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公开(公告)号:CN119053581A
公开(公告)日:2024-11-29
申请号:CN202380034843.0
申请日:2023-04-10
Applicant: 大金工业株式会社
IPC: C07C41/06 , C07C43/12 , C07C43/174 , C07B61/00
Abstract: 本发明涉及一种式(3)所示的化合物的制造方法,其包括在存在选自式(4)所示的化合物和式(5)所示的化合物中的至少一种化合物的条件下,使式(1)所示的化合物与式(2)所示的化合物发生反应的工序A。(式中,R1~R10的含义与说明书中记载的标记是相同的。)#imgabs0#
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公开(公告)号:CN115960006B
公开(公告)日:2024-05-17
申请号:CN202211564800.7
申请日:2022-12-07
Applicant: 河南工业大学
IPC: C07C217/48 , H10K85/60 , H10K71/00 , H10K30/50 , C07C213/02 , C07C41/16 , C07C43/174 , C07C41/30
Abstract: 一种自分离阴极界面材料及其制备方法和一步法制备有机太阳电池的方法,涉及有机太阳电池中的电子传输材料领域,该自分离阴极界面材料的分子式为C2n+87H124F4n+2N4O2,其中n为整数且n≧1。所述有机太阳电池的制备方法包括在阳极界面层表面旋涂添加有上述自分离阴极界面材料的活性层溶液,在阳极界面层表面形成活性层并在活性层表面通过垂直相分离自发形成阴极界面层。本发明提供了一种与现有技术完全不同的材料,通过本发明的自分离阴极界面材料,在活性层加工过程中通过垂直相分离自发形成多层膜结构,从而通过一步法制备活性层及阴极界面层,减少加工步骤,优化制备工艺,促进卷对卷工艺的应用,有利于实现大面积工业化加工。
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公开(公告)号:CN117447311A
公开(公告)日:2024-01-26
申请号:CN202311390878.6
申请日:2023-10-25
Applicant: 深圳大学
IPC: C07C41/01 , C07C43/174 , C07C43/176 , C07C43/12 , C07C43/192 , C07C43/172 , C07D319/20 , C07D317/54 , C07D333/16 , C07D209/12 , C07J1/00 , C07C201/12 , C07C205/34
Abstract: 本发明公开了一种脂肪醇二氟甲基醚化反应方法及其应用,涉及烷基二氟甲基醚类化合物的合成技术领域。一种脂肪醇二氟甲基醚化反应方法,将脂肪醇类化合物和二氟甲基试剂,在溶剂中发生醚化反应,制得脂肪醇二氟甲基醚类化合物;所述的二氟甲基试剂的结构式如下:本发明能够在不添加任何催化剂、引发剂、活化剂、添加剂或碱的情况下,仅简单的将脂肪醇类化合物和二氟甲基试剂在溶剂中室温搅拌即可进行高效的二氟甲基醚化反应,方法简便,过程简单,绿色环保、成本低、反应高效,经济实用。
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公开(公告)号:CN116217356A
公开(公告)日:2023-06-06
申请号:CN202310104682.X
申请日:2022-09-06
Applicant: 北京先通国际医药科技股份有限公司
IPC: C07C43/178 , C07C41/30 , C07D309/12 , C07C41/22 , C07C43/174 , C07C41/26 , C07C51/09 , C07C53/23 , A61K51/04 , A61K101/02
Abstract: 本申请提供一种PET试剂前体关键中间体的异构体的合成方法和用途,具体地,提供式(I)化合物及其合成方法和用途。本申请提供了全新的合成PET试剂前体关键中间体异构体的方法,且具有操作简单、使用试剂毒性低和危险性低等优点。
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公开(公告)号:CN112047816B
公开(公告)日:2023-05-16
申请号:CN202011009155.3
申请日:2020-09-23
Applicant: 扬州大学
IPC: C07C41/09 , C07C43/168 , C07C43/164 , C07C43/166 , C07C43/174 , C07C43/176 , C07C201/12 , C07C205/34 , B01J31/02
Abstract: 本发明公开了一种三甲基卤硅烷催化醇合成醚的方法。所述方法在空气或氮气气氛、无溶剂、无过渡金属催化剂的条件下,直接以醇类化合物为原料、三甲基卤硅烷为催化剂,一步选择性脱水反应合成对称或非对称醚。本发明方法避免了强酸、强碱,毒性高、不稳定、价格偏高的有机伯卤代物的使用,缩短了合成步骤,提高了合成效率,且反应具有很好的选择性,可优先得到目标醚产物。
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公开(公告)号:CN115141087B
