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公开(公告)号:CN119912500A
公开(公告)日:2025-05-02
申请号:CN202510083084.8
申请日:2025-01-20
Applicant: 石河子大学
IPC: C07F15/06 , B01J31/22 , C02F1/72 , C02F101/30 , C02F101/38 , C02F103/34
Abstract: 本发明公开一种超分子笼配合物及制备方法和在废水处理中的应用,本发明将具有空腔结构的超分子笼配合物应用于对废水的催化处理中,特别是应用于过硫酸盐氧化降解染料分子或抗生素的处理中,其通过多孔的空腔结构可实现对过硫酸盐及其有机物的富集,不仅可高效活化过一硫酸盐(PMS)和过二硫酸盐(PDS)产生非自由基,并且使得过一硫酸盐(PMS)和过二硫酸盐(PDS)与有机物进行更好的接触,起到更为高效的氧化降解处理效果;并经过实验验证,本发明的催化剂具有宽泛的催化酸碱环境,其可适应于pH为3‑11的催化环境,催化稳定性更高,环境限制小、可循环使用。
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公开(公告)号:CN119823194A
公开(公告)日:2025-04-15
申请号:CN202510036559.8
申请日:2025-01-09
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明属于过渡金属配位化学技术领域,涉及一种易面磁各向异性钴单离子磁体及其制备方法与应用,该钴单离子磁体的结构简式为Co(bim)4(SCN)2。制备方法为:将无水氯化钴溶于无水乙醇中,加入硫氰化钾,搅拌30分钟后再加入bim,充分反应后过滤,得到蓝紫色溶液。将溶液置于乙醚气氛中,静置几天后即可得到具有易面磁各向异性的钴单离子磁体。本发明制备工艺安全简单,可控性高,重复性好,产率高。所制备的钴单离子磁体稳定性好、纯度高,在外加磁场下表现出慢磁弛豫行为,可作为分子基磁性材料在新型高密度信息存储设备等领域应用。
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公开(公告)号:CN119823192A
公开(公告)日:2025-04-15
申请号:CN202510036557.9
申请日:2025-01-09
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明涉及一种二氰胺根配位的单核钴配合物及其制备方法与应用,属于配位化合物技术领域。该单核钴配合物的分子式为Co(bim)4[N(CN)2]2,三斜晶系,P‑1空间群,晶胞参数为#imgabs0#α=65.607(11)°,β=89.647(12)°,γ=68.197(12)°。本发明提供的单核钴配合物中,二氰胺根不是作为堆积砌块将钴离子链接,而是仅作为单齿配体与钴离子形成单核配合物。同时,该配合物具有顺磁性,在外加场下呈现慢磁弛豫性能,可用用于分子基磁性材料的制备。
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公开(公告)号:CN119684154A
公开(公告)日:2025-03-25
申请号:CN202411596877.1
申请日:2024-11-08
Applicant: 湖北远大生命科学与技术有限责任公司
IPC: C07C251/24 , C07C249/02 , C07D259/00 , C07F15/06 , B01J31/22 , C07D301/32 , C07D303/04 , C07D303/08 , C07D303/16 , C07D303/22
Abstract: 本申请公开了一种Salen催化剂,其具有式(I‑1)所示的结构。本申请的Salen催化剂为多核催化剂,其通过含有酰胺键的基团可将两个或多个单核催化剂连接成多核催化剂,不仅可提高催化剂的催化效率、拆分收率、回收率和回收后的活性,回收后还可与新鲜多核催化剂混合使用,且仍具有拆分收率高等优点,可实现多次回收重复利用。此外,本申请的多核催化剂参与拆分反应时,不需要过量的水,可以提高反应收率,还可以缩短拆分末端环氧化合物的时间,且制备产品纯度高杂质少,可解决终产品提纯困难等问题。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN119490538A
公开(公告)日:2025-02-21
申请号:CN202311040985.6
申请日:2023-08-17
Applicant: 中国石油化工股份有限公司 , 中石化(北京)化工研究院有限公司
Abstract: 发明属于高分子化学领域,涉及一种金属配合物、催化体系及应用和聚碳酸亚丙酯及其制备方法。所述金属配合物的结构如式(Ⅰ)所示:#imgabs0#式中:M为三价金属离子;Y为一价酸根离子;R1为取代或未取代的C5‑C12的亚环烷基或亚芳基;R2为H或C1~C6的烷基;R3为C1~C10的亚烷基。与现有技术相比,本发明具有如下优势:本发明采用新型吩噁嗪结构的Salen金属配合物为主催化剂,高效催化二氧化碳和环氧化物共聚制备聚碳酸亚丙酯,得到的聚碳酸亚丙酯具有分子量高,分子量分布窄的特点。
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公开(公告)号:CN119409733A
