치석 형성 억제에 효과적인 구강용 조성물
    3.
    发明公开
    치석 형성 억제에 효과적인 구강용 조성물 审中-实审
    口腔组合物有效预防计算形成

    公开(公告)号:KR1020160112919A

    公开(公告)日:2016-09-28

    申请号:KR1020150162289

    申请日:2015-11-19

    Abstract: 본발명은음이온성금속이온봉쇄제와양이온성고분자를함유하는치석형성억제용구강용조성물에관한것으로, 보다구체적으로는양치과정중에포스페이트계음이온금속이온봉쇄제와폴리쿼터늄계양이온고분자가코아세르베이트를형성함으로써치아표면에부착되어치석형성억제성분인음이온계금속이온봉쇄제가헹굼후에도구강내에오랫동안잔류하도록하는구강용조성물에관한것이다. 본발명의치석형성억제용구강용조성물은, 치아표면의치석형성을효과적으로방지할수 있고, 동시에치약의향미를유지하며기포력을향상시킬수 있다.

    Abstract translation: 本发明涉及一种抑制牙菌斑形成的口腔用组合物,其包含阳离子聚合物和阴离子金属离子封闭剂。 更具体地说,本发明涉及一种口腔用组合物,其能够在刷牙过程中使磷酸盐类阴离子金属离子封闭剂和聚季铵盐系阳离子聚合物形成凝聚层。 口腔组合物附着在牙齿表面上,并且能够使阴离子基金属离子封闭剂作为抑制牙菌斑形成的成分在长时间洗涤后留在口腔中。 用于抑制牙斑形成的口腔用组合物能够有效地防止牙齿表面形成牙菌斑,能够在保持牙膏的气味和味道的同时提高发泡力。

    안티몬 또는 카드뮴의 정량 분석방법
    4.
    发明公开
    안티몬 또는 카드뮴의 정량 분석방법 审中-实审
    定量分析方法,用于反刍或CAD。

    公开(公告)号:KR1020160052188A

    公开(公告)日:2016-05-12

    申请号:KR1020140152131

    申请日:2014-11-04

    Abstract: 본발명은블랭크파우더표준시료인활석파우더를준비하는단계; 활석파우더에안티몬또는카드뮴을첨가하여농도가상이한둘 이상의농도별파우더표준시료를준비하는단계; 분석시료에 X선을조사하여검출된윈소들중 해당에너지값이안티몬또는카드뮴의검출에너지값범위에해당되는간섭원소를선정하는단계; 상기간섭원소를선정하는단계에서농도별파우더표준시료에 X선을조사하여검출된에너지피크들중에서, 안티몬또는카드뮴의검출에너지피크를중첩되는간섭원소의검출된에너지피크로부터보정하는디컨볼루션 (deconvolution) 단계; 준비된농도별파우더표준시료들에대하여각각 X선을조사한후 상기디컨볼루션단계를실시하여표준검량선을작성하는단계; 및분석시료에 X선을조사하여에너지피크를검출한후, 검출된에너지피크값을작성된표준검량선에의하여표준검량법에따라분석시료의안티몬또는카드뮴의농도를측정하는단계;를포함하는안티몬또는카드뮴의정량분석방법에관한것이다.

    Abstract translation: 本发明涉及锑或镉的定量分析方法,包括:制备作为空白粉末参比样品的滑石粉的步骤; 通过向滑石粉中加入锑或镉制备至少两种不同浓度的粉末参考样品的步骤; 选择其中相应的能量值在所述检测到的能量值范围内的能量值范围内的干扰元素的步骤,所述能量值范围通过对所述分析样本辐射X射线而被检测; 一个去卷积步骤,用于通过从重叠干涉元件的检测能量峰辐射X射线到具有不同浓度的液体参考样品,来校正在选择干涉元件的步骤中检测到的能量峰中的锑或镉检测能量峰值; 通过在分别将不同浓度的X射线照射到制备的液体参考样品之后进行反卷积步骤来制备参考校准曲线的步骤; 以及基于基于通过将X射线照射到分析检测能量峰值之后的基于检测到的能量峰值而制备的参考校准曲线的基准校准方法来测量分析样品的锑或镉浓度的步骤 标本。 本发明的目的是提供一种能够方便,快速,准确地分析少量存在于液体试样中的锑或镉的最佳X射线荧光分析。

    프라그 억제용 구강조성물
    5.
    发明公开
    프라그 억제용 구강조성물 审中-实审
    口腔组合物抑制牙髓

    公开(公告)号:KR1020150097452A

    公开(公告)日:2015-08-26

    申请号:KR1020150112967

    申请日:2015-08-11

    Abstract: 본 발명은 프라그 억제용 구강조성물에 관한 것이다. 본 발명의 구강조성물은 프라그 억제능을 가지는 유효성분이 치아 표면에 장시간 잔류하여, 바이오 필름의 생성을 억제함에 따라 프라그 생성을 억제하므로 잇몸질환을 예방하는데 유용하다. 특히 본 발명의 구강 조성물은 알긴산 또는 알긴산염이 치아 흡착 물질로 작용하여 양이온 항균제가 치아 표면으로 잘 전달되고, 세정시에도 치아 표면에 남아서 항균력을 지속시킬 수 있어서 유용하다.

