公开(公告)号：US4594460A

公开(公告)日：1986-06-10

申请号：US713691

申请日：1985-03-19

Applicant: Gerard Mignani ,  Didier Morel

Inventor： Gerard Mignani ,  Didier Morel

IPC: C07C39/06 ,  B01J31/00 ,  C07B37/02 ,  C07B61/00 ,  C07C27/00 ,  C07C37/14 ,  C07C39/08 ,  C07C39/19 ,  C07C39/225 ,  C07C39/24 ,  C07C41/00 ,  C07C41/30 ,  C07C43/23 ,  C07C43/315 ,  C07C45/00 ,  C07C47/27 ,  C07C47/565 ,  C07C49/835 ,  C07C67/00 ,  C07C69/013 ,  C07C69/732 ,  C07C69/84 ,  C07C69/92 ,  C07C201/00 ,  C07C205/22 ,  C07C213/08 ,  C07C215/76 ,  C07C253/00 ,  C07C255/36

CPC classification number: C07C67/343 ,  C07C213/08 ,  C07C37/14 ,  C07C41/30

Abstract: Substituted phenols of formula ##STR1## in which R.sub.1 is in an ortho or para position relative to the phenol function and denotes ##STR2## R.sub.2 denotes an acyclic radical optionally substituted by alkyl, hydroxy, alkoxycarbonyl, cyano or formyl, or a phenyl or naphthyl radical, and R denotes hydrogen or 1 to 4 substituents chosen from halogen, OH optionally in the form of ether or ester, alkyl, NO.sub.2, CHO optionally in the form of acetal, CH.sub.3 CO--, C.sub.6 H.sub.5 CO--, NH.sub.2, alkylamino, dialkylamino or alkoxycarbonyl, it being understood that 2 symbols R may form with the phenyl nucleus a condensed aromatic ring, which comprises reacting a butadiene of formula ##STR3## with a phenol for formula ##STR4## in water in the presence of a rhodium-based catalyst, a water-soluble phosphine and optionally an inorganic or organic base. The products of formula (I) are intermediates for the synthesis of vitamin E, antioxidants, perfumes or insecticides.

Abstract translation: 其中R 1相对于苯酚官能团为邻位或对位的式（I）的取代酚，表示任选被烷基，羟基，烷氧基羰基，氰基或甲酰基取代的无环基，或 苯基或萘基，R表示氢或1至4个选自卤素，任选以醚或酯形式的OH的取代基，烷基，NO 2，CHO，任选以缩醛，CH 3 CO-，C 6 H 5 CO-，NH 2，烷基氨基， 二烷基氨基或烷氧基羰基，应理解为可以与苯基一起形成2个符号R的稠合芳香环，其包括在式（III）中的水中使式（VIII）的二醇与式 存在铑基催化剂，水溶性膦和任选的无机或有机碱。 式（I）的产物是用于合成维生素E，抗氧化剂，香料或杀虫剂的中间体。

公开(公告)号：US4578499A

公开(公告)日：1986-03-25

申请号：US749428

申请日：1985-06-27

Applicant: Kazuhiro Imai ,  Hiroshi Ogata ,  Motoaki Tanaka ,  Hiroyoshi Nawa ,  Masami Ishihara

Inventor： Kazuhiro Imai ,  Hiroshi Ogata ,  Motoaki Tanaka ,  Hiroyoshi Nawa ,  Masami Ishihara

IPC: G01N31/00 ,  C07C67/00 ,  C07C201/00 ,  C07C205/59 ,  C07C205/60 ,  G01N31/22 ,  C07C79/46

CPC classification number: C07C205/60 ,  C07C205/59

Abstract: Disclosure herein is novel oxalic acid ester derivatives represented by the general formula: ##STR1## wherein either one of X and Y represents a nitro group, and the other represents ##STR2## in which R represents a lower alkyl group, and n represents a figure of 1-50. The oxalic acid ester derivatives are useful as chemiluminescent reagents for fluororescent substances.

