公开(公告)号：KR100709342B1

公开(公告)日：2007-04-20

申请号：KR1020050036398

申请日：2005-04-29

Applicant: (주)케비젠 ,  재단법인서울대학교산학협력재단

Inventor： 허행전 ,  이기원 ,  신홍식 ,  박시호 ,  이형주

IPC: A61K31/201

Abstract: 본 발명은 9Z, 11E 공액 리놀레인산을 유효성분으로 함유함을 특징으로 하는 갭 결합을 통한 세포 간 정보 전달 장애 매개 질환의 예방용 조성물에 관한 것으로, 손상된 "갭결합을 통한 세포간 정보전달"을 회복시키고, 항상성을 유지시킴으로써, 갭 결합과 관련된 질환을 예방 및 치료하는 효과가 있다.
9Z, 11E 공액 리놀레인산, 갭 결합

公开(公告)号：KR1020060114481A

公开(公告)日：2006-11-07

申请号：KR1020050036424

申请日：2005-04-29

Applicant: (주)케비젠 ,  재단법인서울대학교산학협력재단

Inventor： 허행전 ,  이기원 ,  신홍식 ,  박시호 ,  이형주

IPC: A61K35/74

CPC classification number: A61K35/74

Abstract: A composition for reducing inflammation comprising Enterococcus faecium CBG-C5(KACC 91002) as an effective ingredient is provided to reduce inflammation cheaply and simply by removing isolation and purification of conjugated linoleic acid accumulated in Enterococcus faecium CBG-C5(KACC 91002). The composition for reducing inflammation comprises destroyed Enterococcus faecium CBG-C5(KACC 91002) as an effective ingredient, wherein the concentration of the destroyed Enterococcus faecium CBG-C5(KACC 91002) in the composition is 1.25 mug/ml; and the destroyed Enterococcus faecium CBG-C5(KACC 91002) is prepared by dissolving cultured Enterococcus faecium CBG-C5(KACC 91002) in phosphate buffered saline(PBS), destroying the cultured Enterococcus faecium CBG-C5(KACC 91002) with ultrasonic wave and freeze-drying it, and suspending the freeze-dried product in PBS and sterilizing it with heating.

Abstract translation: 提供一种用于减少包含屎肠球菌CBG-C5（KACC91002）作为有效成分的炎症的组合物，通过去除在屎肠球菌CBG-C5（KACC 91002）中积累的共轭亚油酸的分离和纯化，便宜且简单地减少炎症。 用于减少炎症的组合物包括破坏的屎肠球菌CBG-C5（KACC 91002）作为有效成分，其中组合物中破坏的屎肠球菌CBG-C5（KACC 91002）的浓度为1.25mug / ml; 通过将培养的屎肠球菌CBG-C5（KACC91002）溶解在磷酸盐缓冲盐水（PBS）中，用超声波破坏培养的屎肠球菌CBG-C5（KACC91002），制备被破坏的屎肠球菌CBG-C5（KACC91002） 冷冻干燥，将冻干物悬浮于PBS中，加热灭菌。

公开(公告)号：KR1020060114460A

公开(公告)日：2006-11-07

申请号：KR1020050036398

申请日：2005-04-29

Applicant: (주)케비젠 ,  재단법인서울대학교산학협력재단

Inventor： 허행전 ,  이기원 ,  신홍식 ,  박시호 ,  이형주

IPC: A61K31/201

Abstract: A composition for prevention of disease mediated with gap junction damage comprising 9Z, 11E conjugated linoleic acid as an effective ingredient is provided to recover the intercellular communication through the damaged gap junction, and maintain homeostasis. The composition for prevention of disease mediated with gap junction damage comprises 9Z, 11E conjugated linoleic acid as an effective ingredient, wherein the 9Z, 11E conjugated linoleic acid is produced from Enterococcus faecium CBG-C5(KACC 91002), and inhibits phosphorylation of extracellular signal-regulated kinase that is produced when the gap junctional intercellular communication is inhibited by hydrogen peroxide.

