公开(公告)号：CN118771991A

公开(公告)日：2024-10-15

申请号：CN202410741941.4

申请日：2024-06-11

Applicant: 中国科学院广州能源研究所

Inventor： 王晨光 ,  任天宇 ,  崔演斌

IPC: C07C213/02 ,  C07C217/60 ,  C07C213/00 ,  C07C215/52 ,  C07C45/40 ,  C07C47/277 ,  C07C41/16 ,  C07C43/215

Abstract: 本发明公开了一种由丁香酚合成盐酸多巴胺的方法，以绿色廉价的丁香酚为原料，经甲基化、氧化、还原胺化和酸解4步合成盐酸多巴胺。相比于现有合成方案，本发明方法具有低成本、高收率、操作简单、反应条件温和的优点，并且环保绿色，反应过程可以只使用一种有机溶剂，反应中产生的副产物能回收后再次利用，有利于大规模生产盐酸多巴胺。

公开(公告)号：CN117946031A

公开(公告)日：2024-04-30

申请号：CN202211285716.1

申请日：2022-10-20

Applicant: 北京大学

Inventor： 张亮仁 ,  黄卓 ,  李忠堂 ,  刘振明 ,  王秋风 ,  郑汝秋 ,  李奕言

IPC: C07D295/135 ,  C07D211/14 ,  C07D211/62 ,  C07D295/192 ,  C07D215/14 ,  C07D295/30 ,  C07D213/61 ,  C07D211/58 ,  C07D213/30 ,  C07C269/04 ,  C07D295/13 ,  C07D471/04 ,  C07D211/52 ,  C07D239/42 ,  C07D217/04 ,  C07C43/23 ,  C07C47/277 ,  C07C217/60 ,  C07C47/575 ,  C07C217/58 ,  C07C251/86 ,  C07C43/225 ,  C07C217/62 ,  C07C271/16 ,  C07C205/44 ,  A61K31/11 ,  A61K31/085 ,  A61K31/495 ,  A61K31/445 ,  A61K31/137 ,  A61K31/4453 ,  A61K31/5375 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/165 ,  A61K31/4409 ,  A61K31/4465 ,  A61K31/437 ,  A61K31/506 ,  A61K31/472 ,  A61P25/00 ,  A61P29/00 ,  A61P25/18 ,  A61P21/00 ,  A61P9/06 ,  A61P9/10

Abstract: 本申请公开了KNa1.1通道抑制剂的取代芳香酚衍生物，如(I)所示，其中，各取代基的定义详见说明书。此外，本申请还公开了该化合物的制备方法和包含其的药物组合物。本申请的取代芳香酚衍生物对KNa1.1通道具有选择性抑制作用，可用作抗癫痫类药物。#imgabs0#。

公开(公告)号：CN115745884A

公开(公告)日：2023-03-07

申请号：CN202111027240.7

申请日：2021-09-02

Applicant: 中国科学院上海有机化学研究所 ,  国科大杭州高等研究院

Inventor： 汤文军 ,  曹振

IPC: C07D217/20 ,  C07D221/28 ,  C07D489/08 ,  C07D489/12 ,  C07F7/18 ,  C07C45/58 ,  C07C47/277

Abstract: 本发明公开了一种阿片类衍生物、其中间体及其制备方法。本发明提供了一种式A6所示的化合物的制备方法，所述制备方法包括以下步骤S7：在钯催化剂、式L1所示的膦配体和碱作用下，将式A5所示的化合物在有机溶剂中进行如下所示的去芳构化环化反应，得到式A6所示的化合物，即可。利用本发明的合成线路以及中间体可以采用廉价易得的香草醛和异香草醛为起始原料来实现了阿片类化合物的制备，为其放大生产提供了可能。

