公开(公告)号：CN119710049A

公开(公告)日：2025-03-28

申请号：CN202411980954.3

申请日：2024-12-31

Applicant: 中国农业科学院上海兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心上海分中心)

Inventor： 胡青海 ,  张行雨 ,  王诗琪 ,  郑雨婷 ,  王佳玲 ,  张笑莹 ,  廖洪艳

IPC: C12Q1/689 ,  C12Q1/6844 ,  C12N15/113 ,  C12N15/11 ,  C12R1/35

Abstract: 本发明公开了基于ERA‑CRISPR/Cas12a一步法快速检测鸡毒支原体的试剂盒、应用及方法，本发明的鸡毒支原体可视化检测试剂盒，是基于鸡毒支原体新的核酸检测靶标hmpG1，待检样品先用裂解buffer裂解释放基因组DNA后，在恒温水浴锅或金属浴中进行ERA‑CRISPR/Cas12a一锅法反应，在crRNA引导序列介导下，Lb Cas12a酶与crRNA、靶标DNA结合形成三元复合物后，会激活cas12a的反式剪切活性，可任意切割反应体系中的ssDNA荧光探针以释放该探针上的荧光集团，然后用紫外灯检测荧光信号或用胶体金试纸条检测FAM及Biotin基团是否被切下进行结果判定。本发明快速检测鸡毒支原体的ERA‑CRISPR/cas12a一锅法技术，通过ERA扩增及CRISPR/cas12a特异性识别鸡毒支原体DNA靶标并切割，特异性强，检测灵敏度低至1.73pg/μL，可用于现场快速检测临床样品中的鸡毒支原体。

公开(公告)号：CN119193384B

公开(公告)日：2025-03-28

申请号：CN202411347578.4

申请日：2024-09-26

Applicant: 青岛博霖生物科技有限公司

Inventor： 郭莉莉 ,  陈蕊 ,  王守杰 ,  祝宁 ,  郭晓乐 ,  李晓彤

IPC: C12N1/20 ,  C12N1/38 ,  A61K39/02 ,  A61P31/04 ,  C12R1/35

Abstract: 本发明涉及疫苗制备技术领域，尤其涉及一种鸡毒支原体高密度发酵培养工艺。本发明提供了一种鸡毒支原体高密度发酵培养方法，包括如下步骤：a、将鸡毒支原体种子接种于培养基中培养，再接种传代一次后，得到培养液；b、将步骤a得到的培养液接种于培养基中培养44～50h，在培养至20～24h时和32～36h时，分别调节发酵液pH至7.5～7.6；培养完成后，待发酵液pH值下降至6.5时停止发酵。本发明方法可进行鸡毒支原体的高密度培养，鸡毒支原体的免疫原性高，制备得到的疫苗的保护效果好，提高了疫苗的保护效果。

公开(公告)号：CN119662886A

公开(公告)日：2025-03-21

申请号：CN202411965051.8

申请日：2024-12-30

Applicant: 广州市金圻睿生物科技有限责任公司

Inventor： 黄津 ,  郭凤明 ,  林增顺 ,  袁剑颖 ,  李英镇 ,  刘云啸 ,  钟佩雯 ,  陈嘉昌 ,  柳俊 ,  胡朝晖

IPC: C12Q1/6895 ,  C12Q1/689 ,  C12Q1/70 ,  C12Q1/6893 ,  C12Q1/6888 ,  C12Q1/6806 ,  C12Q1/6813 ,  C12Q1/6874 ,  C12N15/11 ,  C12R1/67 ,  C12R1/68 ,  C12R1/685 ,  C12R1/66 ,  C12R1/72 ,  C12R1/725 ,  C12R1/74 ,  C12R1/645 ,  C12R1/77 ,  C12R1/785 ,  C12R1/845 ,  C12R1/46 ,  C12R1/01 ,  C12R1/16 ,  C12R1/32 ,  C12R1/325 ,  C12R1/33 ,  C12R1/34 ,  C12R1/365 ,  C12R1/445 ,  C12R1/145 ,  C12R1/22 ,  C12R1/21 ,  C12R1/36 ,  C12R1/35 ,  C12R1/42 ,  C12R1/07 ,  C12R1/63 ,  C12R1/90 ,  C12R1/93

Abstract: 本发明公开了一种用于检测病原微生物的捕获探针组及其应用。所述捕获探针组的核酸序列包括如SEQ ID NO.1‑SEQ ID NO.101所示的序列。本发明捕获探针组能覆盖检测119种细菌，32种真菌，41种DNA病毒，71种RNA病毒，涵盖常见的感染性疾病病原，含有该捕获探针的试剂盒能覆盖检测88种耐药及毒力基因，极大地提升了病原微生物的检出性能，提高灵敏度及特异性。