Abstract translation: 提供用于预防由间隙连接损伤介导的疾病的组合物，其包含9Z，11E共轭亚油酸作为有效成分，以通过损伤的间隙连接处恢复细胞间连通，并维持体内平衡。 用间隙连接损伤介导的疾病预防组合物包含9Z，11E共轭亚油酸作为有效成分，其中9Z，11E共轭亚油酸由屎肠球菌CBG-C5（KACC 91002）产生，并抑制细胞外信号的磷酸化 当间隙连接的细胞间通讯被过氧化氢抑制时产生的 - 调节的激酶。

公开(公告)号：KR100749115B1

公开(公告)日：2007-08-13

申请号：KR1020060027711

申请日：2006-03-28

Applicant: 재단법인서울대학교산학협력재단

Inventor： 허행전 ,  이동은 ,  이기원 ,  이형주

IPC: A61K31/12 ,  A61K31/201 ,  A61P35/00

Abstract: An anticancer composition containing vitamin K3 and conjugated linoleic acid is provided to improve side effect caused by vitamin K3 such as inhibition of intercellular signal transfer through gap junction channel, and increase MMP(matrix metalloproteinase)-inhibiting effects compared to use of single vitamin K3 by using vitamin K3 and conjugated linoleic acid. The anticancer composition contains 0.1-50 wt.% of effective ingredients including vitamin K3 and conjugated linoleic acid in a weight ratio of 10:1 to 1:10, and pharmaceutically acceptable carriers, diluents or excipients, wherein the cancer is large intestine cancer, breast cancer or liver cancer; the daily dosage of effective ingredients is 0.1-100 mg/kg; and the composition is formulated as plaster, granule, lotion, liniment, lemonade, aromatic water, powder, syrup, ophthalmic ointment, liquid and solution, aerosol, extract, elixir, ointment, fluid extract, emulsion, suspension, decoction, infusion, ophthalmic solution, tablet, suppository, injection, spirit, cataplasma, capsule, cream, troche, tincture, paste, pill or soft or hard gelatin capsule.

Abstract translation: 提供含有维生素K3和共轭亚油酸的抗癌组合物以改善由维生素K3引起的副作用，例如通过间隙连接通道抑制细胞间信号转移，并增加MMP（基质金属蛋白酶）抑制作用，与​​使用单一维生素K3相比， 使用维生素K3和共轭亚油酸。 该抗癌组合物含有重量比为10：1至1:10的包括维生素K3和共轭亚油酸在内的有效成分0.1-50重量％，以及药学上可接受的载体，稀释剂或赋形剂，其中癌症为大肠癌， 乳腺癌或肝癌; 有效成分的日剂量为0.1-100mg / kg; 该组合物配制成膏药，颗粒，洗剂，擦剂，柠檬水，芳香水，粉剂，糖浆，眼膏，液体和溶液，气雾剂，提取物，酏剂，软膏，液体提取物，乳剂，混悬剂，煎剂，输液剂，眼科 溶液剂，片剂，栓剂，注射剂，精神剂，泥敷剂，胶囊剂，霜剂，锭剂，酊剂，糊剂，丸剂或软或硬明胶胶囊。

公开(公告)号：KR100654383B1

公开(公告)日：2006-12-06

申请号：KR1020060012106

申请日：2006-02-08

Applicant: 재단법인서울대학교산학협력재단

Inventor： 김서영 ,  이기원 ,  이형주

IPC: A23L33/00 ,  A23C9/123 ,  A23L1/30

Abstract: 본 발명은 락토코커스 락티스로부터 분리된 ADI(arginine deiminase)를 유효 성분으로 함유하는 암세포 증식 억제용 식품 조성물에 관한 것이다. 본 발명에 따라 락토코커스 락티스로부터 분리된 ADI(arginine deiminase)는 암 세포주 특히, 위암 또는 대장암 세포주의 증식을 매우 효과적으로 억제하므로, 항암용 조성물로 사용될 수 있을 뿐만 아니라, 독성을 제거하기 위한 별도의 정제 과정 없이도 항암 효과를 갖는 기능성 식품 조성물로도 사용될 수 있다. 본 발명에 따른 조성물은 락토코커스 락티스의 세포질 분획으로부터 ADI만을 분리하여 제제화하면 되므로, 기존의 항생제를 포함하는 여러 종류의 항암제들에 비하여 생산 원가를 낮출 수 있다는 장점이 있다.
락토코커스 락티스(Lactococcus lactis), 암, ADI(arginine deiminase)

公开(公告)号：KR1020060121623A

公开(公告)日：2006-11-29

申请号：KR1020050043889

申请日：2005-05-24

Applicant: 재단법인서울대학교산학협력재단

Inventor： 이기원 ,  정민아 ,  허행전 ,  윤도영 ,  이형주

IPC: A61K31/352 ,  A61K31/353

Abstract: A composition for inhibiting breast cancer comprising jaceosidin is provided to treat breast cancer without toxicity to breast cells by inhibiting activity, infiltration and mobility of matrix metalloproteinase(MMP). The composition for inhibiting breast cancer comprises jaceosidin(5,7,4'-tetramethoxy 6,3'-dimethoxyflavone) represented by the formula(1) as an effective ingredient, wherein the effective concentration of jaceosidin is 10-50 mu M. The composition is the pharmaceutical or food composition.