公开(公告)号：CN115722270A

公开(公告)日：2023-03-03

申请号：CN202211502867.8

申请日：2022-11-28

Applicant: 东南大学

Inventor： 张琦 ,  刘建国 ,  郑鹏 ,  马隆龙 ,  张兴华 ,  陈伦刚

IPC: B01J31/38 ,  C07C45/29 ,  C07C47/54 ,  C07C47/55 ,  C07C47/542 ,  C07C47/277 ,  C07C47/228

Abstract: 本发明涉及光催化醇类氧化成羰基化合物技术领域，特别是涉及一种核壳结构的PI‑TiO2催化剂的制备方法及其应用。本发明的PI‑TiO2催化剂，其制备方法包括以下步骤：1)将TiO2(Anatase)、三聚氰胺、均苯四甲酸酐、无水乙醇加入到烧瓶中，混合溶液超声一定时间后在恒温油浴锅中剧烈搅拌蒸干，得到固体粉末；将固体粉末在一定温度下焙烧特定时间、冷却至室温后，得到PI‑TiO2催化剂。本发明的核壳结构的PI‑TiO2催化剂用于醇类氧化反应制备羰基化合物具有催化活性高、选择性高、底物适用范围广、反应条件温和等优点，且其制备工艺简单、原料易得、生产成本低。

公开(公告)号：CN115677627A

公开(公告)日：2023-02-03

申请号：CN202110852693.7

申请日：2021-07-27

Applicant: 华南理工大学

Inventor： 祝诗发 ,  韦著文 ,  陈洋

IPC: C07D307/42 ,  C07D307/52 ,  C07D307/38 ,  C07D407/14 ,  C07D307/54 ,  C07D307/36 ,  C09K11/06 ,  C07C47/277 ,  C07C45/68

Abstract: 本发明公开了2,2’‑双呋喃类化合物及其制备方法和应用。所述2,2’‑双呋喃类化合物具有式(ⅠI)所示结构，其中R1和R2独立选自C6‑14芳基；所述芳基上的任意一个或多个氢原子可以被取代基取代，所述取代基独立选自卤素、C1‑6直链或支链烷基、C1‑6直链或支链烷氧基、硝基、氰基、二甲氨基、二对甲苯胺基、甲硫基、或亚甲二氧基。本发明提供的2,2’‑双呋喃类化合物可以用于生物活性研究或和合成砌块，同时可以作为有光学应用前景的2,2’‑低聚呋喃类化合物的合成单体。

公开(公告)号：CN115403456A

公开(公告)日：2022-11-29

申请号：CN202211160141.0

申请日：2022-09-22

Applicant: 成都大学

Inventor： 梅汝槐 ,  熊峰 ,  孙雅楠 ,  马文博 ,  辜玲慧 ,  李喆宇 ,  李波 ,  周云浩

IPC: C07C45/51 ,  C07C47/277 ,  C07D309/12 ,  C07C41/48 ,  C07C43/303 ,  C07C41/16 ,  C07C43/225

Abstract: 本发明涉及食品甜味剂合成技术领域，具体涉及一种合成爱德万甜中间体3‑羟基‑4‑甲氧基苯丙醛的方法。本发明以5‑溴‑2‑甲氧基苯酚为反应原料，用苄基(Bn)或2‑四氢吡喃(THP)保护酚羟基，得到2‑(苄氧基)‑4‑溴‑1‑甲氧基苯或2‑(5‑溴‑2‑甲氧基苯氧基)四氢‑2H‑吡喃；用以上化合物通过Sonogashira反应，制备得到2‑(苄基氧基)‑4‑(3,3‑二乙氧基丙基‑1‑炔‑1‑基)‑1‑甲氧基苯或2‑(5‑(3,3‑二乙氧基丙基‑1‑炔‑1‑基)‑2‑甲氧基苯氧基)四氢‑2氢‑吡喃；将Sonogashira反应制备得到的产物分别经加氢还原及酸化水解，得到产物3‑羟基‑4‑甲氧基苯丙醛。底物廉价易得，操作简单。

