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    가교 히알루론산을 포함하는 주사용 조성물
    1.
    发明申请
    가교 히알루론산을 포함하는 주사용 조성물 审中-公开
    包含交联透明质酸的可注射组合物

    公开(公告)号：WO2018062728A1

    公开(公告)日：2018-04-05

    申请号：PCT/KR2017/010082

    申请日：2017-09-14

    Applicant: (주)아모레퍼시픽

    Inventor： 권민정 ,  아영창 ,  김혁 ,  홍성우 ,  박원석

    IPC: A61L27/58 ,  A61L27/20 ,  A61K9/00

    CPC classification number: A61K9/00 ,  A61L27/20 ,  A61L27/58

    Abstract: 본 발명은 가교 히알루론산을 포함하는 주사용 조성물에 관한 것으로, 보다 상세하게는 농도가 10 내지 50 ㎎/㎖인 가교 히알루론산; 및 농도가 10 내지 50 ㎎/㎖인 콘드로이틴설페이트를 포함하는 주사용 조성물에 관한 것이다. 본 발명에 따른 주사용 조성물은 특정 범위에 해당하는 가교 히알루론산과 콘드로이틴설페이트을 포함함으로써 개선된 점탄성적 유동 특성을 나타내어 주사제로서 사용이 가능하며 미용 및 의학 분야에서 다양한 용도로의 적용을 가능케 한다.

    Abstract translation: 本发明涉及包含交联透明质酸的注射用组合物，并且更具体地涉及浓度为10至50mg / ml的交联透明质酸; 并且硫酸软骨素的浓度为10〜50mg / ml。 根据所示的本发明的可注射组合物的粘弹性的流动性能通过将交联的透明质酸和对应于特定范围软骨素seolpeyiteueul可以作为注射剂使用，并且允许应用到各种用于化妆品和医学领域的应用。改善< / p>

    데옥시콜린산 또는 그의 염을 포함하는 조성물 및 효소의 안정화 방법
    4.
    发明公开
    데옥시콜린산 또는 그의 염을 포함하는 조성물 및 효소의 안정화 방법 审中-实审
    含有脱氧乙酸盐或其盐的组合物和酶的稳定化方法

    公开(公告)号：KR1020130128658A

    公开(公告)日：2013-11-27

    申请号：KR1020120052545

    申请日：2012-05-17

    Applicant: (주)아모레퍼시픽

    Inventor： 권민정 ,  박선영 ,  고현주 ,  박원석

    IPC: A61K31/575 ,  A61K38/43 ,  A61K9/08

    CPC classification number: A61K31/575 ,  A61K9/08 ,  A61K33/00 ,  A61K38/43 ,  A61K2300/00

    Abstract: The present invention provides a composition containing an enzyme and deoxycholate or salts thereof and a method for stabilizing an enzyme, comprising the step of preparing the composition by adding deoxycholate or the salts thereof to the enzyme. According to the enzyme composition and the method for stabilizing the enzyme, a period of maintaining the activity of a lyophilization reagent and an injection solution reconstituted by the lyophilization reagent in a refrigerator and at room temperature extended. Therefore, the liquid formulation enables long-term maintenance with stability when being divided and used. [Reference numerals] (AA) Hdase stability (after manufacturing);(BB) Hdase content;(CC) Comparative control group;(DD) Control group;(EE) Comparative example 1;(FF) Example 1;(GG) Comparative example 2;(HH) Example 2;(II) Comparative example 3;(JJ) Example 3

    Abstract translation: 本发明提供含有酶和脱氧胆酸盐或其盐的组合物和稳定酶的方法，其包括通过将脱氧胆酸盐或其盐加入到酶中来制备该组合物的步骤。 根据酶组合物和稳定酶的方法，将冰冻干燥剂重构的冻干试剂和注射液的活性保持在冰箱中并在室温下延长的时间延长。 因此，液体制剂在分割和使用时可以长期维持稳定性。 （AA）Hdase稳定性（制造后）（BB）Hdase含量;（CC）比较对照组;（DD）对照组;（EE）比较例1;（FF）实施例1;（GG） 实施例2;（HH）实施例2;（II）比较例3;（JJ）实施例3

    발사르탄을 함유하는 고형 경구제형의 제조 방법
    7.
    发明授权
    발사르탄을 함유하는 고형 경구제형의 제조 방법 有权
    制备包含VALSARTAN的固体口服制剂的方法

    公开(公告)号：KR101509489B1

    公开(公告)日：2015-04-08

    申请号：KR1020080111190

    申请日：2008-11-10

    Applicant: (주)아모레퍼시픽

    Inventor： 권민정 ,  전재일 ,  신광현 ,  배준호

    IPC: A61K9/20 ,  A61K31/41

    Abstract: 본발명은발사르탄을함유하는고형경구제형의제조방법에관한것으로, 발사르탄을함유하는고형경구제형의제조방법은발사르탄및 약학적으로허용가능한첨가제를결합액과접촉시키는단계; 이로부터얻어진결과물을건조시키는단계; 이로부터얻어진건조물을과립화시키는단계; 및이로부터얻어진과립물에붕해제및 활택제를혼합하여압축시키는단계를포함한다. 본발명의제조방법에따르면붕해력및 용출율이우수한발사르탄함유경구제형을효과적으로제조할수 있다.

