公开(公告)号：CN116178336B

公开(公告)日：2025-04-25

申请号：CN202211678887.0

申请日：2022-12-26

Applicant: 西安近代化学研究所

Inventor： 宋沛东 ,  徐泽刚 ,  杨翠凤 ,  戎豪杰

IPC: C07D333/36 ,  C07C249/02 ,  C07C251/24 ,  C07C41/56 ,  C07C43/303 ,  C07C43/307 ,  C07C43/315

Abstract: 本发明公开了一种酸催化缩酮法合成N‑芳基酮亚胺的方法及应用，该方法以路易斯酸或有机酸为催化剂，在加热条件下，由芳胺和缩酮缩合生成N‑芳基酮亚胺。该方法的优势在于，针对电性或位阻原因导致的亲核性较差的芳胺和烷基酮的缩合反应，依然具有优秀的反应效果。该方法操作简单、原料转化率高、反应选择性好，产品收率高、质量好。可应用于除草剂二甲吩草胺的高效合成。

公开(公告)号：CN119191941A

公开(公告)日：2024-12-27

申请号：CN202411380378.9

申请日：2024-09-30

Applicant: 中国科学院宁波材料技术与工程研究所

Inventor： 王建 ,  刘小青 ,  郭鹏磊 ,  赵伟伟 ,  杨克荣 ,  张婕

IPC: C07C29/09 ,  C07C29/10 ,  C07C29/78 ,  C07C29/92 ,  C07C35/04 ,  C07C41/56 ,  C07C41/58 ,  C07C43/315 ,  C07C67/08 ,  C07C67/14 ,  C07C67/52 ,  C07C69/14 ,  C07C69/36 ,  C07C69/80 ,  C07C69/84 ,  C07B57/00 ,  C08G63/199

Abstract: 本发明公开了一种CBDO顺反异构体的分离方法和应用，涉及化合物异构体分离技术领域。所述分离方法包括分别对顺式CBDO和反式CBDO的羟基进行修饰两者产生极性差，再通过溶剂溶解‑结晶的方法将两个异构体进行分离后，最后再脱去保护，进而分别得到顺式CBDO异构体和反式CBDO异构体。本发明通过修饰保护‑分离‑去保护的方法，不仅具有方法简单、降低分离成本的优点，同时，还可以获得不同顺反比的CBDO产品以及全反式CBDO异构体；CBDO产品的顺反比最高可达39.5/1，与市售的CBDO相比，相同条件下使用该CBDO产品制备得到的共聚酯，具有更高的特性粘度和玻璃化转变温度，且能够获得具有全顺式的共聚酯产品，进而更有利于扩展该聚合物的应用范围。

公开(公告)号：CN113999093B

公开(公告)日：2024-08-09

申请号：CN202111117883.0

申请日：2021-09-23

Applicant: 国药集团威奇达药业有限公司 ,  杭州国瑞生物科技有限公司

Inventor： 李伟 ,  幸华龙 ,  管文成 ,  王世珍 ,  王利兵 ,  田湘寅 ,  刘国杰 ,  王鹏

IPC: C07C43/303 ,  C07C41/56

Abstract: 本发明公开了一种制备缩醛的方法，涉及有机合成领域。该方法包括以下步骤：以醇为原料，通过两个并联的反应器依次进行进行氧化脱氢、脱水缩合，得到缩醛；其中，第一个反应器产生的醇，醛，酸和空气的混合气直接进入第二个反应器，以酸作为脱水缩合的催化剂。本发明的方法中，中间体无需纯化，无需冷却，节省能耗，简化操作步骤；无需再使用其它改性催化剂或者添加物，大大降低成本，实现连续化生产。

