公开(公告)号：US4631287A

公开(公告)日：1986-12-23

申请号：US723781

申请日：1985-04-16

Applicant: Utpal R. Chakraborty ,  Raymond D. Youssefyeh

Inventor： Utpal R. Chakraborty ,  Raymond D. Youssefyeh

IPC: A61K31/47 ,  A61K31/472 ,  A61P29/00 ,  A61P37/08 ,  A61P43/00 ,  C07C41/00 ,  C07C43/14 ,  C07C43/18 ,  C07C43/20 ,  C07C43/23 ,  C07C43/257 ,  C07C45/00 ,  C07C47/228 ,  C07C47/52 ,  C07C49/215 ,  C07C49/84 ,  C07C51/00 ,  C07C59/58 ,  C07C59/76 ,  C07C65/21 ,  C07C67/00 ,  C07C69/003 ,  C07C69/007 ,  C07C201/00 ,  C07C205/38 ,  C07C209/00 ,  C07C213/00 ,  C07C215/48 ,  C07C215/74 ,  C07C217/48 ,  C07C231/00 ,  C07C235/42 ,  C07C237/30 ,  C07C313/00 ,  C07C323/24 ,  C07D215/14 ,  C07D215/20 ,  C07D217/16 ,  C07D257/04 ,  C07D257/06 ,  C07D307/28 ,  C07D307/38 ,  C07D309/04 ,  C07D309/20 ,  C07D309/22 ,  C07D333/16 ,  C07D333/18 ,  C07D401/12 ,  C07D405/12 ,  C12N9/99

CPC classification number: C07D257/04 ,  C07C43/23 ,  C07D215/14 ,  C07D309/22 ,  C07D401/12 ,  C07D405/12

Abstract: The present invention is concerned with the therapeutic composition comprising as an active ingredient a compound of the formula:(R.sub.1)(R.sub.2)Ar--Z--M--Ar.sub.1 (R.sub.3)(R.sub.4) Iand salts thereof;whereinAr and Ar.sub.1 are independently phenyl, naphthyl or a nitrogen, oxygen, or sulfur heterocyclic ring;Z is an alkylene chain containing from 1 to 5 carbon atoms in the principal chain and up to a total of 10 carbon atoms;M is oxygen, sulfur, or NR.sub.5 ;R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3 and R.sub.4 are each independently H, lower alkyl, lower alkoxy, hydroxy, halo, trihalomethyl, hydroxy lower alkyl, carboxy, formyl, aryl, aryloxy, benzyloxy, lower alkanoyl, carboxy lower alkoxy, nitro, amino, lower alkylamino, dilower alkylamino, cyano, lower alkanoyloxy, carbamoyl, lower alkoxy-alkoxy, carbo-lower-alkoxy-alkoxy, or tetrahydropyranylmethyl; andR.sub.5 is hydrogen or lower alkyl.

Abstract translation: 本发明涉及包含下式化合物作为活性成分的治疗组合物：（R1）（R2）Ar-Z-M-Ar1（R3）（R4）I及其盐; 其中Ar和Ar 1独立地是苯基，萘基或氮，氧或硫杂环; Z是在主链中含有1至5个碳原子并且总共10个碳原子的亚烷基链; M是氧，硫或NR5; R 1，R 2，R 3和R 4各自独立地为H，低级烷基，低级烷氧基，羟基，卤素，三卤甲基，羟基低级烷基，羧基，甲酰基，芳基，芳氧基，苄氧基，低级烷酰基，羧基低级烷氧基，硝基， 烷基氨基，二元烷基氨基，氰基，低级烷酰氧基，氨基甲酰基，低级烷氧基 - 烷氧基，碳 - 低级 - 烷氧基 - 烷氧基或四氢吡喃基甲基。 R5是氢或低级烷基。

