一种异戊烯基化吲哚生物碱exopoids的生物合成基因簇与合成方法

    公开(公告)号:CN119913174A

    公开(公告)日:2025-05-02

    申请号:CN202411527133.4

    申请日:2024-10-30

    Abstract: 本发明涉及生物碱exopoid C,exopoid的生物合成基因簇的发现。通过基因组的挖掘,从一株真菌Penicillium sp.HDN14‑431中获得了exopoid类化合物的生物合成基因簇exo,该基因簇包含一个血红素依赖的氧化酶基因exoA,由吲哚双加氧酶以及细胞色素b5结构域组成,一个细胞色素P450酶基因exoB以及一个异戊烯基转移酶基因exoC,通过构巢曲霉异源表达系统对基因簇中各基因进行表达,共获得了2个异戊烯基吲哚生物碱,其中化合物I为新化合物exopoid C。化合物II exopoid为已知化合物。首次报道了该类化合物的生物合成途径。

    海藻酸裂解酶突变体
    2.
    发明授权

    公开(公告)号:CN118256478B

    公开(公告)日:2025-04-29

    申请号:CN202410469299.9

    申请日:2024-04-18

    Abstract: 本发明涉及基因工程和蛋白质工程改造技术领域,具体涉及一种海藻酸裂解酶突变体。本发明以野生型海藻酸裂解酶ALE为基础,提供了包含S60T和/或T419N突变位点的突变体。与野生型海藻酸裂解酶相比,所述海藻酸裂解酶突变体的比活力普遍提高了17.1‑31.9%。其中,含S60T/T419N两点突变的海藻酸裂解酶突变体的比活力最高,达160.13U/mg,比野生型海藻酸裂解酶ALE提高了31.9%,取得了意料不到的技术效果。

    一种制备唾液酸化普鲁兰多糖的方法

    公开(公告)号:CN119876300A

    公开(公告)日:2025-04-25

    申请号:CN202510379676.4

    申请日:2025-03-28

    Abstract: 本发明提供了一种制备唾液酸化普鲁兰多糖的方法,是通过出芽短梗霉菌株EP1001和/或EP1001基因工程菌,在发酵24.0hr‑60.0hr后,添加1.0g/L‑30.0g/L的唾液酸,唾液酸经唾液酸转移酶催化,将唾液酸从活化的糖基供体转移到受体普鲁兰多糖糖链末端,形成唾液酸化的普鲁兰多糖复合物,即唾液酸化普鲁兰多糖,发酵液离心后的上清液经有机溶剂沉淀,最终获得唾液酸化普鲁兰多糖。唾液酸化普鲁兰多糖中普鲁兰多糖的含量为55.05g/L、唾液酸化普鲁兰多糖中唾液酸含量9.58g/L、培养物和/或培养液中游离唾液酸含量为0.42g/L、唾液酸转化率最高为95.8%。

    一种产乳铁蛋白的重组里氏木霉及其应用

    公开(公告)号:CN119709441A

    公开(公告)日:2025-03-28

    申请号:CN202510016727.7

    申请日:2025-01-06

    Applicant: 江南大学

    Abstract: 本发明提供了一种产乳铁蛋白的重组里氏木霉及其应用,属于基因工程技术领域。本发明以里氏木霉CJ2095为出发菌株,在里氏木霉CJ2095中过表达了二硫键异构酶并且敲除了蛋白激活酶基因,得到的重组里氏木霉其乳铁蛋白产量达到了306.31mg/L。除此以外,本发明还对重组里氏木霉的发酵条件进行探究,在以微晶纤维素为碳源的培养基中重组里氏木霉能够高产乳铁蛋白,并且麸皮和吐温‑80的浓度均可以影响乳铁蛋白的产量。因此在以微晶纤维素为碳源且含有麸皮和吐温‑80的培养基中,本发明的重组里氏木霉能够发酵产生1349.5mg/L的乳铁蛋白。

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