公开(公告)号：CN106103706A

公开(公告)日：2016-11-09

申请号：CN201480076396.6

申请日：2014-09-18

Applicant: 通用医疗公司

Inventor： S·特赛 ,  K·J·乔昂格

IPC: C12N9/22

CPC classification number: C12N15/113 ,  C12N2310/10 ,  C12N2310/20 ,  C12N2310/3519 ,  C12N2310/51

Abstract: 用于任选地在哺乳动物细胞中将高活性CRISPR引导RNA(gRNA)从RNA聚合酶II和III启动子进行多重表达的方法和构建体。本发明至少部分地基于Csy4的发现，Csy4是一种内切核糖核酸酶，该内切核糖核酸酶识别短RNA发夹序列，可以用于切下在单个较长RNA转录物上编码的多功能gRNA(产生自RNA pol II或III启动子)，在该较长RNA转录物中的各个gRNA由Csy4切割位点隔开。

公开(公告)号：CN106103706B

公开(公告)日：2021-08-24

申请号：CN201480076396.6

申请日：2014-09-18

Applicant: 通用医疗公司

Inventor： S·特赛 ,  K·J·乔昂格

IPC: C12N9/22

Abstract: 用于任选地在哺乳动物细胞中将高活性CRISPR引导RNA(gRNA)从RNA聚合酶II和III启动子进行多重表达的方法和构建体。本发明至少部分地基于Csy4的发现，Csy4是一种内切核糖核酸酶，该内切核糖核酸酶识别短RNA发夹序列，可以用于切下在单个较长RNA转录物上编码的多功能gRNA(产生自RNA pol II或III启动子)，在该较长RNA转录物中的各个gRNA由Csy4切割位点隔开。

公开(公告)号：CN113684205B

公开(公告)日：2024-11-12

申请号：CN202110920229.7

申请日：2014-09-18

Applicant: 通用医疗公司

Inventor： S·特赛 ,  K·J·乔昂格

IPC: C12N15/11 ,  C12N15/113 ,  C12N15/63 ,  C12N9/22 ,  C12N15/55

Abstract: 本申请涉及多重引导RNA。用于任选地在哺乳动物细胞中将高活性CRISPR引导RNA(gRNA)从RNA聚合酶II和III启动子进行多重表达的方法和构建体。本发明至少部分地基于Csy4的发现，Csy4是一种内切核糖核酸酶，该内切核糖核酸酶识别短RNA发夹序列，可以用于切下在单个较长RNA转录物上编码的多功能gRNA(产生自RNA pol II或III启动子)，在该较长RNA转录物中的各个gRNA由Csy4切割位点隔开。

公开(公告)号：CN113684205A

公开(公告)日：2021-11-23

申请号：CN202110920229.7

申请日：2014-09-18

Applicant: 通用医疗公司

Inventor： S·特赛 ,  K·J·乔昂格

IPC: C12N15/11 ,  C12N15/113 ,  C12N15/63 ,  C12N9/22 ,  C12N15/55

Abstract: 本申请涉及多重引导RNA。用于任选地在哺乳动物细胞中将高活性CRISPR引导RNA(gRNA)从RNA聚合酶II和III启动子进行多重表达的方法和构建体。本发明至少部分地基于Csy4的发现，Csy4是一种内切核糖核酸酶，该内切核糖核酸酶识别短RNA发夹序列，可以用于切下在单个较长RNA转录物上编码的多功能gRNA(产生自RNA pol II或III启动子)，在该较长RNA转录物中的各个gRNA由Csy4切割位点隔开。