一种缓冲垫硅橡胶表面亲水改性的方法

    公开(公告)号:CN119463266A

    公开(公告)日:2025-02-18

    申请号:CN202411376706.8

    申请日:2024-09-30

    Abstract: 本发明提供一种缓冲垫硅橡胶表面亲水改性的方法,包括如下步骤:将经过乙醇、超纯水超声洗涤,干燥后的硅橡胶,进行羟基化反应,使硅橡胶表面羟基化;将羟基化后的硅橡胶浸没在含有硅烷偶联剂酸性水溶液中,使其接枝硅烷偶联剂;将接枝了硅烷偶联剂的硅橡胶浸没在含有光引发剂的碱性溶液中,使其接枝光引发剂;将接枝了光引发剂的硅橡胶浸没在含有双键的单体的水溶液中,且经过紫外光交联反应即得到表面亲水改性的硅橡胶;所述表面亲水改性后硅橡胶的静态水接触角小于等于50°。本发明在保留硅橡胶本身的优异性能前提下,显著提高了硅橡胶表面的亲水性,使改性后的硅橡胶同时具有优越的亲水润滑性能。

    热塑性树脂组合物、制备该热塑性树脂组合物的方法和包含该热塑性树脂组合物的成型制品

    公开(公告)号:CN116075555B

    公开(公告)日:2025-02-14

    申请号:CN202280005686.6

    申请日:2022-08-22

    Abstract: 本发明涉及一种热塑性树脂组合物、制备所述热塑性树脂组合物的方法和包含所述热塑性树脂组合物的成型制品。更具体地,本发明涉及一种热塑性树脂组合物、制备所述热塑性树脂组合物的方法和包含所述热塑性树脂组合物的成型制品,所述热塑性树脂组合物包含:35重量%至50重量%的特性粘度为v.6dl/g至0.9dl/g的聚对苯二甲酸丁二醇酯树脂(A);5重量%至15重量%的聚对苯二甲酸乙二醇酯均聚物(B);7重量%至9重量%的丙烯酸酯‑芳香族乙烯基化合物‑乙烯基氰化合物接枝共聚物(C),包含23重量%至35重量%的乙烯基氰化合物;7重量%至12重量%的芳香族乙烯基化合物‑乙烯基氰化合物共聚物(D),包含26重量%至40重量%的乙烯基氰化合物;和20重量%至37重量%的玻璃纤维(E),包含50重量%至70重量%的二氧化硅(SiO2)。根据本发明,本发明具有的效果是提供一种热塑性树脂组合物、制备所述热塑性树脂组合物的方法和包含所述热塑性树脂组合物的成型制品,所述热塑性树脂组合物具有优异的耐热性、流动性和机械性能如冲击强度、拉伸强度、弯曲强度和弯曲模量,因此适用于制造汽车外部材料和汽车电气/电子设备的零部件。

    一种氟化改性尼龙膜及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN118667214A

    公开(公告)日:2024-09-20

    申请号:CN202410871936.5

    申请日:2024-07-01

    Abstract: 本发明属于高分子阻水膜技术领域,具体来说是一种氟化改性尼龙膜及其制备方法和应用。本发明先对尼龙膜进行羟基化处理,在其表面引入活性基团羟基,得到尼龙膜前驱体;随后采用三氟丙基三甲氧基硅烷氟化改性尼龙膜前驱体,使其表面形成一层致密的氟碳链层,降低尼龙膜对水的溶解度,阻止水分子的进入,从而降低水的透过率。本发明采用羟基化预处理和氟化改性两步获得氟化改性尼龙膜,操作简单,反应条件温和,产物稳定不容易破坏;且本发明所使用的仪器设备简单、成本低廉,获得的氟化改性尼龙膜能够用于电子器件的阻水包装。

    一种聚酰亚胺的表面调节方法及应用

    公开(公告)号:CN118290806A

    公开(公告)日:2024-07-05

    申请号:CN202410231390.7

    申请日:2024-02-26

    Inventor: 邓才君

    Abstract: 本申请公开了一种聚酰亚胺的表面调节方法,包括如下步骤:将聚酰亚胺工件与混合酸接触I,进行表面粗化,然后与表面改性液接触II,得到表面调节后的聚酰亚胺;所述混合酸为含有硝酸和硫酸的水溶液;所述表面改性液由超支化聚乙烯亚胺、盐酸多巴胺、Tris‑Hcl缓冲液混合配置得到。采用“先酸粗化、再聚多巴胺改性”的策略,采用混合酸获得比碱处理更好的刻蚀粗糙度,聚多巴胺改性不破坏粗糙结构的情况下增加表面含氧基团并提高亲水性,提高金属镀层与聚酰亚胺工件之间的结合力,改善后续化学镀效果。

    超亲水性BO-PET薄膜的制备方法

    公开(公告)号:CN117700805B

    公开(公告)日:2024-06-21

    申请号:CN202311677879.9

    申请日:2023-12-08

    Abstract: 本发明属于高分子膜技术领域,涉及一种超亲水性BO‑PET薄膜的制备方法:先将直链淀粉超高压裂解制备石墨烯量子点,然后将BO‑PET薄膜表面活化,将其浸入溶剂B、位点耦合剂、催化剂的混合液中超声分散,洗净后在BO‑PET薄膜表面形成点击化学位点;最后紫外光照射在引发剂作用下完成石墨烯量子点与BO‑PET薄膜表面的亲核基团实现亲电加成,用乙醇冲洗薄膜表面直至表面无残留,沥干乙醇即得。本发明以直链淀粉作为为碳源前驱体制备石墨烯量子点,原材料来源广泛、成本低廉,反应条件较为温和、操作简便,适合工业化量产,经结构表征证实了所制备的石墨烯量子点表面含有丰富的活性亲水基团;石墨烯量子点通过亲电加成方式键合于BO‑PET薄膜表面,获得优异的亲水性能。

    一种Mg-Ge-Zr三元生物医用合金涂层及其制备方法

    公开(公告)号:CN117778957B

    公开(公告)日:2024-05-17

    申请号:CN202311801487.9

    申请日:2023-12-26

    Inventor: 赵贝贝

    Abstract: 本发明公开了一种Mg‑Ge‑Zr三元生物医用合金涂层及其制备方法,本发明首先通过采用浓硫酸和浓硝酸的混合酸对聚醚醚酮基材进行表面处理,增加了聚醚醚酮基材的表面粗糙度和活性官能团数量,便于后续物质的负载和接枝,然后在催化剂磷酸的作用下,羧基化聚醚醚酮中的羧基和邻苯二酚中的酚羟基发生酯化反应,邻苯二酚通过化学作用接枝在聚醚醚酮基体上,提高了邻苯二酚与聚醚醚酮基体之间的结合力;本发明基于磁控溅射的高通量方法制备了Mg‑Ge‑Zr合金涂层,所制备得到的合金涂层具有优异的力学性能,同时邻苯二酚具有良好的细胞相容性和抗菌性能,其和Mg‑Ge‑Zr合金涂层共同作用,提高了其细胞相容性和抗菌性能。

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