公开(公告)号：US4774370A

公开(公告)日：1988-09-27

申请号：US76061

申请日：1987-07-21

Applicant: Klaus-Albert Schneider ,  Gunter Siegemund

Inventor： Klaus-Albert Schneider ,  Gunter Siegemund

IPC: C07C63/331 ,  B01J23/26 ,  B01J23/72 ,  C07B61/00 ,  C07C67/00 ,  C07C201/00 ,  C07C201/08 ,  C07C201/12 ,  C07C205/11 ,  C07C205/12 ,  C07C205/58 ,  C07C17/33 ,  C07C21/24 ,  C07C51/373

CPC classification number: C07C205/11 ,  C07C205/58

Abstract: 2,2-Bis-(3-nitrophenyl)-hexafluoropropane is prepared by oxidation of 2,2-bis-(4-methylphenyl)-hexafluoropropane to 2,2-bis-(4-carboxyphenyl)-hexafluoropropane, nitration of this compound to 2,2-bis-(4-carboxy-3-nitrophenyl)-hexafluoropropane and decarboxylation of the last-mentioned compound.The process lends to 2,2-bis-(3-nitrophenyl)-hexafluoropropane, free of isomers, in an industrially simple manner and with the use of common chemicals. The compound is a valuable intermediate in the polymer field.The 2,2-bis-(4-carboxy-3-nitrophenyl)-hexafluoropropane occurring as an intermediate in the process is novel.

Abstract translation: 通过将2,2-双 - （4-甲基苯基） - 六氟丙烷氧化为2,2-双 - （4-羧基苯基） - 六氟丙烷来制备2,2-双 - （3-硝基苯基） - 六氟丙烷，硝化该化合物 至2,2-双 - （4-羧基-3-硝基苯基） - 六氟丙烷并进行最后提到的化合物的脱羧。 该方法以工业上简单的方式和使用普通化学品而衍生为不含异构体的2,2-双（3-硝基苯基） - 六氟丙烷。 该化合物是聚合物领域中有价值的中间体。 在该方法中作为中间体发生的2,2-双 - （4-羧基-3-硝基苯基） - 六氟丙烷是新颖的。

公开(公告)号：US4754083A

公开(公告)日：1988-06-28

申请号：US855348

申请日：1986-04-24

Applicant: Robert A. Reith ,  Glen R. Hoff

Inventor： Robert A. Reith ,  Glen R. Hoff

IPC: C07C201/08 ,  C07C205/06 ,  C07C79/10

CPC classification number: C07C201/08

Abstract: Para selectivity in the conversion of a monosubstituted benzene containing a meta-directing group to disubstituted benzenes can be substantially enhanced by carrying out the reaction in the gas phase with an inorganic or organic substitution agent in the presence of a catalyst composition comprising a crystalline molecular sieve material. In particular, nitrobenzene can be converted using nitrogen dioxide in the gas phase to a product containing an augmented proportion of para-dinitrobenzene using a wide range of catalyst compositions comprising both synthetic and naturally occurring crystalline molecular sieve materials such as ferrierites, X-type zeolites, Y-type zeolites, silicalite, framework-modified silicalites, ZSM aluminosilicates, AMS-1B borosilicates, and AlPO.sub.4 types.

Abstract translation: 通过在含有结晶分子筛的催化剂组合物存在下，用无机或有机取代剂在气相中进行反应，可以显着提高含有间位导向基团的单取代苯转化为二取代苯的对位选择性 材料。 特别地，使用广泛范围的催化剂组合物，包括合成和天然存在的结晶分子筛材料如镁碱沸石，X型沸石，硝基苯可以使用气相中的二氧化氮转化成含有增加比例的对二硝基苯的产物 Y型沸石，硅沸石，骨架改性硅沸石，ZSM铝硅酸盐，AMS-1B硼硅酸盐和AlPO4类型。

公开(公告)号：US4663490A

公开(公告)日：1987-05-05

申请号：US710895

申请日：1985-03-12

Applicant: Rudolf Gerken ,  Gunter Lailach ,  Dieter Becher ,  Harro Witt

Inventor： Rudolf Gerken ,  Gunter Lailach ,  Dieter Becher ,  Harro Witt

IPC: C07C67/00 ,  C07C201/00 ,  C07C201/08 ,  C07C205/06 ,  C07C79/10

CPC classification number: C07C201/08

Abstract: In the production of dinitrotoluene by a two-stage reaction of toluene with nitric acid in the presence of sulphuric acid, wherein toluene is nitrated to mononitrotoluene in the first stage using spent acid from the second stage, and the mononitrotoluene is nitrated to dinitrotoluene in the second stage using concentrated spent acid from the first stage, the improvement which comprises concentrating spent acid under vacuum in an indirectly-heated evaporator and feeding mononitrotoluene into the superheated vapor of the evaporator.

