公开(公告)号：CN116093388A

公开(公告)日：2023-05-09

申请号：CN202211148835.2

申请日：2016-03-14

Applicant: STC.UNM 公司

Inventor： A.塞罗夫 ,  P.B.阿塔纳索夫

IPC: H01M8/1004 ,  H01M4/92 ,  H01M4/86

Abstract: 本发明涉及用于大功率燃料电池的智能MEA的设计，用于优化、设计、制备和组装各种组成部分和层，以制备优化的MEA的方法。通常通过以下方式来实现优化：制备多层MEA，其中在每一层中特定调节诸如催化剂组成和形态学、离聚物浓度、以及疏水性/亲水性之类的特性。将MEA优化用于与各种各样催化剂一起使用，所述催化剂包括具有经特定设计和控制的形态学、本体上的化学形态、表面上的化学形态和/或特定的疏水或亲水或其它的特性的催化剂。催化剂可混有非铂族金属(非PGM)材料和/或铂族金属(PGM)材料。

公开(公告)号：CN106062209A

公开(公告)日：2016-10-26

申请号：CN201480068025.3

申请日：2014-09-24

Applicant: STC.UNM公司

Inventor： J.S.爱德华兹

IPC: C12Q1/68

CPC classification number: C12Q1/689 ,  C12Q1/6853 ,  C12Q2600/158 ,  C12Q2600/16 ,  C12Q2525/161 ,  C12Q2525/179 ,  C12Q2563/179

Abstract: 本公开内容描述用于通过组装多个较短的多核苷酸阅读测序长DNA序列部分的方法。一般而言，所述方法包括退火多个引物与变性的DNA分子，在引物的5’末端附加条码多核苷酸，使DNA分子经受多个循环的(1)合并、(2)分开和(3)向引物的5’末端附加条码多核苷酸，测序条码多核苷酸和基因组DNA，以及组装具有同一的条码多核苷酸的短阅读多核苷酸序列。

公开(公告)号：CN105849701A

公开(公告)日：2016-08-10

申请号：CN201480059198.9

申请日：2014-08-28

Applicant: STC.UNM公司

Inventor： 詹姆斯·普拉斯魁里克

IPC: G06F11/10

CPC classification number: G06F7/588 ,  G06F2207/58 ,  G09C1/00 ,  H04L9/002 ,  H04L9/0866 ,  H04L2209/12 ,  H04L2209/26 ,  Y04S40/24

Abstract: 本发明描述了用于分析由物理不可克隆函数(PUF)产生的位串(bitstrings)的统计质量的技术。所述PUF影响集成电路的电力网电线电阻变化。对位串的温度和电压的稳定性进行了分析。本发明还描述了将电压降转换成数字码，其中所述转换对简化及差分侧信道攻击具有强适应性。

公开(公告)号：CN101443887B

公开(公告)日：2011-04-20

申请号：CN200780016946.5

申请日：2007-03-09

Applicant: STC.UNM公司

Inventor： S·M·赫尔西 ,  X·王 ,  X·孙

IPC: H01L21/20

Abstract: 本发明涉及GAN纳米线的脉冲式生长及在族III氮化物半导体衬底材料中的应用和器件。典型实施例提供包含高质量(也即无缺陷)的族III-N纳米线的半导体器件和一致的族III-N纳米线阵列以及其可定标的制造过程，其中每个纳米线的位置、取向、截面特征、长度和结晶度可以精确地被控制。可以使用脉冲式生长模式来制造所公开的族III-N纳米线和/或纳米阵列，其中具有约10nm至约1000微米的一致长度和包括约10-1000nm典型直径的恒定截面特征。另外，可以通过结合多个GaN纳米线和/或纳米线阵列来形成高质量的GaN衬底结构，以便于制造可视LED和激光器。另外，可以通过在每个纳米线的非极性侧壁上的核壳生长来形成核壳纳米线/MQW有源结构。

公开(公告)号：CN106255551B

公开(公告)日：2021-12-24

申请号：CN201480074150.5

申请日：2014-11-26

Applicant: STC.UNM 公司

Inventor： S.R.J.布吕克 ,  J.S.爱德华兹 ,  A.诺伊曼 ,  Y.库斯内特索瓦 ,  E.A.门多扎

IPC: B01L3/00 ,  C12M1/34 ,  C12Q1/6869 ,  G01N21/64

Abstract: 用于长阅读、无标记、光学纳米孔长链分子测序的方法和设备。总体来说，本公开描述新颖测序技术，其基于并入纳米通道以使用宽间隔(>波长)、～1‑nm孔径“曲折”纳米孔来递送单一长链分子，所述纳米孔充分地减缓易位以便使用光学技术来提供大规模并行、单一碱基解析。使用简单胶状纳米颗粒的新颖、定向自组装纳米制造方案用于在纳米通道顶上形成纳米孔阵列，从而使长链分子展开。在纳米颗粒阵列的表面，工程化等离子/极化声子结构中的强烈局部电磁场允许使用光学技术来进行单一碱基解析。

公开(公告)号：CN106062209B

公开(公告)日：2021-08-06

申请号：CN201480068025.3

申请日：2014-09-24

Applicant: STC.UNM 公司

Inventor： J.S.爱德华兹

IPC: C12Q1/6869 ,  C12N15/11

Abstract: 本公开内容描述用于通过组装多个较短的多核苷酸阅读测序长DNA序列部分的方法。一般而言，所述方法包括退火多个引物与变性的DNA分子，在引物的5’末端附加条码多核苷酸，使DNA分子经受多个循环的(1)合并、(2)分开和(3)向引物的5’末端附加条码多核苷酸，测序条码多核苷酸和基因组DNA，以及组装具有同一的条码多核苷酸的短阅读多核苷酸序列。

