公开(公告)号：CN115244077B

公开(公告)日：2025-04-29

申请号：CN202180019350.0

申请日：2021-03-11

Applicant: 南特细胞公司

Inventor： J·G·奈尔逊 ,  O·巴斯科 ,  W·M·希加施德 ,  K·尼亚兹 ,  C·A·奥尔森 ,  P·宋-熊 ,  S·塔纳卡

IPC: C07K16/10 ,  C12N9/48 ,  A61K39/00 ,  A61K39/215

Abstract: 本文提供了用于预防受试者的SARS‑CoV‑2感染、减少其发生、和/或对其进行治疗的蛋白质治疗剂，例如抗体和融合蛋白。本文提供的方法包括向受试者施用治疗有效量的与SARS‑CoV‑2刺突蛋白结合的抗原结合片段(Fab片段)或抗体、与SARS‑CoV‑2刺突蛋白结合的ACE2诱饵肽和/或编码抗刺突Fab片段或ACE2诱饵肽的DNA构建体。

公开(公告)号：CN117126295B

公开(公告)日：2025-03-25

申请号：CN202310743511.1

申请日：2023-06-21

Applicant: 山西高等创新研究院 ,  山西惠孚医药科技有限公司

Inventor： 刘志达 ,  韩鹏程 ,  董春波 ,  乔永峰 ,  赵欣 ,  李维新 ,  胡洪 ,  张卫兵

IPC: C07K19/00 ,  C12N9/48 ,  C12N15/85 ,  C12N5/10 ,  A61K38/48 ,  A61K38/17 ,  A61K47/68 ,  A61K47/65 ,  A61P31/14 ,  A61P11/00

Abstract: 本发明提供CD24‑hACE2‑hFc双功能融合蛋白，其综合ACE2与CD24的优势，同时具有两者功能且互不影响活性，既能够克服因为病毒变异而导致抗体中和能力下降的问题，还可以降低炎症反应造成机体损伤的风险。本发明的CD24‑hACE2‑hFc双功能融合蛋白，对新冠病毒野生株及其突变株（如Alpha，Beta，Gama及Delta等）具有良好的中和活性，且具有广谱性；可抑制炎症反应，加快新冠患者恢复，比现有抗体药物更具优势。作为一种既能中和病毒又能抑制“炎症风暴”的安全、广谱且有效的新冠感染治疗性药物，本发明具有极大的创新性和临床应用前景。

公开(公告)号：CN119570823A

公开(公告)日：2025-03-07

申请号：CN202510083271.6

申请日：2025-01-20

Applicant: 吉林大学

Inventor： 刘金亮 ,  宋卓建 ,  张炳怡 ,  肖坤钦 ,  辜松阳 ,  王凤婷 ,  潘洪玉 ,  胡鸿宸

IPC: C12N15/57 ,  C12N9/48 ,  C12N15/84 ,  A01H5/10 ,  A01H5/00 ,  A01H6/82 ,  A01H6/20

Abstract: 拟南芥AtUBP6基因在提高植物抗性方面的应用属基因工程技术领域，本发明提供了拟南芥AtUBP6基因的应用，该基因可提高拟南芥对菌核病抗性。相比于野生型拟南芥，AtUBP6基因的T‑DNA插入缺失突变株，对菌核病表现出更弱的抗病性，且突变体体内主要防御基因的表达量在病原物侵染前后差异更加显著。拟南芥的AtUBP6与菌核病发病关系密切，可将该基因及其在其他十字花科植物中的同源基因，应用于十字花科植物育种，具有良好的应用前景。

公开(公告)号：CN113646428B

公开(公告)日：2025-02-25

申请号：CN202080024596.2

申请日：2020-02-25

Applicant: 国际N&H丹麦有限公司

Inventor： P·E·德根 ,  顾晓岗 ,  K·M·克拉格 ,  R·A·索尔格 ,  S·Y·巴克 ,  S·哈宁 ,  唐辛悦 ,  郝贺龙 ,  M·A·B·科尔克曼