    실로스타졸을 함유하는 제어방출 제제 및 이의 제조방법
    8.
    发明公开
    실로스타졸을 함유하는 제어방출 제제 및 이의 제조방법 无效
    含有西兰坦的控制释放制剂及其制备方法

    公开(公告)号：KR1020090122344A

    公开(公告)日：2009-11-27

    申请号：KR1020097016858

    申请日：2008-02-15

    Applicant: (주)아모레퍼시픽 ,  주식회사 에스트라

    Inventor： 박진우 ,  신광현 ,  권민정 ,  배준호 ,  전도용

    IPC: A61K9/10 ,  A61K9/16 ,  A61K31/4709 ,  A61P7/02

    CPC classification number: A61K9/2054 ,  A61K9/1635 ,  A61K9/1652 ,  A61K9/1694 ,  A61K9/205 ,  A61K9/2077 ,  A61K31/4709

    Abstract: PURPOSE: A controlled release agent containing cilostazol and a method for producing the same are provided to maintain the effective drug concentration in blood and improve medicine compliance. CONSTITUTION: A controlled release agent of cilostazol comprise a solid dispersion granule containing 10-80 weight% of cilostazol and 0.1-50 weight% of solubilizing agent and 5-80 weight% of hydrogel forming material. A method for producing the controlled release agent of cilostazol comprises: a step of mixing cilostazol or its pharmaceutically acceptable salt and solubilizing agent to granulate; and a step of mixing the drug granule with hydrogel than granulating.

    Abstract translation: 目的：提供含有西洛他唑的控释药及其制备方法，以维持血液中有效的药物浓度，提高药物依从性。 构成：西洛他唑的控释药物包含固体分散颗粒，其含有10-80重量％的西洛他唑和0.1-50重量％的增溶剂和5-80重量％的水凝胶形成材料。 西洛他唑控制释放剂的制备方法包括：将西洛他唑或其药学上可接受的盐和增溶剂混合成粒状的步骤; 以及将药物颗粒与水凝胶混合的步骤，而不是制粒。

    전하를 띠는 단백질 약물의 호흡기계 전달을 위한 서방형다공성 미세입자 및 그 제조 방법
    9.
    发明公开
    전하를 띠는 단백질 약물의 호흡기계 전달을 위한 서방형다공성 미세입자 및 그 제조 방법 无效
    持续释放的多孔微粒用于递送蛋白质药物及其制备方法

    公开(公告)号：KR1020080004078A

    公开(公告)日：2008-01-09

    申请号：KR1020060062567

    申请日：2006-07-04

    Applicant: (주)아모레퍼시픽

    Inventor： 권민정 ,  김정주 ,  이은성

    IPC: A61K9/16 ,  A61K47/40

    CPC classification number: A61K9/1682 ,  A61K9/0002 ,  A61K47/6925 ,  A61K47/6951

    Abstract: A sustained-release porous microparticle for pulmonary delivery of a charged protein drug is provided to rapidly deliver the charged protein drug to epidermal cells in deep part of the lung without macrophage damage, thereby maintaining stability of the protein drug and continuously releasing the protein drug for a long period of time. A sustained-release porous microparticle for pulmonary delivery of a charged protein drug is prepared by (1) solubilizing cyclodextrin derivatives, ionic polysaccharides and a charged protein drug in water to prepare an inner water phase, (2) adding biodegradable polymer into organic solvent to prepare an organic phase, (3) mixing the inner water phase of step (1) with the organic phase of step (2) to prepare a first emulsion, and (4) spraying the first emulsion to an outer aqueous continuous phase containing an aqueous coating material, and has an average particle diameter of 5-100 mum.

    Abstract translation: 提供用于肺部递送带电荷的蛋白质药物的持续释放多孔微粒以迅速将带电荷的蛋白质药物递送至深部肺部的表皮细胞而无巨噬细胞损伤，从而保持蛋白质药物的稳定性并连续释放蛋白质药物 很长一段时间。 通过（1）将环糊精衍生物，离子多糖和带电荷的蛋白质药物溶于水中制备内水相制备用于肺部递送带电荷蛋白药物的持续释放多孔微粒，（2）将可生物降解的聚合物加入到有机溶剂中 制备有机相，（3）将步骤（1）的内部水相与步骤（2）的有机相混合以制备第一乳液，和（4）将第一乳液喷雾到含有水相的外部含水连续相中 涂料，平均粒径为5〜100μm。

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