公开(公告)号：CN117919754A

公开(公告)日：2024-04-26

申请号：CN202410088732.4

申请日：2024-01-22

Applicant: 江苏道尔顿石化科技有限公司

Inventor： 梁旭 ,  洑骏超

IPC: B01D3/14 ,  B01D3/32 ,  B01J19/30 ,  B01D5/00 ,  C07C41/56 ,  C07C43/30

Abstract: 本发明公开了一种以甲醇和甲醛水溶液为原料合成聚甲氧基二甲醚的反应器，包括：预反应器和反应塔，反应塔内设置有精馏段、反应段和提馏段，反应段内设置有挡板，挡板把反应段分为左侧反应段和右侧反应段；右侧反应段的中上部设置有甲醛水溶液原料管，右侧反应段的中下部设置有甲醇原料管；反应塔的顶部设置有冷凝器，冷凝器与回流罐相连接，回流罐经回流泵一部分回流至精馏段，另一部分采出外排，剩余部分回流至预反应器继续参与循环反应，预反应器与左侧反应段的中上部连通；提馏段的底部设置有再沸器进行在沸，反应塔的底部通过产品采出泵外排。该发明将甲缩醛合成塔与聚甲氧基二甲醚合成塔合并为一，高效利用了反应热量，降低了设备投入。

公开(公告)号：CN115385781B

公开(公告)日：2024-04-09

申请号：CN202210875711.8

申请日：2022-07-25

Applicant: 万华化学集团股份有限公司

Inventor： 沈宏强 ,  张涛 ,  王嘉辉 ,  张弈宇 ,  杨宗龙 ,  罗朝辉

IPC: C07C41/56 ,  C07C43/303 ,  C07C45/29 ,  C07C47/21

Abstract: 本发明公开了一种高效的制备1,1,4,4‑四烷氧基‑2‑丁烯化合物的工艺路线，包括：氮气保护下，将1,4‑丁烯二醇化合物A和溶剂加入反应瓶中，加入氧化剂重铬酸吡啶盐进行回流反应，得到1,4‑丁烯二醛/酮B；1,4‑丁烯二醛/酮与醇类化合物R2‑OH在酸性条件下进行回流反应，得1,1,4,4‑四烷氧基‑2‑丁烯C。该工艺为1,1,4,4‑四烷氧基‑2‑丁烯的合成提供了一种新型的合成路线，为其工业化合成提供了一条可供选择的路线；#imgabs0#

公开(公告)号：CN117756768A

公开(公告)日：2024-03-26

申请号：CN202311771090.X

申请日：2023-12-21

Applicant: 湖北新南化科技有限公司

Inventor： 李家晓 ,  李天然 ,  张宇

IPC: C07D317/20 ,  C07D319/06 ,  C07C41/56 ,  C07C43/307

Abstract: 本发明公开了一种组合物的用途。本发明的组合物能够调控山梨醇类成核剂的堆积密度，该组合物包括含有1～6个碳原子的一元醇和含有3～8个碳原子的环烷烃；包括如下步骤：将山梨醇、苯甲醛及其衍生物、所述一元醇、所述环烷烃和催化剂进行反应。本发明的组合物能够有效地调控山梨醇类成核剂的堆积密度。

公开(公告)号：CN109232516B

公开(公告)日：2024-03-19

申请号：CN201811323228.9

申请日：2018-11-08

Applicant: 凯瑞环保科技股份有限公司

Inventor： 毛进池 ,  刘文飞 ,  张勇 ,  高永林

IPC: C07D323/06 ,  C07C41/56 ,  C07C41/58 ,  C07C43/30

Abstract: 本发明公开了一种多功能膜合成三聚甲醛及DMM3‑8的装置和方法，包括依次相连的换热器、甲缩醛氧化反应器、萃取催化反应塔、萃取塔、混合器、多段固定床反应器、分馏塔。空气和甲缩醛被换热器加热后进入到甲缩醛氧化反应器中进行氧化反应，氧化反应得到温度高的氧化产物进入到换热器中换热后得到温度降低的氧化产物，温度降低的氧化产物再进入萃取催化反应塔内进行聚合反应，聚合产物经萃取分离后得到三聚甲醛，三聚甲醛与甲缩醛混合后进入到多段固定床反应器中进行反应合成DMMn的反应，反应产物DMMn经分馏后得到成品DMM3‑8。本发明工艺条件温和，工艺流程短，投资小，见效快；高效低耗，清洁环保的诸多优势兼具的新技术。

