公开(公告)号：CN119930503A

公开(公告)日：2025-05-06

申请号：CN202311450515.7

申请日：2023-11-03

Applicant: 珠海润都制药股份有限公司 ,  润都制药(武汉)研究院有限公司

Inventor： 龙意 ,  胡伟 ,  夏炜 ,  殷超 ,  蔡强 ,  谢立

IPC: C07D213/16

Abstract: 本发明公开了一种2‑乙烯基吡啶的制备方法，其特征为使用2‑羟乙基吡啶作为原料与氢氧化钾在甲苯中回流分水反应制备2‑乙烯基吡啶。本方法原料来源广泛，反应时间短，转化率高达99.77%，收率高达93.1%，工艺简单可控，易于重现，适宜工业化生产。

公开(公告)号：CN119841773A

公开(公告)日：2025-04-18

申请号：CN202311334671.7

申请日：2023-10-16

Applicant: 北京师范大学

Inventor： 段新方 ,  徐立晨 ,  马晓娣 ,  刘昆明

IPC: C07D213/803 ,  C07D213/80 ,  C07D213/61 ,  C07D213/30 ,  C07D213/55 ,  C07D213/65 ,  C07D213/84 ,  C07D213/82 ,  C07D401/04 ,  C07D213/16 ,  C07D213/127 ,  C07D213/85 ,  C07D215/18 ,  C07D405/06 ,  C07D215/12 ,  C07D241/12 ,  C07D237/08

Abstract: 本发明涉及一种高选择性制备2‑烷基吡啶类衍生物的方法，所述方法包括：烷基格氏试剂与钛酸酯形成的环丙钛试剂，或烯烃与钛酸酯和乙基或丙基格氏试剂形成的环丙钛试剂，环丙钛试剂与吡啶类N‑氧化物于溶剂中反应，原位加入亲电试剂反应获得2‑烷基化吡啶衍生物。本发明的优点在于：该方法可高化学选择性和高区域选择性制备2‑烷基吡啶类衍生物。反应一锅法完成，使用的过渡金属Ti为丰度高、毒性小的廉价金属，条件温和，耐受各种敏感官能团，高区域选择性，适用范围广泛，易于放大。

公开(公告)号：CN119823029A

公开(公告)日：2025-04-15

申请号：CN202411983043.6

申请日：2024-12-31

Applicant: 广东阿格蕾雅光电材料有限公司

Inventor： 陈少福 ,  谭甲辉 ,  戴雷 ,  蔡丽菲

IPC: C07D213/16 ,  C07D239/26 ,  C07D409/10 ,  C07D405/04 ,  C07D251/24 ,  C07D401/10 ,  C07D409/04 ,  C07D405/10 ,  C09K11/06 ,  H10K85/60 ,  H10K50/11 ,  H10K50/16 ,  H10K50/18

Abstract: 本发明属于有机电致发光技术领域，公开了一种螺环化合物及有机电致发光器件。该螺环化合物的结构通式如式(1)所示：#imgabs0#该螺环化合物应用于发光器件中，具有驱动电压低，发光效率高，器件寿命长等优点。

公开(公告)号：CN119823028A

公开(公告)日：2025-04-15

申请号：CN202411886590.2

申请日：2024-12-20

Applicant: 广东阿格蕾雅光电材料有限公司

Inventor： 陈少福 ,  谭甲辉 ,  戴雷 ,  蔡丽菲

IPC: C07D213/16 ,  C07D239/26 ,  C07D409/04 ,  C07D405/04 ,  C07D405/14 ,  C07D251/24 ,  C07D401/10 ,  C07D409/10 ,  C07D405/10 ,  C07D409/14 ,  C09K11/06 ,  H10K85/60 ,  H10K50/18 ,  H10K50/16