Abstract translation: 在硫酸存在下，通过甲苯与硝酸的两步反应制备二硝基甲苯，其中使用第二阶段的废酸在第一阶段将甲苯硝化为一硝基甲苯，并将一硝基甲苯硝化为二硝基甲苯 第二阶段使用来自第一阶段的浓缩废酸，其改进包括在间接加热的蒸发器中真空浓缩废酸，并将单硝基甲苯加入到蒸发器的过热蒸气中。

公开(公告)号：US4594430A

公开(公告)日：1986-06-10

申请号：US696680

申请日：1985-01-31

Applicant: Vytautas Grakauskas ,  Lee C. Garver ,  Kurt Baum

Inventor： Vytautas Grakauskas ,  Lee C. Garver ,  Kurt Baum

IPC: C07C201/08 ,  C07C205/02 ,  C07C205/15 ,  C07C205/29 ,  C07C205/51 ,  C07D305/08 ,  C07D307/33 ,  C07C79/04 ,  C07C79/08 ,  C07D333/42

CPC classification number: C07D307/33 ,  C07C201/08 ,  C07D305/08

Abstract: Geminal dinitro compounds are prepared by reacting an organic nitro compound having a replaceable hydrogen on the carbon to which the nitro group is attached with a source of nitrite ions in the presence of an oxidizing agent and a catalytic amount of an alkali metal ferricyanide.

公开(公告)号：US4582948A

公开(公告)日：1986-04-15

申请号：US604715

申请日：1984-04-27

Applicant: David Y. Tang ,  Byron R. Cotter ,  Fredrick J. Goetz

Inventor： David Y. Tang ,  Byron R. Cotter ,  Fredrick J. Goetz

IPC: C07C43/225 ,  C07B31/00 ,  C07B39/00 ,  C07C17/00 ,  C07C17/093 ,  C07C25/13 ,  C07C37/02 ,  C07C39/24 ,  C07C39/26 ,  C07C41/00 ,  C07C51/00 ,  C07C51/097 ,  C07C51/363 ,  C07C63/70 ,  C07C67/00 ,  C07C201/08 ,  C07C201/12 ,  C07C205/12 ,  C07C241/00 ,  C07C253/00 ,  C07C255/50 ,  C07C265/12 ,  C07C79/12

CPC classification number: C07C63/70 ,  C07B39/00 ,  C07C17/093 ,  C07C201/12 ,  C07C205/12 ,  C07C25/13 ,  C07C37/00 ,  C07C37/02 ,  C07C41/22 ,  C07C51/097 ,  C07C51/363 ,  C07C51/62

Abstract: Chloro-aromatic compounds of the formula ##STR1## wherein R is CF.sub.3, OCF.sub.3, OC.sub.2 F.sub.5, CN, NCO, or COCl, m is 0, 1 or 2; n is 0, 1 or 2; q is 1 or 2; q+m+n is less than 6; and when q is 1, m is 2; are prepared by the vapor phase chloro-denitration reaction of a chlorinating agent with a nitro-aromatic compound of the formula ##STR2## where R, m, n and q are as defined above.

Abstract translation: 其中R为CF 3，OCF 3，OC 2 F 5，CN，NCO或COCl，m为0,1或2的式（I）的氯芳族化合物; n为0,1或2; q为1或2; q + m + n小于6; 当q为1时，m为2; 通过氯化剂与式（I）的硝基芳族化合物的气相氯 - 脱硝反应制备，其中R，m，n和q如上所定义。

公开(公告)号：US4496783A

公开(公告)日：1985-01-29

申请号：US489467

申请日：1983-04-28

Applicant: Ian M. Campbell ,  Donald L. Baulch ,  Gary J. Audley

Inventor： Ian M. Campbell ,  Donald L. Baulch ,  Gary J. Audley

IPC: C07B43/00 ,  C07B31/00 ,  C07C67/00 ,  C07C201/00 ,  C07C201/02 ,  C07C201/04 ,  C07C201/08 ,  C07C203/00 ,  C07C203/02 ,  C07C205/02 ,  C07C79/02

CPC classification number: C07C201/08 ,  C07C201/02 ,  C07C201/04

Abstract: Nitration of organic compounds and organic nitrogen compounds produced.Organic nitrogen compounds are formed in the vapor phase by organic radical formation by reaction of an organic compound with hydroxyl radicals derived from the reaction between hydrogen peroxide and nitrogen dioxide and the nitration of the organic radicals, suitably with nitrogen dioxide. The process may be conducted as a single stage process using an excess of nitrogen dioxide over that required for hydroxyl radical formation. The production of hydroxyl radicals is maximized by the use of a catalytic solid surface such as a solid acid or an acidic oxide or mixed oxide. The product may be a mixture of some or all of the nitrite, nitrate and nitro-derivative which may be used as such, e.g. as a fuel additive, as a source of the individual compounds or as a feedstock for a further synthesis.