Abstract translation: 本文公开的是由以下通式表示的新颖的草酸酯衍生物：其中X和Y中的任一个表示硝基，另一个表示其中R表示低级烷基的“IMAGE”，n表示 代表1-50的数字。 草酸酯衍生物可用作荧光物质的化学发光试剂。

公开(公告)号：US4570011A

公开(公告)日：1986-02-11

申请号：US612164

申请日：1984-05-21

Applicant: Ying-Hung So

Inventor： Ying-Hung So

IPC: C07C43/21 ,  C07B31/00 ,  C07B37/10 ,  C07C1/00 ,  C07C1/26 ,  C07C13/44 ,  C07C17/00 ,  C07C17/25 ,  C07C25/18 ,  C07C27/00 ,  C07C37/00 ,  C07C39/17 ,  C07C41/00 ,  C07C41/24 ,  C07C51/00 ,  C07C51/347 ,  C07C63/34 ,  C07C67/00 ,  C07C67/28 ,  C07C67/30 ,  C07C69/035 ,  C07C69/76 ,  C07C201/00 ,  C07C231/00 ,  C07C231/12 ,  C07C233/65 ,  C07C253/00

CPC classification number: C07C69/76

Abstract: The invention is a process for the preparation of an aromatic hydrocarbon with a cyclobutene ring fused to the aromatic hydrocarbon which comprises, dissolving an ortho alkyl halomethyl aromatic hydrocarbon in an inert solvent and pyrolyzing the solution of ortho alkyl halomethyl aromatic hydrocarbon in the inert solvent under conditions such that the ortho alkyl and halomethyl substituents form a cyclobutene ring thereby forming an aromatic hydrocarbon having a fused cyclobutene ring.

Abstract translation: 本发明是一种制备具有与芳族烃稠合的环丁烯环的芳族烃的方法，该方法包括：将邻烷基卤代甲基芳族烃溶解在惰性溶剂中，并将邻烷基卤代甲基芳族烃溶液在惰性溶剂中热解， 使得邻烷基和卤代甲基取代基形成环丁烯环的条件，从而形成具有稠合环丁烯环的芳族烃。

公开(公告)号：US4569945A

公开(公告)日：1986-02-11

申请号：US660287

申请日：1984-10-12

Applicant: Alexander C. Campbell ,  Donald F. M. Stevenson

Inventor： Alexander C. Campbell ,  Donald F. M. Stevenson

IPC: C07C45/57 ,  A61K31/12 ,  A61K31/135 ,  A61P11/00 ,  A61P17/00 ,  A61P29/00 ,  C07C45/00 ,  C07C45/59 ,  C07C45/63 ,  C07C45/64 ,  C07C49/665 ,  C07C49/67 ,  C07C49/697 ,  C07C49/747 ,  C07C49/755 ,  C07C61/39 ,  C07C63/331 ,  C07C67/00 ,  C07C201/00 ,  C07C205/45 ,  C07C213/00 ,  C07C225/18 ,  C07C225/22

CPC classification number: C07C63/331 ,  A61K31/12 ,  C07C205/45 ,  C07C45/59 ,  C07C45/63 ,  C07C45/64 ,  C07C49/67 ,  C07C49/697 ,  C07C49/747 ,  C07C49/755 ,  C07C61/39

Abstract: The invention is dealing with arylindane-1,3-diones of the formula: ##STR1## which can be used in the treatment of inflammatories, psoriasis and asthma.

Abstract translation: 本发明涉及可用于治疗炎症，牛皮癣和哮喘的下式的“芳基-1,3-二酮”：。

公开(公告)号：US4567004A

公开(公告)日：1986-01-28

申请号：US632134

申请日：1984-07-18

Applicant: Heinz U. Blank ,  Erich Wolters

Inventor： Heinz U. Blank ,  Erich Wolters

IPC: C07C69/38 ,  B01J23/00 ,  B01J23/44 ,  B01J27/00 ,  B01J31/00 ,  B01J31/04 ,  C07B37/00 ,  C07B37/04 ,  C07B61/00 ,  C07C45/00 ,  C07C45/75 ,  C07C49/12 ,  C07C49/175 ,  C07C49/385 ,  C07C55/08 ,  C07C59/195 ,  C07C67/00 ,  C07C67/343 ,  C07C69/34 ,  C07C69/708 ,  C07C69/716 ,  C07C69/72 ,  C07C69/76 ,  C07C201/00 ,  C07C205/51 ,  C07C231/00 ,  C07C231/12 ,  C07C233/05 ,  C07C253/30 ,  C07C255/02 ,  C07C255/19 ,  C07C255/32 ,  C07C255/35 ,  C07C255/42 ,  C07C309/02 ,  C07C309/63 ,  C07C311/00 ,  C07C315/04 ,  C07C317/04 ,  C07C317/10 ,  C07C317/14 ,  C07C317/24 ,  C07C317/44 ,  C07D239/00 ,  C07D239/62 ,  C08B37/04 ,  C07C121/66 ,  C07C121/20 ,  C07C121/34 ,  C07C121/407