Abstract translation: 通过抑制基质金属蛋白酶（MMP）的活性，浸润和迁移性，提供了一种用于抑制乳腺癌的组合物，其包含吉西他赛用于治疗乳腺癌而无毒性的乳腺癌。 用于抑制乳腺癌的组合物包含由式（1）表示的作为有效成分的草甘甜苷（5,7,4'-四甲氧基6,3'-二甲氧基黄酮），其中，有效浓度的麦角苷为10-50μM。 组成是药物或食品组合物。

公开(公告)号：KR100567269B1

公开(公告)日：2006-04-04

申请号：KR1020050054862

申请日：2005-06-24

Applicant: 재단법인서울대학교산학협력재단

Inventor： 이형주 ,  이기원 ,  김영준 ,  이상준 ,  강경선

IPC: A23L1/29

Abstract: 본 발명은 유근피 추출물을 포함하는 건강 증진용 식품에 관한 것으로서, 본 발명에 따른 건강 증진용 식품은 갭 결합을 통한 세포간 정보전달의 억제 및 항상성 불균형을 효과적으로 회복시키므로 이와 관련된 질환을 예방하는데 유용하게 사용될 수 있다.

公开(公告)号：KR1020060019264A

公开(公告)日：2006-03-03

申请号：KR1020040067841

申请日：2004-08-27

Applicant: 재단법인서울대학교산학협력재단

Inventor： 이기원 ,  천지영 ,  이형주

IPC: A61K31/28 ,  A61K31/195

Abstract: 본 발명은 셀레노시스테인 또는 셀레노메타이오닌을 포함하는 갭 결합을 통한 세포간 정보전달 억제 예방 및 치료용 조성물에 관한 것이다. 특히 본 발명은 갭 결합을 통한 세포간 정보전달 억제를 방지 및 회복시키며 동시에 세포에 무해한 셀레노시스테인 및 셀레노메타이오닌으로 이루어진 군에서 선택되는 적어도 하나의 셀레노아미노산을 유효성분으로 포함하는 조성물을 제공하며, 상기 조성물은 갭 결합을 통한 세포간 정보전달의 불균형에 의해 발생되는 질환의 예방 및 치료제 용도로 적용할 수 있을 뿐만 아니라, 기존의 약제에 병용사용함으로써 약제의 약리효과를 향상시킬 수 있다.
셀레노시스테인, 셀레노메타이오닌, 갭 결합을 통한 세포간 정보전달

公开(公告)号：KR1020050107385A

公开(公告)日：2005-11-11

申请号：KR1020050102796

申请日：2005-10-31

Applicant: 재단법인서울대학교산학협력재단 ,  이민원

Inventor： 이형주 ,  이기원 ,  이상준 ,  이민원 ,  서영준

IPC: A23L1/29

CPC classification number: A23L33/40 ,  A23L33/00 ,  A23L33/105 ,  A23L33/30 ,  A23V2200/308

Abstract: 본 발명은 허수테논(hirsutenone)을 포함하는 건강 증진용 식품에 관한 것으로, 본 발명에 따른 조성물은 매트릭스 메탈로프로티나아제 (Matrix metalloproteinase : MMP)의 활성을 저해함으로써 간암의 진행과 전이를 억제하는데 유용하게 사용될 수 있으며, 이러한 목적을 갖는 약제, 가공 식품, 기능성 식품, 음료 및 주류의 제조에도 이용될 수 있다.

公开(公告)号：KR1020050093108A

公开(公告)日：2005-09-23

申请号：KR1020040018352

申请日：2004-03-18

Applicant: 재단법인서울대학교산학협력재단

Inventor： 이형주 ,  이기원 ,  강남주 ,  이상준

IPC: A61K31/704

CPC classification number: A61K31/704 ,  A23L2/52 ,  A23L29/035 ,  A23L29/045 ,  A23V2200/308 ,  A61K36/185

Abstract: 본 발명은 독소루비신(DOXORUBICIN) 및 코코아 추출물을 포함하는 항암 조성물에 관한 것이다. 특히 본 발명의 항암 조성물은 독소루비신의 부작용인 갭 결합을 통한 세포간 신호 전달의 억제를 회복시키므로써 독소루비신의 부작용을 보완할 수 있으며, 간암세포의 전이에 주요하게 관여하는 매트릭스 메탈로프로티나아제(Matrix metalloproteinase: MMP)의 활성 억제 효과를 증강시켜 효율적으로 간암을 억제할 수 있을 뿐만 아니라, 이를 약제, 식품, 음료 및 주류로 활용가능하다.