公开(公告)号：US4966995A

公开(公告)日：1990-10-30

申请号：US258634

申请日：1988-10-17

Applicant: Jeannine Chodorge ,  Jean-Pierre Senet ,  Gary Wooden

Inventor： Jeannine Chodorge ,  Jean-Pierre Senet ,  Gary Wooden

IPC: C07B31/00 ,  C07B41/10 ,  C07B61/00 ,  C07C51/00 ,  C07C51/60 ,  C07C53/42 ,  C07C55/36 ,  C07C57/66 ,  C07C57/72 ,  C07C59/68 ,  C07C61/04 ,  C07C63/70 ,  C07C67/00 ,  C07C201/00 ,  C07C201/12 ,  C07C205/57 ,  C07D317/42

CPC classification number: C07C51/60

Abstract: The invention relates to a new process for the preparation of chlorides of carboxylic acids by reaction of tetrachloroethylene carbonate with a carboxylic acid of formula R(COOH).sub.n at a temperature of between 80.degree. and 160.degree. C.The radical R may be very diverse and n is an integer which can take the values 1 to 4.A solvent is not necessary. A catalyst may be employed.Acyl chlorides of a high purity are obtained.

Abstract translation: 本发明涉及通过在80℃和160℃之间的温度下将碳酸四氯乙烯与式R（COOH）n的羧酸反应制备羧酸氯化物的新方法。基团R可以是非常多样的 n是可以取1〜4的整数。不需要溶剂。 可以使用催化剂。 得到高纯度的酰基氯。

公开(公告)号：US4912246A

公开(公告)日：1990-03-27

申请号：US110754

申请日：1987-10-19

Applicant: Zenon Lysenko ,  Cynthia L. Rand

Inventor： Zenon Lysenko ,  Cynthia L. Rand

IPC: B01J27/02 ,  C07B61/00 ,  C07C201/08 ,  C07C201/12 ,  C07C205/21 ,  C07C205/23 ,  C07C205/43 ,  C07C213/02 ,  C07C215/78

CPC classification number: C07C205/43 ,  C07C205/23

Abstract: High purity amino-1,3-benzenediols are prepared by (a) contacting a 1,3-bis(alkylcarbonato)benzene with a nitrating agent under rection conditions such that a 1,3-bis(alkylcarbonato)nitrobenzene is formed, (b) contacting the 1,3-bis(alkylcarbonato)nitrobenzene with a hydrolyzing agent under conditions such that a nitro-1,3-benzenediol is produced, and (c) contacting the nitro-1,3-benzenediol with a reducing agent under conditions such that an amino-1,3-benzenediol is produced. Of the amino-1,3-benzenediols, 4,6-diamino-1,3-benzenediol is particularly useful in the preparation of high molecular weight polybenzoxazoles.

公开(公告)号：US4879415A

公开(公告)日：1989-11-07

申请号：US129425

申请日：1987-11-25

Applicant: Bernhard Albrecht ,  Jurgen Beyrich

Inventor： Bernhard Albrecht ,  Jurgen Beyrich

IPC: C07C205/12 ,  C07C67/00 ,  C07C201/00 ,  C07C201/12 ,  C07C205/26 ,  C07C209/00 ,  C07C209/74 ,  C07C211/52

CPC classification number: C07C201/12 ,  C07C209/74

Abstract: The invention relates to a process for the preparation of chloronitroanilines or chloronitrophenols, which comprises chlorinating nitroanilines or nitrophenols in hydrochloric acid by adding simultaneously separate streams of nitroanilines or nitrophenols and of a chlorinating agent to said hydrochloric acid. The process affords pure products in good yield. An accumulation of chlorine during the reaction is avoided.Chloronitroanilines and chloronitrophenols are useful intermediates for the snythesis of disperse dyes.

Abstract translation: 本发明涉及一种制备氯硝基苯胺或氯硝基苯酚的方法，其包括通过同时将硝基苯胺或硝基苯酚和氯化剂分别加入到所述盐酸中，在硝酸中氯化硝基苯胺或硝基苯酚。 该方法以高产率提供纯产品。 避免了反应过程中氯的累积。 氯硝基苯胺和氯硝基苯酚是分散染料的有用的中间体。

公开(公告)号：US4851603A

公开(公告)日：1989-07-25

申请号：US111895

申请日：1987-10-23

Applicant: George J. Quarderer ,  Fred C. Stone ,  Mark J. Beitz ,  Patrick M. O'Donnell

Inventor： George J. Quarderer ,  Fred C. Stone ,  Mark J. Beitz ,  Patrick M. O'Donnell

IPC: C07C1/00 ,  C07B37/10 ,  C07C1/20 ,  C07C1/207 ,  C07C1/24 ,  C07C1/28 ,  C07C1/30 ,  C07C13/32 ,  C07C13/44 ,  C07C13/547 ,  C07C17/25 ,  C07C17/35 ,  C07C17/363 ,  C07C25/22 ,  C07C41/18 ,  C07C41/24 ,  C07C43/21 ,  C07C67/00 ,  C07C67/333 ,  C07C69/76 ,  C07C201/12 ,  C07C205/06

CPC classification number: C07C1/28 ,  C07C2102/06

Abstract: Cyclobutarenes are prepared by pyrolyzing a suitable benzene, naphthalene, or pyridine derivative in the presence of an amount steam effective to substantially reduce the partial pressure of the pyrolyzing compound.

