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公开(公告)号:CN116617458A
公开(公告)日:2023-08-22
申请号:CN202310670203.0
申请日:2023-06-07
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明涉及神经再生领域,具体涉及一种原位负载ZIF‑8的神经导向纤维及其制备方法,通过以下步骤制备:(1)采用模具浇注法制备壳聚糖基纤维;(2)将壳聚糖基纤维置于ZIF‑8的合成溶液中原位负载ZIF‑8晶体,即获得负载了ZIF‑8的神经导向纤维,本发明的神经导向纤维由壳聚糖基纤维和ZIF‑8晶体组成,其中壳聚糖基纤维采用模板浇筑法制得,ZIF‑8纳米粒子通过原位生长的方法负载于纤维表面,所制备的神经导向纤维具有超高的比表面积和良好的吸附能力,能够有效促进神经的再生。
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公开(公告)号:CN111154867B
公开(公告)日:2023-06-02
申请号:CN202010149235.2
申请日:2020-03-06
Applicant: 南通大学
IPC: C12Q1/6883 , C12N15/113 , A61K31/713 , A61P25/00 , A61P35/00 , A61P9/10 , A61P19/02
Abstract: 本发明属于医疗研究技术领域,具体涉及一种长链非编码RNA LOC100909675及其应用。本发明公开一种长链非编码RNA LOC100909675,其特征在于,其序列cDNA为SEQ NO.1;本发明的实施例还公开了一种长链非编码RNA LOC100909675作为分子干预靶点在制备治疗与细胞增殖、迁移有关疾病药物中的应用。其中,所述细胞增殖、迁移有关疾病包括神经损伤、癌症、动脉粥样硬化或关节炎。本发明以LncRNA LOC100909675作为分子干预靶点,下调或抑制LncRNA LOC100909675,显著抑制星形胶质细胞的增殖、迁移和愈伤能力,促进脊髓损伤功能恢复。
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公开(公告)号:CN111330009B
公开(公告)日:2022-04-15
申请号:CN202010252609.3
申请日:2020-04-02
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明公开一种m6A修饰相关基因ALKBH5在制备治疗神经轴突损伤相关疾病药物中的应用。本发明还公开一种实验性验证m6A修饰相关基因ALKBH5在促进神经轴突损伤修复方面的应用,其特征在于,包括以下步骤:S1、检测ALKBH5的表达及定位;S2、干扰ALKBH5的表达对神经元轴突生长的影响;S3、干扰ALKBH5的表达对坐骨神经轴突生长的影响;S4、ALKBH5靶基因LPIN2的筛选及功能检测的过程。本发明验证了体内外干扰ALKBH5基因均能显著促进神经元轴突的生长,促进坐骨神经功能的恢复;并通过ALKBH5干扰后的转录组分析及靶基因验证,寻找ALKBH5调控的靶基因LPIN2,验证在调控神经元轴突生长中的作用。
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公开(公告)号:CN113662956A
公开(公告)日:2021-11-19
申请号:CN202110963055.2
申请日:2021-08-20
Applicant: 南通大学
IPC: A61K31/7105 , A61P25/00 , A61P25/28
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域,本发明公开了小RNA miR‑30a‑5p在制备治疗与细胞成血管、细胞迁移相关疾病药物中的应用。小RNA miR‑30a‑5p的RNA序列如SEQ ID No:1所示。其中所述小RNA miR‑30a‑5p为分子干预靶点。所述细胞成血管、细胞迁移有关疾病为神经损伤。优选的,所述神经损伤为脊髓损伤。本发明还公开了小RNA miR‑30a‑5p在修复脊髓损伤方面的应用。本发明中,小RNAmiR‑30a‑5p作为分子干预靶点,上调或过表达miR‑30a‑5p,能够显著促进血管内皮细胞的成血管和迁移能力,进而有利于脊髓损伤后的功能修复。
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公开(公告)号:CN111514159A
公开(公告)日:2020-08-11
申请号:CN202010487544.0
申请日:2020-06-02
Applicant: 南通大学
