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公开(公告)号:CN119735503A
公开(公告)日:2025-04-01
申请号:CN202411923697.X
申请日:2024-12-25
Applicant: 无锡颐景丰科技有限公司
IPC: C07C67/00 , C07C69/716
Abstract: 本发明提出了一种乙酰丙酸乙酯的制备方法,以糖醇为原料,以无水乙醇与乙酰丙酸乙酯的混合物作为溶剂,在酸性催化剂的作用下于110℃‑130℃的常压状态下进行水解,所得水解产物精蒸馏、分离得到乙酰丙酸乙酯;于溶剂中,无水乙醇和乙酰丙酸乙酯的重量比为1:10‑15。本发明通过添加产品乙酰丙酸乙酯与醇解试剂无水乙醇组成一定比例的混合溶剂,提高溶剂沸点,可在不使用高压反应釜的情况下进行高收率的乙酰丙酸乙酯的制备,降低潜在的生产风险,简化生产设备,降低生产操作的难度和操作工的资质需求;制备得到的乙酰丙酸乙酯质量优秀、收率稳定、产能高,且制备得到的乙酰丙酸乙酯可套用至后续批次的生产中,无需反复购买作为原料。
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公开(公告)号:CN119707685A
公开(公告)日:2025-03-28
申请号:CN202311249137.6
申请日:2023-09-26
Applicant: 广东东阳光药业股份有限公司
IPC: C07C67/32 , C07C69/716 , C12P7/62 , C07C67/31 , C07C69/675 , C07D307/33
Abstract: 本发明公开了一种布瓦西坦中间体及其制备方法,属于制药领域。所述制备方法反应温和、操作简单、成本低、产率高、纯度高、反应路线短、原料易得,具有优异的技术效果。
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公开(公告)号:CN119140129A
公开(公告)日:2024-12-17
申请号:CN202411126521.1
申请日:2024-08-16
Applicant: 河南工业大学
IPC: B01J27/18 , C07C67/00 , C07C69/716
Abstract: 本发明公开了一种双功能固体酸催化剂AlPO4‑SnO2用于选择性催化纤维素为乙酰丙酸的方法,属于生物质资源利用领域。采用高压反应釜作为反应容器,按照一定的质量比将纤维素粉和双功能固体酸催化剂AlPO4‑SnO2加到反应容器中,再加入一定量的水,在水热条件下进行纤维素的降解反应,可得到高产率的乙酰丙酸。本发明的优点在于:磷酸铝负载氧化锡固体酸催化剂AlPO4‑SnO2同时具有Brönsted酸和Lewis酸,将该催化剂用于水热条件下纤维素催化转化制乙酰丙酸,能够降低反应温度、提高乙酰丙酸的选择性,且催化剂具有良好的重复使用性能,易于工业化生产。
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公开(公告)号:CN119019418A
公开(公告)日:2024-11-26
申请号:CN202411236763.6
申请日:2024-09-04
Applicant: 北京大学深圳研究生院
IPC: C07D498/08 , C07D413/06 , C07F7/18 , C07C29/32 , C07C29/128 , C07D319/06 , C07D209/26 , C07C67/31 , C07C33/025 , C07C31/22 , C07C69/716
Abstract: 本发明提供了一种Georatusin的制备方法,步骤包括:将高烯丙醇11与烯丙醇10先后与硅试剂反应制成化合物9;将所述化合物9通过烯烃关环复分解反应转化成烯烃化合物8;将所述烯烃化合物8溶解在溶剂中,加入雷尼镍催化剂进行不对称氢化反应,得到化合物7;在所述化合物7的反应过程中加入化合物19生成化合物2;将所述化合物2分离出化合物1,所述化合物1为Georatusin。本发明提供的Georatusin的制备方法简化了整体合成路径,提高了操作简便性,稳定的反应条件和步骤确保了合成方法的可重复性,适合大规模合成制造Georatusin,有广阔的医药应用前景。
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公开(公告)号:CN118894991A
公开(公告)日:2024-11-05
申请号:CN202410923423.4
申请日:2024-07-10
Applicant: 北京理工大学
IPC: C08G83/00 , B01J31/22 , C07C67/08 , C07C69/716
Abstract: 本发明公开了一种铬基金属有机框架材料及其应用,所述框架材料为铬金属离子以六配位的方式与5‑磺酸基间苯二甲酸单钠形成的非对称配位结构,是同时含有微孔和介孔的多尺度孔道的晶态材料。所述框架材料的微观形貌为细束组成的捆状结构。该框架材料具有优异的水分和热稳定性以及催化有机酸与醇进行酯化反应的性能。
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公开(公告)号:CN118847080A
公开(公告)日:2024-10-29
申请号:CN202410857855.X
申请日:2024-06-28
Applicant: 常州大学
IPC: B01J23/28 , B01J37/08 , C01G39/02 , C07C67/313 , C07C69/716
