公开(公告)号：KR100709015B1

公开(公告)日：2007-04-18

申请号：KR1020020070317

申请日：2002-11-13

Applicant: (주)아모레퍼시픽

Inventor： 이혁 ,  박함용 ,  양정화 ,  김정주

IPC: A61K9/50

CPC classification number: A61K9/5031

Abstract: 본 발명은 지속적 약물방출이 가능한 고분자 미립구 및 그 제조방법에 관한 것이다. 본 발명에 따른 수용성 고분자의 미세응집현상을 이용한 고분자 미립구의 제조방법에 의하면 약물의 봉입량이 향상될 뿐 아니라, 약물의 초기 과다방출이 최소한으로 억제될 수 있어 궁극적으로 지속적이고 장기적으로 약물이 방출되는 고분자 미립구를 얻을 수 있다.

지속적 약물방출, 미세응집현상, 생분해성 미립구

公开(公告)号：KR1020050093236A

公开(公告)日：2005-09-23

申请号：KR1020040018504

申请日：2004-03-18

Applicant: (주)아모레퍼시픽

Inventor： 박함용 ,  양정화 ,  김정주

IPC: A61K9/16

CPC classification number: A61K47/593 ,  A61K9/0002 ,  A61K9/107 ,  A61K47/60

Abstract: 본 발명은 일반적으로 난용성 약물의 서방제에 관한 것이며, 보다 구체적으로, 점도 조절에 의한 난용성 약물 함유 서방성 미세입자의 제조방법 및 이로부터 제조된 서방성 미세입자에 관한 것이다.

公开(公告)号：KR1020040042152A

公开(公告)日：2004-05-20

申请号：KR1020020070317

申请日：2002-11-13

Applicant: (주)아모레퍼시픽

Inventor： 이혁 ,  박함용 ,  양정화 ,  김정주

IPC: A61K9/50

CPC classification number: A61K9/5031

Abstract: PURPOSE: Provided are a polymeric microparticulate for the sustained release of a drug and a preparation method thereof by using the microcoagulation of the water soluble polymer, thereby increasing the amount of a drug included and inhibiting the initial over release thereof to a minimum. CONSTITUTION: A method for manufacturing a polymeric microparticulate for the sustained release of a drug comprises the steps of: preparing a polymeric solution by adding a secondary organic solvent to a first organic solvent containing biodegradable polymers and hydrophobic surfactants; dissolving a drug in an aqueous solution containing water soluble polymers and hydrophilic surfactants and adding it to the polymeric solution to give a first w/o type emulsion, wherein a polymeric microparticulate is formed; including a drug into the microparticulate; and dispersing the first w/o type emulsion into the continuous phase to solidify the polymeric microparticulate.

Abstract translation: 目的：提供一种用于持续释放药物的聚合物微粒及其制备方法，其通过使用水溶性聚合物的微凝胶，由此增加所包含的药物的量并将其初始过度释放至最小。 构成：用于制备用于药物持续释放的聚合物微粒的方法包括以下步骤：通过向含有可生物降解的聚合物和疏水性表面活性剂的第一有机溶剂中加入第二有机溶剂来制备聚合物溶液; 将药物溶解在含有水溶性聚合物和亲水性表面活性剂的水溶液中，并将其加入到聚合物溶液中，得到第一种w / o型乳液，其中形成聚合物微粒; 包括药物进入微粒; 并将第一w / o型乳液分散到连续相中以固化聚合物微粒。