IPC: A61K31/7088 , A61P25/00 , A61P25/02 , C12Q1/6841 , C12Q1/6851 , G01N33/68
Abstract: 本发明公开一种miR‑20a在制备促进神经再生和修复神经损伤药物中的应用。本发明还公开miR‑20a在促进DRG神经元轴突再生和周围神经损伤修复方面的应用,其特征在于,包括以下过程:S1、检测大鼠坐骨神经损伤后DRG组织中miR‑20a的表达变化;S2、体外过表达miR‑20a促进DRG神经元轴突生长;S3、体内过表达miR‑20a促进DRG神经元轴突生长。本发明的实施例中miR‑20a可以通过调节DRG神经元轴突生长参与周围神经损伤修复,有助于更好地理解miRNA在神经损伤修复过程中的重要作用,并为神经损伤后的治疗提供新的靶点。
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公开(公告)号:CN111166768A
公开(公告)日:2020-05-19
申请号:CN202010140589.0
申请日:2020-03-03
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明属于医疗研究技术领域,涉及新型冠状病毒的治疗药物;本发明公开了过表达ACE2的间充质细胞在制备治疗新型冠状病毒药物方面的应用。本发明还公开了一种用于治疗新型冠状病毒的药物,至少包括过表达ACE2的间充质细胞。本发明另外还公开了过表达ACE2的间充质细胞的制备方法,所述过表达ACE2的间充质细胞通过转染方法获得,将携带有ACE2的质粒转染到间充质细胞。本发明的过表达ACE2的骨髓间充质细胞和受到病毒感染的肺上皮细胞株共同培养时可以显著减少肺上皮细胞的死亡;通过气管内滴注ACE2高水平表达的间充质细胞可以显著减轻新型冠状病毒感染引起的肺损伤,为新型冠状病毒的治疗提供新的治疗方向。
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公开(公告)号:CN101278865A
公开(公告)日:2008-10-08
申请号:CN200810100637.2
申请日:2008-05-09
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明公开了一种分区式组织工程脊髓,包括脊髓外导管、中央导管,在脊髓外导管中设置与脊髓灰质形状相同的灰质导管,在白质区域中按上行纤维束、下行纤维束的几何形态分别设置相应的导管。本发明能起正确引导作用,使脊髓灰质与白质及白质内上行纤维束和下行纤维束彼此分在不同区域中生长的分区式组织工程脊髓。
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公开(公告)号:CN1742690A
公开(公告)日:2006-03-08
申请号:CN200510094683.2
申请日:2005-09-28
Applicant: 南通大学
CPC classification number: A61L27/227 , A61K38/012 , A61L27/3604 , A61L27/48 , A61L31/005 , A61L31/047 , A61L31/129 , A61L2430/32
Abstract: 本发明公开了一种含蚕丝丝素的医用神经移植物及其制备方法,产品由导管或导管与纤维支架组成,其特征是:导管和纤维支架中至少一种含有蚕丝丝素蛋白成分。制备方法包括将蚕丝制成蚕丝丝素蛋白纤维;将蚕丝丝素蛋白纤维制备成含蚕丝丝素蛋白的导管,制得的导管与纤维支架组合等步骤。本发明的产品所用材料为高纯度蚕丝丝素,它天然可降解性材料,与人体有着良好的生物相容性。制得的产品不含有由于制备工艺带入的外源性毒、副作用物质。导管管壁具有丰富微孔的三唯结构,为神经细胞生长过程所需的营养物质的输送提供了必须的途径,使用效果好,为神经细胞的生长提供了必要的诱导作用和必须的生长空间。
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公开(公告)号:CN119120199A
公开(公告)日:2024-12-13
申请号:CN202411556145.X
申请日:2024-11-04
Applicant: 南通大学附属医院
Abstract: 本申请公开一种类器官培养腔室,包括相连接的腔室主体和腔室端盖,所述腔室主体具有一侧开口的圆柱体的容置腔以及与所述容置腔相连通的流体入口和流体出口,所述腔室端盖可拆卸地密封连接在所述腔室主体的开口端。所述腔室端盖为正方形结构,所述腔室主体的开口端设置有与所述腔室端盖相配合的端盖凹槽,所述腔室端盖通过连接件连接在所述端盖凹槽中。密封圈设置在所述腔室端盖与所述腔室主体之间,以密封所述腔室主体的开口端。所述流体入口、流体出口处分别设置有接头。
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