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公开(公告)号:CN212335080U
公开(公告)日:2021-01-12
申请号:CN202021171204.9
申请日:2020-06-22
Applicant: 北京旭阳科技有限公司
IPC: C07C67/343 , C07C67/303 , C07C67/48 , C07C67/54 , C07C45/83 , C07C45/81 , C07C45/37 , C07C47/052 , C07C69/653 , C07C69/24 , B01J19/24 , B01J19/00 , B01D3/40 , B01D3/14 , B01D3/00
Abstract: 本实用新型实施例提供了一种无水气相甲醛与甲基丙烯酸甲酯联合生产的装置,包括:甲醇氧化单元,制备甲醛溶液;气相甲醛单元,与甲醇氧化单元连接,制备无水气相甲醛;MA反应单元,与气相甲醛单元连接,制备MA粗产品;MA提浓单元,与MA反应单元连接,将MA粗产品提浓;加氢反应和MP分离单元,与MA提浓单元连接,将MA粗产品进行加氢反应和MP分离,回收甲醇返回MA反应单元;MMA反应单元,与加氢反应和MP分离单元连接,制备MMA;MMA分离和精制单元,与MMA反应单元连接,将MMA通过共沸精馏、三溶剂萃取和精馏进行分离和精制;三溶剂萃取采用的萃取剂包括MA提浓单元将MA粗产品提浓得到的富甲醛溶液。本实用新型易于进料,流程简化,能耗低。(ESM)同样的发明创造已同日申请发明专利
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公开(公告)号:CN212532807U
公开(公告)日:2021-02-12
申请号:CN202021171377.0
申请日:2020-06-22
Applicant: 北京旭阳科技有限公司
IPC: C07C67/343 , C07C67/48 , C07C69/653 , C07C45/83 , C07C45/81 , C07C47/058 , B01D3/00 , B01D3/40 , B01D11/04
Abstract: 本实用新型提供了一种无水气相甲醛生产丙烯酸甲酯的设备,包括:无水气相甲醛制备单元,利用甲醛溶液制备无水气相甲醛;MA反应单元,与无水气相甲醛制备单元连接,使无水气相甲醛与醋酸甲酯反应生成MA粗产品气;MA脱轻塔系统,与MA反应单元连接,对MA粗产品气脱轻处理;水洗塔,与MA脱轻塔系统连接,对MA粗产品萃取处理,脱除甲醛和甲醇组分;汽提塔系统,与水洗塔连接,对水洗塔的塔釜水相进行汽提处理,并回收塔釜的甲醛溶液;甲醇回收塔系统,与汽提塔系统连接,回收汽提塔系统的塔顶的甲醇;MA脱水和精制单元,与水洗塔连接,对水洗塔的塔顶油相进行脱水处理和MA精制处理,得到MA产品。本实用新型易于进料,能耗低。(ESM)同样的发明创造已同日申请发明专利
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公开(公告)号:CN202116468U
公开(公告)日:2012-01-18
申请号:CN201120197567.4
申请日:2011-06-09
Applicant: 江苏天成生化制品有限公司
IPC: C07C69/72 , C07C67/343
Abstract: 一种连续进行乙酰乙酸甲酯生产的装置,它涉及化工生产、釜式反应和产品精馏工艺领域。它包含反应釜(1)、保温釜(2)、保温中转槽(3)和精馏塔(4),反应釜(1)与保温釜(2)连接,保温釜(2)与保温中转槽(3)连接,保温中转槽(3)下端通过泵和阀门与精馏塔(4)中部连接。它将酯化工段改为连续酯化反应,提高工作效率,产能大大提高,反应结束后不需要降温,直接进入精馏塔中升温,减少部分蒸汽能耗;精馏工段改为一套塔同时出高、低沸物和成品,节省设备投资,在一个塔内精馏,减少蒸汽的能耗,操作上易于控制,更易得到高含量的产品。
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公开(公告)号:CN116410088B
公开(公告)日:2025-05-02
申请号:CN202310315361.4
申请日:2023-03-28
Applicant: 南京工业大学
IPC: C07C67/343 , C07C67/347 , C07C69/612 , C07C69/65 , C07D307/79 , C07D333/54 , C07C227/10 , C07C229/42
Abstract: 偶联反应是构建碳碳键或碳杂键的一类重要的反应,通常这类反应需要在过渡金属的催化下进行下,有良好的底物耐受性。常见于各种天然产物和药物分子的合成中。萘普生和布洛芬等以α‑芳基丙酸酯为基本骨架的药物是一类重要的非甾体抗炎药,这类药物具有毒副作用小、疗效强等优点。对于α‑芳基丙酸酯类化合物,传统的合成方法有傅克烷基化、α‑甲基化反应等。然而这些方法操作繁琐、底物的官能团兼容性较差、不利于工业化规模生产。而随着过渡金属催化偶联反应的发展,合成α‑芳基丙酸酯类化合物的途径也越来越多。2020年,我们课题组曾报导在过渡金属镍与可见光的协同催化体系下,合成了此类化合物。该方法与传统的方法相比,具有良好的底物耐受性,并用到了绿色环保的可见光。但该方法必须使用镍与可见光,在它们的协同催化作用下,添加一定量的还原剂与光催化剂,才可发生反应得到此类化合物。而本发明,仅在单一过渡金属钴的催化体系下,以底物格氏试剂自身作为还原剂的优势,通过添加少量膦配体,即可合成该类化合物。
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公开(公告)号:CN116730849B
公开(公告)日:2025-04-29
申请号:CN202310668712.X
申请日:2023-06-07
Applicant: 江苏艾迪药业股份有限公司 , 扬州艾迪医药科技有限公司
IPC: C07C213/02 , C07C215/20 , C07C67/343 , C07C69/716 , C12P13/04 , C07C269/04 , C07C271/22 , C07C269/06 , C07C271/16 , C07D498/20