公开(公告)号：US4825005A

公开(公告)日：1989-04-25

申请号：US88740

申请日：1987-08-24

Applicant: Christian Frey ,  Bernd Dill

Inventor： Christian Frey ,  Bernd Dill

IPC: C07C43/20 ,  C07C41/00 ,  C07C41/01 ,  C07C41/16 ,  C07C43/257 ,  C07C46/00 ,  C07C50/34 ,  C07C67/00 ,  C07C201/00 ,  C07C201/12 ,  C07C205/35 ,  C07C205/37 ,  C07C205/38 ,  C07C213/00 ,  C07C213/06 ,  C07C217/84 ,  C07C217/90 ,  C07C313/00 ,  C07C315/00 ,  C07C317/14 ,  C07C317/34 ,  C07C319/14 ,  C07C321/28 ,  C07C323/09 ,  C07C323/35 ,  C07C323/36 ,  C07C43/02

CPC classification number: C07C315/00 ,  C07C201/12 ,  C07C213/06 ,  C07C317/00 ,  C07C323/00 ,  C07C46/00 ,  C07C50/34

Abstract: The invention relates to a novel process for the preparation of ether and thioether compounds of formula ##STR1## by reacting compounds of formula ##STR2## with compounds of formulaR.sub.1 --Ywherein R, R.sub.1, X, Y and n are as defined in claim 1, in the presence of an acid acceptor and in an aliphatic ketone, which process is carried out under pressure in the temperature range from 115.degree. to 200.degree. C.

Abstract translation: 本发明涉及一种通过使式“IMAGE”的化合物与式R1-Y的化合物反应制备式（I）的醚和硫醚化合物的新方法，其中R，R 1，X，Y和n如权利要求 1，在酸受体和脂肪族酮的存在下，在115〜200℃的温度范围内进行加压。

公开(公告)号：US4774370A

公开(公告)日：1988-09-27

申请号：US76061

申请日：1987-07-21

Applicant: Klaus-Albert Schneider ,  Gunter Siegemund

Inventor： Klaus-Albert Schneider ,  Gunter Siegemund

IPC: C07C63/331 ,  B01J23/26 ,  B01J23/72 ,  C07B61/00 ,  C07C67/00 ,  C07C201/00 ,  C07C201/08 ,  C07C201/12 ,  C07C205/11 ,  C07C205/12 ,  C07C205/58 ,  C07C17/33 ,  C07C21/24 ,  C07C51/373

CPC classification number: C07C205/11 ,  C07C205/58

Abstract: 2,2-Bis-(3-nitrophenyl)-hexafluoropropane is prepared by oxidation of 2,2-bis-(4-methylphenyl)-hexafluoropropane to 2,2-bis-(4-carboxyphenyl)-hexafluoropropane, nitration of this compound to 2,2-bis-(4-carboxy-3-nitrophenyl)-hexafluoropropane and decarboxylation of the last-mentioned compound.The process lends to 2,2-bis-(3-nitrophenyl)-hexafluoropropane, free of isomers, in an industrially simple manner and with the use of common chemicals. The compound is a valuable intermediate in the polymer field.The 2,2-bis-(4-carboxy-3-nitrophenyl)-hexafluoropropane occurring as an intermediate in the process is novel.

Abstract translation: 通过将2,2-双 - （4-甲基苯基） - 六氟丙烷氧化为2,2-双 - （4-羧基苯基） - 六氟丙烷来制备2,2-双 - （3-硝基苯基） - 六氟丙烷，硝化该化合物 至2,2-双 - （4-羧基-3-硝基苯基） - 六氟丙烷并进行最后提到的化合物的脱羧。 该方法以工业上简单的方式和使用普通化学品而衍生为不含异构体的2,2-双（3-硝基苯基） - 六氟丙烷。 该化合物是聚合物领域中有价值的中间体。 在该方法中作为中间体发生的2,2-双 - （4-羧基-3-硝基苯基） - 六氟丙烷是新颖的。

公开(公告)号：US4700011A

公开(公告)日：1987-10-13

申请号：US782229

申请日：1985-09-30

Applicant: Dale G. Pillsbury

Inventor： Dale G. Pillsbury

IPC: C07C201/12 ,  C07C201/16 ,  C07C205/38 ,  C07C43/275 ,  C07C79/35

CPC classification number: C07C201/16 ,  C07C201/12 ,  C07C213/02

Abstract: Di(nitrophenyl) ethers are prepared by the reaction of a halogeno-nitrophenyl compound with a base wherein the water in the reaction system is removed during the reaction. The reaction can be advantageously carried out at two different temperatures. The use of a molar excess of the halogeno-nitrophenyl compound improves the yield of di(nitrophenyl) ether. Crude di(nitrophenyl) ether is purified by extraction into a non-aqueous solvent using a dual temperature method to maintain the ether in the liquid phase.