公开(公告)日:2025-02-11
申请号:CN202411448159.X
申请日:2024-10-17
Applicant: 中国石油化工股份有限公司 , 中国石油化工股份有限公司茂名分公司
Abstract: 本发明公开了一种双齿膦配体配位金属催化剂及其制备方法和应用,属于催化剂技术领域;本发明提供的双齿膦配体配位金属催化剂中的金属原子M具体选择为Co或Rh,其中Co或Rh金属中心对于高支链烯烃的选择性羰基化具有促进优势,加快了高支链烯烃的氢甲酰化反应速度,并且提高了产物的选择性,能够实现异辛烯的转化率最高达到98%和异壬醛的生成选择性达到99%;并且本发明提供的双齿膦配体配位金属催化剂的制备方法以及异壬醛的制备方法简单,易于实际生产。
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公开(公告)号:CN119306770A
公开(公告)日:2025-01-14
申请号:CN202411472895.9
申请日:2024-10-22
Applicant: 牡丹江师范学院
IPC: C07F15/06 , C07D471/06 , C09K9/02 , G01N21/64 , G01N21/78
Abstract: 本发明提供一种含有N,N'‑二(5‑间苯二甲酸基)萘二酰亚胺的金属钴配合物及其制备方法和应用,属于多刺激响应变色材料技术领域。该配合物的结构式如式1所示。该配合物以N,N'‑二(5‑间苯二甲酸基)萘二酰亚胺为配体,Co2+离子为金属中心,在间苯二甲酸存在下,通过溶剂热方法,制备金属钴配合物。本发明制备的金属钴配合物是一种多刺激响应变色材料,固态产物在不同刺激下表现出不同的颜色状态,并且实现了对有机胺/氨的检测。
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公开(公告)号:CN119161394A
公开(公告)日:2024-12-20
申请号:CN202411339398.1
申请日:2024-09-18
Applicant: 盐城师范学院
IPC: C07F15/06 , C09K11/06 , G01N21/64 , B01J31/22 , B01J35/39 , C02F1/30 , C02F1/72 , C02F101/30 , C02F101/38 , C02F101/36
Abstract: 本发明属于阳离子检测和染料降解领域,具体涉及一种钴配合物及其制备方法与应用。该钴配合物的化学式为[Co(DOBDC)(BMIOPE)],其中,BMIOPE=4,4′‑二(2‑甲基‑1‑咪唑基)联苯醚,H2DOBDC=2,5‑二羟基对苯二甲酸。本发明公开的钴配合物对铀酰根离子、二价铜离子具有荧光识别的功能,可以用于水溶液中微量铀酰根离子、二价铜离子的检测,其淬灭常数为1.81×104,3.19×104。并且本发明公开的钴配合物60分钟对亚甲基蓝的降解率为97.9%。
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公开(公告)号:CN119143814A
公开(公告)日:2024-12-17
申请号:CN202411597913.6
申请日:2024-11-11
Applicant: 安徽亚格盛电子新材料股份有限公司 , 全椒亚格泰电子新材料科技有限公司
Abstract: 本发明公开了一种金属前驱体有机羰基钴类化合物的合成方法及装置,特别适用于二羰基环戊二烯基钴及(3,3‑二甲基‑1‑丁炔)六羰基二钴的合成制备。具体涉及化合物合成技术领域,包括以下步骤:S01~S07,原料称取包括以下成分:活性炭120份、水250份、氯化金3~9.1份、钴盐118.9~129.8份、40%~80%水合肼水溶液、30%氢氧化钠水溶液、二氯甲烷500份、环戊二烯单体69.4份;向反应釜内加入活性炭、氯化金、钴盐和水,开启搅拌,并控温10~15℃,滴加40%水合肼水溶液,滴加完毕后缓慢加热升温至50~55℃;反应液过滤,滤固烘干后投入反应釜。该发明以来源广泛、价格低廉的钴盐为原料合成羰基钴类化合物,不需要采用价格高昂的八羰基二钴等为羰基钴源与相应有机物反应合成。
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公开(公告)号:CN119143628A
公开(公告)日:2024-12-17
申请号:CN202411283398.4
申请日:2024-09-13
Applicant: 中国科学院长春应用化学研究所
Abstract: 本发明涉及催化剂技术领域,尤其涉及一种四中心席夫碱金属化合物及其制备方法和应用。所述四中心席夫碱金属化合物具有式Ⅰ或式Ⅱ所示的结构。本发明提供的四中心席夫碱金属化合物均存在四个活性位点,通过分子内多核协同作用,提高原有单中心催化剂的催化活性。该技术方案大大简化了生产流程,多步反应连续进行,采用一锅法完成,减少了有机溶剂的使用和工艺流程中多步分离提纯过程,简化了生产工艺,合成方法简单,反应条件温和,产率高,降低了生产成本。采用本发明的四中心席夫碱金属化合物,催化活性高,提高了聚合反应速度,聚合完成时间可缩至2h,实验结果表明,采用本发明的席夫碱金属化合物制备聚乙醇酸,反应收率可达98.2%。
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