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公开(公告)号:CN213611283U
公开(公告)日:2021-07-06
申请号:CN202120881972.1
申请日:2021-04-27
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: B01J8/24 , C07C271/20 , C07C269/04 , C07C269/06
Abstract: 本实用新型提供了一种非光气法异氰酸酯羰化中间体的连续生产装置,所述的连续生产装置包括立式的壳体,所述的壳体内部由下至上依次分为流化区、反应区和溢流区;所述的流化区底部设置有倒锥形结构的分布板,绕所述分布板外周设置有至少一个布气环管,所述分布板下方设置有喷射装置,所述的喷射装置外接喷吹管路;所述的壳体内设置有搅拌装置,所述的反应区所在壳体侧壁设置有至少一个催化剂框,催化剂填入所述的催化剂框内;所述的溢流区所在壳体外接溢流管。本实用新型实现了羰化中间体生产的可控连续,过程高效且节能,易于工程放大和连续化,有效解决了现有羰化中间体合成装置多为间歇装置且生产效率低的问题。
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公开(公告)号:CN209702628U
公开(公告)日:2019-11-29
申请号:CN201920136856.X
申请日:2019-01-25
Applicant: 吉林凯莱英制药有限公司
IPC: C07C269/06 , C07C269/08 , C07C271/18
Abstract: 本实用新型提供了一种福山还原反应用连续化装置。该福山还原反应用连续化装置包括:连续供料单元;反应柱,反应柱内固载有催化剂,反应柱的出口处设置有背压阀;产物处理单元,产物处理单元具有气液分离器,气液分离器与反应柱相连对来自反应柱的产物体系进行气液分离。利用反应柱使福山还原反应连续进行,并且通过反应柱出口设备的背压阀控制反应柱的背压压力,从而控制反应柱内氢气的持有量,在必要时通过控制背压阀的开度调整压力使得氢气在必要时从反应柱中释放出去,并且通过产物处理单元中的气液分离器进一步将产物体系中的氢气及时分离出去,有效地避免了副反应的产生并且保证了装置运行的安全性。(ESM)同样的发明创造已同日申请发明专利
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公开(公告)号:CN119930616A
公开(公告)日:2025-05-06
申请号:CN202510170555.9
申请日:2025-02-17
Applicant: 齐鲁安替制药有限公司
IPC: C07D471/08 , C07D207/28 , C07C381/12 , C07C269/06 , C07D211/60 , B01J37/08 , B01J37/30 , B01J23/60
Abstract: 本发明公开了医药化学合成技术领域的一种阿维巴坦钠合成方法,本发明阿维巴坦钠是以L‑焦谷氨酸为起始原料经丙烯基保护、叔丁氧羰基保护、硫叶立德开环、氯代成肟、脱叔丁氧羰基、合环、构建手性碳、异构体拆分、氨解、缩合生成脲环、催化脱苄基、磺化、离子交换得到的。本发明为了解决羧基保护过程所用试剂危险性的问题,本发明提出以丙烯醇替代氯化苄作为羧基保护剂,同时制备纳米钯催化剂用于保护基团的脱除,实现了成本的降低和反应速率的提升。
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公开(公告)号:CN119912383A
公开(公告)日:2025-05-02
申请号:CN202510259779.7
申请日:2025-03-06
Applicant: 天津科技大学
IPC: C07D209/48 , C07C41/18 , C07C43/205 , C07C43/20 , C07C37/50 , C07C39/06 , C07C269/06 , C07C271/28 , C07C271/22 , C07C67/32 , C07C69/24 , C07D209/08 , C07D295/205 , C07C17/363 , C07C25/18 , C07C45/65 , C07C49/453 , C07D211/16 , C07C1/20 , C07C15/02 , C07D313/12 , C07J9/00
Abstract: 一种无过渡金属和光催化剂的烷基羧酸直接脱羧氢化的方法,涉及有机化合物合成领域。该方法是在氩气气氛下,将烷基羧酸、N‑羟基邻苯二甲酰亚胺类化合物、膦催化剂、氢原子转移试剂和碱性物质置于溶剂中,在可见光驱动下,发生自由基介导的脱羧氢化,合成了一系列的烷烃化合物。该反应条件温和,操作简单,具有广泛的底物范围和良好的官能团耐受性。此外,该方法可以实现复杂天然产物和药物分子的后期修饰,进一步证明了该方法的实用性。更重要的是,本发明创新性的使用稳定低毒、廉价易得的烷基羧酸直接实现了烃类产物的合成,不需要额外的步骤对其进行预活化处理,同时不需要过渡金属和光催化剂的参与,更加符合现代绿色化学的理念。
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公开(公告)号:CN119899136A
公开(公告)日:2025-04-29
申请号:CN202411988222.9
申请日:2024-12-31
Applicant: 浙江海昇药业股份有限公司
IPC: C07C269/06 , C07C269/00 , C07C271/44
Abstract: 本发明公开了一种中间体N,N‑二甲基氨基甲酸间二甲基氨基苯酯的制备方法,包括以下制备步骤:S1、将间硝基苯酚、有机溶剂和缚酸剂混合后,滴加二甲基氨基甲酰氯,反应后得到中间体N,N‑二甲基氨基甲酸间硝基苯酯的溶液,记为中间体A;S2、将中间体A、催化剂和还原剂加入到氢化还原釜中,反应后得到中间体N,N‑二甲基氨基甲酸间氨基苯酯的溶液,记为中间体B;S3、将中间体B加入到反应瓶中,滴加甲基化试剂,反应后得到中间体N,N‑二甲基氨基甲酸间二甲基氨基苯酯。本发明以间硝基苯酚为起始物料,反应官能团单一,反应的选择性好,副反应少,产品纯度高。
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公开(公告)号:CN119798083A