    Abstract translation: 本发明涉及一种抑制牙菌斑的口腔用组合物。 本发明的口腔用组合物抑制生物膜的产生,从而抑制斑块的生成,作为具有斑块抑制作用的活性成分长时间残留在牙齿表面上。 因此,本发明可用于预防牙周病。 特别地,本发明的口腔用组合物含有作为牙齿吸附材料的海藻酸或藻酸盐,因此阳离子抗菌剂有效地输送到牙齿表面,因此,由于抗菌作用保留在牙齿表面上是非常有用的 即使在清洁。

    아세틸-조효소 A 카복실라제 저해활성을 갖는트리아졸로피리다진 유도체
    6.
    发明公开
    아세틸-조효소 A 카복실라제 저해활성을 갖는트리아졸로피리다진 유도체 无效
    具有乙酰辅酶A羧酸酶的抑制活性的三唑吡啶衍生物

    公开(公告)号:KR1020080052024A

    公开(公告)日:2008-06-11

    申请号:KR1020060123982

    申请日:2006-12-07

    CPC classification number: C07D487/04

    Abstract: Triazolopyridazine derivatives are provided to inhibit acetyl-CoA carboxylase 2(ACC2), so that the compounds are useful for prevention and treatment of obesity, diabetes, hyperlipidemia and metabolic syndrome-related disease. Triazolopyridazine derivatives represented by the formula(1) have inhibitory effects on acetyl-CoA carboxylase 2, wherein X is hydrogen, pyridyl, thiophenyl, furanyl or phenyl optionally substituted by C1-5 alkyl, C1-5 alkoxy, hydroxy or halogen; Y is pyridine, thiophene or NHR2; Z is O, S, NH, methylene, ethylene or -CH(CH3)-; R1 is methyl, hydroxy or hydroxy methyl; R2 is hydrogen, C1-7 alkyl, C3-8 cycloalkyl optionally substituted by hydroxy or C1-7 alkyl, or phenyl optionally substituted by C1-5 alkyl; R3 is hydrogen, hydroxy, C1-5 alkyl, C1-5 alkoxy or halogen; R4 is hydrogen, hydroxy, C1-5 alkyl, C1-5 alkoxy, trifluoromethyl, C1-5 alkoxycarbonyl or halogen; and W is bond, C1-2 alkylene, alkenylene or alkynylene.

    Abstract translation: 提供三唑并哒嗪衍生物以抑制乙酰辅酶A羧化酶2(ACC2),使得该化合物可用于预防和治疗肥胖症,糖尿病,高脂血症和代谢综合征相关疾病。 由式(1)表示的三唑并哒嗪衍生物对乙酰辅酶A羧化酶2具有抑制作用,其中X为氢,吡啶基,噻吩基,呋喃基或任选被C 1-5烷氧基,羟基或卤素取代的苯基; Y为吡啶,噻吩或NHR2; Z是O,S,NH,亚甲基,亚乙基或-CH(CH 3) - ; R1是甲基,羟基或羟基甲基; R 2为氢,C 1-7烷基,任选被羟基或C 1-7烷基取代的C 3-8环烷基,或任选被C 1-5烷基取代的苯基; R3是氢,羟基,C1-5烷基,C1-5烷氧基或卤素; R4是氢,羟基,C1-5烷基,C1-5烷氧基,三氟甲基,C1-5烷氧基羰基或卤素; W是键,C1-2亚烷基,亚烯基或亚炔基。

    자외선 차단 성분의 동시분석법
    7.
    发明公开
    자외선 차단 성분의 동시분석법 审中-实审
    同时分析防紫外线成分

    公开(公告)号:KR1020170141935A

    公开(公告)日:2017-12-27

    申请号:KR1020160074963

    申请日:2016-06-16

    Abstract: 본발명은화학적성질이다른자외선차단성분들의동시분석법에관한것으로, 상세하게는초임계유체크로마토그래피(supercritical fluid chromatography, SFC)를이용하여화장료에존재하는친수성및 친유성자외선차단성분들을동시에빠르고정확하게분석하는동시분석법에관한것이다.

