2‑芳基吲哚独特的杂环结构和已记录的生物活性使其在药物化学中和制药工业中具有很大的应用价值。已知吲哚类药物具有抗氧化、抗肿瘤、抗真菌和抗菌特性。由于其广泛的应用，已经引入了许多选择性较好和经济效益较高的合成方法。如苯肼法、苯胺法、邻氨基乙苯法、邻氯甲苯法等，但这些方法均有各自的缺点，如需要两步反应导致收率低，合成需要催化剂不易得到，需要过渡金属催化，反应温度远低于0℃，不易规模化生产等。本发明的目的在于提供一种解决以上问题，合成方法简单、经济适用性更加广泛或适于规模化生产的2‑芳基吲哚类化合物的合成方法。在此，我们并报告了一种从简单的2‑氟苯乙腈类化合物和各种芳基格氏试剂合成吲哚的一般方法，该方法无过渡金属参与且反应条件温和。