一种超分子笼配合物及制备方法和在废水处理中的应用

    公开(公告)号:CN119912500A

    公开(公告)日:2025-05-02

    申请号:CN202510083084.8

    申请日:2025-01-20

    Abstract: 本发明公开一种超分子笼配合物及制备方法和在废水处理中的应用,本发明将具有空腔结构的超分子笼配合物应用于对废水的催化处理中,特别是应用于过硫酸盐氧化降解染料分子或抗生素的处理中,其通过多孔的空腔结构可实现对过硫酸盐及其有机物的富集,不仅可高效活化过一硫酸盐(PMS)和过二硫酸盐(PDS)产生非自由基,并且使得过一硫酸盐(PMS)和过二硫酸盐(PDS)与有机物进行更好的接触,起到更为高效的氧化降解处理效果;并经过实验验证,本发明的催化剂具有宽泛的催化酸碱环境,其可适应于pH为3‑11的催化环境,催化稳定性更高,环境限制小、可循环使用。

    易面磁各向异性钴单离子磁体及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN119823194A

    公开(公告)日:2025-04-15

    申请号:CN202510036559.8

    申请日:2025-01-09

    Applicant: 南通大学

    Abstract: 本发明属于过渡金属配位化学技术领域,涉及一种易面磁各向异性钴单离子磁体及其制备方法与应用,该钴单离子磁体的结构简式为Co(bim)4(SCN)2。制备方法为:将无水氯化钴溶于无水乙醇中,加入硫氰化钾,搅拌30分钟后再加入bim,充分反应后过滤,得到蓝紫色溶液。将溶液置于乙醚气氛中,静置几天后即可得到具有易面磁各向异性的钴单离子磁体。本发明制备工艺安全简单,可控性高,重复性好,产率高。所制备的钴单离子磁体稳定性好、纯度高,在外加磁场下表现出慢磁弛豫行为,可作为分子基磁性材料在新型高密度信息存储设备等领域应用。

    二氰胺根配位的单核钴配合物及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN119823192A

    公开(公告)日:2025-04-15

    申请号:CN202510036557.9

    申请日:2025-01-09

    Applicant: 南通大学

    Abstract: 本发明涉及一种二氰胺根配位的单核钴配合物及其制备方法与应用,属于配位化合物技术领域。该单核钴配合物的分子式为Co(bim)4[N(CN)2]2,三斜晶系,P‑1空间群,晶胞参数为#imgabs0#α=65.607(11)°,β=89.647(12)°,γ=68.197(12)°。本发明提供的单核钴配合物中,二氰胺根不是作为堆积砌块将钴离子链接,而是仅作为单齿配体与钴离子形成单核配合物。同时,该配合物具有顺磁性,在外加场下呈现慢磁弛豫性能,可用用于分子基磁性材料的制备。

    一种金属前驱体有机羰基钴类化合物的合成方法及装置

    公开(公告)号:CN119143814A

    公开(公告)日:2024-12-17

    申请号:CN202411597913.6

    申请日:2024-11-11

    Abstract: 本发明公开了一种金属前驱体有机羰基钴类化合物的合成方法及装置,特别适用于二羰基环戊二烯基钴及(3,3‑二甲基‑1‑丁炔)六羰基二钴的合成制备。具体涉及化合物合成技术领域,包括以下步骤:S01~S07,原料称取包括以下成分:活性炭120份、水250份、氯化金3~9.1份、钴盐118.9~129.8份、40%~80%水合肼水溶液、30%氢氧化钠水溶液、二氯甲烷500份、环戊二烯单体69.4份;向反应釜内加入活性炭、氯化金、钴盐和水,开启搅拌,并控温10~15℃,滴加40%水合肼水溶液,滴加完毕后缓慢加热升温至50~55℃;反应液过滤,滤固烘干后投入反应釜。该发明以来源广泛、价格低廉的钴盐为原料合成羰基钴类化合物,不需要采用价格高昂的八羰基二钴等为羰基钴源与相应有机物反应合成。

    一种四中心席夫碱金属化合物及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN119143628A

    公开(公告)日:2024-12-17

    申请号:CN202411283398.4

    申请日:2024-09-13

    Abstract: 本发明涉及催化剂技术领域,尤其涉及一种四中心席夫碱金属化合物及其制备方法和应用。所述四中心席夫碱金属化合物具有式Ⅰ或式Ⅱ所示的结构。本发明提供的四中心席夫碱金属化合物均存在四个活性位点,通过分子内多核协同作用,提高原有单中心催化剂的催化活性。该技术方案大大简化了生产流程,多步反应连续进行,采用一锅法完成,减少了有机溶剂的使用和工艺流程中多步分离提纯过程,简化了生产工艺,合成方法简单,反应条件温和,产率高,降低了生产成本。采用本发明的四中心席夫碱金属化合物,催化活性高,提高了聚合反应速度,聚合完成时间可缩至2h,实验结果表明,采用本发明的席夫碱金属化合物制备聚乙醇酸,反应收率可达98.2%。

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