公开(公告)日:2025-04-11
申请号:CN202510222302.1
申请日:2025-02-27
Applicant: 南京师范大学
IPC: C07C201/08 , C07C205/22 , C07C205/37 , C07D317/64 , C07C231/12 , C07C233/25 , C07C303/40 , C07C311/08 , C07C269/06 , C07C271/28 , C07C233/33 , C07C205/25 , C07C205/45 , C07C205/60 , C07C253/30 , C07C255/54 , C07D207/27 , C07D295/096 , C07C205/38 , C07D209/88 , C07D215/227 , C07D307/79 , C07D213/81 , C07D263/58 , C07D213/64 , C07C233/47 , B01J31/22
Abstract: 本发明公开了一种铁催化芳香化合物碳‑氢键羟硝化的方法,该方法包括如下步骤:在溶剂中,以亚硝酸盐为硝基源、双氧水为氧化剂、铁为催化剂、氨基酸及其衍生物为配体,催化芳香族化合物的芳香环发生碳‑氢键羟硝化反应,生成羟基、硝基双取代的芳香化合物。本发明方法可以一步合成羟基、硝基双取代的芳香化合物,步骤简便;其使用的催化剂和氧化剂来源广泛、廉价;反应条件温和、选择性高;硝基源毒性低、安全性高;底物官能团相容性好且底物的适用范围广;药物分子以及药物分子衍生物可以兼容,实现了芳香化合物的羟硝化反应。本发明的方法在优化的反应条件之下,目标产品分离后产率可以达到84%。
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公开(公告)号:CN119798062A
公开(公告)日:2025-04-11
申请号:CN202510222301.7
申请日:2025-02-27
Applicant: 南京师范大学
IPC: C07C46/00 , C07C50/32 , C07C50/38 , C07C269/06 , C07C271/18 , C07C221/00 , C07C225/30 , C07C271/22 , C07D307/68 , C07D209/28 , C07D453/04 , C07C67/293 , C07C69/78 , C07C69/612 , C07C69/732 , C07C69/736 , C07C69/734 , B01J31/22
Abstract: 本发明公开了一种铁催化烯的醌羟基化反应的方法,该方法包括如下步骤:在溶剂中,以醌类化合物为底物,烯类化合物为羟基化底物、过氧化物为氧化剂,铁为催化剂、氨基酸或其衍生物为配体,催化烯烃C(sp2)‑H键与醌类化合物脱氢偶联,生成醇化醌类化合物。本发明方法具有催化剂来源广泛、廉价和环保的优势;氧化剂来源广泛、廉价;反应条件温和、选择性高;对烯类化合物底物官能团相容性好且底物的适用范围广;通过高价铁氧化合物对烯类化合物进行自由基加成生成目标产物。在优化的反应条件之下,目标产品分离后产率可以达到90%。
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公开(公告)号:CN119751307A
公开(公告)日:2025-04-04
申请号:CN202411810044.0
申请日:2024-12-10
Applicant: 苏州华先医药科技有限公司
IPC: C07C269/06 , C07C271/18 , C07C213/08 , C07C213/02 , C07C217/84 , C07C271/20
Abstract: 本发明提供了一种艾拉司群及其中间体的制备方法,属于有机合成技术领域。所述艾拉司群中间体的制备方法包括以下步骤:通过将原料进行N‑烷基化反应,然后进行Bouveault醛合成反应或氧化反应,得到艾拉司群中间体。艾拉司群中间体和艾拉司群的制备过程中,原料简单易得,制备步骤简单,收率高,易于大规模生产。
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公开(公告)号:CN119751265A
公开(公告)日:2025-04-04
申请号:CN202411934319.1
申请日:2024-12-26
Applicant: 无锡捷化医药科技有限公司
Inventor: 陆剑宏
IPC: C07C209/62 , C07C211/25 , C07C269/06 , C07C271/16
Abstract: 本发明公开了一种3‑((1r,3r,5r,7r)‑金刚烷‑2‑基)丙‑2‑炔‑1‑胺的制备方法。本发明所述制备方法包括如下步骤:(1)以金刚烷酮为起始原料,经过法沃尔斯基反应制得化合物2;(2)化合物2在三氟化硼乙醚和三乙基硅烷的作用下,脱除羟基和叔丁氧羰基,制得目标产物,即所述3‑((1r,3r,5r,7r)‑金刚烷‑2‑基)丙‑2‑炔‑1‑胺。本发明所述制备方法工艺过程路线短、操作方便、反应条件温和且易控制,反应选择性好,副产物少,成本较低,适合于工艺放大。
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公开(公告)号:CN119684141A
公开(公告)日:2025-03-25
申请号:CN202411868779.9
申请日:2024-12-18
Applicant: 天津理工大学
IPC: C07C223/02 , C07C221/00 , C07C269/06 , C07C271/18 , H10K85/60 , H10K30/88 , H10K30/50
Abstract: 一种自组装小分子铵盐材料制备方法和在钙钛矿太阳能电池中的应用,涉及钙钛矿光伏技术领域,该钝化材料的化学结构式为:#imgabs0#该材料作为钙钛矿薄膜的表面钝化剂,从而能够使钙钛矿结晶效果更好,受到湿度的影响更小,同时由于诱导效应,氟原子和羰基的吸电子特性会减少载流子的运输损耗。此外,该钝化材料制备方法简单,产率高,制备成本低,是一种性能优良的光电材料。以其作为钝化层应用到钙钛矿太阳能电池中,能够获得超过23.91%的光电转化效率。
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