    Abstract translation: 本发明的化学性质涉及其它防晒成分的同时测定,使用(超临界流体色谱,SFC)快,亲水性和亲脂性防晒剂组分存在于所述化妆品组合物的同时特别的超临界流体色谱法准确 本发明涉及用于分析样品的同时分析方法。

    구강용 세정제 조성물에 포함되는 유효성분의 안정성 가속시험 방법
    9.
    发明公开
    구강용 세정제 조성물에 포함되는 유효성분의 안정성 가속시험 방법 审中-实审
    口腔清洁组合物中活性内容物的加速稳定性测试

    公开(公告)号:KR1020160111619A

    公开(公告)日:2016-09-27

    申请号:KR1020150036462

    申请日:2015-03-17

    CPC classification number: G01N33/15 A61K31/355 G06F19/00

    Abstract: 본발명은구강용세정제조성물에포함된유효성분에대하여, 안정도시험기간을현저히단축시킬수 있는새로운가속시험방법에관한것이다. 본발명가속시험방법은가속시험을하기위한최적조건을도출하고상기도출된가속시험최적조건에서안정성가속시험을수행한다. 본발명에따르면, 구강용세정제조성물에포함된유효성분의안정성시험에있어서, 종래에비해시험기간이현저히단축되어제품생산의효율성을크게향상시킬수 있으며, 제품조성물내 유효성분의처방함량기준을확립하는데에도유용하다. 일예로서, 본발명에따른초산토코페롤의안정성가속시험을수행할경우시험기간이기존 6개월에서 20일까지단축될수 있으며, 초산토코페롤의최소유효함량값을기준으로처방함량을결정할수 있다.

    Abstract translation: 本发明涉及一种进行加速试验的新方法,能够显着降低包含在口腔清洁组合物中的活性成分的稳定性试验期。 根据本发明的加速试验的方法,诱导进行加速试验的最佳条件,并且在用于进行加速试验的诱导最佳条件下进行加速稳定性试验。 根据本发明,当对口腔清洁组合物中包含的活性成分进行稳定性试验时,与常规稳定性试验相比,试验期显着降低,生产效率显着提高,活性成分含量标准 可以建立产品组成中的成分。 例如,当根据本发明进行乙酸生育酚的稳定性试验时,从常规的6个月可以将试验期减少到20天,并且可以基于生育酚的最小有效含量值来确定处方内容 醋酸。

    안티몬 또는 카드뮴의 정량 분석방법
    10.
    发明公开
    안티몬 또는 카드뮴의 정량 분석방법 审中-实审
    定量分析方法,用于反刍或CAD。

    公开(公告)号:KR1020160052186A

    公开(公告)日:2016-05-12

    申请号:KR1020140152129

    申请日:2014-11-04

    CPC classification number: G01N23/223 G01N1/28 G01N1/38 G01N33/20 G01N2223/076

    Abstract: 본발명은블랭크액상표준시료인질산용액을준비하는단계; 질산용액에안티몬또는카드뮴을첨가하여농도가상이한둘 이상의농도별액상표준시료를준비하는단계; 분석시료에 X선을조사하여검출된윈소들중 해당에너지값이안티몬또는카드뮴의검출에너지값범위에해당되는간섭원소를선정하는단계; 상기간섭원소를선정하는단계에서농도별액상표준시료에 X선을조사하여검출된에너지피크들중에서, 안티몬또는카드뮴의검출에너지피크를중첩되는간섭원소의검출된에너지피크로부터보정하는디컨볼루션 (deconvolution) 단계; 준비된농도별액상표준시료들에대하여각각 X선을조사한후 상기디컨볼루션단계를실시하여표준검량선을작성하는단계; 및분석시료에 X선을조사하여에너지피크를검출한후, 검출된에너지피크값을작성된표준검량선에의하여표준검량법에따라분석시료의안티몬또는카드뮴의농도를측정하는단계;를포함하는안티몬또는카드뮴의정량분석방법에관한것이다.

    Abstract translation: 本发明涉及锑或镉的定量分析方法,包括:制备作为平坦的液体参比样品的硝酸溶液的步骤; 通过向硝酸溶液中加入锑或镉制备浓度不同的至少两种液体参比样品的步骤; 选择通过对分析样本进行辐射X射线检测的要素中的相应能量值在无线电或镉检测能量值范围内的干扰要素的步骤; 一个去卷积步骤,用于通过从重叠干涉元件的检测能量峰发射具有不同浓度的液体参考样品,在选择干涉元件的步骤中检测到的能量峰中的锑或镉检测能量峰值; 通过在分别将不同浓度的X射线照射到制备的液体参考样品之后进行反卷积步骤来制备参考校准曲线的步骤; 以及基于基于通过将X射线照射到分析检测能量峰值之后的基于检测到的能量峰值而制备的参考校准曲线的基准校准方法来测量分析样品的锑或镉浓度的步骤 标本。 本发明的目的是提供一种能够方便,快速,准确地分析少量存在于液体试样中的锑或镉的最佳X射线荧光分析。

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