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公开(公告)号：CN106604994B
公开(公告)日：2021-12-14
申请号：CN201580045542.3
申请日：2015-06-23
Applicant: 通用医疗公司
IPC: C12N15/113 , C12N15/10
Abstract: 无偏的、全基因组的和高敏感性的方法，用于检测工程化核酸酶诱导的突变，例如脱靶突变。
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公开(公告)号：CN106103706B
公开(公告)日：2021-08-24
申请号：CN201480076396.6
申请日：2014-09-18
Applicant: 通用医疗公司
IPC: C12N9/22
Abstract: 用于任选地在哺乳动物细胞中将高活性CRISPR引导RNA(gRNA)从RNA聚合酶II和III启动子进行多重表达的方法和构建体。本发明至少部分地基于Csy4的发现，Csy4是一种内切核糖核酸酶，该内切核糖核酸酶识别短RNA发夹序列，可以用于切下在单个较长RNA转录物上编码的多功能gRNA(产生自RNA pol II或III启动子)，在该较长RNA转录物中的各个gRNA由Csy4切割位点隔开。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108350453A
公开(公告)日：2018-07-31
申请号：CN201680065929.X
申请日：2016-09-09
Applicant: 通用医疗公司
IPC: C12N15/10 , C12Q1/6855
CPC classification number: C12Q1/6855 , C12N15/1093 , C40B50/06 , C12Q2521/301 , C12Q2521/319 , C12Q2521/501 , C12Q2525/191 , C12Q2525/301 , C12Q2535/122
Abstract: 提供了一种用于从细胞类型特异性基因组DNA样品中全基因组检测潜在的CRISPR-Cas9脱靶切割位点的灵敏的无偏方法。
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公开(公告)号：CN106604994A
公开(公告)日：2017-04-26
申请号：CN201580045542.3
申请日：2015-06-23
Applicant: 通用医疗公司
IPC: C12N15/113 , C12N15/10
CPC classification number: C12Q1/6869 , C12Q1/6855 , C12Q2521/301 , C12Q2525/113 , C12Q2525/117 , C12Q2525/191 , C12Q2525/204 , C12Q2535/122
Abstract: 无偏的、全基因组的和高敏感性的方法，用于检测工程化核酸酶诱导的突变，例如脱靶突变。
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公开(公告)号：CN106103706A
公开(公告)日：2016-11-09
申请号：CN201480076396.6
申请日：2014-09-18
Applicant: 通用医疗公司
IPC: C12N9/22
CPC classification number: C12N15/113 , C12N2310/10 , C12N2310/20 , C12N2310/3519 , C12N2310/51
Abstract: 用于任选地在哺乳动物细胞中将高活性CRISPR引导RNA(gRNA)从RNA聚合酶II和III启动子进行多重表达的方法和构建体。本发明至少部分地基于Csy4的发现，Csy4是一种内切核糖核酸酶，该内切核糖核酸酶识别短RNA发夹序列，可以用于切下在单个较长RNA转录物上编码的多功能gRNA(产生自RNA pol II或III启动子)，在该较长RNA转录物中的各个gRNA由Csy4切割位点隔开。
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公开(公告)号：CN113684205B
公开(公告)日：2024-11-12
申请号：CN202110920229.7
申请日：2014-09-18
Applicant: 通用医疗公司
IPC: C12N15/11 , C12N15/113 , C12N15/63 , C12N9/22 , C12N15/55
Abstract: 本申请涉及多重引导RNA。用于任选地在哺乳动物细胞中将高活性CRISPR引导RNA(gRNA)从RNA聚合酶II和III启动子进行多重表达的方法和构建体。本发明至少部分地基于Csy4的发现，Csy4是一种内切核糖核酸酶，该内切核糖核酸酶识别短RNA发夹序列，可以用于切下在单个较长RNA转录物上编码的多功能gRNA(产生自RNA pol II或III启动子)，在该较长RNA转录物中的各个gRNA由Csy4切割位点隔开。
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公开(公告)号：CN113684205A
公开(公告)日：2021-11-23
申请号：CN202110920229.7
申请日：2014-09-18
Applicant: 通用医疗公司
IPC: C12N15/11 , C12N15/113 , C12N15/63 , C12N9/22 , C12N15/55
Abstract: 本申请涉及多重引导RNA。用于任选地在哺乳动物细胞中将高活性CRISPR引导RNA(gRNA)从RNA聚合酶II和III启动子进行多重表达的方法和构建体。本发明至少部分地基于Csy4的发现，Csy4是一种内切核糖核酸酶，该内切核糖核酸酶识别短RNA发夹序列，可以用于切下在单个较长RNA转录物上编码的多功能gRNA(产生自RNA pol II或III启动子)，在该较长RNA转录物中的各个gRNA由Csy4切割位点隔开。
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