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公开(公告)号:CN119016047B
公开(公告)日:2025-04-22
申请号:CN202411235303.1
申请日:2024-09-04
Applicant: 广东工业大学
Abstract: 本申请属于铜催化剂技术领域,尤其涉及一种非均相铜单原子催化剂及制备方法和应用;本申请提供的非均相铜单原子催化剂使用碳化海藻为载体,负载铜单原子,在用于催化合成芳基羧酸类化合物的过程中,可以提高催化效率,中间体、产物芳基羧酸类化合物的产率较高,改善了目前催化剂催化合成芳基羧酸类化合物的效果,解决现有技术中需要使用多种催化剂,导致芳基羧酸类化合物的催化合成效果降低的技术问题。
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公开(公告)号:CN119425403B
公开(公告)日:2025-04-15
申请号:CN202510026277.X
申请日:2025-01-08
Applicant: 中国科学技术大学
Abstract: 本发明提供了一种手性多孔有机笼膜的制备方法,以及基于手性多孔有机笼的手性分离膜在对映异构体分离中的应用。所述的制备方法包括以下步骤:将手性多孔有机笼晶体分散在聚合物溶液中,得到铸膜液;所述手性多孔有机笼晶体由手性二胺单体与醛类单体通过缩聚反应形成;将所述铸膜液通过相转化的方式,形成手性多孔有机笼膜。本发明基于POCs的手性特征和溶液可加工性,制备了用于对映异构体分离的手性多孔有机笼膜。所制备的基于手性POCs的手性分离膜,可以在不同溶剂体系下实现对不同浓度的外消旋混合物的高选择性分离,尤其可以实现对不同浓度的手性药物关键中间体外消旋混合物的高效对映体选择性分离。
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公开(公告)号:CN119463844A
公开(公告)日:2025-02-18
申请号:CN202411585057.2
申请日:2024-11-07
Applicant: 四川盛年同缔实业有限公司
Inventor: 吴利军
IPC: C09K8/74 , C07C51/41 , C07C57/30 , C07C209/00 , C07C211/14
Abstract: 本发明涉及用于钻孔或钻井的组合物技术领域,具体公开了一种高效酸化用胶凝剂及其制备方法。本发明的高效酸化用胶凝剂的制备方法,制得的胶凝剂在酸溶液中溶解速度快,能够提高酸化施工效率;同时增粘、抗温效果好,适合高温深井酸化施工,将其应用到酸化液中,可有效提高酸蚀裂缝的导流能力和酸液穿透距离,能达到深度酸化的目的。
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公开(公告)号:CN118286149B
公开(公告)日:2024-12-24
申请号:CN202410464191.0
申请日:2024-04-17
Applicant: 湖南天华医药生物科技有限公司
Inventor: 米琪
IPC: A61K9/06 , C07C231/14 , C07C235/60 , C07C51/43 , C07C57/30 , C07C227/42 , C07C229/42 , A61K31/196 , A61K31/192 , A61K47/54 , A61K36/758 , A61K47/44 , A61K47/18 , A61K47/36 , A61P29/00 , C12P1/04 , C11B9/02 , C12R1/125 , C12R1/10
Abstract: 本发明提出了一种治疗风湿骨痛的组合物及其制备方法及其应用,属于医药技术领域。制备布洛芬/双氯芬酸钠共晶,表面经过单宁酸改性,超临界流体萃取细辛和乳香的挥发油,与促透分子混合制得促透剂组合物,剩余固体与两面针、秦艽、桂枝、淫洋藿叶混合混合提取得到水提取物,发酵提取得到发酵提取物,将改性布洛芬/双氯芬酸钠共晶、促透剂组合物、水提取物和发酵提取物混合加入温敏水凝胶中,制得治疗风湿骨痛的组合物,具有较好的经皮吸收效果和缓释作用,延长了作用时间,提高了药物效果,具有解热、止痛、活血、消炎、祛湿等效果,能明显改善风湿骨痛症状,具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号:CN115175892B
公开(公告)日:2024-09-17
申请号:CN202180014981.3
申请日:2021-02-18
Applicant: 国立大学法人北海道大学
IPC: C07C59/48 , A61P29/00 , C07C57/30 , A61K31/192
Abstract: 本发明提供一种由下述通式(1)或(1′)表示的化合物以及以该化合物作为有效成分的中性粒细胞浸润抑制剂:[化学式1]#imgabs0#式中,R1和R2分别独立为氢原子或羟基;R3为碳数1‑6的烷基;R4为卤素原子或烷基;m为R4的数目,且为0‑4的整数;当m为2以上时,多个R4可以相同也可以不同;n为1‑6的整数;n’为1‑4的整数。
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公开(公告)号:CN118459329A
公开(公告)日:2024-08-09
申请号:CN202410572901.1
申请日:2024-05-10
Applicant: 河北工业大学
