-
公开(公告)号:CN119500021B
公开(公告)日:2025-05-02
申请号:CN202510105593.6
申请日:2025-01-23
Applicant: 陕西氢易能源科技有限公司
IPC: B01J19/00 , B01J3/04 , C07C209/18 , C07C209/82 , C07C209/86 , C07C211/48
Abstract: 本发明提供的一种联产N‑甲基苯胺和N,N‑二甲基苯胺的系统,包括反应器;反应器包括沿轴向依次连通的第一反应区和第二反应区;第一反应区内填装有第一催化剂;第二反应区内填装有第二催化剂;苯胺和甲醇进入第一反应区后,催化转化为N,N‑二甲基苯胺;剩余未反应的苯胺和甲醇流经第二反应区时,催化转化为N‑甲基苯胺;本发明提供的系统中,苯胺和甲醇在同一个反应器的不同反应区内发生反应,第一反应区具有较第二反应区高的压力和温度,这有助于苯胺和甲醇在第一反应区转化为N,N‑二甲基苯胺,在第二反应区转化为N‑甲基苯胺,苯胺几乎完全转化,原料的利用率大大增加,产物中N‑甲基苯胺和N,N‑二甲基苯胺的占比相当,产物多元化。
-
公开(公告)号:CN119823081A
公开(公告)日:2025-04-15
申请号:CN202510027125.1
申请日:2023-07-17
IPC: C07D307/68 , C07C209/00 , C07C209/84 , C07C209/86 , C07C211/09 , C30B29/54 , C30B7/14
Abstract: 本发明公开了辛二胺呋喃二甲酸盐及其晶体。本发明通过特定方法所提供的晶体,消除了脂肪族二胺臭味,具有更高的堆积密度使其便于运输,也改善了聚合单体的稳定性,满足了尼龙聚合对摩尔比的要求,使其可以直接用于聚合。
-
公开(公告)号:CN119822970A
公开(公告)日:2025-04-15
申请号:CN202510028343.7
申请日:2025-01-08
Applicant: 济南大学
Inventor: 战付旭
IPC: C07C209/86 , C07C211/35 , C07D235/26
Abstract: 本发明公开一种从DCU回收环己胺同时副产2‑苯并咪唑酮的方法,包括以下步骤:先按预设比例称取N,N'‑二环己基脲、邻苯二胺和乙二醇,加入反应釜混合搅拌加热反应,反应完成将生成的环己胺蒸出同时得到2‑苯并咪唑酮,之后向反应釜中加入尿素,继续加热反应1h,将过量的邻苯二胺转化为2‑苯并咪唑酮,冷却到80℃加入适量水结晶得到高纯度的2‑苯并咪唑酮;本发明将N,N'‑二环己基脲、邻苯二胺和乙二醇按比例混合并加热反应,生成并蒸出环己胺同时得到2‑苯并咪唑酮,过量的邻苯二胺用尿素转化为2‑苯并咪唑酮,以提高2‑苯并咪唑酮的纯度,整个回收过程操作简单、安全、成本低,并能够得到高纯度的2‑苯并咪唑酮。
-
公开(公告)号:CN119798104A
公开(公告)日:2025-04-11
申请号:CN202411788691.6
申请日:2024-12-03
Applicant: 安徽泰格生物科技有限公司
IPC: C07C227/08 , C07C227/18 , C07C229/12 , C07C209/86 , C07C211/04
Abstract: 本申请涉及一种肌氨酸钠的制备方法,其包括将氯乙酸水溶液和碳酸钠水溶液混合,得到第一混合液;向甲胺水溶液中流加第一混合液进行反应,得到包含肌氨酸钠、甲胺盐酸盐和甲胺的第二混合液;向第二混合液中流加碱液进行甲胺回收,得到含甲胺的尾气和脱除甲胺后的第三混合液;将第三混合液进行浓缩,得到含肌氨酸钠的物料。该方法制得的肌氨酸钠纯度高、成本低、流动性好,同时便于运输、储存和使用。此外,本申请提供的制备方法整个过程基本没有固废和废水产生,无浪费,绿色环保。
-
公开(公告)号:CN116354831B
公开(公告)日:2025-03-25
申请号:CN202310272591.7
申请日:2023-03-20
Applicant: 江南大学
Inventor: 徐德平
IPC: C07C211/27 , C07C209/86 , A61P19/06 , A61K31/137
Abstract: 本发明公开了薏苡仁中具有降尿酸功能化合物1‑苯基‑1,3,3‑丙三胺的分离与应用,属于医药技术领域。本发明将薏苡仁粉碎后,置于提取罐中,加入乙醇,搅拌提取,过滤取滤液,滤渣按上述方法重复提取一次,合并两次滤液,减压浓缩得到薏苡仁醇提取物;薏苡仁醇提物首先通过MCI柱初步分离,再上ODS柱进一步分离,得单体化合物,经质谱,核磁共振分析鉴定该单体化合物为1‑苯基‑1,3,3‑丙三胺。所得化合物具有显著的降尿酸作用,可用于高尿酸血症的治疗。
-
公开(公告)号:CN119661365A
公开(公告)日:2025-03-21
申请号:CN202311206639.0
申请日:2023-09-19
Applicant: 李果
Inventor: 李果