Abstract: 本发明公开了一种光学活性[1‑(1‑氨基乙基)环丙基]甲醇的制备方法,其包含以下步骤:#imgabs0#化合物2经环丙基化反应、转氨化反应、氨基保护反应、还原反应、氨基脱保护反应,制备得到所述光学活性[1‑(1‑氨基乙基)环丙基]甲醇。该方法制备路线新颖简短,反应及后处理高效、便捷,原料及反应试剂易得,无需特殊设备及操作条件,适于产业化。所得产物纯度高达99.5%以上,ee值高达99.5%以上,满足质量控制要求,提升了后续制备的原料药及制剂的质量。
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公开(公告)号:CN119874493A
公开(公告)日:2025-04-25
申请号:CN202411755557.6
申请日:2024-12-03
Applicant: 广西大学
IPC: C07C45/45 , C07C49/796 , C07C49/84 , C07C49/813 , C07C67/343 , C07C69/76 , C07C49/792 , C07F7/08 , C07C269/06 , C07C271/22 , C07C67/293 , C07C69/157 , C07D307/46 , C07D213/61 , C07D333/22
Abstract: 本发明公开了一种新型α,β‑不饱和酮的合成方法,以芳基酰氯和烯烃为原料,通过光诱导铜催化芳基酰氯产生酰基自由基,随后与烯烃发生自由基加成反应并消除,高效构建α,β‑不饱和酮类化合物。与现有方法依赖昂贵的铱催化剂或有机染料相比,本发明直接采用廉价丰产的铜催化剂,显著降低了生产成本,提升了经济效益。该方法具有反应条件温和,催化剂和原料易得,且利用清洁可持续的光能作为驱动力,操作简便等特点。本发明为α,β‑不饱和酮类化合物的合成提供了一条经济、环保且易于规模化生产的新途径。
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公开(公告)号:CN119775137A
公开(公告)日:2025-04-08
申请号:CN202411957515.0
申请日:2024-12-30
Applicant: 江苏中卫康医药研发有限公司
Abstract: 本发明的目的在于提供一种(R,R)‑BenzP*/铁盐不对称催化合成制备(S)‑2‑(2‑氟‑[1,1'‑联苯]‑4‑基)丙酸的制备方法,具有反应条件温和、操作简便、收率和光学纯度高、适合工业化生产等优点。
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公开(公告)号:CN119701912A
公开(公告)日:2025-03-28
申请号:CN202411876978.4
申请日:2024-12-19
Applicant: 淄博金茵化工有限公司
IPC: B01J21/08 , B01J27/182 , B01J37/10 , B01J35/61 , C07C67/343 , C07C69/54
Abstract: 本发明涉及甲基丙烯酸酯合成技术领域,尤其涉及一种甲基丙烯酸酯合成用催化剂及其制备方法。上述甲基丙烯酸酯合成用催化剂的原料按质量份包括:正硅酸四丁酯1‑3份,磷脂5‑10份,胆固醇1‑2份,硝酸锆0.1‑1份,硝酸铯5‑10份,氧化石墨烯1‑2份。本发明所得催化剂使用于固定床反应器,可以连续、高活性、高选择性的生产甲基丙烯酸酯,并且催化剂稳定性好,连续重复再生效果好,本发明催化剂制备方法简单且易于控制,适合大规模工业化应用,环境友好。
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公开(公告)号:CN119701819A
公开(公告)日:2025-03-28
申请号:CN202510021681.8
申请日:2025-01-07
Applicant: 中国海洋石油集团有限公司 , 中海石油炼化有限责任公司 , 中海油化工与新材料科学研究院(北京)有限公司
IPC: B01J19/00 , C07C67/343 , C07C67/54 , C07C69/54 , B01J38/14
Abstract: 本发明提供了一种气相缩合生成甲基丙烯酸甲酯的串联反应系统及合成甲基丙烯酸甲酯的方法,涉及有机合成的技术领域,本发明利用甲醛源与丙酸甲酯源进行气相缩合反应,通过多级串联反应系统在合适工艺条件下进行气相缩合反应,从而合成甲基丙烯酸甲酯,并且周期性按照相应规则进行新旧反应系统的运行、切换以及再生,有利于降低每个反应周期进程中产品甲基丙烯酸甲酯(MMA)含量的波动性,保持MMA含量的基本稳定,为后续分离工段进一步精馏提纯MMA提供稳定的原料条件;总之,本发明解决了产物中MMA含量波动大的技术问题,达到了有效降低MMA含量波动性、提高后续分离精馏工段操作稳定性,以及提升催化剂单活性周期的技术效果。
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公开(公告)号:CN119633889A
公开(公告)日:2025-03-18
申请号:CN202411816076.1
申请日:2024-12-11
Applicant: 中国科学院过程工程研究所 , 惠州市绿色能源与新材料研究院
IPC: B01J29/18 , B01J29/65 , B01J37/02 , C07C67/343 , C07C69/54
Abstract: 本发明公开了一种可高效催化羟醛缩合反应的K/分子筛型催化剂及其制备方法。该催化剂以廉价的碱金属钾为活性组分,以特定微孔分子筛为载体,通过对催化剂表面酸碱位点分布的精细调控,能够高活性、高选择性地催化羟醛缩合反应实现目标产物丙烯酸甲酯的生成。该催化剂以廉价的碱金属K为活性组分,结合分子筛择形性和大比表面积的优势,实现了对乙酸甲酯与甲醛的羟醛缩合反应的高效催化。本发明为丙烯酸甲酯的绿色合成提供了一种新型低成本催化剂及其制备方法,在催化化学领域中具有应用潜力。
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