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公开(公告)号：CN109295102A
公开(公告)日：2019-02-01
申请号：CN201811173324.X
申请日：2018-10-09
Applicant: 新乡医学院
IPC: C12N15/867 , A61K48/00 , A61K38/20 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种肿瘤特异性基因表达盒、重组表达载体及构建方法和应用。包括依次连接的启动子、目的基因、接头、第一自杀基因、第二自杀基因和终止子；其中，所述目的基因为黑色素瘤分化相关基因7，所述接头为P2A肽基因序列，所述第一自杀基因为单纯疱疹病毒胸腺嘧啶核苷激酶基因，所述第二自杀基因为胞嘧啶脱氨酶基因。本发明不仅联合了具有极强抗肿瘤能力的mda-7及双自杀融合基因TK-CD，增强了抗肿瘤活性，能有效识别肿瘤位点，而且通过P2A肽基因序列将其连接，使得到的肿瘤特异性基因表达盒或含有该肿瘤特异性基因表达盒的重组表达载体具有很高的转录活性，能够高效地表达，为肿瘤的治疗提供了新的途径。
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公开(公告)号：CN106265560B
公开(公告)日：2018-11-09
申请号：CN201610583446.0
申请日：2016-07-17
Applicant: 新乡医学院
IPC: A61K9/20 , A61K31/715 , A61P39/02 , A61P1/16 , A23L33/10 , A23L33/125 , A23L21/25 , A23P10/28
Abstract: 本发明公开了一种解酒含片，其原料由以下重量份的组分制成：植物多糖提取物55‑60份，蜂蜜10‑15份、奶酪5‑10份、粘合剂5‑10份、微粉硅胶1‑2份；所述植物多糖提取物是由虫草参、山药和百合按1∶1∶1的质量比例混合后，提取混合物中的多糖活性物质制备而成的。本发明的解酒含片，用于在饮酒后对肝脏的保护，减少酒精对肝脏组织的损伤，对人体无副作用，具有方便携带、老少皆宜。此外，本发明还公开了一种解酒含片的制备方法。
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公开(公告)号：CN109295102B
公开(公告)日：2021-06-01
申请号：CN201811173324.X
申请日：2018-10-09
Applicant: 新乡医学院
IPC: C12N15/867 , A61K48/00 , A61K38/20 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种肿瘤特异性基因表达盒、重组表达载体及构建方法和应用。包括依次连接的启动子、目的基因、接头、第一自杀基因、第二自杀基因和终止子；其中，所述目的基因为黑色素瘤分化相关基因7，所述接头为P2A肽基因序列，所述第一自杀基因为单纯疱疹病毒胸腺嘧啶核苷激酶基因，所述第二自杀基因为胞嘧啶脱氨酶基因。本发明不仅联合了具有极强抗肿瘤能力的mda‑7及双自杀融合基因TK‑CD，增强了抗肿瘤活性，能有效识别肿瘤位点，而且通过P2A肽基因序列将其连接，使得到的肿瘤特异性基因表达盒或含有该肿瘤特异性基因表达盒的重组表达载体具有很高的转录活性，能够高效地表达，为肿瘤的治疗提供了新的途径。
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公开(公告)号：CN106265560A
公开(公告)日：2017-01-04
申请号：CN201610583446.0
申请日：2016-07-17
Applicant: 新乡医学院
IPC: A61K9/20 , A61K31/715 , A61P39/02 , A61P1/16 , A23L33/10 , A23L33/125 , A23L21/25 , A23P10/28
CPC classification number: A61K9/0056 , A23V2002/00 , A61K9/2068 , A61K31/715 , A23V2200/30 , A23V2200/32 , A23V2250/21 , A23V2300/14
Abstract: 本发明公开了一种解酒含片，其原料由以下重量份的组分制成：植物多糖提取物55-60份，蜂蜜10-15份、奶酪5-10份、粘合剂5-10份、微粉硅胶1-2份；所述植物多糖提取物是由虫草参、山药和百合按1∶1∶1的质量比例混合后，提取混合物中的多糖活性物质制备而成的。本发明的解酒含片，用于在饮酒后对肝脏的保护，减少酒精对肝脏组织的损伤，对人体无副作用，具有方便携带、老少皆宜。此外，本发明还公开了一种解酒含片的制备方法。
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公开(公告)号：CN119830940A
公开(公告)日：2025-04-15
申请号：CN202411943785.6
申请日：2024-12-26
Applicant: 新乡医学院第一附属医院
Abstract: 本发明公开了一种取形器，取形器包括框架、一排取形条组、读码器和控制单元，所述框架为框形且所述框架的顶面设有沿第一方向延伸的扫码窗口。所述取形条组包括多个取形条，多个所述取形条沿第二方向延伸且沿所述第一方向排列，多个所述取形条的顶面设有沿所述第二方向排列的多个条码；多个所述取形条安装于所述框架内，且多个所述取形条可沿所述第二方向移动，所述取形条的多个所述条码可随所述取形条移动逐一暴露于所述扫码窗口内；所述第一方向和所述第二方向垂直。所述读码器用于扫取所述扫码窗口内的所述条码。所述控制单元与所述读码器连接，用于接收所述读码器扫描到的所述条码，并根据所述条码判断所述取形条移动的位移。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119413030A