公开(公告)号：CN119570933A

公开(公告)日：2025-03-07

申请号：CN202411746926.5

申请日：2024-12-02

Applicant: 申友基因组研究院(南京)有限公司

Inventor： 董辉 ,  李利鸿 ,  陈志 ,  石捷 ,  金维荣

IPC: C12Q1/6886 ,  G16H50/30 ,  G16H50/70 ,  G16B40/00 ,  C12Q1/689 ,  C12Q1/6869 ,  C12R1/225 ,  C12R1/22 ,  C12R1/35

Abstract: 本发明提供了多种宫颈癌微生物标志物及其应用，所述微生物标志物包括不解糖卟啉单胞菌（Porphyromonas asaccharolytica）和卷曲乳杆菌（Lactobacillus crispatus）、肺炎克雷伯菌（Klebsiella pneumoniae）和溶血孪生球菌（Gemella haemolysans）等11个菌。本发明根据训练的随机森林模型获得输出风险值的阈值，然后只需要获取已筛选出的11个生殖道微生物标志物的相对丰度，输入已建立的随机森林模型，即可得到宫颈病变样本为高危病变的概率值。本发明基于16S测序构建机器学习模型，可以及时识别宫颈癌的高危风险，用于宫颈癌患者的辅助诊断，有利于宫颈癌的早发现、早预防和早治疗，提高宫颈癌筛查的可及性。

公开(公告)号：CN117265143B

公开(公告)日：2025-03-07

申请号：CN202311131633.1

申请日：2023-09-04

Applicant: 深圳吉因加医学检验实验室 ,  北京吉因加医学检验实验室有限公司

Inventor： 杨振宇 ,  张丹 ,  黄毅 ,  易鑫 ,  杨玲

IPC: C12Q1/689 ,  C12Q1/6895 ,  C12Q1/70 ,  C12N15/11 ,  C12R1/93 ,  C12R1/22 ,  C12R1/46 ,  C12R1/35 ,  C12R1/01 ,  C12R1/725 ,  C12R1/645

Abstract: 本发明公开了一种病原微生物检测的探针组、方法及其应用，所述探针组特异性检测样本中的病原微生物。尤其在中枢神经系统感染疾病领域，克服了常规中枢神经系统感染病原检测的缺陷：病原靶向富集克服传统检测手段周期长，阳性率低的缺陷；克服mNGS宿主占比高、微生物载量低，敏感性低的缺陷；靶向富集克服中枢神经系统感染本身病原载量低和部分胞内菌难检的感染情况。极大提高病原检测灵敏度和特异性，具有重要的临床应用价值。

公开(公告)号：CN119552868A

公开(公告)日：2025-03-04

申请号：CN202411790311.2

申请日：2024-12-06

Applicant: 复旦大学附属中山医院

Inventor： 纪元 ,  宋元林 ,  李华茵 ,  江峥增 ,  王琴 ,  侯东妮 ,  李倬哲

IPC: C12N15/113 ,  C12N9/22 ,  C12Q1/70 ,  C12Q1/689 ,  C12Q1/6895 ,  C12Q1/6844 ,  C12R1/01 ,  C12R1/22 ,  C12R1/385 ,  C12R1/445 ,  C12R1/35 ,  C12R1/21 ,  C12R1/19 ,  C12R1/46 ,  C12R1/645 ,  C12R1/93

Abstract: 本发明涉及一种基因检测技术领域，特别是涉及一种工程化crRNA及其在制备检测病原体或与病原体相关的耐药基因试剂中的应用，所述工程化crRNA包括crRNA骨架和增敏序列，所述crRNA骨架包括固有序列和导向序列，所述固有序列包括茎环结构，所述导向序列用于与靶基因结合，所述增敏序列与导向序列的3’末端连接，所述增敏序列为1～15nt、不含GC碱基的DNA片段。通过在crRNA骨架的3’末端连接增敏序列，提高了导向序列与靶基因结合几率，从而显著提升了CRISPR/Cas检测系统灵敏度，对靶基因的检测下限可达1拷贝/反应。