公开(公告)号：CN110494413B

公开(公告)日：2022-11-22

申请号：CN201880017284.1

申请日：2018-01-30

Applicant: 凯姆克姆公司 ,  奇尔顿股份有限公司

Inventor： 皮埃尔·查特拉因 ,  马库斯·高奇 ,  蒂埃里·格拉涅尔 ,  扬妮克·凯内尔 ,  查尔斯·斯坦利·塞尔 ,  亚历克斯·韦森

IPC: C07C33/30 ,  C07C255/57 ,  C07C233/11 ,  C07C255/34 ,  C07C69/618 ,  C07C69/65 ,  C07C69/734 ,  C07C43/166 ,  C07C43/23 ,  C07C47/232 ,  C07C47/277 ,  C07C49/217 ,  C07C57/42 ,  C07C59/64 ,  C07C33/48 ,  C07C43/176

Abstract: 本发明涉及特别地可用于阻断对雄甾烯酮之嗅觉感知的新的式(I)恶臭对抗剂或其立体异构体，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和X具有与权利要求书中所限定的相同含义。本发明还涉及包含所述物质的消费品。本发明还涉及所述物质用于抑制或减弱不期望气味的用途，以及使用所述化合物来抑制或减弱不期望气味的方法。

公开(公告)号：CN115315418A

公开(公告)日：2022-11-08

申请号：CN202280002921.4

申请日：2022-04-02

Applicant: 山东绿叶制药有限公司

Inventor： 白信法 ,  蒋王林 ,  王文艳 ,  孙晓琳 ,  杨会杰 ,  张睿 ,  田京伟

IPC: C07C47/277 ,  C07C219/04 ,  C07C229/12 ,  C07C271/44 ,  A61K31/265 ,  A61K31/27 ,  A61P25/04 ,  A61P29/00 ,  A61P25/08

Abstract: 本发明涉及一种大麻二酚的前药及其制备方法和药物组合物。还涉及含有所述前药化合物或药物组合物在制备治疗哺乳动物或人的相关疾病的药物中的应用，所述疾病包括癫痫、痉挛、脑病、疼痛、焦虑和其它情绪障碍、帕金森氏病和震颤、多发性硬化、癌症、炎症等。

公开(公告)号：CN111362980B

公开(公告)日：2022-10-18

申请号：CN202010123543.8

申请日：2015-10-21

Applicant: 艾伯维公司

Inventor： B.卡迪纳尔-戴维 ,  V.S.陈 ,  K.E.邓帕 ,  B.P.恩赖特 ,  R.F.亨利 ,  R.候 ,  黄冶 ,  A.D.哈特斯 ,  R.C.克利克斯 ,  S.W.克拉布 ,  P.R.凯姆 ,  劳彦斌 ,  娄晓春 ,  S.E.麦基 ,  M.A.马图伦科 ,  P.T.迈尔 ,  C.P.米勒 ,  J.斯坦布利 ,  E.A.沃伊特 ,  Z.王 ,  张光中 ,  V.J.斯特拉

IPC: C07F9/12 ,  C07F9/09 ,  C07C309/24 ,  C07C281/02 ,  C07C47/277 ,  A61K31/661 ,  A61K31/6615 ,  A61P25/16

Abstract: 本发明涉及卡比多巴和左旋多巴前药及它们治疗帕金森病的用途。本公开涉及(a)卡比多巴前药，(b)包含卡比多巴前药和/或左旋多巴前药的药物组合产品和组合物，和(c)治疗帕金森病和相关病症的方法，所述方法包括给予患有帕金森病的对象卡比多巴前药和左旋多巴前药。

公开(公告)号：CN113773185B

公开(公告)日：2022-08-05

申请号：CN202111060892.0

申请日：2021-09-10

Applicant: 万华化学集团股份有限公司

Inventor： 王嘉辉 ,  张涛 ,  沈宏强 ,  孔令晓 ,  张弈宇 ,  刘英瑞 ,  罗朝辉 ,  宋军伟

IPC: C07C47/21 ,  C07C45/51 ,  C07C47/277

Abstract: 本发明公开了一种3,6‑二甲氧基‑2,7‑二甲基‑4‑辛烯二醛的制备方法，采用该工艺制备所得产品可直接作为合成C10双醛的原料，原料转化率和反应选择性高。该反应无需加入有机溶剂，三废含量小，绿色环保，且制备得到的产品流动性好、粘度低，热稳定性。