公开(公告)号：CN106941779A

公开(公告)日：2017-07-11

申请号：CN201580042874.6

申请日：2015-06-09

Applicant: STC.UNM 公司

Inventor： S.R.J.布吕克 ,  A.诺伊曼 ,  P.扎克什-哈

IPC: G01J1/06 ,  G01J3/02

CPC classification number: G01J1/06 ,  G01J1/44 ,  G01J3/0218 ,  G01J3/0259 ,  G01J3/18 ,  G01J3/1895 ,  G01J3/2803 ,  G01J2001/448 ,  G02B6/12004 ,  G02B6/122 ,  G02B6/124 ,  G02B2006/12061 ,  G02B2006/12107 ,  G02B2006/12138 ,  H01L27/1446 ,  H01L31/02019 ,  H01L31/02164 ,  H01L31/02327 ,  H01L31/103

Abstract: 一种2D传感器阵列包括半导体衬底和布置在半导体衬底上的多个像素。每一个像素包括耦合区和结区，以及平板波导结构，所述平板波导结构布置在半导体衬底上并且从耦合区延伸到区。平板波导包括布置在第一包覆层与第二包覆层之间的限制层。第一包覆和第二包覆每一个具有比限制层的折射率低的折射率。每一个像素还包括布置在耦合区中和平板波导内的耦合结构。耦合结构包括具有不同折射率的至少两种材料，其布置为由光栅周期限定的光栅。结区包括与电接触件连通的p‑n结以用于偏置和收集由入射辐射的吸收引起的载流子。

公开(公告)号：CN105188922A

公开(公告)日：2015-12-23

申请号：CN201480005042.2

申请日：2014-01-16

Applicant: STC.UNM公司

Inventor： A.塞罗夫 ,  P.B.阿塔纳索夫

IPC: B01J23/745 ,  B01J37/08 ,  H01M4/90

CPC classification number: H01M4/9041 ,  B01J27/24 ,  B01J35/0033 ,  B01J35/10 ,  B01J37/0036 ,  B01J37/06 ,  B01J37/086 ,  H01M4/9091

Abstract: 基于牺牲载体的方法、基于机械合成的方法和基于牺牲载体/机械合成的组合方法能够由可溶性和不可溶性的过渡金属与电荷转移盐材料制造负载型或非负载型催化材料和/或合成催化材料。

公开(公告)号：CN104023711A

公开(公告)日：2014-09-03

申请号：CN201280061866.2

申请日：2012-10-12

Applicant: STC.UNM公司 ,  桑迪亚公司

Inventor： C.E.阿什莉 ,  C.J.布林克尔 ,  E.C.卡恩斯 ,  M.H.菲克拉扎德 ,  L.A.费尔顿 ,  O.内格里特 ,  D.P.帕迪利亚 ,  B.S.威尔金森 ,  D.C.威尔金森 ,  C.L.威尔曼

IPC: A61K9/16 ,  A61K47/48 ,  A61K49/08 ,  A61K48/00 ,  A61K38/17 ,  A61K31/7105 ,  A61K31/7088

CPC classification number: A61K48/0008 ,  A61K9/0014 ,  A61K9/107 ,  A61K9/1271 ,  A61K9/5078 ,  A61K31/192 ,  A61K31/465 ,  A61K31/506 ,  A61K31/513 ,  A61K31/704 ,  A61K31/7088 ,  A61K31/7105 ,  A61K31/713 ,  A61K33/24 ,  A61K38/00 ,  A61K38/17 ,  A61K38/45 ,  A61K38/47 ,  A61K45/06 ,  A61K47/6923 ,  A61K49/0082 ,  A61K49/0423 ,  B82Y5/00 ,  C07K7/06 ,  C07K2319/00 ,  C12N15/113 ,  C12N15/1131 ,  C12N15/88 ,  C12N2310/14 ,  C12N2320/32 ,  C12N2810/40 ,  C12Y204/02036 ,  C12Y302/02022 ,  A61K2300/00

Abstract: 本发明涉及特异性靶向肝细胞和其它癌细胞的原始细胞，其包含：1)具有受支撑的脂质双层的纳米多孔二氧化硅核、至少一种促进癌细胞死亡的药剂(例如传统小分子、大分子负载物(例如，siRNA或蛋白质毒素，如蓖麻毒素A链或白喉毒素A链)，和/或在纳米多孔二氧化硅核中处理的(优选超螺旋的以更有效地将DNA封装入原始细胞)的组蛋白封装的质粒DNA，所述纳米多孔二氧化硅核任选地经核定位序列修饰以有助于在癌细胞的细胞核内定位原始细胞和表达以下肽的能力：涉及癌细胞治疗(细胞凋亡/细胞死亡)的肽，或作为报告子，一种靶向待治疗组织中的癌细胞从而使得原始细胞和靶细胞的结合是特异性的和增强的靶向肽和一种促进原始细胞和包封的负载物(包括DNA)的内体逃逸的融合肽)。本发明的原始细胞可用于治疗癌症，尤其包括使用选择性结合肝细胞组织的新型结合肽(c-MET肽)治疗肝细胞(肝)癌，或者用于癌症诊断，包括癌症治疗和药物发现。

公开(公告)号：CN105793434B

公开(公告)日：2021-08-10

申请号：CN201480054635.8

申请日：2014-08-01

Applicant: STC.UNM 公司 ,  J·S·爱德华兹

Inventor： J·S·爱德华兹

IPC: C12Q1/6874

Abstract: 在一个方面，本公开内容描述用于DNA测序和进行表观基因组分析的方法。一般地，所述方法包括将DNA分子的多个拷贝固定在表面上，拉伸所述固定化DNA分子的至少一部分，和测序所述固定化、拉伸的DNA分子的至少一部分。