IPC: C12N9/48

Abstract: 本发明涉及一种通过将蛋白质材料与具有脯氨酸特异性外肽酶的蛋白水解酶混合物接触来从所述材料制备蛋白质水解产物的方法。特别地，所述脯氨酸特异性外肽酶为对五个氨基酸N‑末端序列X‑Pro‑Gln‑Glv‑Pro‑处具有特异性的氨肽酶，其中X为任一氨基酸。本发明还涉及所述氨肽酶与第二外肽酶和内肽酶的用途。

公开(公告)号：CN119464259A

公开(公告)日：2025-02-18

申请号：CN202510058550.7

申请日：2025-01-15

Applicant: 中国水产科学研究院黄海水产研究所

Inventor： 徐甲坤 ,  谭佳豪 ,  王芳 ,  邹华英

IPC: C12N9/48 ,  C12N15/70 ,  C12N15/56 ,  C12N1/21 ,  C12P13/04 ,  C12P21/02 ,  A23L5/20 ,  C12R1/19

Abstract: 本发明涉及一种南极磷虾来源的亮氨酸氨肽酶及其编码基因与应用，属于酶学领域，所述亮氨酸氨肽酶的氨基酸序列如SEQIDNO.1所示。编码所述的亮氨酸氨肽酶的基因如SEQ ID NO.2所示。本发明还提供含有所述亮氨酸氨肽酶的基因重组质粒和重组菌；本发明获得的南极磷虾来源的亮氨酸氨肽酶能够酶解Leu‑pNA、Glu‑pNA、Arg‑pNA、Met‑pNA和Lys‑pNA，将苦味多肽从N端头部逐个降解为单个氨基酸或者二肽的形式，减少不良风味的产生。

公开(公告)号：CN114174491B

公开(公告)日：2025-01-10

申请号：CN202080049930.X

申请日：2020-07-07

Applicant: 国家医疗保健研究所 ,  图卢兹第三大学-保尔·萨巴蒂埃 ,  图卢兹国家兽医学院 ,  国家农业、粮食和环境研究所 ,  图卢兹大学医学中心

Inventor： E·奥斯瓦德 ,  J-P·努盖雷德 ,  C·马西普 ,  P·马丁 ,  P·布兰库

IPC: C12N1/21 ,  C12N9/48 ,  A61K35/741 ,  A61P1/00 ,  A61P1/04 ,  A61P1/12 ,  A61P7/04 ,  A61P29/00 ,  A61P31/04 ,  A61P37/08 ,  C12R1/19

Abstract: 本发明涉及修饰的大肠杆菌菌株Nissle 1917(EcN)及其在治疗胃肠道疾病中的用途的领域。本发明基于对涉及大肠杆菌菌株Nissle 1917(EcN)的益生菌特性的机制的研究。本研究通过证明EcN ClbP蛋白(激活基因毒素大肠杆菌素的酶)也是益生菌EcN的铁载体‑小菌素活性所需要的，但有趣的是，不是它的切割大肠杆菌素前体形成活性大肠杆菌素的酶结构域。因此，该研究为安全使用EcN开辟了道路，因此本发明提供了一种大肠杆菌菌株Nissle 1917(EcN)细菌，该细菌携带编码对肽酶结构域失活的ClbP蛋白的基因，及其作为药物的用途，尤其是用于治疗胃肠道疾病。

公开(公告)号：CN118995678A

公开(公告)日：2024-11-22

申请号：CN202411135746.3

申请日：2018-11-05

Applicant: 纽约市哥伦比亚大学理事会

Inventor： H·M·科莱克拉夫特 ,  S·坎纳

IPC: C12N9/48 ,  C07K19/00 ,  A61K38/48 ,  A61K47/68 ,  A61P25/08 ,  A61P25/06 ,  A61P25/00 ,  A61P9/06 ,  A61P3/10 ,  A61P3/08 ,  A61P13/00 ,  A61P13/12 ,  A61P31/00 ,  C12Q1/37 ,  G01N33/68

