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公开(公告)号：CN101003559A
公开(公告)日：2007-07-25
申请号：CN200610160057.3
申请日：2006-12-27
Applicant: 新乡医学院
IPC: C07H21/04
Abstract: 本发明公开了一种定性定量脱氧核糖核酸标准参照物的制备方法，本发明的目的是提供一种制备步骤少、反应管少且成本低的定性定量脱氧核糖核酸标准参照物的制备方法。本发明的技术方案是，一种定性定量脱氧核糖核酸标准参照物的制备方法，包括模板、引物和聚合酶链反应，模板为人工合成的含有重复的DNA片段，引物的碱基序列与重复序列的碱基序列相同或互补；将含有重复片段的模板和引物及反应体系置于一个反应管中进行一次聚合酶链反应，即制成所需的脱氧核糖核酸标准参照物。所述模板为人工合成的含有15－30bp重复的DNA片段，重复片段之间的碱基数为20bp以上的整倍数，重复次数不大于50。本发明用于制备DNA标准参照物。
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公开(公告)号：CN109055563B
公开(公告)日：2022-02-22
申请号：CN201811271520.0
申请日：2018-10-29
Applicant: 新乡医学院
IPC: C12Q1/6886 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及一种结直肠癌相关环状RNA基因、结直肠癌分子标志物及其应用。该结直肠癌分子标志物与病人的年龄、性别无关，而与肿瘤的大小和TNM分期及远处转移有相关性，能较好地反映结直肠肿瘤的发生发展，可用于监测结直肠肿瘤对治疗措施的反应等，是一种良好的结直肠癌分子标志物。该结直肠癌分子标志物的发现，为进一步研究结直肠癌的发病机理，探索结直肠癌的治疗靶点提供了新的实验理论基础和新的方向，并可应用在制备诊断或检测结直肠癌患者试剂的领域，丰富了结直肠癌的诊断和检测手段。
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公开(公告)号：CN109295082B
公开(公告)日：2021-06-15
申请号：CN201811173301.9
申请日：2018-10-09
Applicant: 新乡医学院
Abstract: 本发明涉及一种肿瘤特异性基因表达盒、重组表达载体及构建方法和应用。包括依次连接的启动子、目的基因、接头、第一自杀基因、第二自杀基因和终止子；其中，所述目的基因为黑色素瘤分化相关基因7，所述接头为连接肽GS基因序列，所述第一自杀基因为单纯疱疹病毒胸腺嘧啶核苷激酶基因，所述第二自杀基因为胞嘧啶脱氨酶基因。本发明不仅联合了具有极强抗肿瘤能力的mda‑7及双自杀融合基因TK‑CD，增强了抗肿瘤活性，能有效识别肿瘤位点，而且通过连接肽GS基因序列将其连接，使得到的肿瘤特异性基因表达盒或含有该肿瘤特异性基因表达盒的重组表达载体具有很高的转录活性，能够高效地表达，为肿瘤的治疗提供了新的途径。
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公开(公告)号：CN109295102A
公开(公告)日：2019-02-01
申请号：CN201811173324.X
申请日：2018-10-09
Applicant: 新乡医学院
IPC: C12N15/867 , A61K48/00 , A61K38/20 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种肿瘤特异性基因表达盒、重组表达载体及构建方法和应用。包括依次连接的启动子、目的基因、接头、第一自杀基因、第二自杀基因和终止子；其中，所述目的基因为黑色素瘤分化相关基因7，所述接头为P2A肽基因序列，所述第一自杀基因为单纯疱疹病毒胸腺嘧啶核苷激酶基因，所述第二自杀基因为胞嘧啶脱氨酶基因。本发明不仅联合了具有极强抗肿瘤能力的mda-7及双自杀融合基因TK-CD，增强了抗肿瘤活性，能有效识别肿瘤位点，而且通过P2A肽基因序列将其连接，使得到的肿瘤特异性基因表达盒或含有该肿瘤特异性基因表达盒的重组表达载体具有很高的转录活性，能够高效地表达，为肿瘤的治疗提供了新的途径。
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公开(公告)号：CN103642838B
公开(公告)日：2015-08-26
申请号：CN201310642325.5
申请日：2013-11-29
Applicant: 新乡医学院
Abstract: 本发明提供了一种人类及哺乳动物细胞表达载体及其应用，所述表达载体的核苷酸序列如Seq ID No.1或Seq ID No.2所示，其是以pCAT3-control作为出发载体构建的一种表达载体，本发明的表达载体能够显著提高所携带目的基因的表达水平，同等条件下，比含MAR且不含EGFP的表达载体可显著提高目的基因的表达。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109295102B