Abstract: 本发明涉及一种乳酸酯氧化脱氢制备丙酮酸酯的催化剂的制备方法及其应用。以钼盐为前驱体,在惰性氛围下采用一步焙烧法制备成MoOx。该MoOx。催化剂制备方法简单,不需要负载在其他载体上,避免了常规负载型催化剂活性组分易于溶脱的问题。同时该催化表面含有丰富的氧缺陷,可以有效催化乳酸酯氧化脱氢制备丙酮酸酯。以乳酸甲酯为例,在150℃反应,乳酸甲酯的转化率可以达到98.2%,丙酮酸甲酯的选择性最大达到90.5%以上。
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公开(公告)号:CN112638861B
公开(公告)日:2024-10-11
申请号:CN201980057429.5
申请日:2019-12-16
Applicant: 弗门尼舍有限公司
IPC: C07C67/31 , C07C67/313 , C07C67/54 , C07C69/708 , C07C69/716
Abstract: 本发明涉及一种制备式(I)化合物的混合物的方法,#imgabs0#该混合物具有大于1:1的顺式非对映异构体与反式非对映异构体的重量比,其中R1代表C1‑8烷基、C2‑8烯基或C2‑8炔基,各自可选地取代有C1‑4烷基烷氧基醚基和/或C1‑4烷基羧酸酯基中的一个或两个,并且R2代表C1‑6烷基、C2‑6烯基或C2‑6炔基,各自可选地取代有C1‑4烷基烷氧基醚基、羧酸基或C1‑4烷基羧酸酯基,还涉及适用于所述方法的化合物。
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公开(公告)号:CN118698147A
公开(公告)日:2024-09-27
申请号:CN202410918622.6
申请日:2024-07-10
Applicant: 张依新
Inventor: 张依新
IPC: B01D3/00 , C07C67/343 , C07C67/54 , C07C69/716 , B01J19/00
Abstract: 本发明属于2‑甲基‑4,4,4‑三氟乙酰乙酸乙酯制备技术领域,具体涉及一种2‑甲基‑4,4,4‑三氟乙酰乙酸乙酯的生产设备及方法。其生产设备包括微通道反应器一、主输送管道一、pH传感器一、微通道反应器二、pH调节装置、主输送管道二、pH传感器二、回流管道、PLC控制器、主控机;其生产方法包括丙酸乙酯和三氟乙酸乙酯在微通道反应器一中反应、在微通道反应器二中调节反应液pH值、精馏得到产物2‑甲基‑4,4,4‑三氟乙酰乙酸乙酯;本发明的有益效果:浓硫酸调节反应液pH,避免反应体系中引入过量水而使产物发生酯的水解反应;pH传感器一和pH传感器二共同提高反应液pH调节的准确性;齿轮式液压计量泵和柱塞式液压计量泵协作保证调节反应液pH的效率。
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公开(公告)号:CN118637977A
公开(公告)日:2024-09-13
申请号:CN202410649184.8
申请日:2024-05-24
Applicant: 湖南大学
IPC: C07C27/02 , C07C53/128 , C07C67/317 , C07C69/24 , C07C67/343 , C07C69/716
Abstract: 本发明涉及化学结构式Ⅰ所示的2‑乙基烷酸的制备方法:在碱和PTC共同作用下,乙酰基乙酸酯经烷基化制得式Ⅱ所示的2‑乙酰基烷酸酯;2‑乙酰基烷酸酯经改良的Clemmenese还原得到式Ⅲ所示的2‑乙基烷酸酯,后者水解制得Ⅰ所示的2‑乙基戊酸和2‑乙基己酸;其制备反应如下:#imgabs0#其中:R=丙基或丁基,R2选自:C1~C5直链烷基或C3~C5支链烷基;H+选自盐酸、硫酸或磷酸;PTC选自:四丁基氯化铵、四丁基溴化铵、四丁基碘化铵、四丙基氯化铵、四丙基溴化铵、四丙基碘化铵、四乙基氯化铵、四乙基溴化铵、四乙基碘化铵、四甲基氯化铵、四甲基溴化铵、四甲基碘化铵、十六烷基三甲基溴化铵、十八烷基三甲基溴化铵、三乙基苄基氯化铵或三甲基苄基氯化铵。
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公开(公告)号:CN118616095A
公开(公告)日:2024-09-10
申请号:CN202410434620.X
申请日:2024-04-11
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
IPC: B01J31/06 , B01J23/46 , B01J23/44 , B01J23/75 , B01J23/745 , B01J35/61 , B01J35/64 , B01J35/63 , B01J37/02 , C07C45/50 , C07C47/19 , C07C47/198 , C07C47/14 , C07C51/373 , C07C59/147 , C07C67/313 , C07C69/716 , C07C253/30 , C07C255/17
Abstract: 本发明公开了一种具有较高氢甲酰化活性和选择性的催化剂及制备方法和应用,所述的氢甲酰化催化剂活性金属为Rh、Co、Ir、Ru、Pt、Pd和Fe中的一种、两种或两种以上,通过在多相催化剂载体骨架中引入含S和N的物质,优化调控活性金属中心的配位模式,提升其在氢甲酰化反应中的活性和醛的选择性,正构醛的选择性同时得到提高。该方法简单易行,效果显著,与未调控前的催化剂相比,活性提升10‑100%,选择性提升10‑50%,正异比提升30‑60%左右。显示出很好的应用前景。
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