公开(公告)号：US4620047A

公开(公告)日：1986-10-28

申请号：US661860

申请日：1984-10-18

Applicant: Hermann A. Zinnen

Inventor： Hermann A. Zinnen

IPC: B01D15/04 ,  B01J20/18 ,  C07C67/00 ,  C07C201/00 ,  C07C201/16 ,  C07C205/06 ,  C07C79/10

CPC classification number: C07C201/16

Abstract: An adsorptive separation process for separating ortho-nitrotoluene from a feed mixture comprising the ortho-isomer and at least one other isomer of nitrotoluene. The process comprises contacting the feed mixture with an adsorbent comprising a type X zeolite, containing at the exchangeable cationic sites cations of metals from Group IA or IIA of the Periodic Table of Elements, selectively adsorbing substantially all of the ortho-nitrotoluene to the substantial exclusion of the remaining isomers, removing the non-adsorbed portion of the feed mixture from contact with the adsorbent, and thereafter recovering high-purity ortho-isomer by desorption with nitrobenzene.

Abstract translation: 用于从包含邻位异构体和至少一种其它异构体的硝基甲苯的进料混合物中分离邻硝基甲苯的吸附分离方法。 该方法包括使进料混合物与包含X型沸石的吸附剂接触，所述吸附剂在可交换的阳离子位置含有来自元素周期表的IA或IIA族金属的阳离子，选择性吸附基本上所有的邻硝基甲苯至实质排除 的剩余异构体，将进料混合物的未吸附部分与吸附剂接触，然后通过用硝基苯解吸回收高纯度邻位异构体。

公开(公告)号：US4616082A

公开(公告)日：1986-10-07

申请号：US743473

申请日：1985-06-07

Applicant: Frederick H. Howell

Inventor： Frederick H. Howell

IPC: C07C309/24 ,  C07C43/20 ,  C07C43/23 ,  C07C43/257 ,  C07C45/00 ,  C07C59/52 ,  C07C59/64 ,  C07C66/00 ,  C07C67/00 ,  C07C69/734 ,  C07C201/00 ,  C07C205/34 ,  C07C205/37 ,  C07C209/00 ,  C07C217/62 ,  C07C233/18 ,  C07C233/47 ,  C07C235/28 ,  C07C235/34 ,  C07C235/36 ,  C07C235/38 ,  C07C255/33 ,  C07C255/35 ,  C07C255/37 ,  C07C255/40 ,  C07C255/42 ,  C07C309/82 ,  C07C317/22 ,  C07C317/32 ,  C07C317/46 ,  C07C323/16 ,  C07C323/20 ,  C07D307/06 ,  C07D307/12 ,  C07D309/06 ,  C07D311/04 ,  C07F9/40 ,  C07F9/572 ,  C07F9/59 ,  G03C7/26 ,  G03C7/392 ,  C07C43/205 ,  C07D265/30

CPC classification number: C07C255/00 ,  C07C217/62 ,  C07C59/64 ,  C07C66/00 ,  C07D307/12 ,  C07D311/04 ,  C07F9/4056 ,  G03C7/39232

Abstract: New hydroquinone ether compounds of formula I are described: ##STR1## wherein p is 1 or 2 and Q is 0 or 1, provided that p+q is 1 or 2, R is a residue of formula II ##STR2## and R.sub.o, R.sub.oo, R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3, Q, n and k are as defined in the specification,The new compounds are useful e.g. as stabilizers in photographic material.