公开(公告)日：2021-06-01
申请号：CN201811173324.X
申请日：2018-10-09
Applicant: 新乡医学院
IPC: C12N15/867 , A61K48/00 , A61K38/20 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种肿瘤特异性基因表达盒、重组表达载体及构建方法和应用。包括依次连接的启动子、目的基因、接头、第一自杀基因、第二自杀基因和终止子；其中，所述目的基因为黑色素瘤分化相关基因7，所述接头为P2A肽基因序列，所述第一自杀基因为单纯疱疹病毒胸腺嘧啶核苷激酶基因，所述第二自杀基因为胞嘧啶脱氨酶基因。本发明不仅联合了具有极强抗肿瘤能力的mda‑7及双自杀融合基因TK‑CD，增强了抗肿瘤活性，能有效识别肿瘤位点，而且通过P2A肽基因序列将其连接，使得到的肿瘤特异性基因表达盒或含有该肿瘤特异性基因表达盒的重组表达载体具有很高的转录活性，能够高效地表达，为肿瘤的治疗提供了新的途径。
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公开(公告)号：CN109295082A
公开(公告)日：2019-02-01
申请号：CN201811173301.9
申请日：2018-10-09
Applicant: 新乡医学院
Abstract: 本发明涉及一种肿瘤特异性基因表达盒、重组表达载体及构建方法和应用。包括依次连接的启动子、目的基因、接头、第一自杀基因、第二自杀基因和终止子；其中，所述目的基因为黑色素瘤分化相关基因7，所述接头为连接肽GS基因序列，所述第一自杀基因为单纯疱疹病毒胸腺嘧啶核苷激酶基因，所述第二自杀基因为胞嘧啶脱氨酶基因。本发明不仅联合了具有极强抗肿瘤能力的mda-7及双自杀融合基因TK-CD，增强了抗肿瘤活性，能有效识别肿瘤位点，而且通过连接肽GS基因序列将其连接，使得到的肿瘤特异性基因表达盒或含有该肿瘤特异性基因表达盒的重组表达载体具有很高的转录活性，能够高效地表达，为肿瘤的治疗提供了新的途径。
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公开(公告)号：CN103642838A
公开(公告)日：2014-03-19
申请号：CN201310642325.5
申请日：2013-11-29
Applicant: 新乡医学院
Abstract: 本发明提供了一种人类及哺乳动物细胞表达载体及其应用，所述表达载体的核苷酸序列如Seq ID No.1或Seq ID No.2所示，其是以pCAT3-control作为出发载体构建的一种表达载体，本发明的表达载体能够显著提高所携带目的基因的表达水平，同等条件下，比含MAR且不含EGFP的表达载体可显著提高目的基因的表达。
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公开(公告)号：CN109055563A
公开(公告)日：2018-12-21
申请号：CN201811271520.0
申请日：2018-10-29
Applicant: 新乡医学院
IPC: C12Q1/6886 , C12N15/11
CPC classification number: C12Q1/6886 , C12N15/11 , C12N2310/532 , C12Q2600/158 , C12Q2600/178
Abstract: 本发明涉及一种结直肠癌相关环状RNA基因、结直肠癌分子标志物及其应用。该结直肠癌分子标志物与病人的年龄、性别无关，而与肿瘤的大小和TNM分期及远处转移有相关性，能较好地反映结直肠肿瘤的发生发展，可用于监测结直肠肿瘤对治疗措施的反应等，是一种良好的结直肠癌分子标志物。该结直肠癌分子标志物的发现，为进一步研究结直肠癌的发病机理，探索结直肠癌的治疗靶点提供了新的实验理论基础和新的方向，并可应用在制备诊断或检测结直肠癌患者试剂的领域，丰富了结直肠癌的诊断和检测手段。
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公开(公告)号：CN100471864C
公开(公告)日：2009-03-25
申请号：CN200610160057.3
申请日：2006-12-27
Applicant: 新乡医学院
IPC: C07H21/04
Abstract: 本发明公开了一种定性定量脱氧核糖核酸标准参照物的制备方法，本发明的目的是提供一种制备步骤少、反应管少且成本低的定性定量脱氧核糖核酸标准参照物的制备方法。本发明的技术方案是，一种定性定量脱氧核糖核酸标准参照物的制备方法，包括模板、引物和聚合酶链反应，模板为人工合成的含有重复的DNA片段，引物的碱基序列与重复序列的碱基序列相同或互补；将含有重复片段的模板和引物及反应体系置于一个反应管中进行一次聚合酶链反应，即制成所需的脱氧核糖核酸标准参照物。所述模板为人工合成的含有15-30bp重复的DNA片段，重复片段之间的碱基数为20bp以上的整倍数，重复次数不大于50。本发明用于制备DNA标准参照物。
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