CPC classification number: C07C255/00 ,  C07C253/30 ,  C07C45/75 ,  C07C49/12 ,  C07C49/175

Abstract: Monomethyl-substituted methylene compounds are obtained by reacting methylene compounds of the formula ##STR1## in which R.sup.1 and R.sup.2 independently of one another represent --CN, --CO--R.sup.3, --SO.sub.2 --R.sup.3 or --NO.sub.2 andR.sup.1 can additionally denote -aryl(R.sup.1).sub.n,whereinR.sup.3 denotes --OH, alkyl, aralkyl, aryl, alkoxy, aralkoxy or aryloxy, or amino which is substituted by alkyl and/or aralkyl and/or aryl, and furthermoretwo radicals R.sup.3 together can be an alkylene group, the radical of an aliphatic diol or of an aliphatic diamine or the group --NH--CO--NH-- and n represents 1, 2 or 3,with formaldehyde and with hydrogen in the presence of a condensation catalyst and a hydrogenation catalyst at elevated temperature, the methylene compound being introduced into the liquid phase of the mixture of reactants in the course of the reaction.

Abstract translation: 单甲基取代的亚甲基化合物通过使式（IMAGE）的亚甲基化合物与其中R 1和R 2彼此独立地表示-CN，-CO-R 3，-SO 2 -R 3或-NO 2并且R 1可以另外表示 - 芳基 R 1）n，其中R 3表示-OH，烷基，芳烷基，芳基，烷氧基，芳烷氧基或芳氧基，或被烷基和/或芳烷基和/或芳基取代的氨基，此外，两个基团R 3一起可以是亚烷基， 在缩合催化剂和氢化催化剂的存在下，在升高的温度下，脂族二醇或脂族二胺或-NH-CO-NH-基团的基团与n表示1,2或3，与甲醛和氢气反应， 在反应过程中将亚甲基化合物引入反应物混合物的液相中。

公开(公告)号：US4564690A

公开(公告)日：1986-01-14

申请号：US447443

申请日：1982-12-06

Applicant: Iwao Tabushi ,  Yoshiaki Kobuke

Inventor： Iwao Tabushi ,  Yoshiaki Kobuke

IPC: C07C69/74 ,  B01J20/26 ,  B01J45/00 ,  C01G43/00 ,  C07C51/00 ,  C07C61/00 ,  C07C62/18 ,  C07C67/00 ,  C07C201/00 ,  C07C205/55 ,  C07C231/00 ,  C07C231/12 ,  C07C233/38 ,  C07C239/00 ,  C07C253/00 ,  C07C255/46 ,  C07C259/08 ,  C07C301/00 ,  C07C303/16 ,  C07C309/19 ,  C07C311/00 ,  C07C313/00 ,  C07C315/04 ,  C07C317/12 ,  C07C317/44 ,  C07D323/00 ,  C07F9/09 ,  C07F9/38 ,  C07F9/40 ,  C07F9/53 ,  C07F9/655 ,  C08F8/00 ,  C08F8/30 ,  C09K3/00 ,  C22B60/02

CPC classification number: C07C255/00 ,  C07C61/00 ,  C07D323/00 ,  C07F9/3839 ,  C07F9/4006 ,  C07F9/4025 ,  C07F9/5329 ,  C08F8/30 ,  C22B60/0265

Abstract: A macrocyclic compound represented by the following general formula: ##STR1## and a process for preparing thereof which comprises reacting an .alpha.,.omega.-dihalogenated hydrocarbon and an active methylene compound with a base in a solvent to obtain a macrocyclic compound represented by the following general formula (II): ##STR2## and then inducing the functional group of Y.sup.1, Y.sup.3 and Y.sup.5 by means of a hydrolysis, oxidation or such, and an uranyl ion capturing agent comprising a polymer chemically bonded to a functional group in a macrocyclic compound and preparation thereof.