IPC: C07C209/00 , C07C209/08 , C07C209/82 , C07C209/84 , C07C209/86
Abstract: 本发明提供一种生产盐酸金刚烷胺的新方法:胺化反应物料加入溴化铵、氯化铵、氟化铵、甲酸铵、硝酸铵、醋酸铵、磷酸(氢)铵等铵盐及酸进行水解,将金刚烷胺物料溶解于水溶液中,分离不溶物得到水解液,水解液直接加碱液碱化‑萃取‑反萃取后生产盐酸金刚烷胺;或者,水解液加入碳酸盐进行沉淀,固液分离得到的中间体金刚烷胺碳酸盐沉淀物,直接加盐酸或加碱液碱化‑萃取‑反萃取后生产盐酸金刚烷胺。此方法水解收率高,除杂效果好,不加入酸或加入少量的酸,消耗的碱少,产生的废盐少,绿色环保,成本低,是工业化生产盐酸金刚烷胺的好方法。
-
公开(公告)号:CN119661364A
公开(公告)日:2025-03-21
申请号:CN202311206161.1
申请日:2023-09-19
Applicant: 李果
Inventor: 李果
IPC: C07C209/00 , C07C209/82 , C07C209/84 , C07C209/86 , C07C211/38
Abstract: 胺化反应产物水解滤除不溶物得到水解液,与碳酸盐进行反应生成中间体金刚烷胺碳酸盐沉淀物,固液分离,沉淀物加入碱液并进行水蒸气蒸馏,馏分冷凝捕集得到含水的金刚烷胺。此方法除杂效率高,可更好去除无机铵及水溶性有机杂质,水蒸出的金刚烷胺纯度高;碳酸盐循环使用,减少物料损失,提高蒸馏效率,降低能耗,绿色环保,成本低,是工业化生产金刚烷胺的好方法。
-
公开(公告)号:CN119551838A
公开(公告)日:2025-03-04
申请号:CN202411542307.4
申请日:2024-10-31
Applicant: 国药集团威奇达药业有限公司
IPC: C02F9/00 , C01B25/32 , C01B7/07 , C07C29/80 , C07C29/88 , C07C31/04 , C07C209/86 , C07C211/05 , C07C303/44 , C07C309/04 , C02F1/66 , C02F1/04 , C02F1/52 , C02F1/42 , C02F103/36
Abstract: 本发明涉及一种在7‑ANCA的制备过程中废水的综合回收处理方法,该方法包括:(1)回收甲醇;(2)回收磷酸三钙;(3)回收三乙胺;(4)回收甲磺酸和盐酸。本发明的方法路线简单,成本低,易于工业化操作,利用废水中磷酸根通过沉淀法制备高纯磷酸三钙;通过碱置换控温分相,并经过脱水精馏回收三乙胺;通过树脂交换去除溶解中钠离子,再经蒸馏分离甲磺酸与盐酸,实现废水中组分的综合回收利用,回收的三乙胺、盐水、盐酸可用于工艺的循环使用。该方法可有效降低污水处理压力,减少环境污染,并且实现辅料循环使用,降低原料成本。
-
公开(公告)号:CN119390587A
公开(公告)日:2025-02-07
申请号:CN202411520475.3
申请日:2024-10-29
Applicant: 上海东庚化工技术有限公司
IPC: C07C209/86 , C07C211/05 , C25B1/26 , C25B1/02 , C25B1/16
Abstract: 本申请涉及三乙胺回收技术领域,具体公开了一种从三乙胺盐酸盐中回收三乙胺的方法。本申请将在脱氯反应中生成的三乙胺盐酸盐固体,经氢氧化钠溶液储液罐加入氢氧化钠调节pH后游离出三乙胺有机相及氯化钠溶液,氯化钠溶液依次经历饱和氯化钠溶液、电解过程变成氢氧化钠溶液,氢氧化钠溶液通过蒸发变成含有氢氧化钠固体的浓缩液,经过滤后,浓缩液用于氢氧化钠溶液储液罐中循环套用,氢氧化钠固体用于干燥三乙胺有机相,干燥后的氢氧化钠溶液继续套用回氢氧化钠溶液储液罐中。本申请回收处理工艺只添加了氢氧化钠,而且氢氧化钠也可回收循环利用,后期添加量很少,整个工艺产生杂质少、循环利用率高、三乙胺回收率高、无废液生成、成产成本低。
-
公开(公告)号:CN119390586A
公开(公告)日:2025-02-07
申请号:CN202411499475.X
申请日:2017-01-12
Applicant: 巴斯夫欧洲公司
IPC: C07C209/78 , C07C209/86 , C07C211/50
Abstract: 本发明涉及一种通过以下步骤制备包含4,4'‑亚甲基二苯胺和MDA的高级同系物的芳族多胺混合物的方法:(i)使用酸催化剂使苯胺与甲醛反应形成粗产物混合物(I),(ii)将粗产物混合物(I)中和并分离形成的盐;(iii)分离苯胺;(iv)将获得的粗产物混合物蒸馏以分离(iv‑1)由具有8‑20重量%的4,4’‑亚甲基二(苯胺)的MDA异构体(II‑1)和最大为0.3重量%的次级组分(II‑2)的组成的混合物(II)和(iv‑2)由至少55重量%的次级组分(II‑2)和MDA异构体(II‑1)组成的低沸物;和(v)将混合物(II)再循环。
-
-
-
-
-
-
-
-
-