Abstract translation: 生成有机化合物和有机氮化合物的硝化。 通过有机化合物与过氧化氢和二氧化氮之间的反应衍生的羟基自由基反应形成有机氮化合物，并适当地用二氧化氮硝化有机氮化合物。 该方法可以作为使用过量二氧化氮超过羟基自由基形成所需的二氧化氮的单阶段方法进行。 通过使用催化固体表面如固体酸或酸性氧化物或混合氧化物，使羟基自由基的产生最大化。 产物可以是一些或全部亚硝酸根，硝酸根和硝基衍生物的混合物，可以如此使用。 作为燃料添加剂，作为单独化合物的来源或作为进一步合成的原料。

公开(公告)号：US4426543A

公开(公告)日：1984-01-17

申请号：US349487

申请日：1982-02-17

Applicant: Ignatius Schumacher ,  Kang-Bo Wang

Inventor： Ignatius Schumacher ,  Kang-Bo Wang

IPC: C07C201/08 ,  C07C205/06 ,  C07C205/12 ,  C07C205/37 ,  C07C79/10

CPC classification number: C07C201/08

Abstract: Aromatic hydrocarbons selected from the group consisting of benzene and toluene are nitrated in the vapor phase at temperatures between about 80.degree. C. and about 190.degree. C. in the presence of a molecular sieve catalyst.

Abstract translation: 在分子筛催化剂存在下，在约80℃至约190℃的温度下，在气相中将选自苯和甲苯的芳族烃硝化。

公开(公告)号：US4418230A

公开(公告)日：1983-11-29

申请号：US338809

申请日：1982-01-11

Applicant: Jan Bakke ,  Jermund Liaskar

Inventor： Jan Bakke ,  Jermund Liaskar

IPC: C07C201/08 ,  C07C205/06 ,  C07C79/10

CPC classification number: C07C201/08

Abstract: Nitration of aromatics wherein gasified aromatic compounds and nitric acid are contacted with a silicon-aluminum catalyst.

Abstract translation: 使气化的芳族化合物和硝酸与硅铝催化剂接触的芳族化合物的硝化。

公开(公告)号：US4361712A

公开(公告)日：1982-11-30

申请号：US151024

申请日：1980-05-19

Applicant: Frederick L. Herman ,  John E. Sawicki

Inventor： Frederick L. Herman ,  John E. Sawicki

IPC: C07C67/00 ,  C07C201/00 ,  C07C201/08 ,  C07C201/16 ,  C07C205/06 ,  C07C205/21 ,  C07C76/02

CPC classification number: C07C201/08

Abstract: The invention relates to a method of eliminating or substantially reducing the amount of cyanide formed in a polynitroaromatic, e.g. dinitrotoluene process. The invention comprises removing the nitrophenolic material from the mononitroaromatic formed in a first stage nitration of toluene prior to feeding the mononitroaromatic to the subsequent nitration zones.

Abstract translation: 本发明涉及一种消除或显着减少在多硝基芳族化合物中形成的氰化物的量的方法。 二硝基甲苯工艺。 本发明包括在将单硝基芳族化合物送入后续硝化区之前，从在甲苯的第一阶段硝化中形成的一硝基芳族化合物中除去硝基酚物质。

公开(公告)号：US4342701A

公开(公告)日：1982-08-03

申请号：US123870

申请日：1980-02-22

Applicant: Werner Steinbeck ,  Gunter Gehrke

Inventor： Werner Steinbeck ,  Gunter Gehrke

IPC: C07C201/08 ,  C07C67/00 ,  C07C201/00 ,  C07C205/47 ,  C07C205/48 ,  C07C49/74

CPC classification number: C07C201/08 ,  C07C201/14 ,  C07C2103/24

Abstract: 95-99% pure 4,5-dinitro-1,8-dihydroxyanthraquinone which is essentially free from by-products is obtained by "direct nitration" of 1,8-dihydroxyanthraquinones or 1,8-dimethoxyanthraquinones if the concentrations of acid are chosen such that, when the nitration reaction and, if appropriate, the saponification reaction have ended, an 80-100% strength sulphuric acid is present, or such a sulphuric acid concentration is established by adding water, and the 4,5-dinitro-1,8-dihydroxyanthraquinone which crystallizes out is separated off.

Abstract translation: 如果选择酸的浓度，则通过“直接硝化”1,8-二羟基蒽醌或1,8-二甲氧基蒽醌获得基本上不含副产物的95-99％纯的4,5-二硝基-1,8-二羟基蒽醌 使得当硝化反应和（如果合适的话）皂化反应已经结束时，存在80-100％的强度硫酸，或者通过加入水来建立这样的硫酸浓度，并且将4,5-dinitro-1 分离出结晶出的8-二羟基蒽醌。