与PD发病相关的基因网络通路分析模型的建立方法

    公开(公告)号:CN101812526A

    公开(公告)日:2010-08-25

    申请号:CN201010150140.9

    申请日:2010-04-09

    Applicant: 南通大学

    Abstract: 本发明公开了一种与PD发病相关的基因网络通路分析模型的建立方法,包括下列步骤:收集PD发病相关基因,确定PD发病相关基因的上游调控位点,筛选上游调控位点候选基因,确定PD发病相关基因间的协同或调控关系,构建基因表达调控网络通路。本发明方法简便,易操作,可以有效建立与PD发病相关的基因网络通路分析模型。

    一种体外胶质疤痕形成模型及其构建方法与应用

    公开(公告)号:CN104911140B

    公开(公告)日:2018-12-28

    申请号:CN201510292819.4

    申请日:2015-06-01

    Applicant: 南通大学

    Abstract: 本发明属于细胞生物学的技术领域,本发明提供了一种体外胶质疤痕形成模型的构建方法,包括将纯化后的脑(脊)膜纤维细胞和星形胶质细胞以一定的数量比分别种植于腔室载玻片上相邻的小室内,添加培养基进行培养;当细胞贴壁生长后,再将小室间的隔板移除,继续培养;当观察到脑(脊)膜纤维细胞和星形胶质细胞这两种细胞生长并相互靠拢时,用锐器在两种细胞交界处作机械划痕损伤细胞,最终形成类胶质疤痕的结构。本发明获得的体外胶质疤痕形成模型能够较好地模拟体内胶质疤痕形成的整个过程,并出现相应的胶质疤痕形态结构及相关细胞生物学与分子生物学的变化,为胶质疤痕形成的机制研究及相关治疗研究提供体外细胞水平的实验模型。

    一种体外胶质疤痕形成模型及其构建方法与应用

    公开(公告)号:CN104911140A

    公开(公告)日:2015-09-16

    申请号:CN201510292819.4

    申请日:2015-06-01

    Applicant: 南通大学

    Abstract: 本发明属于细胞生物学的技术领域,本发明提供了一种体外胶质疤痕形成模型的构建方法,包括将纯化后的脑(脊)膜纤维细胞和星形胶质细胞以一定的数量比分别种植于腔室载玻片上相邻的小室内,添加培养基进行培养;当细胞贴壁生长后,再将小室间的隔板移除,继续培养;当观察到脑(脊)膜纤维细胞和星形胶质细胞这两种细胞生长并相互靠拢时,用锐器在两种细胞交界处作机械划痕损伤细胞,最终形成类胶质疤痕的结构。本发明获得的体外胶质疤痕形成模型能够较好地模拟体内胶质疤痕形成的整个过程,并出现相应的胶质疤痕形态结构及相关细胞生物学与分子生物学的变化,为胶质疤痕形成的机制研究及相关治疗研究提供体外细胞水平的实验模型。

    成人骨髓中Muse细胞诱导为神经前体细胞的方法

    公开(公告)号:CN104946590B

    公开(公告)日:2019-03-29

    申请号:CN201410464808.5

    申请日:2014-09-12

    Applicant: 南通大学

    Abstract: 本发明涉及细胞生物学技术领域,提供了一种从成人骨髓中分离得到Muse细胞,并体外诱导为Muse‑NPCs的方法,并从形态观察、细胞表型、多向分化能力以及成瘤性等方面对Muse细胞以及诱导形成的Muse‑NPCs进行了鉴定,采用本发明的方法培养得到的Muse细胞及Muse‑NPCs的相关分子标识确是完全的表达。本发明还提供了根据该方法从成人骨髓中分离得到的Muse细胞,以及Muse细胞诱导分化得到的Muse‑NPCs。本发明在体外成功诱导形成Muse‑NPCs,其持续增殖、多向分化和自体来源的特性可以为今后神经损伤的细胞治疗和组织工程治疗提供新的良好的种子细胞。

    成人骨髓中Muse细胞诱导为神经前体细胞的方法

    公开(公告)号:CN104946590A

    公开(公告)日:2015-09-30

    申请号:CN201410464808.5

    申请日:2014-09-12

    Applicant: 南通大学

    Abstract: 本发明涉及细胞生物学技术领域,提供了一种从成人骨髓中分离得到Muse细胞,并体外诱导为Muse-NPCs的方法,并从形态观察、细胞表型、多向分化能力以及成瘤性等方面对Muse细胞以及诱导形成的Muse-NPCs进行了鉴定,采用本发明的方法培养得到的Muse细胞及Muse-NPCs的相关分子标识确是完全的表达。本发明还提供了根据该方法从成人骨髓中分离得到的Muse细胞,以及Muse细胞诱导分化得到的Muse-NPCs。本发明在体外成功诱导形成Muse-NPCs,其持续增殖、多向分化和自体来源的特性可以为今后神经损伤的细胞治疗和组织工程治疗提供新的良好的种子细胞。

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