Abstract translation: 二（硝基苯基）醚通过卤代 - 硝基苯基化合物与反应中除去反应体系中的水的碱反应来制备。 反应可以有利地在两个不同的温度下进行。 使用摩尔过量的卤代 - 硝基苯基化合物可提高二（硝基苯基）醚的产率。 粗二（硝基苯基）醚通过使用双温法萃取到非水溶剂中以将乙醚保持在液相中来纯化。

公开(公告)号：US4593144A

公开(公告)日：1986-06-03

申请号：US659393

申请日：1984-10-10

Applicant: John P. Chupp ,  Thomas E. Neumann

Inventor： John P. Chupp ,  Thomas E. Neumann

IPC: C07C17/14 ,  C07C201/12 ,  C07C205/11 ,  C07C79/10 ,  C07C17/00 ,  C07C19/08 ,  C07C21/18

CPC classification number: C07C17/14 ,  C07C201/12

Abstract: This invention pertains to a process for preparing substituted and unsubstituted benzotrichlorides. The process generally involves reacting the starting compound with a perchloroalkane with presence of base and a phase transfer catalyst.

Abstract translation: 本发明涉及制备取代和未取代的苯并三氯化物的方法。 该方法通常包括使起始化合物与全氯烷烃与碱和相转移催化剂的存在反应。

公开(公告)号：US4582948A

公开(公告)日：1986-04-15

申请号：US604715

申请日：1984-04-27

Applicant: David Y. Tang ,  Byron R. Cotter ,  Fredrick J. Goetz

Inventor： David Y. Tang ,  Byron R. Cotter ,  Fredrick J. Goetz

IPC: C07C43/225 ,  C07B31/00 ,  C07B39/00 ,  C07C17/00 ,  C07C17/093 ,  C07C25/13 ,  C07C37/02 ,  C07C39/24 ,  C07C39/26 ,  C07C41/00 ,  C07C51/00 ,  C07C51/097 ,  C07C51/363 ,  C07C63/70 ,  C07C67/00 ,  C07C201/08 ,  C07C201/12 ,  C07C205/12 ,  C07C241/00 ,  C07C253/00 ,  C07C255/50 ,  C07C265/12 ,  C07C79/12

CPC classification number: C07C63/70 ,  C07B39/00 ,  C07C17/093 ,  C07C201/12 ,  C07C205/12 ,  C07C25/13 ,  C07C37/00 ,  C07C37/02 ,  C07C41/22 ,  C07C51/097 ,  C07C51/363 ,  C07C51/62

Abstract: Chloro-aromatic compounds of the formula ##STR1## wherein R is CF.sub.3, OCF.sub.3, OC.sub.2 F.sub.5, CN, NCO, or COCl, m is 0, 1 or 2; n is 0, 1 or 2; q is 1 or 2; q+m+n is less than 6; and when q is 1, m is 2; are prepared by the vapor phase chloro-denitration reaction of a chlorinating agent with a nitro-aromatic compound of the formula ##STR2## where R, m, n and q are as defined above.

Abstract translation: 其中R为CF 3，OCF 3，OC 2 F 5，CN，NCO或COCl，m为0,1或2的式（I）的氯芳族化合物; n为0,1或2; q为1或2; q + m + n小于6; 当q为1时，m为2; 通过氯化剂与式（I）的硝基芳族化合物的气相氯 - 脱硝反应制备，其中R，m，n和q如上所定义。

公开(公告)号：US4575565A

公开(公告)日：1986-03-11

申请号：US723373

申请日：1985-04-15

Applicant: William F. Goure

Inventor： William F. Goure

IPC: C07C17/00 ,  C07C17/093 ,  C07C17/18 ,  C07C22/04 ,  C07C41/00 ,  C07C41/22 ,  C07C43/225 ,  C07C67/00 ,  C07C201/00 ,  C07C201/12 ,  C07C205/11 ,  C07C205/12 ,  C07D339/06 ,  C07C17/22

CPC classification number: C07D339/06 ,  C07C17/00 ,  C07C201/12 ,  C07C41/22

Abstract: The invention herein pertains to a novel process for making substituted benzotrifluorides.

Abstract translation: 本发明涉及制备取代的三氟甲苯的新方法。