Abstract: 本发明属于有机电致发光技术领域，公开了一种螺环化合物及有机电致发光器件。该螺环化合物的结构通式如式(1)所示：#imgabs0##imgabs1#其中，环A选自的取代或未取代的苯环或萘环；X独立地选自C(R2)2、O、S、NR3；X1、X2、X3分别独立地选自N或CR3，且X1、X2、X3中至少一个为N。该螺环化合物应用于发光器件中，具有驱动电压低，发光效率高，器件寿命长等优点。

公开(公告)号：CN119798144A

公开(公告)日：2025-04-11

申请号：CN202311294190.8

申请日：2023-10-09

Applicant: 湖南大学

Inventor： 叶姣 ,  张利娟 ,  邱龙剑 ,  李文生 ,  胡艾希

IPC: C07D213/127 ,  C07D213/16

Abstract: 本发明涉及化学结构式I所示的2‑甲基吡啶衍生物的制备方法：吡啶或取代吡啶与多元醇在高温、高压和雷尼镍催化下发生α‑甲基化反应，制得式Ⅰ所示的2‑甲基吡啶衍生物，其制备反应如下：#imgabs0#其中：R选自：H，4‑CH3，5‑CH3，3,5‑(CH3)2；多元醇选自：乙二醇、1,3‑丙二醇、1,2‑丙二醇、丙三醇、1,2‑丁二醇、1,3‑丁二醇、1,4‑丁二醇、1,2‑戊二醇、1,3‑戊二醇、1,4‑戊二醇、1,5‑戊二醇、2,3‑戊二醇或2,4‑戊二醇；甲基化反应温度选自：200℃～270℃；甲基化反应压力选自：3.0MPa～6.0MPa。

公开(公告)号：CN116283923B

公开(公告)日：2025-04-11

申请号：CN202310214699.0

申请日：2023-03-08

Applicant: 杭州师范大学

Inventor： 杨磊 ,  滕厚云

IPC: C07D403/04 ,  C07D409/14 ,  C07D405/14 ,  C07D217/02 ,  C07D213/16 ,  C07D213/127 ,  B01J27/13 ,  B01J27/122 ,  B01J27/232

Abstract: 本发明公开一种联芳基化合物的制备方法。该方法是在一氧化碳气氛中，以含导向基团的吲哚或吲哚啉等化合物和碘代芳烃为原料，通过铑催化剂、添加剂和碱作用，于有机溶剂中发生碳氢羰基化/脱羰芳基化反应，反应完全后，后处理得到一系列所述的联芳基化合物；本发明还提供了同样方法在吲哚啉衍生二芳基酮脱羰芳基化制备联芳基化合物中的应用。制备方法操作简单、原料和试剂易得，适用性广，反应产率高，便于工业化。

公开(公告)号：CN119746945A

公开(公告)日：2025-04-04

申请号：CN202510114037.5

申请日：2025-01-24

Applicant: 中国科学院兰州化学物理研究所

Inventor： 何林 ,  殷梓航 ,  曹彦伟

IPC: B01J35/30 ,  B01J23/46 ,  B01J29/00 ,  C07D213/133 ,  C07D213/16

Abstract: 本发明提供了一种负载型钌基催化剂的制备及其在催化3‑甲基哌啶脱氢制备3‑甲基吡啶中的应用。该催化剂通过浸渍法制备，钌金属均匀负载于具有高比表面积和稳定结构的载体上，显著提高了活性金属的分散性和利用率。在惰性气氛下，3‑甲基哌啶通过该催化剂在230‑320℃条件下发生高效脱氢反应，生成3‑甲基吡啶。经过优化的反应条件，不仅使反应在较温和的条件下即可高效进行，还显著延长了催化剂的使用寿命，长期运行后无明显失活现象。与传统的钯基催化剂相比，本发明的钌基催化剂具有显著的成本优势，钌金属成本远低于钯金属，降低了催化剂生产和反应的整体成本；同时，钌基催化剂在高温条件下的稳定性更强，避免了因氧化或烧结引起的催化剂失活问题。