Abstract translation: 一种由以下通式表示的大环化合物：其中包括使α，ω-二卤代烃和活性亚甲基化合物与碱在溶剂中反应，得到由下式表示的大环化合物： 以下通式（II）：（II），然后通过水解，氧化等诱导Y1，Y3和Y5的官能团，以及包含与功能性化学键合的聚合物的铀酰离子捕获剂 以大环化合物及其制备方法。

公开(公告)号：US4551568A

公开(公告)日：1985-11-05

申请号：US485453

申请日：1983-04-15

Applicant: Hiroshi Sato ,  Shuzo Nakamura

Inventor： Hiroshi Sato ,  Shuzo Nakamura

IPC: C07B61/00 ,  B01J19/00 ,  B01J21/00 ,  B01J21/06 ,  B01J23/00 ,  B01J23/24 ,  C07C67/00 ,  C07C201/00 ,  C07C201/08 ,  C07C205/06 ,  C07C79/10

CPC classification number: C07C201/08 ,  B01J19/0093 ,  B01J21/063 ,  B01J21/066 ,  B01J2219/00826 ,  B01J2219/00835 ,  B01J23/24

Abstract: Benzene is efficiently nitrated in gaseous phase with NO.sub.2 or N.sub.2 O.sub.4 in the presence of a catalyst of acidic mixed oxide containing two or more sorts of metal oxides, for example, MoO.sub.3 --WO.sub.3, MoO.sub.3 --TiO.sub.2, WO.sub.3 --TiO.sub.2, TiO.sub.2 --ZnO or TiO.sub.2 --SiO.sub.2.

Abstract translation: 在含有两种或更多种金属氧化物的酸性混合氧化物，例如MoO 3 -WO 3，MoO 3 -TiO 2，WO 3 -TiO 2，TiO 2 -ZnO或TiO 2的催化剂存在下，苯与NO 2或N 2 O 4在气相中有效硝化。 -SiO2。

公开(公告)号：US4549025A

公开(公告)日：1985-10-22

申请号：US680825

申请日：1984-12-12

Applicant: Enrico Dalcanale ,  Giorgio Bottaccio ,  Stefano Campolmi ,  Fernando Montanari

Inventor： Enrico Dalcanale ,  Giorgio Bottaccio ,  Stefano Campolmi ,  Fernando Montanari

IPC: C07D333/38 ,  C07B31/00 ,  C07B41/08 ,  C07C51/00 ,  C07C51/285 ,  C07C51/29 ,  C07C57/03 ,  C07C57/30 ,  C07C57/42 ,  C07C57/44 ,  C07C57/60 ,  C07C63/06 ,  C07C65/21 ,  C07C67/00 ,  C07C201/00 ,  C07C205/56 ,  C07C205/57 ,  C07C231/00 ,  C07C231/12 ,  C07C233/54 ,  C07D213/48 ,  C07D213/55 ,  C07D213/79 ,  C07D307/46 ,  C07D307/68 ,  C07D333/22 ,  C07D521/00 ,  C07D213/807

CPC classification number: C07D333/22 ,  C07C201/12 ,  C07C231/12 ,  C07C51/285 ,  C07C51/29 ,  C07D213/48 ,  C07D307/46

Abstract: Carboxylic acids having the general formula:R--COOHwherein R is selected from the group consisting of aryl, aralkyl, aralkenyl, aralkynyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, heteroarylalkenyl, heteroarylalkynyl, alkyl, alkenyl and alkynyl, optionally substituted by inert or non-reactive substituents under the reaction conditions, are obtained by oxidation of the corresponding aldehydes with an alkali metal or alkaline-earth metal chlorite in the presence of hydrogen peroxide and in an aqueous-organic solvent. The resulting carboxylic acids are utilizable as intermediates for preparing fine chemicals in known ways.

Abstract translation: 具有以下通式的羧酸：R-COOH其中R选自芳基，芳烷基，芳烯基，芳炔基，杂芳基，杂芳基烷基，杂芳基烯基，杂芳基炔基，烷基，烯基和炔基，任选被惰性或非反应性取代基取代 在反应条件下，通过在过氧化氢和含水有机溶剂的存在下，用碱金属或碱土金属亚氯酸盐氧化相应的醛而获得。 所得羧酸可用作以已知方式制备精细化学品的中间体。

公开(公告)号：US4542233A

公开(公告)日：1985-09-17

申请号：US515498

申请日：1983-07-20

Applicant: Oreste Piccolo ,  Aldo Belli ,  Giovanni Villa ,  Enrico Zen ,  Attilio Citterio

Inventor： Oreste Piccolo ,  Aldo Belli ,  Giovanni Villa ,  Enrico Zen ,  Attilio Citterio

