公开(公告)号：CN105408497B

公开(公告)日：2019-09-13

申请号：CN201480026133.4

申请日：2014-03-14

Applicant: 通用医疗公司

Inventor： J.K.乔昂格 ,  J.D.桑德 ,  Y.付 ,  M.梅德

IPC: C12N15/00 ,  C12N15/85 ,  C12N9/22 ,  C12N15/11 ,  C12N5/10

Abstract: CRISPR‑Cas基因组编辑使用引导RNA将Cas9核酸酶导向靶DNA，所述引导RNA包括通过碱基配对结合靶DNA的互补区和Cas9结合区。还公开了通过使用截短的引导RNA(tru‑gRNA)，使用CRISPR/Cas9系统提高RNA引导的基因组编辑的特异性的方法。

公开(公告)号：CN110540991A

公开(公告)日：2019-12-06

申请号：CN201910766412.9

申请日：2014-03-14

Applicant: 通用医疗公司

Inventor： J.K.乔昂格 ,  J.D.桑德 ,  Y.付 ,  M.梅德

IPC: C12N15/113 ,  C12N9/16 ,  C12N15/90

Abstract: CRISPR-Cas基因组编辑使用引导RNA将Cas9核酸酶导向靶DNA，所述引导RNA包括通过碱基配对结合靶DNA的互补区和Cas9结合区。还公开了通过使用截短的引导RNA(tru-gRNA)，使用CRISPR/Cas9系统提高RNA引导的基因组编辑的特异性的方法。

公开(公告)号：CN110540991B

公开(公告)日：2023-10-24

申请号：CN201910766412.9

申请日：2014-03-14

Applicant: 通用医疗公司

Inventor： J.K.乔昂格 ,  J.D.桑德 ,  Y.付 ,  M.梅德

IPC: C12N15/113 ,  C12N9/16 ,  C12N15/90

Abstract: CRISPR‑Cas基因组编辑使用引导RNA将Cas9核酸酶导向靶DNA，所述引导RNA包括通过碱基配对结合靶DNA的互补区和Cas9结合区。还公开了通过使用截短的引导RNA(tru‑gRNA)，使用CRISPR/Cas9系统提高RNA引导的基因组编辑的特异性的方法。

公开(公告)号：CN105408497A

公开(公告)日：2016-03-16

申请号：CN201480026133.4

申请日：2014-03-14

Applicant: 通用医疗公司

Inventor： J.K.乔昂格 ,  J.D.桑德 ,  Y.付 ,  M.梅德

IPC: C12Q1/68 ,  C12N15/00 ,  C07H21/04

Abstract: CRISPR-Cas基因组编辑使用引导RNA将Cas9核酸酶导向靶DNA，所述引导RNA包括通过碱基配对结合靶DNA的互补区和Cas9结合区。还公开了通过使用截短的引导RNA(tru-gRNA)，使用CRISPR/Cas9系统提高RNA引导的基因组编辑的特异性的方法。