公开(公告)号：CN119707787A

公开(公告)日：2025-03-28

申请号：CN202411908342.3

申请日：2024-12-24

Applicant: 陕西师范大学

Inventor： 李刚 ,  薛东 ,  郭成龙 ,  孔富强 ,  刘生昌 ,  石婉婷 ,  闫永刚

IPC: C07D213/16 ,  C07D213/127

Abstract: 本发明公开了一种光连续流动合成4‑烷基吡啶类化合物的方法，该方法将马来酸吡啶酯类化合物和式Ⅱ所示氧化还原活性酯类化合物溶解后，输入光连续流微反应器中，在光连续流动条件下实现分子间高区域选择性的自由基加成反应，获得了一系列4‑烷基吡啶类化合物。该方法无需外加光催化剂，原料简单易得、反应条件温和、反应速率快，无明显放大效应，为4‑烷基吡啶类化合物克级规模合成提供了一种新方法。

公开(公告)号：CN115872825B

公开(公告)日：2025-03-25

申请号：CN202111135110.5

申请日：2021-09-27

Applicant: 中国科学院上海有机化学研究所

Inventor： 麻生明 ,  肖浚哲

IPC: C07C2/86 ,  C07C17/263 ,  C07C41/30 ,  C07C45/72 ,  C07C67/343 ,  C07C253/30 ,  C07D209/08 ,  C07D211/18 ,  C07D213/127 ,  C07D213/16 ,  C07D215/12 ,  C07D235/06 ,  C07D307/36 ,  C07D307/79 ,  C07D333/08 ,  C07F5/02 ,  C07C15/44 ,  C07C13/28 ,  C07C15/50 ,  C07C25/24 ,  C07C43/215 ,  C07C255/50 ,  C07C69/76 ,  C07C22/08 ,  C07C15/58 ,  C07C15/60 ,  C07C15/62 ,  C07B37/00 ,  C07C11/12 ,  C07C69/738 ,  C07C49/84 ,  C07F7/18

Abstract: 本发明公开了一种基于金卡宾催化剂室温条件下1,3‑二取代联烯类化合物的制备方法，即通过末端炔、醛和胺，在金催化剂和分子筛的作用下，在有机溶剂中反应，室温条件下一步合成1,3‑二取代联烯类化合物。本发明方法操作简单，原料和试剂易得，反应条件温和，底物普适性广，官能团兼容性好，产率高(36‑93％)，可放大(11g)，实用性强。本发明得到的1,3‑二取代联烯类化合物可以作为重要的中间体用于构筑δ‑己内酯、反式烯丙醇、其他联烯衍生的化合物，和天然产物分子等。

公开(公告)号：CN119565664A

公开(公告)日：2025-03-07

申请号：CN202411745978.0

申请日：2024-12-02

Applicant: 安徽国星生物化学有限公司

Inventor： 李习红 ,  王福军 ,  唐俊 ,  潘峡 ,  王伟士

IPC: B01J29/48 ,  B01J29/46 ,  B01J29/40 ,  B01J37/02 ,  C07D213/09 ,  C07D213/16

Abstract: 本发明公开了一种合成吡啶碱的催化剂的制备方法，采用五水合硝酸铋、六水合硝酸钴、四水合硝酸镉混合配制去离子水溶液，采用硝酸调pH至5，将H‑ZSM‑5型沸石分子筛浸渍在盐溶液中，持续搅拌并保温后，自然冷却、洗涤、干燥后，经高温煅烧，将改性的分子筛与剩余组分的粘结剂混匀，经喷雾干燥后，继续高温煅烧，成型催化剂装填至流化床反应器中采用醛氨缩合工艺进行活性评价。本发明通过在ZSM‑5型沸石分子筛上，负载选自铋、钴、镉或其他金属氧化物制备成新型催化剂，在醛氨合成工艺条件下进行反应，用于提高吡啶碱中吡啶产出，本发明可提高吡啶/3‑甲基吡啶的产出比达到20:1，并保持吡啶碱总收率91.7％以上。