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公开(公告)号：CN119431168B
公开(公告)日：2025-04-11
申请号：CN202510045929.4
申请日：2025-01-13
Applicant: 广州理文科技有限公司
IPC: C07C225/22 , C07C221/00 , C09D11/101
Abstract: 本发明涉及有机化学品技术领域，具体涉及一种光敏剂及其制备方法和应用。所述光敏剂的结构如式（I）所示，本发明的光敏剂无刺激性气味，固化性和附着力好，生物毒性更低。
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公开(公告)号：CN119661383A
公开(公告)日：2025-03-21
申请号：CN202411853672.7
申请日：2024-12-16
Applicant: 重庆医科大学
IPC: C07C221/00 , C07C225/22 , C07D209/48
Abstract: 本发明提供一种用苯甲酰衍生物合成邻苯甲醯苯胺的方法，通过特定比例的邻苯二甲酰亚胺与式II化合物反应制备得到2‑羟基‑2‑苯基吲哚‑5‑酮（式III），然后通过霍夫曼降解反应得到邻苯甲醯苯胺（式IV）。本发明采用碱性‑氧化的条件，在开环的同时实现了Hoffman的氧化重排，得到目标产物，总收率为72%。该方法与之前设计的合成路线相比：本发明步骤简单，反应条件温和，可行性高，具有产业化发展前景。
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公开(公告)号：CN112313194B
公开(公告)日：2025-03-18
申请号：CN201980043135.7
申请日：2019-06-25
Applicant: 奇华顿股份有限公司
IPC: C07C2/86 , C07C13/04 , C07C221/00 , C07C225/06 , C07C241/00 , C07C243/06
Abstract: 公开了在多级流动反应器中连续生产重氮化合物与底物的反应产物的方法。
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公开(公告)号：CN119552089A
公开(公告)日：2025-03-04
申请号：CN202311075677.7
申请日：2023-08-25
Applicant: 帕潘纳(北京)科技有限公司
IPC: C07C227/18 , C07C229/60 , C07C231/12 , C07C237/30 , C07C221/00 , C07C223/06 , C07C227/02
Abstract: 本发明公开3‑氨基‑2‑氟苯甲酰氯及其衍生物(式A‑V或式B‑VI)的制备方法，其中式A‑V可采用如下合成路线：路线Ⅰ：#imgabs0#或路线II：#imgabs1#式B‑VI可采用如下合成路线：路线a：#imgabs2#或路线b：#imgabs3#其中，R，R1，R2，R3，R4，R5，R6的定义如说明书定义。本发明制备方法工艺路线相对于现有技术路线更有竞争优势。
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公开(公告)号：CN119431164A
公开(公告)日：2025-02-14
申请号：CN202411369383.X
申请日：2024-09-29
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C07C221/00 , C07C225/16 , C07C269/06 , C07C271/18 , C07C41/16 , C07C43/205 , C07C41/22 , C07C43/225
Abstract: 本发明公开了一种2‑氨基‑1‑(4‑异丙氧基‑2‑甲基苯基)‑2‑甲基丙烷‑1‑酮的制备方法，具体实施过程为以间甲基苯酚为原料，经过醚化、溴化、格氏反应、酸解过程，制得目标产物，反应过程如下：#imgabs0#如式(Ⅴ)所示化合物中的取代基R为甲氧基、乙氧基、苯氧基、苄氧基或甲氧基(甲基)氨基。本发明的反应原料成本低，反应步骤少，高效合成了2‑氨基‑1‑(4‑异丙氧基‑2‑甲基苯基)‑2‑甲基丙烷‑1‑酮。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116535325B
公开(公告)日：2025-02-14
申请号：CN202310220030.2
申请日：2023-03-02
Applicant: 武汉大学
IPC: C07C221/00 , C07C225/16 , A61P25/24 , A61P25/34
Abstract: 本发明公开了一种氘代安非他酮及其制备方法，所述方法包括：在惰性气体氛围下，将安非他酮和氘源在光催化剂和助催化剂作用下，于光源下进行反应，得到氘代安非他酮；其中，所述氘源采用d4‑氘代甲醇或氘水；所述反应如下式：#imgabs0#