Abstract translation: 描述了式I的新的氢醌醚化合物：其中p为1或2且Q为0或1，条件是p + q为1或2，R为式II的残基（IMAGE）（I） II）和Ro，Roo，R1，R2，R3，Q，n和k如说明书中所定义。新化合物可用于例如 作为照相材料中的稳定剂。

公开(公告)号：US4615962A

公开(公告)日：1986-10-07

申请号：US526033

申请日：1983-08-24

Applicant: Anthony F. Garito

Inventor： Anthony F. Garito

IPC: C07C11/28 ,  B05D1/20 ,  C07C1/00 ,  C07C1/32 ,  C07C1/34 ,  C07C2/04 ,  C07C2/38 ,  C07C15/48 ,  C07C15/50 ,  C07C17/00 ,  C07C17/26 ,  C07C21/22 ,  C07C22/04 ,  C07C25/24 ,  C07C27/00 ,  C07C39/21 ,  C07C57/18 ,  C07C57/52 ,  C07C67/00 ,  C07C201/00 ,  C07C205/06 ,  C07C205/37 ,  C07C211/23 ,  C07C211/24 ,  C07C211/28 ,  C07C211/29 ,  C07C253/00 ,  C07C255/06 ,  C07C255/10 ,  C07C255/35 ,  C07C255/50 ,  C07C313/00 ,  C07C317/14 ,  C08F38/00 ,  C08F138/00 ,  C09K9/02 ,  C09K19/06 ,  C09K19/18 ,  C09K19/38 ,  G02B6/12 ,  G02F1/00 ,  G02F1/13 ,  G02F1/35 ,  G02F1/355 ,  G02F1/361 ,  G02F1/377 ,  G02F3/00 ,  G03F7/025 ,  G03C1/68

CPC classification number: B05D1/202 ,  B82Y20/00 ,  B82Y30/00 ,  B82Y40/00 ,  C07C1/326 ,  C07C1/34 ,  C07C15/50 ,  C07C2/38 ,  C07C205/06 ,  C07C205/37 ,  C07C57/18 ,  C07C57/52 ,  C08F138/00 ,  C08F38/00 ,  C09K19/18 ,  C09K19/3804 ,  G02F1/0018 ,  G02F1/361 ,  G02F1/3615 ,  G02F1/3618 ,  G03F7/025 ,  G02F1/3515 ,  G02F1/377 ,  G02F3/00 ,  Y10S430/136

Abstract: Dialkenyl diacetylenes, especially divinyl diacetylenes having liquid crystalline phases, are provided. In accordance with certain preferred embodiments, diacetylenes having liquid crystalline phases are provided which may be polymerized while in the liquid crystalline state to yield conjugated polymers. The processes for the polymerization of such liquid crystalline diacetylenes and for the elaboratiPortions of this work have been supported by the Defense Advanced Research Projects Agency, Grant No. DAAK-70-77-C-0045 (5-26502). The United States Government has certain rights in this invention.

Abstract translation: 提供了具有液晶相的二烯基二乙炔，尤其是二乙烯基二乙炔。 根据某些优选实施方案，提供了具有液晶相的二乙炔，其可以在液晶状态下聚合以产生共轭聚合物。 还公开了这种液晶二乙炔的聚合方法和用于制造有用的光学，电光，电声，机械，热，结构，波导和其它制品的方法。

公开(公告)号：US4613692A

公开(公告)日：1986-09-23

申请号：US743254

申请日：1985-06-11

Applicant: Bernhard Beitzke ,  Volkmar Handschuh ,  Heinz U. Blank

Inventor： Bernhard Beitzke ,  Volkmar Handschuh ,  Heinz U. Blank

IPC: C07C57/44 ,  B01J31/00 ,  C07B61/00 ,  C07C51/00 ,  C07C51/083 ,  C07C51/353 ,  C07C57/60 ,  C07C67/00 ,  C07C69/76 ,  C07C201/00 ,  C07C205/56 ,  C07C253/00 ,  C07C255/57 ,  C07C63/64

CPC classification number: C07C51/353

Abstract: A process for the preparation of cinnamic acid is provided by the present invention in which an optionally substituted benzaldehyde and alkali metal salt of carboxylic acid and/or alkali metal (bi) carbonate, as condensing agents, are heated up to a temperature of 100.degree.-220.degree. C. and thereafter there is introduced into the so heated mixture acetic anhydride in at least a stoichiometric amount based upon the amount of optionally substituted benzaldehyde employed. The process can be carried out by heating up a reaction mixture to 100.degree.-220.degree. C. which is free of acetic anhydride or one which contains acetic anhydride but less than a stoichiometric amount thereof based upon the amount of optionally substituted benzaldehyde.

