公开(公告)号：CN119500209A

公开(公告)日：2025-02-25

申请号：CN202311065156.3

申请日：2023-08-22

Applicant: 武汉大学

Inventor： 顾栋 ,  解明月

IPC: B01J27/24 ,  B01J29/03 ,  B01J35/61 ,  B01J35/63 ,  C07D209/86 ,  C07D295/033 ,  C07C15/28 ,  C07C15/30 ,  C07C231/12 ,  C07C233/15 ,  C07C41/24 ,  C07C43/20 ,  C07B59/00

Abstract: 本发明公开了一种选择性氘代含溴芳烃化合物的催化剂及其制备方法和应用，属于包含金属的催化剂技术领域。本发明采用氮掺杂介孔碳材料负载铜单原子位点作为非均相催化剂，催化含溴芳烃化合物脱溴氘代得到相应的氘代芳烃化合物。本发明所制备的催化剂具有有序的介孔孔道铜单原子均匀分布在载体上，且配位环境在Cu‑N3到Cu‑N4可调。本方法底物适用范围广，可以在特定的含溴位点上进行氘代。氘源选用成本较低、易于运输的氘水。反应可以在相对较低温度和低压一氧化碳的温和条件下进行，其选择性和转化率俱佳。此外，本发明催化剂可以多次循环使用而无明显活性衰减，易于分离回收，这不仅使得反应产物的分离难度降低，而且降低了合成成本。

公开(公告)号：CN116041232B

公开(公告)日：2025-02-14

申请号：CN202211736829.9

申请日：2022-12-31

Applicant: 浙江工业大学

Inventor： 张兴贤 ,  谢巨奉 ,  柳英帅

IPC: C07C319/14 ,  C07C323/36 ,  C07C319/02 ,  C07C323/34 ,  C07C303/08 ,  C07C309/88 ,  C07C231/02 ,  C07C233/15

Abstract: 本发明公开了一种三氟乙基硫醚类杀螨剂中间体的制备方法，所述的方法为：选取价廉易得的2‑氟苯胺为起始原料，经乙酰化、氯化、磺酰化、还原、取代和水解制得，其中乙酰化和氯化一锅法完成。本发明具有原料价廉易得、操作简便、路线简短、收率高、成本低等优点，具有一定的应用前景。

公开(公告)号：CN119080702A

公开(公告)日：2024-12-06

申请号：CN202411197634.0

申请日：2024-08-29

Applicant: 河北科硕化工有限公司

Inventor： 王亮 ,  王玉辉 ,  张涛

IPC: C07D235/06 ,  C07C231/02 ,  C07C233/07 ,  C07C233/15 ,  C07C209/36 ,  C07C211/51

Abstract: 本发明属于有机化学技术领域，主要涉及一种5,6‑二甲基苯并咪唑的制备，特别涉及一种环保5,6‑二甲基苯并咪唑的合成方法。该方法采用环保的有机溶剂替代传统溶剂，结合新型催化剂，显著提高了反应的选择性和收率，极大程度减少硫酸的使用，最大限度地减少了废弃物的产生，同时该催化剂易于回收和重复使用，降低了反应成本。所述合成方法操作简便、条件温和、环保、可持续性，具有独特优势和技术进步，在实际应用中具备广阔的市场前景和经济效益，为环保化学合成技术的发展提供了新的方向和解决方案。

公开(公告)号：CN115707684B

公开(公告)日：2024-09-24

申请号：CN202110946507.6

申请日：2021-08-18

Applicant: 元瀚材料股份有限公司

Inventor： 张恩铭 ,  游宏钧 ,  游丰兆

IPC: C07C211/51 ,  C07C211/36 ,  C07C231/12 ,  C07C233/15 ,  C07C209/50 ,  C07C211/52 ,  C07C209/36 ,  C07C209/72

Abstract: 一种1,4‑二胺环状化合物的衍生物的制备方法包括：进行第一热制程，以形成第一化合物，其中第一化合物具有以式(i)表示的结构：#imgabs0#其中R代表C1至C12的烃基；进行第二热制程，其包括对第一化合物进行还原反应，以形成第二化合物，其中第二化合物具有以式(ii)表示的结构，#imgabs1##imgabs2#进行第三热制程，其包括对第二化合物进行还原反应，以形成1,4‑二胺环状化合物的衍生物，其中1,4‑二胺环状化合物的衍生物具有以式(I)或式(II)表示的结构：#imgabs3#其中R代表C1至C12的烃基，#imgabs4#其中R代表C1至C12的烃基。通过上述分子结构的设计，对苯二胺衍生物及1,4‑环己烷二胺衍生物可各自具有良好的溶解度以利于后续聚合反应的进行。

公开(公告)号：CN118619841A

公开(公告)日：2024-09-10

申请号：CN202310215219.2

申请日：2023-03-08

Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所

Inventor： 吴小锋 ,  杨合肥

IPC: C07C231/10 ,  C07C233/07 ,  C07C233/05 ,  C07C233/15

Abstract: 本发明涉及一种制备丙二酸衍生物的方法。具体地说在铜催化的条件下胺或者醇、一氧化碳，重氮化合物经过一锅法制备。本发明由简单易得的原料和催化剂出发，经羰基化反应得到一系列丙二酸衍生物。