公开(公告)日：2025-02-11
申请号：CN202411836458.0
申请日：2024-12-13
Applicant: 新乡医学院第一附属医院
Abstract: 本发明公开了一种卡尺辅助工具，所述卡尺辅助工具用于安装在游标卡尺上，所述游标卡尺包括主尺和游标尺，所述主尺沿第一方向延伸且设有第一测量爪，所述游标尺设有第二测量爪。所述卡尺辅助工具包括第一连接件、第二连接件、第一压力传感器和第二压力传感器，所述第一连接件用于连接至所述主尺上。所述第二连接件用于连接至所述游标尺上，所述第一压力传感器与所述第一连接件连接，且被设置成可调节至与所述第一测量爪平齐的位置。所述第二压力传感器与所述第二连接件连接，且被设置成可调节至与所述第二测量爪平齐的位置。
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公开(公告)号：CN109142700A
公开(公告)日：2019-01-04
申请号：CN201810844786.3
申请日：2018-07-27
Applicant: 新乡医学院
IPC: G01N33/50
CPC classification number: G01N33/5014 , G01N33/5088
Abstract: 本发明属于脊椎动物的新品种技术领域，公开了一种对小鼠不同器官氧化应激作用的检测方法，选用清洁级、体重20g的雄性ICR小鼠，小鼠随机分组，CdSe/ZnS QDs通过尾静脉注射建立染毒小鼠模型；量子点QD605的低剂量组、中剂量组、高剂量组，量子点QD525的对照组、低剂量组，中剂量组，高剂量组；对照组均用生理盐水处理；每个剂量组的暴露时间分别为11天、22天、33天。本发明的观察量子点对小鼠的DNA损伤、肝脏和肾脏抗氧化酶相关基因和蛋白质组的影响，进一步揭示CdSe/ZnS量子点对动物体的分子毒性效应，为量子点的毒理学发明和生物安全评估提供基础材料。
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公开(公告)号：CN119405681A
公开(公告)日：2025-02-11
申请号：CN202411558913.5
申请日：2024-11-04
Applicant: 新乡医学院
IPC: A61K31/7088 , A61P29/00 , A61P19/02 , A61P19/08
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，具体公开了核糖‑5磷酸在制备治疗炎症性疾病药物中的应用，所述炎症性疾病为骨关节炎。本发明证明了核糖‑5磷酸能显著增加SW1353细胞活力，抑制SW1353细胞炎症因子IL‑6和IL‑8的转录表达，抑制SW1353细胞炎症因子IL‑6和I‑8的蛋白表达，抑制SW1353基质金属蛋白酶13的转录和蛋白表达，治疗骨关节炎，因此，具有核糖‑5磷酸制备抗炎药物的潜力。
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公开(公告)号：CN112746081A
公开(公告)日：2021-05-04
申请号：CN202011643096.5
申请日：2020-12-30
Applicant: 新乡医学院
Abstract: 本发明涉及基因工程技术领域，具体公开了一种抗砷双基因表达载体及其构建方法，所述抗砷双基因表达载体pCVD442KS‑AA‑HR的具体构建过程为：合成AoxAB基因和ArsM基因，克隆在pUC19载体的SalI和HindIII位点之间，构建获得pUC19‑AA质粒，然后在pUC19‑AA质粒的HindIII位点处克隆入重组手臂HR，获得质粒pUC19‑AA‑HR，pUC19‑AA‑HR质粒上的打靶片段经XbaI切割后亚克隆入革兰氏阴性菌自杀质粒pCVD442KS上，得到抗砷双基因表达载体pCVD442KS‑AA‑HR。所述抗砷双基因表达载体pCVD442KS‑AA‑HR为后续工作积累了基础条件，对A.ferrooxidan的定向育种与改良起到奠定作用。
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公开(公告)号：CN106109565A
公开(公告)日：2016-11-16
申请号：CN201610583447.5
申请日：2016-07-17
Applicant: 新乡医学院
CPC classification number: A61K36/53 , A61K9/0053 , A61K9/08 , A61K47/46 , A61K2236/331 , A61K2236/51 , A61K2236/53
Abstract: 本发明公开了一种具有抗氧化及解酒功能的虫草参口服液及其制备方法，涉及中药材加工领域。按重量份数计包括以下组分：虫草参活性提取物55‑60份，白砂糖30‑35份，纯净水1000份，蜂蜜10‑15份，食用果胶1‑2份。口服液制备方法包括以下步骤：以虫草参为原料，进行虫草参活性提取物的微波提取，将虫草参活性提取物溶解于水中，过滤后装入配料容器中；向配料容器中加入白砂糖、蜂蜜、食用果胶，混合均匀后过滤，得到口服液；对口服液进行瞬间灭菌、灌装、加盖和封口工序；对封口后的口服液进行灯检、包装及次品淘汰，得到口服液成品。本发明中虫草参口服液提取虫草参中的虫草参活性物，制备口服液，起到解酒及提高机体抗氧化的能力。
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