65 , C07C233/66 , C07C233/58 , C07C233/09 , C07C233/11 , C07C233/05 , C07D307/68 , C07D333/38
Abstract: 本发明公开了一种以腈和二芳基甲烷为原料合成酰胺类化合物的方法,以二芳基甲烷为反应原料,腈既为原料又为溶剂,以2,3‑二氯‑5,6‑二腈基‑1,4‑苯醌(DDQ)和亚硝酸叔丁酯(TBN)为催化剂,以酸为助剂,以氧气为氧化剂,于常温常压并在蓝光照射条件下进行反应,反应结束后经分离处理得到所述的酰胺类化合物。本发明可克服产物中金属残留的问题,以氧气为终端氧化剂,对环境绿色友好,且可节约能源。
-
公开(公告)号:CN116262710A
公开(公告)日:2023-06-16
申请号:CN202111537978.8
申请日:2021-12-15
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
IPC: C07C231/10 , C07D209/48 , C07D213/81 , C07D333/38 , C07C233/65 , C07C235/46 , C07B43/06
Abstract: 一种芳香烯烃氧化裂解制备苯甲酰胺的方法。本发明提供了一种新的苯甲酰胺的制备方法。该方法以芳香烯烃作为底物,氧气作为氧源,氨气作为氨源,在催化剂作用下,芳香烯烃发生氧化裂解,生成苯甲酰胺。此方法氧化效率高,选择性好,产品收率高;以氧气作为氧源,经济、环保,具有很好的应用前景。
-
-
-
-
-
-
-
-
-