Abstract: 本发明涉及使用工程化的去泛素化酶探测泛素依赖性细胞过程的组合物和方法。本发明尤其提供了重组工程化的去泛素化酶（DUB）和用于治疗或缓解受试者中的遗传性离子通道病，例如长QT综合征、Brugada综合征或囊性纤维化的方法。进一步提供了用于从导致这类遗传性离子通道病的突变中筛选出可通过本文公开的重组工程化的DUB治疗的运输缺陷突变的方法。

公开(公告)号：CN117568432B

公开(公告)日：2024-11-22

申请号：CN202410037192.7

申请日：2024-01-10

Applicant: 广东惠尔泰生物科技有限公司

Inventor： 曹庸 ,  曾志安 ,  李一峰 ,  阚启鑫 ,  刘果 ,  陈丽梅 ,  戴伟杰

IPC: C12P21/06 ,  C07K5/11 ,  C07K1/14 ,  C07K1/30 ,  C07K1/34 ,  C07K1/36 ,  C12N9/48 ,  A61K38/07 ,  A61P9/12 ,  A23L33/18

Abstract: 本发明提供一种料酒糟ACE抑制肽，属于生物肽领域，将料酒酒糟用水稀释，复合酶酶解，得酶解液；所述酶解液水浴加热将所述复合酶灭活，离心后取酶解上清液；将所述酶解上清液与乙醇混合醇沉，离心后取醇沉上清液；将所述醇沉上清液进行分离纯化，得到ACE抑制肽；所述ACE抑制肽的氨基酸序列为Arg‑Glu‑Glu‑Phe。本发明可应用于制备降高血压的药物。本发明提供一种料酒糟ACE抑制肽的制备及应用，解决料酒酒糟提取ACE抑制肽困难的技术问题以及增加料酒酒糟的附加价值。

公开(公告)号：CN118956832A

公开(公告)日：2024-11-15

申请号：CN202411366280.8

申请日：2024-09-29

Applicant: 重庆文理学院

Inventor： 杨东林 ,  黄玖红 ,  曾祥翊 ,  张亚军 ,  唐艳

IPC: C12N9/48 ,  C07K16/40 ,  C07K16/44 ,  C07K16/06 ,  C07K1/16 ,  G01N33/573

Abstract: 一种USP14的Thr52位点磷酸化抗原肽，所述抗原肽的活性氨基酸序列包含14个氨基酸的肽段，具体为KGG‑pTLKDDDWGNIC，其中苏氨酸（T）被磷酸化修饰，是USP14蛋白的第52位苏氨酸位点，为本发明提供的USP14的Thr52位点磷酸化抗原肽，通过以上抗原肽进行动物免疫制备的抗体，具有特异性识别USP14的Thr52磷酸化位点，尤其在肿瘤细胞中可以特异性识别USP14的Thr52位点磷酸化，而不识别Thr52突变的USP14蛋白，磷酸化特异性高。抗体可作为AMPK激酶活性以及磷酸化修饰USP14的标志工具，用于今后肿瘤细胞中USP14的功能和分子机制研究。

公开(公告)号：CN118792286A

公开(公告)日：2024-10-18

申请号：CN202410832216.8

申请日：2024-06-26

Applicant: 广西大学

Inventor： 成细瑶 ,  黄俊杰 ,  彭源婉 ,  苏正定

IPC: C12N9/48 ,  A61K38/48 ,  A61P31/14

Abstract: 本申请公开了一种抗新型冠状病毒多肽药物及其应用，涉及一种源于ACE2受体片段靶向Spike蛋白的修饰肽。具体为根据SARS‑CoV‑2RBD结合ACE2的关键序列，设计合成了一段ACE2上的短肽，并通过化学订合的方式使其螺旋结构稳定，用于抑制SARS‑CoV‑2原始毒株WT和XBB.1.16毒株的S蛋白作为包膜蛋白的假病毒感染实验。实验数据表明，本发明基于ACE2序列合成的多肽，对SARS‑CoV‑2原始毒株WT和XBB.1.16毒株假病毒感染细胞有显著的抑制作用，且具有剂量依赖性，具有应用在预防或治疗新型冠状病毒感染的药物中的潜力。