公开(公告)号：CN118369309A

公开(公告)日：2024-07-19

申请号：CN202280080976.7

申请日：2022-12-05

Applicant: 安道麦阿甘有限公司

Inventor： O·特佐尔

IPC: C07C231/02 ,  C07C233/15

Abstract: 本披露涉及一种用于制备N‑取代乙酰胺的方法，该方法包括以下步骤：(a)使苯胺或其衍生物与第一量的氯化酰氯在有机溶剂和水的混合物的存在下反应第一时间段；(b)将水相从反应混合物中丢弃；(c)在回流温度下加热该反应混合物；(d)将第二量的该氯化酰氯添加到回流反应混合物中；以及(e)在该回流温度下使该反应继续进行第二时间段以获得包含N‑取代乙酰胺的粗产物混合物。

公开(公告)号：CN118084678A

公开(公告)日：2024-05-28

申请号：CN202410234111.2

申请日：2024-03-01

Applicant: 长沙唯楚医药科技有限公司

Inventor： 姚利 ,  陈刚领 ,  赛春梅 ,  周英杰

IPC: C07C209/62 ,  C07C211/52 ,  C07C231/12 ,  C07C233/15 ,  C07C233/43 ,  C07C231/14 ,  C07C237/42

Abstract: 本发明公开一种2‑溴‑6‑氟苯胺的制备方法。所述方法以2‑氨基‑3‑氟苯甲酰胺作为起始原料，制备得到中间产物2‑乙酰氨基‑3‑氟苯甲酰胺；然后制得中间产物N‑(2‑氨基‑6‑氟苯基)乙酰胺，再制得中间产物N‑(2‑溴‑6‑氟苯基)乙酰胺，最后制得2‑溴‑6‑氟苯胺。本发明的起始原料2‑氨基‑3‑氟苯甲酰胺可以从价廉易得的7‑氟靛红一步制得，来源广，成本低；本发明方法采用全新的合成工艺，能高收率的得到2‑溴‑6‑氟苯胺；工艺简单，成本低，三废少，选择性好，适用于工业化生产。

公开(公告)号：CN117720456A

公开(公告)日：2024-03-19

申请号：CN202311820493.9

申请日：2023-12-27

Applicant: 华东理工大学

Inventor： 虞心红 ,  鲍锐鹏 ,  赵琳 ,  张馨哲 ,  李喆垚 ,  孟红艳 ,  吴秋芳 ,  秦佳欣 ,  田毅

IPC: C07D211/76 ,  C07D471/04 ,  C07D211/86 ,  C07C231/02 ,  C07C233/15

Abstract: 本发明涉及一种阿哌沙班中间体3,3‑二氯‑1‑（4‑取代苯基）哌啶‑2‑酮（1）的制备方法，以廉价易得的对硝基苯胺、对溴基苯胺、对碘苯胺、1‑(4‑氨基苯基)‑2‑哌啶酮等4‑取代苯胺为起始原料，经过N‑酰化反应引入α‑偕二氯原子，通过[3+3]环加成反应合成得到3,3‑二氯‑1‑（4‑硝基苯基）哌啶‑2‑酮（1a）、3,3‑二氯‑1‑（4‑溴苯基）哌啶‑2‑酮（1b）、3,3‑二氯‑1‑（4‑碘苯基）哌啶‑2‑酮（1c）和3,3‑二氯‑1‑(4‑环戊酰氨基苯基)‑2‑哌啶酮（1d）等1‑（取代苯基）‑3,3‑二氯哌啶‑2‑酮（1），其中1a‑1d是合成抗血栓药物阿哌沙班的重要中间体。该方法避免了剧毒化学品五氯化磷的使用，操作简单，反应条件不苛刻，对环境绿色比较友好，收率较高，降低了生产成本，有较好的工业化生产的价值。

公开(公告)号：CN113976173B

公开(公告)日：2024-02-06

申请号：CN202111169177.0

申请日：2021-10-08

Applicant: 中国科学院青岛生物能源与过程研究所

Inventor： 杨勇 ,  周薪 ,  王召占

IPC: B01J31/02 ,  C07B43/06 ,  C07C231/10 ,  C07D215/40 ,  C07D295/192 ,  C07C233/11 ,  C07C233/29 ,  C07C233/15 ,  C07C237/30 ,  C07C233/58

Abstract: 本发明公开了一种由通式1表示的含P架结构单元有机分子笼负载Pd纳米颗粒的非均相催化剂及其制备方法以及采用该非均相催化剂由烯烃和炔烃的氨基羰基化反应制备支链酰胺的方法。本发明中制备的含P骨架结构单元有机分子笼负载Pd纳米颗粒的非均相催化剂可以催化烯炔的氢氨基羰基化反应制备酰胺，与现有技术文献报道催化剂相比产物中酰胺的分离收率最高可达98％，支链/支链比为77:1，几乎无副产物生成，同时本发明的催化剂为非均相催化剂，因此，根据本发明的催化剂有很好的催化效果并且易于分离回收再利用，为进一步工业化打下了基础。

公开(公告)号：CN111065621B

公开(公告)日：2024-01-26

申请号：CN201880056289.5

申请日：2018-08-30

Applicant: 第一三共株式会社

Inventor： 仁士良雄 ,  坂西航平 ,  野口滋 ,  武田齐大

IPC: C07C231/12 ,  A61K31/4745 ,  A61K39/395 ,  A61K47/68 ,  A61P35/00 ,  C07C233/15 ,  C07C233/33 ,  C07C233/54 ,  C07D491/22 ,  C07K7/06 ,  C07K16/00 ,  C07K16/28 ,  C07B61/00

Abstract: 式(C)表示的化合物的制备方法，其中R1表示被保护基团保护的氨基，所述方法包括使式(B)表示的化合物进行分子内环化以将该化合物转化为式(C)表示的化合物的步骤，其中R1表示与上述相同的含义。