一种联产N-甲基苯胺和N,N-二甲基苯胺的系统

    公开(公告)号:CN119500021B

    公开(公告)日:2025-05-02

    申请号:CN202510105593.6

    申请日:2025-01-23

    Abstract: 本发明提供的一种联产N‑甲基苯胺和N,N‑二甲基苯胺的系统,包括反应器;反应器包括沿轴向依次连通的第一反应区和第二反应区;第一反应区内填装有第一催化剂;第二反应区内填装有第二催化剂;苯胺和甲醇进入第一反应区后,催化转化为N,N‑二甲基苯胺;剩余未反应的苯胺和甲醇流经第二反应区时,催化转化为N‑甲基苯胺;本发明提供的系统中,苯胺和甲醇在同一个反应器的不同反应区内发生反应,第一反应区具有较第二反应区高的压力和温度,这有助于苯胺和甲醇在第一反应区转化为N,N‑二甲基苯胺,在第二反应区转化为N‑甲基苯胺,苯胺几乎完全转化,原料的利用率大大增加,产物中N‑甲基苯胺和N,N‑二甲基苯胺的占比相当,产物多元化。

    一种从DCU回收环己胺同时副产2-苯并咪唑酮的方法

    公开(公告)号:CN119822970A

    公开(公告)日:2025-04-15

    申请号:CN202510028343.7

    申请日:2025-01-08

    Applicant: 济南大学

    Inventor: 战付旭

    Abstract: 本发明公开一种从DCU回收环己胺同时副产2‑苯并咪唑酮的方法,包括以下步骤:先按预设比例称取N,N'‑二环己基脲、邻苯二胺和乙二醇,加入反应釜混合搅拌加热反应,反应完成将生成的环己胺蒸出同时得到2‑苯并咪唑酮,之后向反应釜中加入尿素,继续加热反应1h,将过量的邻苯二胺转化为2‑苯并咪唑酮,冷却到80℃加入适量水结晶得到高纯度的2‑苯并咪唑酮;本发明将N,N'‑二环己基脲、邻苯二胺和乙二醇按比例混合并加热反应,生成并蒸出环己胺同时得到2‑苯并咪唑酮,过量的邻苯二胺用尿素转化为2‑苯并咪唑酮,以提高2‑苯并咪唑酮的纯度,整个回收过程操作简单、安全、成本低,并能够得到高纯度的2‑苯并咪唑酮。

    一种肌氨酸钠的制备方法
    4.
    发明公开

    公开(公告)号:CN119798104A

    公开(公告)日:2025-04-11

    申请号:CN202411788691.6

    申请日:2024-12-03

    Abstract: 本申请涉及一种肌氨酸钠的制备方法,其包括将氯乙酸水溶液和碳酸钠水溶液混合,得到第一混合液;向甲胺水溶液中流加第一混合液进行反应,得到包含肌氨酸钠、甲胺盐酸盐和甲胺的第二混合液;向第二混合液中流加碱液进行甲胺回收,得到含甲胺的尾气和脱除甲胺后的第三混合液;将第三混合液进行浓缩,得到含肌氨酸钠的物料。该方法制得的肌氨酸钠纯度高、成本低、流动性好,同时便于运输、储存和使用。此外,本申请提供的制备方法整个过程基本没有固废和废水产生,无浪费,绿色环保。

    薏苡仁中具有降尿酸功能化合物1-苯基-1,3,3-丙三胺的分离与应用

    公开(公告)号:CN116354831B

    公开(公告)日:2025-03-25

    申请号:CN202310272591.7

    申请日:2023-03-20

    Applicant: 江南大学

    Inventor: 徐德平

    Abstract: 本发明公开了薏苡仁中具有降尿酸功能化合物1‑苯基‑1,3,3‑丙三胺的分离与应用,属于医药技术领域。本发明将薏苡仁粉碎后,置于提取罐中,加入乙醇,搅拌提取,过滤取滤液,滤渣按上述方法重复提取一次,合并两次滤液,减压浓缩得到薏苡仁醇提取物;薏苡仁醇提物首先通过MCI柱初步分离,再上ODS柱进一步分离,得单体化合物,经质谱,核磁共振分析鉴定该单体化合物为1‑苯基‑1,3,3‑丙三胺。所得化合物具有显著的降尿酸作用,可用于高尿酸血症的治疗。