公开(公告)号：CN119530095A

公开(公告)日：2025-02-28

申请号：CN202411933747.2

申请日：2024-12-26

Applicant: 天康生物制药有限公司

Inventor： 贺笋 ,  李新苹 ,  张飞 ,  王钢

IPC: C12N1/20 ,  C12Q1/04 ,  C12Q1/06 ,  C12R1/35

Abstract: 本发明提供了一种支原体高密度培养基及其制备方法和应用，涉及生物技术领域，包括以下浓度的组分：3～8g/L的PPLO肉汤粉、3～8g/L的BHI肉汤粉、3～8g/L的酵母浸粉、1.5～4g/L的乳糖、0.3～0.7g/L的天冬氨酸、0.03～0.08g/L的丝氨酸、3～6g/L的缓冲剂、1.5～4g/L的DNA、100～200ml/L的猪血清和0.01～0.03g/L的酚红，溶剂为水。通过添加天冬氨酸、丝氨酸和DNA为支原体嘌呤和嘧啶的合成提供前体物质，能够大幅度的提高活菌数的滴度。通过使用上述的支原体高密度培养基确保支原体的高效生长，提高检测方法的灵敏度和检测线。

公开(公告)号：CN119391562A

公开(公告)日：2025-02-07

申请号：CN202411386952.1

申请日：2024-09-30

Applicant: 江苏省农业科学院

Inventor： 谢星 ,  冯志新 ,  韦艳娜 ,  赵龙 ,  郭双霖 ,  张磊 ,  熊祺琰 ,  郝飞 ,  陈蓉 ,  甘源 ,  于岩飞 ,  秦浩然 ,  马孙婷 ,  武昱孜 ,  刘蓓蓓 ,  邵国青

IPC: C12N1/20 ,  C12N1/38 ,  C12R1/35

Abstract: 本发明提供一种可显著提高菌株滴度的猪肺炎支原体培养基及其应用，属于兽用生物制品领域。所述猪肺炎支原体培养基，是在含有巴马香猪血清的KM2培养基中添加L‑天冬酰胺、肌肉肌醇、花生四烯酸、尿素、组胺、丙酮酸钠、丙戊酸、甘油酸、溶血磷脂酸、L‑瓜氨酸、L‑谷氨酰胺和L‑亮氨酸后所得。本发明培养基，可以在低血清浓度下，显著提高猪肺炎支原体的生长速度和活菌滴度，降低了生产成本。

公开(公告)号：CN119331994A

公开(公告)日：2025-01-21

申请号：CN202411374798.6

申请日：2024-09-29

Applicant: 上海市东方医院(同济大学附属东方医院)

Inventor： 张童 ,  范列英 ,  虞珊珊 ,  宗明 ,  李根

IPC: C12Q1/689 ,  C12Q1/6844 ,  C12N15/11 ,  C12R1/35

Abstract: 本申请涉及生物检测领域，更具体地说，它涉及一种用于快速高灵敏检测肺炎支原体的核酸组合物、检测体系以及检测装置。核酸组合物包括等温扩增引物组；所述等温扩增引物组用于扩增肺炎支原体基因组中多个重复高拷贝片段。检测体系包括核酸组合物、环介导等温扩增反应试剂和指示剂。针对肺炎支原体两型基因组进行了分析，找到了一致的高拷贝重复片段，分别设计了6条引物，使扩增灵敏度大幅提高。同时，开发探针检测方法，极大降低非特异性扩增，提高检测灵敏度。检测装置包括第一固定板和试纸条，第一固定板与所述试纸条连接，并内置有环介导等温扩增全组分冻干球，仅加入核酸片段即可实现全封闭可视化快速检测。

公开(公告)号：CN119144743A

公开(公告)日：2024-12-17

申请号：CN202411614720.7

申请日：2024-11-13

Applicant: 浙江安吉吉检医疗科技有限公司

Inventor： 韩亚平 ,  徐丹丹 ,  臧百胜 ,  徐建栋 ,  顾城玮

IPC: C12Q1/689 ,  C12Q1/6883 ,  C12Q1/6851 ,  C12N15/11 ,  C12R1/35

Abstract: 本发明公开了一种肺炎支原体核酸检测用引物探针组、试剂盒及其在免提取直接检测肺炎支原体方法中的应用，属于分子生物学检测技术领域，所述引物探针组设计在肺炎支原体P1基因的多拷贝区域，包括如SEQ ID NO：1所示的上游引物MP‑F、如SEQ ID NO：2所示的下游引物MP‑R以及如SEQ ID NO：3所示的探针MP‑P。能够高效特异的检测出肺炎支原体Ⅰ型和Ⅱ型，可采用荧光定量PCR检查方法，无需进行核酸提取即可直接进行PCR检测，在降低检测成本、简化试验操作、缩短检测时间的同时保证高度特异性、准确度，并提高了灵敏度，可用于人口咽拭子中肺炎支原体核酸检测。