本发明涉及一种氟啶虫酰胺及其中间体4‑三氟甲基烟酸的制备方法，4‑三氟甲基烟酸的制备方法是以氰基乙酰胺、三氟乙酰乙酸乙酯及有机碱为原料，先制备出2,6‑二羟基‑3‑氰基‑4‑三氟甲基吡啶N‑甲基吗啉盐，之后依次经三氯氧磷氯化、催化氢化及水解后即可；氟啶虫酰胺在制备时，先制备出4‑三氟甲基烟酸，之后与氨基乙腈盐酸盐混合，经酰胺化反应后，即得到氟啶虫酰胺。与现有技术相比，本发明制备氟啶虫酰胺的总收率高，成本低廉，操作简便，设备要求较低，能够满足工业化大生产的需求；工艺流程简单，分离提纯容易，反应条件温和。