公开(公告)号：CN113563476A

公开(公告)日：2021-10-29

申请号：CN202110709688.0

申请日：2014-03-14

Applicant: 通用医疗公司

Inventor： J.K.乔昂格 ,  M.梅德

IPC: C07K19/00 ,  C12N15/62 ,  C12N9/22 ,  C12N9/10 ,  C12N15/85

Abstract: 用于将异源功能性结构域诸如转录激活物RNA引导靶向特定基因组基因座的方法和构建体。本发明涉及用于将基因和表观基因调控蛋白，例如转录及货物，组蛋白修饰酶，DNA甲基化修饰物，RNA引导靶向特定的基因座的方法和构建物。本发明至少部分基于融合蛋白的开发，包括融合到Cas9核酸酶的异源功能性结构域(例如，转录激活结构域)，所述Cas9核酸酶通过突变具有其核酸酶活性失活(也称为“dCas9”)。

公开(公告)号：CN105408483A

公开(公告)日：2016-03-16

申请号：CN201480026276.5

申请日：2014-03-14

Applicant: 通用医疗公司

Inventor： J.K.乔昂格 ,  M.梅德

IPC: C12N15/62

CPC classification number: C12N15/102 ,  C07K14/005 ,  C07K14/195 ,  C07K2319/00 ,  C07K2319/01 ,  C07K2319/80 ,  C12N9/0071 ,  C12N9/1007 ,  C12N9/16 ,  C12N9/22 ,  C12N9/96 ,  C12N15/01 ,  C12N15/1031 ,  C12N15/11 ,  C12N15/63 ,  C12N15/85 ,  C12N2310/20 ,  C12N2710/00033 ,  C12N2770/00033 ,  C12N2800/80 ,  C12Y114/11 ,  C12Y201/01 ,  C12Y301/00 ,  C12Y301/21004

Abstract: 用于将异源功能性结构域诸如转录激活物RNA引导靶向特定基因组基因座的方法和构建体。本发明涉及用于将基因和表观基因调控蛋白，例如转录及货物，组蛋白修饰酶，DNA甲基化修饰物，RNA引导靶向特定的基因座的方法和构建物。本发明至少部分基于融合蛋白的开发，包括融合到Cas9核酸酶的异源功能性结构域(例如，转录激活结构域)，所述Cas9核酸酶通过突变具有其核酸酶活性失活(也称为“dCas9”)。

公开(公告)号：CN105408497B

公开(公告)日：2019-09-13

申请号：CN201480026133.4

申请日：2014-03-14

Applicant: 通用医疗公司

Inventor： J.K.乔昂格 ,  J.D.桑德 ,  Y.付 ,  M.梅德

IPC: C12N15/00 ,  C12N15/85 ,  C12N9/22 ,  C12N15/11 ,  C12N5/10

Abstract: CRISPR‑Cas基因组编辑使用引导RNA将Cas9核酸酶导向靶DNA，所述引导RNA包括通过碱基配对结合靶DNA的互补区和Cas9结合区。还公开了通过使用截短的引导RNA(tru‑gRNA)，使用CRISPR/Cas9系统提高RNA引导的基因组编辑的特异性的方法。

公开(公告)号：CN110540991A

公开(公告)日：2019-12-06

申请号：CN201910766412.9

申请日：2014-03-14

Applicant: 通用医疗公司

Inventor： J.K.乔昂格 ,  J.D.桑德 ,  Y.付 ,  M.梅德

IPC: C12N15/113 ,  C12N9/16 ,  C12N15/90

Abstract: CRISPR-Cas基因组编辑使用引导RNA将Cas9核酸酶导向靶DNA，所述引导RNA包括通过碱基配对结合靶DNA的互补区和Cas9结合区。还公开了通过使用截短的引导RNA(tru-gRNA)，使用CRISPR/Cas9系统提高RNA引导的基因组编辑的特异性的方法。

公开(公告)号：CN110540991B

公开(公告)日：2023-10-24

申请号：CN201910766412.9

申请日：2014-03-14

Applicant: 通用医疗公司

Inventor： J.K.乔昂格 ,  J.D.桑德 ,  Y.付 ,  M.梅德

IPC: C12N15/113 ,  C12N9/16 ,  C12N15/90

Abstract: CRISPR‑Cas基因组编辑使用引导RNA将Cas9核酸酶导向靶DNA，所述引导RNA包括通过碱基配对结合靶DNA的互补区和Cas9结合区。还公开了通过使用截短的引导RNA(tru‑gRNA)，使用CRISPR/Cas9系统提高RNA引导的基因组编辑的特异性的方法。

公开(公告)号：CN105408497A

公开(公告)日：2016-03-16

申请号：CN201480026133.4

申请日：2014-03-14

Applicant: 通用医疗公司

Inventor： J.K.乔昂格 ,  J.D.桑德 ,  Y.付 ,  M.梅德

IPC: C12Q1/68 ,  C12N15/00 ,  C07H21/04

Abstract: CRISPR-Cas基因组编辑使用引导RNA将Cas9核酸酶导向靶DNA，所述引导RNA包括通过碱基配对结合靶DNA的互补区和Cas9结合区。还公开了通过使用截短的引导RNA(tru-gRNA)，使用CRISPR/Cas9系统提高RNA引导的基因组编辑的特异性的方法。