IPC: C07C51/41 , C07C57/30 , C07C57/40 , C07C63/38 , C07C227/18 , C07C229/42 , C09K11/02 , C09K11/66 , C09K11/88 , C09K11/70 , B82Y20/00 , B82Y30/00 , C08K9/04 , C08K3/30 , C08K3/16 , C08K3/32 , C08L25/06 , C08L79/08 , C08L67/02 , C08J5/18
Abstract: 本发明涉及功能化金属羧酸盐及应用其制备的纳米晶高分子复合材料。所述功能化金属羧酸盐包括金属端和芳香环有机链段,所述金属端为主族金属或IIB副族金属,所述主族金属包括In、Al、Ga、Pb中的至少一种,所述IIB副族金属为Zn、Cd中的至少一种;所述芳香环有机链段为包含单环或多环芳烃的一元、多元羧酸根;由金属盐及有机金属化合物和含芳香环的有机羧酸及其衍生物在非极性有机溶剂中反应获得;所述高分子为含芳香环基团的有机高分子材料。使得纳米晶具备良好的光、热、空气稳定性,并在所述高分子及其单体和溶剂中以高浓度均匀分散。基于所述材料制备的光转换膜层具备高发光均一性,高效率和高稳定性。
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公开(公告)号:CN116003216B
公开(公告)日:2024-08-06
申请号:CN202310058468.5
申请日:2023-01-17
Applicant: 沈阳药科大学
IPC: C07C27/02 , C07C57/30 , C07C67/343 , C07C69/612 , C07C17/12 , C07C25/02 , B01J31/24 , B01J31/22 , B01J37/16
Abstract: 一种布洛芬的制备方法,属于非甾体抗炎药制备方法技术领域。该方法包括将异丁基苯在溴素的作用下得到1‑溴‑4‑异丁基苯,其在镍催化、配体、金属还原剂、添加物和三乙胺盐酸盐的作用下,与2‑氯丙酸甲酯发生偶联反应生成布洛芬酯,在经碱性条件下的水解反应制得布洛芬终产物。本方法条件温和,收率高,无缩合副产物,能耗低,操作简便。
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公开(公告)号:CN118420451A
公开(公告)日:2024-08-02
申请号:CN202410570777.5
申请日:2024-05-09
Applicant: 北京化工大学
IPC: C07C51/02 , C07C51/353 , C07C51/41 , C07C57/30 , C07C57/58 , C07C59/64 , C07C253/30 , C07C255/57 , B01J27/04
Abstract: 本发明属于有机合成技术领域,提供一种在可见光下实现烯烃氢羧基化制备羧酸的方法。该方法利用金属硫化物半导体为光催化剂,甲酸盐为C1原料,在可见光照射下实现烯烃(包括活化烯烃和非活化烯烃)的氢羧基化,高选择性地合成羧酸。该反应可以在温和条件下进行,不需要高压,不需要还原剂、助剂和添加剂,产物选择性高,光催化剂廉价,易分离,且稳定性好。
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公开(公告)号:CN115253367B
公开(公告)日:2024-07-09
申请号:CN202211052991.9
申请日:2022-08-31
Applicant: 浙江新和成股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种布洛芬微晶的生产装置及利用该装置进行的连续化结晶方法和制备的产品,该生产装置包括依次连通的结晶罐、缓冲罐和气液分离器;结晶罐的进口处连接有文丘里型喷射器,文丘里型喷射器包含三个入口,分别为用于连通储存原料液的原料液罐的第一入口,用于连通储存溶剂的溶剂罐的第二入口和用于连通惰性气体的第三入口。采用上述装置进行的连续化结晶方法制备得到的布洛芬微晶,其中位粒径D50低于25μm、粒度分布窄,晶体的粒径可以灵活调控;且该结晶方法可以实现连续化生产,生产效率高,批次间质量稳定。
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公开(公告)号:CN115960013B
公开(公告)日:2024-07-05
申请号:CN202010448698.9
申请日:2020-05-25
Applicant: 唐磊
Inventor: 唐磊
IPC: C07C237/04 , C07C53/06 , C07C57/30 , C07C69/157 , C07C231/12 , C07C51/41 , C07C67/28 , A61P23/02 , A61P29/00 , A61P17/04 , A61K31/167 , A61K31/19 , A61K31/265 , A61K31/23 , A61K31/222 , A61K31/192
Abstract: 一类季铵甲酸盐类化合物、超分子自组装及应用,该类化合物结构如式(Ⅰ)所示,可在水中自组装形成均一稳定的球形胶束和/或Janus粒子,在生物体内可发挥长时间局部麻醉作用。该类甲酸盐的药效和神经病理毒性的个体差异及严重神经毒性发生率均显著小于此前报道的同类化合物。该类化合物内的基团为仲胺或叔胺取代时,与阿司匹林或布洛芬形等解热镇痛药形成的盐类化合物,结构如式(Ⅱ)所示,该盐类化合物可用于长效局部麻醉时,可提高效价,并进一步降低局部炎症发生程度。
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