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公开(公告)号:CN119912570A
公开(公告)日:2025-05-02
申请号:CN202411970597.2
申请日:2024-12-30
Applicant: 武汉科技大学
IPC: C07K16/28 , C07K16/46 , C12N15/13 , C12N15/70 , C12N1/21 , A61K39/395 , A61P35/00 , A61P35/02 , G01N33/574 , C12R1/19
Abstract: 本发明涉及一种抗TRBC1纳米抗体及其制备方法与应用,抗TRBC1纳米抗体其具有良好的亲和力。本发明还涉及抗TRBC1纳米抗体或其抗原结合片段或包含它们的药物组合物在制备预防和/或治疗与TRBC1相关疾病的药物中的用途。
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公开(公告)号:CN115190887B
公开(公告)日:2025-05-02
申请号:CN202180017777.7
申请日:2021-04-01
Applicant: 正大天晴药业集团股份有限公司
Abstract: 提供一种结合CD47的抗原结合多肽或其抗原结合部分,以及编码多肽的核酸、载体、细胞、药物组合物,该多肽可减少肿瘤或抑制肿瘤细胞生长、治疗癌症、促进巨噬细胞吞噬作用等。
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公开(公告)号:CN114773481B
公开(公告)日:2025-04-29
申请号:CN202210369403.8
申请日:2016-09-29
Applicant: 豪夫迈·罗氏有限公司
Inventor: L·科达里-迪克 , G·费尔蒂希 , J·费希尔 , C·克莱因 , V·列维茨基 , V·莱福克 , M·佩罗 , J·T·莱古拉 , T·施洛特豪尔 , S·西伯 , P·乌马纳 , I·温施 , A·兹维克
IPC: C07K16/46 , C12N15/13 , C12N15/85 , C12N5/10 , A61K39/395 , A61P31/00 , A61P31/12 , A61P35/00 , A61P37/02 , A61P37/04
Abstract: 本发明涉及对PD1和TIM3特异性的双特异性抗体。本发明涉及包含特异性结合PD1的第一抗原结合位点和特异性结合TIM3的第二抗原结合位点的双特异性抗体,特别是如下的双特异性抗体,其中该双特异性抗体以与对PD1的结合相比要低的结合亲和力结合TIM3。本发明进一步涉及生成这些分子的方法和使用它们的方法。
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公开(公告)号:CN112368015B
公开(公告)日:2025-04-29
申请号:CN201980039800.5
申请日:2019-06-17
Applicant: 安维达生物科技公司
IPC: A61K38/19 , A61K38/20 , C07K14/52 , C07K14/54 , A61P35/00 , A61P37/00 , C07K16/30 , C07K16/46 , C07K19/00
Abstract: 本申请提供了融合蛋白,所述融合蛋白包括融合至白蛋白结合部分的细胞因子。所述融合蛋白还可包括抗原结合部分诸如治疗性抗体。本申请还提供了制备和使用所述融合蛋白的方法。本申请还提供了治疗方法,所述治疗方法包括施用融合蛋白和第二药剂,所述融合蛋白包括融合至半衰期延长结构域的细胞因子。
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公开(公告)号:CN119868538A
公开(公告)日:2025-04-25
申请号:CN202510069683.4
申请日:2020-08-06
Applicant: 豪夫迈·罗氏有限公司 , 健泰科生物技术公司
Inventor: 休·林 , 亚伦·奥斯本 , 大卫·安德鲁·西尔弗曼 , 罗伯特·詹姆斯·威克特 , 杰弗里·R·威利斯
IPC: A61K39/395 , C07K16/22 , C07K16/46 , A61P27/02
Abstract: 本发明涉及与VEGF和ANG2结合的抗体,所述抗体用于治疗眼血管疾病,诸如新生血管性AMD(nAMD)(也称为继发于年龄相关性黄斑变性[AMD]或湿性AMD的脉络膜血管新生[CNV])、糖尿病性视网膜病变特别是糖尿病性黄斑水肿(DME)或继发于视网膜静脉阻塞(RVO)的黄斑水肿。
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公开(公告)号:CN119775429A
公开(公告)日:2025-04-08
申请号:CN202411932474.X
申请日:2024-12-26
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明涉及一种抗人HER2/CCR4的双特异性抗体及其应用,提供一种双特异性抗体,能够同时靶向HER2靶点和CCR4靶点,双特异性抗体包括第一抗原结合区、第二抗原结合区和Fc结构域,其中,第一抗原结合区具有HER2结合活性,第二抗原结合区具有CCR4结合活性,Fc结构域为Trastuzumab单克隆抗体的Fc结构域。双特异性抗体能高特异性、高亲和力结合HER2,高特异性、相对低亲和力结合CCR4;促进效应细胞杀伤肿瘤细胞和肿瘤微环境中的Treg细胞,有效避免CCR4单克隆抗体引起的外周血Treg细胞的耗竭,具有良好的抗癌活性以及更高的安全性。
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公开(公告)号:CN119751689A
公开(公告)日:2025-04-04
申请号:CN202411821377.3
申请日:2024-12-11
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
IPC: C07K16/46 , C07K19/00 , C12N15/13 , C12N15/62 , C12N15/867 , C12N5/10 , C12N5/077 , C12N5/073 , C12N5/071 , C12N5/09 , C12N5/0786 , A61K39/395 , A61K47/69 , A61P35/00 , A61P17/02
Abstract: 本申请公开了一种靶向CD3和FAP的双特异性抗体及其应用。该双特异性抗体包含CD3抗原结合结构域和FAP抗原结合结构域。该双特异性抗体或含其的囊泡/外泌体,具有显著的肿瘤细胞毒性,其能够有效清除小鼠伤口周围的成纤维细胞。
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公开(公告)号:CN119751671A
公开(公告)日:2025-04-04
申请号:CN202510077639.8
申请日:2025-01-17
Applicant: 首都医科大学宣武医院
Abstract: 本发明公开了一种特异性结合α‑突触核蛋白的抗体及其相关产品和用途,本发明为本领域提供了一种全新的靶向α‑突触核蛋白的单克隆抗体,所述单克隆抗体能够特异性结合α‑突触核蛋白,具有较好的特异性和亲和力,本发明为本领域开发α‑突触核蛋白相关的检测和/或辅助检测产品奠定了基础,同时,本发明有望为α‑突触核蛋白病的诊断和/或治疗提供更多的诊断工具和治疗策略,具有良好的应用前景。
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