Abstract translation: 通过本发明提供了制备肉桂酸的方法，其中将任选取代的苯甲醛和羧酸和/或碱金属（bi）碳酸盐的碱金属盐作为缩合剂加热至100℃ -220℃，然后基于所使用的任选取代的苯甲醛的量，以至少化学计量的量将如此加热的混合物乙酸酐引入。 该方法可以通过将反应混合物加热至不含乙酸酐的100℃-220℃或基于任选取代的苯甲醛的量而含有乙酸酐但少于其化学计量的反应混合物进行。

公开(公告)号：US4610825A

公开(公告)日：1986-09-09

申请号：US724172

申请日：1985-04-17

Applicant: Ned M. Rockwell

Inventor： Ned M. Rockwell

IPC: C07C69/24 ,  B01J27/00 ,  B01J27/16 ,  C07B61/00 ,  C07C67/00 ,  C07C67/08 ,  C07C69/035 ,  C07C201/00 ,  C07C205/50 ,  C09F5/08 ,  C09F7/10 ,  C11C3/00

CPC classification number: C07C67/08

Abstract: A phosphorous acid or mixture of phosphorous acids is used as catalyst in the esterification reaction of phenol and carboxylic acids. Water is removed from the reaction zone in an efficient manner. An ester product of high purity and excellent color with minimal by-products is characteristically produced.

Abstract translation: 在苯酚和羧酸的酯化反应中使用亚磷酸或亚磷酸的混合物作为催化剂。 以有效的方式将水从反应区域除去。 特征是产生具有高纯度和优异颜色的最小副产物的酯产物。

公开(公告)号：US4602041A

公开(公告)日：1986-07-22

申请号：US464978

申请日：1983-02-08

Applicant: Peter M. Newsome ,  Lee J. Beeley ,  Stephen F. Moss

Inventor： Peter M. Newsome ,  Lee J. Beeley ,  Stephen F. Moss

IPC: A61K31/155 ,  A61P1/12 ,  C07C67/00 ,  C07C201/00 ,  C07C205/12 ,  C07C205/26 ,  C07C205/37 ,  C07C205/44 ,  C07C205/56 ,  C07C205/58 ,  C07C279/22 ,  C07C281/18 ,  C07C129/12 ,  C07C133/10

CPC classification number: C07C281/18 ,  C07C205/12 ,  C07C205/26 ,  C07C205/44 ,  C07C205/56 ,  C07C205/58 ,  C07C255/00 ,  C07C279/22

Abstract: Compounds of formula (I): ##STR1## or a salt or acyl derivative thereof; whereinY is either --CH.dbd.N or ##STR2## R.sup.1 is hydroxy, halogen, (C.sub.1-4) alkyl, or (C.sub.1-4)alkoxy, R.sup.2 is a nitrogen-containing, basic substituent,R.sup.3 is hydrogen, hydroxy, halogen, (C.sub.1-4) alkyl, (C.sub.1-4) alkoxy or a nitrogen-containing, basic substituent, andR.sup.4 is hydrogen or hydroxy,are useful in treating diarrhoea and scours.