    一种生产盐酸金刚烷胺的新方法
    6.
    发明公开

    公开(公告)号:CN119661365A

    公开(公告)日:2025-03-21

    申请号:CN202311206639.0

    申请日:2023-09-19

    Applicant: 李果

    Inventor: 李果

    Abstract: 本发明提供一种生产盐酸金刚烷胺的新方法:胺化反应物料加入溴化铵、氯化铵、氟化铵、甲酸铵、硝酸铵、醋酸铵、磷酸(氢)铵等铵盐及酸进行水解,将金刚烷胺物料溶解于水溶液中,分离不溶物得到水解液,水解液直接加碱液碱化‑萃取‑反萃取后生产盐酸金刚烷胺;或者,水解液加入碳酸盐进行沉淀,固液分离得到的中间体金刚烷胺碳酸盐沉淀物,直接加盐酸或加碱液碱化‑萃取‑反萃取后生产盐酸金刚烷胺。此方法水解收率高,除杂效果好,不加入酸或加入少量的酸,消耗的碱少,产生的废盐少,绿色环保,成本低,是工业化生产盐酸金刚烷胺的好方法。

    一种生产高纯度金刚烷胺的方法
    7.
    发明公开

    公开(公告)号:CN119661364A

    公开(公告)日:2025-03-21

    申请号:CN202311206161.1

    申请日:2023-09-19

    Applicant: 李果

    Inventor: 李果

    Abstract: 胺化反应产物水解滤除不溶物得到水解液,与碳酸盐进行反应生成中间体金刚烷胺碳酸盐沉淀物,固液分离,沉淀物加入碱液并进行水蒸气蒸馏,馏分冷凝捕集得到含水的金刚烷胺。此方法除杂效率高,可更好去除无机铵及水溶性有机杂质,水蒸出的金刚烷胺纯度高;碳酸盐循环使用,减少物料损失,提高蒸馏效率,降低能耗,绿色环保,成本低,是工业化生产金刚烷胺的好方法。

    一种从三乙胺盐酸盐中回收三乙胺的方法

    公开(公告)号:CN119390587A

    公开(公告)日:2025-02-07

    申请号:CN202411520475.3

    申请日:2024-10-29

    Abstract: 本申请涉及三乙胺回收技术领域,具体公开了一种从三乙胺盐酸盐中回收三乙胺的方法。本申请将在脱氯反应中生成的三乙胺盐酸盐固体,经氢氧化钠溶液储液罐加入氢氧化钠调节pH后游离出三乙胺有机相及氯化钠溶液,氯化钠溶液依次经历饱和氯化钠溶液、电解过程变成氢氧化钠溶液,氢氧化钠溶液通过蒸发变成含有氢氧化钠固体的浓缩液,经过滤后,浓缩液用于氢氧化钠溶液储液罐中循环套用,氢氧化钠固体用于干燥三乙胺有机相,干燥后的氢氧化钠溶液继续套用回氢氧化钠溶液储液罐中。本申请回收处理工艺只添加了氢氧化钠,而且氢氧化钠也可回收循环利用,后期添加量很少,整个工艺产生杂质少、循环利用率高、三乙胺回收率高、无废液生成、成产成本低。

    制备芳族多胺混合物的方法
    10.
    发明公开

    公开(公告)号:CN119390586A

    公开(公告)日:2025-02-07

    申请号:CN202411499475.X

    申请日:2017-01-12

    Abstract: 本发明涉及一种通过以下步骤制备包含4,4'‑亚甲基二苯胺和MDA的高级同系物的芳族多胺混合物的方法:(i)使用酸催化剂使苯胺与甲醛反应形成粗产物混合物(I),(ii)将粗产物混合物(I)中和并分离形成的盐;(iii)分离苯胺;(iv)将获得的粗产物混合物蒸馏以分离(iv‑1)由具有8‑20重量%的4,4’‑亚甲基二(苯胺)的MDA异构体(II‑1)和最大为0.3重量%的次级组分(II‑2)的组成的混合物(II)和(iv‑2)由至少55重量%的次级组分(II‑2)和MDA异构体(II‑1)组成的低沸物;和(v)将混合物(II)再循环。

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