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公开(公告)号：CN116178649B
公开(公告)日：2025-02-07
申请号：CN202310206768.3
申请日：2023-03-07
Applicant: 吉林大学
IPC: C08G12/08 , C07C209/62 , C07C211/51 , C07C211/52 , C07C213/02 , C07C217/90 , C07C221/00 , C07C225/22 , C07C315/04 , C07C317/36 , C07C45/51 , C07C47/544 , C07C47/565 , C07C47/575 , C07C231/12 , C07C235/84 , C07D213/48 , C07D307/46
Abstract: 本发明提供了一种高强度耐溶剂可闭环回收塑料及其制备方法和回收方法，属于可回收塑料技术领域。本发明中使用单体均为双官能化，所得塑料内部含有多个亚胺键。由于整个聚合物主体为全芳环分子，所得塑料具有较高的断裂强度和优异的耐水性。同时，亚胺键与相邻的苯环会形成共轭结构，增大了链段间的π‑π相互作用，进一步增加了塑料的强度和模量，同时赋予塑料以优异的耐有机溶剂性。亚胺键可在酸性条件下断开，重新生成原始的氨基与醛基分子，所得塑料可在有机溶剂与酸性物质的混合体系中解聚。基于氨基和醛基分子在特定溶剂中的溶解度差异，本发明通过加入双醛基官能化芳环单体的不良溶剂，可以利用溶液沉淀法快速高效地分离单体原料。
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公开(公告)号：CN119100940A
公开(公告)日：2024-12-10
申请号：CN202411238249.6
申请日：2024-09-05
Applicant: 中山大学
IPC: C07C221/00 , C07C225/16
Abstract: 本发明公开了一种光照下制备手性α‑氨基酮的绿色合成方法，包括以下步骤：将硝基芳烃类化合物、α‑羟基芳酮类化合物、联硼试剂以及手性磷酸试剂加入溶剂中，在427‑440nm的光照下反应1～24h。本发明采用光催化策略，无需外加光催化剂，反应条件温和、操作步骤简单、绿色环保、对映选择性高且官能团耐受性好。使用蓝色LEDs作为反应能源，绿色环保且能量利用率高，能高效地实现光能到化学能的转化。本发明制备的手性α‑氨基酮可广泛用于医药、合成工业等领域，且能有效降低经济成本，且对环境友好。
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公开(公告)号：CN119059942A
公开(公告)日：2024-12-03
申请号：CN202411120673.0
申请日：2024-08-15
Applicant: 国药集团工业有限公司 , 上海医药工业研究院有限公司
IPC: C07C303/28 , C07C309/66 , C07C309/73 , C07C45/51 , C07C49/747 , C07C221/00 , C07C225/20
Abstract: 本发明公开了一种氯胺酮的合成方法，包括如下步骤：(i)2‑氯苯基环戊基酮经氧化剂氧化、重排生成2‑(2‑氯苯基)‑2‑羟基环己基酮；反应温度为10‑80℃；(ii)2‑(2‑氯苯基)‑2‑羟基环己基酮与磺酰基化试剂在溶剂中缩合成磺酸酯，即得到所述氯胺酮中间体化合物；反应温度为‑30‑60℃；(ⅲ)将氯胺酮中间体化合物与甲胺化试剂反应生成氯胺酮。本发明还公开了去甲氯胺酮的合成方法，包括步骤(i)和(ii)，还包括步骤(ⅳ)将氯胺酮中间体化合物与氨基化试剂反应生成去甲氯胺酮。本发明方法简洁，反应条件温和，避免了180℃的高温反应，而且操作简便，原料成本低，适合工业上大批量生产。
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公开(公告)号：CN118955392A
公开(公告)日：2024-11-15
申请号：CN202411066059.0
申请日：2024-08-05
Applicant: 安徽峆一药业股份有限公司
IPC: C07D233/86 , C07C209/10 , C07C211/52 , C07C221/00 , C07C223/06 , C07C227/18 , C07C229/60 , C07C231/02 , C07C237/30 , C07C231/12
Abstract: 本发明公开了一种高纯度恩杂鲁胺的合成方法，涉及有机化学合成技术领域，本发明以价廉易得的3‑氟苯胺作为起始原料，通过控制反应条件和后处理操作，不仅可以减少有毒有害试剂的使用，提高合成工艺环保性，还能够降低原料成本，提高恩杂鲁胺的收率，适用于恩杂鲁胺的工业化生产。
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