Abstract translation: 式（I）化合物：其中R 1，R 2， 其中Y为-CH = N或R 1为羟基，卤素，（C 1-4）烷基或（C 1-4）烷氧基，R 2为含氮碱性取代基，R 3为氢，羟基，卤素 ，（C 1-4）烷基，（C 1-4）烷氧基或含氮碱性取代基，R4为氢或羟基，可用于治疗腹泻和冲洗。

公开(公告)号：US4599362A

公开(公告)日：1986-07-08

申请号：US552871

申请日：1983-11-18

Applicant: Kiyoshi Nakatani ,  Satoshi Numata ,  Tsuneo Inoue ,  Akira Hosono ,  Kengo Oda ,  Yutaka Kubota ,  Hajime Tachibana ,  Takatoshi Udagawa ,  Masatoshi Gohbara

Inventor： Kiyoshi Nakatani ,  Satoshi Numata ,  Tsuneo Inoue ,  Akira Hosono ,  Kengo Oda ,  Yutaka Kubota ,  Hajime Tachibana ,  Takatoshi Udagawa ,  Masatoshi Gohbara

IPC: C07C43/257 ,  A01N31/08 ,  A01N31/14 ,  A01N31/16 ,  A01N33/18 ,  A01N33/20 ,  A01N37/34 ,  A01N43/30 ,  C07B41/04 ,  C07C17/14 ,  C07C17/26 ,  C07C29/124 ,  C07C29/147 ,  C07C41/00 ,  C07C41/01 ,  C07C43/225 ,  C07C43/263 ,  C07C43/267 ,  C07C43/29 ,  C07C57/30 ,  C07C57/58 ,  C07C59/64 ,  C07C67/00 ,  C07C201/00 ,  C07C205/06 ,  C07C205/34 ,  C07C205/37 ,  C07C253/00 ,  C07C255/54 ,  C07C313/00 ,  C07C323/07 ,  C07C323/09 ,  C07C323/16 ,  C07C323/19 ,  C07D317/54 ,  C07D317/56

CPC classification number: C07C17/14 ,  A01N31/14 ,  A01N31/16 ,  C07C17/269 ,  C07C255/00 ,  C07C29/124 ,  C07C29/147 ,  C07C309/00 ,  C07C323/00 ,  C07C43/225 ,  C07C43/263 ,  C07C43/267 ,  C07C43/29 ,  C07C57/30 ,  C07C57/58 ,  C07C59/64 ,  C07D317/54

Abstract: The present invention relates to 2-arylethyl ether or thioether derivatives represented by the following general formula [I]: ##STR1## wherein Ar stands for an aryl group, R.sup.1 stands for straight or branched chain alkyl group of 1 to 6 carbons, R.sup.2 stands for a hydrogen atom, or a methyl or ethyl group, R.sup.3 stands for a halogen atom, or a methyl or methoxyl group, R.sup.4 stands for a hydrogen or halogen atom, or a lower alkyl or lower alkoxy group, and n is an integer of 1 or 2 with the proviso that when n is 2, the groups R.sup.4 may be the same or different, and Y stands for an oxygen or sulfur atom, and also to processes for the preparation of these ethers or thioethers and a use of these ethers or thioethers.These compounds of the present invention have excellent insecticidal and acaricidal activities while the toxicity of these compounds are very low.

Abstract translation: 本发明涉及由以下通式[I]表示的2-芳基乙醚或硫醚衍生物：其中Ar代表芳基，R1代表1至6个碳的直链或支链烷基 R2代表氢原子或甲基或乙基，R3代表卤原子或甲基或甲氧基，R4代表氢或卤素原子，或低级烷基或低级烷氧基，n是 1或2的整数，条件是当n为2时，基团R 4可以相同或不同，Y表示氧或硫原子，也用于制备这些醚或硫醚的方法和使用 的这些醚或硫醚。 本发明的这些化合物具有优异的杀虫和杀螨活性，而这些化合物的毒性非常低。

公开(公告)号：US4562256A

公开(公告)日：1985-12-31

申请号：US641822

申请日：1984-08-17

Applicant: Ikuo Adachi ,  Teruo Yamamori ,  Motohiko Ueda ,  Masami Doteuchi

Inventor： Ikuo Adachi ,  Teruo Yamamori ,  Motohiko Ueda ,  Masami Doteuchi

IPC: C07C69/46 ,  A61K31/435 ,  A61P3/00 ,  A61P9/06 ,  A61P9/08 ,  A61P9/10 ,  A61P9/12 ,  C07C67/00 ,  C07C201/00 ,  C07D231/38 ,  C07D403/04 ,  C07D405/04 ,  C07D409/04 ,  C07D471/04