IPC: C07C69/65 ,  B01J23/72 ,  B01J31/00 ,  B01J31/02 ,  C07B31/00 ,  C07B37/04 ,  C07B61/00 ,  C07C17/00 ,  C07C17/26 ,  C07C17/263 ,  C07C25/18 ,  C07C51/00 ,  C07C51/353 ,  C07C51/377 ,  C07C57/58 ,  C07C67/00 ,  C07C67/333 ,  C07C201/00 ,  C07C201/12 ,  C07C205/06 ,  C07C67/343 ,  C07C2/68 ,  C07C37/14 ,  C07C41/18 ,  C07C45/69 ,  C07C76/02 ,  C07C120/00 ,  C07C148/00

CPC classification number: C07C17/263 ,  C07C201/12 ,  C07C51/377

Abstract: Improvement in the process for preparing biaryl compounds via coupling of an arylamine with an arene in the presence of a nitrite, an acid and copper metal or a derivative thereof; the improvement is consisting in adding to the reaction mixture a trialkylorthoformate. The process may be used for preparing drugs such as Flurbiprofen and Xenbucin or intermediate compounds particularly useful for preparing Flurbiprofen, Flufenisal, Chlordimorin, Xenbucin, Xenysalate, Xenyhexenic acid and the like.

Abstract translation: 在亚硝酸盐，酸和铜金属或其衍生物的存在下，通过芳基胺与芳烃的偶合制备联芳基化合物的方法的改进; 改进之处在于向反应混合物中加入三烷基酯酸酯。 该方法可用于制备药物，例如氟比洛芬和Xenbucin或特别适用于制备氟比洛芬，氟芬尼，勒立莫宁，Xenbucin，Xenysalate，Xenyhexenic acid等药物。

公开(公告)号：US4533505A

公开(公告)日：1985-08-06

申请号：US360017

申请日：1982-03-19

Applicant: Alwyn Spencer

Inventor： Alwyn Spencer

IPC: C07C69/612 ,  B01J23/00 ,  B01J23/44 ,  B01J27/00 ,  B01J27/13 ,  B01J31/00 ,  B01J31/04 ,  B01J31/22 ,  C07B37/04 ,  C07B61/00 ,  C07C1/00 ,  C07C1/207 ,  C07C2/86 ,  C07C15/40 ,  C07C15/42 ,  C07C15/44 ,  C07C15/46 ,  C07C15/50 ,  C07C15/52 ,  C07C15/58 ,  C07C17/00 ,  C07C17/26 ,  C07C17/263 ,  C07C25/02 ,  C07C25/18 ,  C07C25/22 ,  C07C41/00 ,  C07C41/30 ,  C07C43/215 ,  C07C45/68 ,  C07C47/548 ,  C07C67/00 ,  C07C201/00 ,  C07C205/06 ,  C07C205/57 ,  C07C253/00 ,  C07C255/34 ,  C07D239/26 ,  C07C121/50 ,  C07C1/20

CPC classification number: C07C17/263 ,  C07C2/86 ,  C07C201/12 ,  C07C41/30 ,  C07C45/68 ,  Y02P20/52

Abstract: Compounds of the formulaeZ--CH.dbd.CH--Z.sub.1 (Ia) or CH.sub.2 .dbd.CH--Z.sub.2 --CH.dbd.CH.sub.2 (Ib),in which Z represents unsubstituted or substituted phenyl or naphthyl, Z.sub.1 represents hydrogen or has the same meaning as Z and Z.sub.2 represents unsubstituted or substituted phenylene, naphthylene or p-biphenylene or an unsubstituted or substituted stilbene radical, can be obtained in a simple and economical manner in accordance with a novel process by reacting ethylene, under a pressure of 0.1 to 20 bar, in the presence of a base and with the addition of specific palladium catalysts, such as palladium acetate, with appropriate acid halides. The compounds of the formulae Ia and Ib are valuable intermediates, in particular for the preparation of fluorescent brighteners or scintillators.

Abstract translation: 式Z-CH = CH-Z 1（Ia）或CH 2 = CH-Z 2 -CH = CH 2（Ib）的化合物，其中Z表示未取代或取代的苯基或萘基，Z1表示氢或具有与Z相同的含义， Z2代表未取代或取代的亚苯基，亚萘基或对亚联苯基或未取代的或取代的二苯乙烯基团，可以按照新方法以简单和经济的方式在0.1至20巴的压力下使乙烯在 碱的存在并加入特定的钯催化剂，如乙酸钯，与适当的酰卤。 式Ia和Ib的化合物是有价值的中间体，特别是用于制备荧光增白剂或闪烁体。