公开(公告)号：CN114702373B

公开(公告)日：2023-11-28

申请号：CN202210501841.5

申请日：2022-05-10

Applicant: 东南大学

Inventor： 张一卫 ,  刘红宝 ,  尹凯 ,  易苗 ,  周钰明 ,  毛春峰 ,  朱陈子

IPC: C07C41/56 ,  C07C43/303 ,  C07C43/307 ,  C07D321/06 ,  B01J31/22 ,  B01J29/03 ,  B01J29/40 ,  B01J29/08 ,  B01J37/06

Abstract: 景。本发明公开了一种分子筛扩孔吸附镧系均苯三磺酸盐催化剂制备缩醛的方法，提出短链烷烃作溶剂，分子筛扩孔作镧系均苯三磺酸盐吸附载体对缩醛反应进行异相催化。利用酸碱溶液和焙烧工艺对分子筛进行扩孔至孔径为 增大分子筛孔容，将镧系均苯三磺酸盐吸附到内部，镧系均苯三磺酸盐中镧系金属离子与分子筛中的金属离子发生交换。较大的孔径确保缩醛反应的底物和产物顺利进出分子筛内部，镧系均苯三磺酸盐中电离的质子能够高效地进攻醛基底物上的羰基中的氧原子，分子筛内部适当的空间

公开(公告)号：CN115850034B

公开(公告)日：2023-11-24

申请号：CN202211578940.X

申请日：2022-12-05

Applicant: 中国人民解放军军事科学院系统工程研究院

Inventor： 安高军 ,  夏洋峰 ,  徐曦萌 ,  郑哲 ,  刘亚文 ,  鲁长波 ,  孙彦丽

IPC: C07C41/56 ,  C07C43/30 ,  B01J31/02

Abstract: 本发明公开了一种低聚合度聚甲氧基二烷基醚的制备方法，该制备方法采用1‑丁基‑3‑甲基咪唑硫酸氢盐[Bmim][HSO4]和三氟甲磺酸TfOH二元体系催化剂催化原料醇和甲醛的聚合反应，其中，[Bmim][HSO4]和TfOH的摩尔配比为(0.60～0.85)：1。本发明采用1‑丁基‑3‑甲基咪唑硫酸氢盐([Bmim][HSO4])和三氟甲磺酸(TfOH)二元体系作为催化剂，通过调节[Bmim][HSO4]和TfOH合适的摩尔配比来控制催化剂酸度进行聚合反应，可以降低聚甲氧基二烷基醚聚合反应过程中高聚合度生成物的发生，减少高聚合度的聚甲氧基二烷基醚生成量，聚甲氧基二烷基醚聚合度n＝1的化合物单程选择性能达到97％以上，极大地降低了后续分离的难度。

公开(公告)号：CN116836045A

公开(公告)日：2023-10-03

申请号：CN202310804864.8

申请日：2023-07-03

Applicant: 苏州双湖化工技术有限公司

Inventor： 孙育成 ,  范悦铧

IPC: C07C41/56 ,  C07C43/30 ,  B01J27/053

Abstract: 本发明公布了一种固体超强酸催化合成聚甲氧基二甲醚的方法，该方法使用固体超强酸SO42‑/ZrO2‑M2Ox为催化剂，以甲缩醛和三聚甲醛为反应物，在较温和的条件下反应合成聚甲氧基二甲醚。本发明采用的催化剂具有高活性、高选择性、与反应体系易分离、重复使用性能好等优点。