CPC classification number: C07D231/38 ,  C07C255/00 ,  C07D403/04 ,  C07D405/04 ,  C07D409/04 ,  C07D471/04

Abstract: 1,6-Dialkyl-3-substituted-4-nitrophenyl-4,7-dihydropyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxylic acid esters as Ca blocker having potent antihypertensive and coronary vasodilating actions and useful in treatment of diseases in circulatory system such as angina pectoris, hypertension, cerebrovascular dysfunction, arrhythmia, etc. with no systole inhibitory action, prepared from nitrobenzylideneacetoacetic acid esters on reaction with 3-substituted-5-amino-1-alkylpyrazoles.

Abstract translation: 1,6-二烷基-3-取代-4-硝基苯基-4,7-二氢吡唑并[3,4-b]吡啶-5-甲酸酯作为具有有效的抗高血压和冠状动脉血管扩张作用的Ca阻断剂，可用于治疗疾病 在通过与3-取代-5-氨基-1-烷基吡唑反应的硝基亚苄基乙酰乙酸酯制备的循环系统如心绞痛，高血压，脑血管功能障碍，心律失常等中，没有收缩期抑制作用。

公开(公告)号：US4554351A

公开(公告)日：1985-11-19

申请号：US491991

申请日：1983-05-05

Applicant: Roland Wenger

Inventor： Roland Wenger

IPC: C07C43/13 ,  A61K38/00 ,  C07C27/00 ,  C07C29/10 ,  C07C31/20 ,  C07C33/025 ,  C07C33/035 ,  C07C41/00 ,  C07C43/178 ,  C07C45/00 ,  C07C45/29 ,  C07C45/30 ,  C07C45/67 ,  C07C47/19 ,  C07C47/263 ,  C07C47/277 ,  C07C67/00 ,  C07C201/00 ,  C07C205/50 ,  C07C229/22 ,  C07C229/30 ,  C07C231/00 ,  C07C233/47 ,  C07C237/06 ,  C07C237/16 ,  C07C253/00 ,  C07C255/26 ,  C07C255/30 ,  C07D263/16 ,  C07D263/20 ,  C07D303/22 ,  C07D317/12 ,  C07D317/14 ,  C07D317/20 ,  C07D317/22 ,  C07D317/26 ,  C07D317/30 ,  C07K1/06 ,  C07K1/113 ,  C07K5/06 ,  C07K7/06 ,  C07K7/64 ,  C07C101/30

CPC classification number: C07D263/20 ,  C07C255/00 ,  C07C29/10 ,  C07C43/178 ,  C07C45/29 ,  C07C45/30 ,  C07C45/673 ,  C07C47/263 ,  C07C47/277 ,  C07D303/22 ,  C07D317/12 ,  C07D317/20 ,  C07D317/22 ,  C07D317/26 ,  C07D317/30 ,  C07K5/06034 ,  C07K7/645 ,  C07B2200/07 ,  C07B2200/09 ,  Y10S930/19 ,  Y10S930/27

Abstract: A method for the total synthesis of cyclosporins, in particular Cyclosporin A, cyclosporins produced in accordance with the method of the invention and novel intermediates, in particular novel [1S, 2R, 3R]- and [1R, 2S, 3S]-1-nitrilo-1-carbonyl-3-methyl-2-oxy-heptanes and -hept-5-enes, employed in the method of the invention.

Abstract translation: 根据本发明方法产生的环孢菌素，特别是环孢菌素A，环孢菌素的全合成方法，特别是新的[1S，2R，3R] - 和[1R，2S，3S] -1- 次氮基-1-羰基-3-甲基-2-氧 - 庚烷和庚-5-烯，用于本发明的方法。