公开(公告)日:2023-03-24
申请号:CN202211085636.1
申请日:2022-09-06
Applicant: 北京先通国际医药科技股份有限公司
IPC: C07C41/30 , C07C43/178 , C07D309/12 , C07C41/22 , C07C43/174 , C07C41/26 , A61K51/04 , A61K101/02
Abstract: 本申请提供一种PET试剂前体关键中间体的异构体的合成方法和用途,具体地,提供式(I)化合物及其合成方法和用途。本申请提供了全新的合成PET试剂前体关键中间体异构体的方法,且具有操作简单、使用试剂毒性低和危险性低等优点。
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公开(公告)号:CN115703698A
公开(公告)日:2023-02-17
申请号:CN202110926052.1
申请日:2021-08-12
Applicant: 中国科学院上海有机化学研究所
IPC: C07C41/16 , C07C67/343 , C07C253/30 , C07C45/68 , C07D209/48 , C07D213/30 , C07D319/20 , C07D211/46 , C07D231/56 , C07D409/12 , C07D207/48 , C07D211/96 , C07D307/80 , C07D311/16 , C07D311/70 , C07C41/24 , C07C51/377 , C07C45/65 , C07B41/04 , C07B35/06 , C07C43/174 , C07C43/225 , C07C43/192 , C07C43/12 , C07C69/92 , C07C49/84 , C07C255/54 , C07C49/255 , C07C49/753 , C07C43/176
Abstract: 本发明公开了一种三氟乙烯基醚类化合物及其中间体的制备方法。本发明提供了一种三氟乙烯基醚类化合物的制备方法,其包括如下步骤:在有机溶剂中,在引发剂存在下,将含如式I所示片段的醇类化合物的钠盐和/或钾盐与式XCF2CF2X所示的1,2‑二卤四氟乙烷进行醚化反应,得到(所述醇类化合物相应的)含如式II所示片段的2‑卤‑1,1,2,2‑四氟乙基醚类化合物即可;其中,X为所述的卤,其独立地为氯或溴;M为钠或钾;Csp3表示与O相连的C为sp3杂化的碳原子。本发明所涉及的制备方法,原料廉价易得,反应条件温和,操作简单,成本低,容易推广。
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公开(公告)号:CN115286491A
公开(公告)日:2022-11-04
申请号:CN202211059267.9
申请日:2022-08-31
Applicant: 山东省药学科学院
IPC: C07C41/22 , C07C43/174 , C07C303/28 , C07C309/66 , C07C41/16
Abstract: 本发明公开了一种维兰特罗关键中间体2‑[2‑(6‑溴己氧基)乙氧基甲基]‑1,3‑二氯苯(式I)的制备方法,属于药物合成领域。该方法以2,6‑二氯苄醇和二卤代烷为原料,经两次亲核取代、磺酸酯化、精制、溴代生成式I化合物(2‑[2‑(6‑溴己氧基)乙氧基甲基]‑1,3‑二氯苯)。本发明提供的制备方法所用原料廉价易得,操作简单,反应条件温和,无苛刻反应条件,所得产品收率和纯度均很高,适合工业化生产。
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公开(公告)号:CN113929562A
公开(公告)日:2022-01-14
申请号:CN202111262808.3
申请日:2021-10-28
Applicant: 衢州氟硅技术研究院 , 浙江巨化技术中心有限公司
IPC: C07C41/06 , C07C43/12 , C07C43/174
Abstract: 本发明公开了一种氟代醚的制备方法,在催化剂存在下,将醇或酚与氟代烯烃在溶剂中进行反应生成氟代醚,所述氟代烯烃与醇或酚的摩尔比为0.8~1.2:1,所述催化剂与醇或酚的摩尔比为0.03~0.1:1,所述溶剂与醇或酚的质量比为0.5~4:1,所述醇或酚摩尔量的50~100%是在反应开始后以连续补加的方式加入的,所述补加速率为1~4mol/h。本发明具有催化剂用量少,反应选择性高,后处理简单,产品纯度高等优点。
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公开(公告)号:CN113801019A
公开(公告)日:2021-12-17
申请号:CN202010535192.1
申请日:2020-06-12
Applicant: 沈阳中化农药化工研发有限公司 , 江苏扬农化工股份有限公司
IPC: C07C67/31 , C07C69/78 , C07C41/18 , C07C43/174
Abstract: 本发明涉及农药和医药领域,具体地是在一种利用镓催化剂催化多氟苯甲酸甲酯制备多氟苯甲基甲醚的方法。以氯化镓作为催化剂,在还原剂的存在下,将原料多氟苯甲酸甲酯还原为多氟苯甲醇甲醚;其中,还原剂为含氢硅烷。本发明的制备工艺简单、廉价、催化剂稳定,产品收率高、反应条件温和。
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